可能原因
1、樣品不均一
解決辦法:加樣前充分混勻樣品,取樣確保移液位置一致;
- 包被板表面遭到破壞
解決辦法:洗板加樣時盡量小心,避免破壞板的包被表面
3、孔與孔之間的交叉污染
解決辦法:孵育后取下蓋子小心操作,避免孔與孔的污染;封板膜不能重復使用
4、加樣量不一致
解決辦法:樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴
5、邊緣效應(外周孔顯色較中心孔深)
解決辦法:孵育時盡量100 rpm旋轉混勻
6、 微量加樣不準確
解決辦法:保證微量加樣的準確性和均一性
7、 不正確的洗滌
解決辦法:洗液準確配制;充分洗滌,靜置15秒,確定每一步的洗滌
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