ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)因其靈敏度較高、特異性較好而廣泛應(yīng)用于臨床上，但操作中的各環(huán)節(jié)對(duì)檢測(cè)效果影響較大，稍不注意，就有可能導(dǎo)致顯色不全、花板。

問題主要集中在這幾個(gè)方面：選材、加樣、孵育、洗板、顯色、終止、讀板。問題及解決方案具體解析如下：

選材

選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑，操作前將試劑在室溫下平衡 30-60 分鐘。

加樣

出現(xiàn)問題可能原因

1. 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。

2. 手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)（特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)）。

3. 加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。

解決方案

1. 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放 1-2 小時(shí)后，再用 3000 rmp 離心 15 分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合 5-10 次，放置一段時(shí)間后，3000 rpm 離心 15 分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在 2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于 -20℃的低溫冰箱內(nèi)。

2. 加樣后及時(shí)放入孵箱。

3. 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

4. 如果采用 AT 或其他全自動(dòng)加樣，選擇 FAME 或其他后處理儀器加酶試劑。

5. 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。

孵育

出現(xiàn)問題可能原因

1. 孵育時(shí)未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*。

2. 孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。

解決方案

1. 貼封片或加蓋；

2. 按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。

洗板

出現(xiàn)問題可能原因

1. 采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉。

2. 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí)，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差。

3. 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

解決方案

1. 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干。

2. 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。

顯色

出現(xiàn)問題可能原因

1. 顯色劑配制后放置時(shí)間過長(zhǎng)或使用過期顯色劑。

2. 加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。

解決方案

1. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的 TMB 顯色劑不用。

2. 加樣時(shí)保持顯色劑不外流。

3. A、B 液應(yīng)避免接觸金屬器械。

終止

出現(xiàn)問題可能原因

加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽(yáng)性增加。

解決方案

加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

讀板

出現(xiàn)問題可能原因

讀板時(shí)板底不清潔。

解決方案

應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。