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藝慈公司的ROHS2.0檢測儀器詳情

來源:深圳市藝慈儀器有限公司   2015年11月19日 17:06  
  
ROHS2.0檢測儀器限制物質(zhì)
  雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。
  
ROHS2.0檢測儀器CE標志要求
  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
  
ROHS2.0檢測儀器過渡期規(guī)定
  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
  
ROHS2.0檢測儀器范圍
  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:
  - 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;
  - 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。
  
ROHS2.0檢測儀器主要內(nèi)容如下:
  — 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義:
  — 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍;
  — 增加第11類產(chǎn)品,即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備;
  — 雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。  — 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標識要求。
  
ROHS2.0檢測儀器管控的醫(yī)療設(shè)備包括
  — 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備;
  — 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。
  
ROHS2.0檢測儀器與其它限用物質(zhì)要求
  ● 2011年7月1日,ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟*公報上發(fā)布,并將于20天后正式生效。
  ● 相對原ROHS指令2002/95/EC,ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
  ● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設(shè)備提出的新要求,世界醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開排查和管控。


ROHS2.0檢測儀器

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