732離子交換樹(shù)脂制備，使用732離子交換樹(shù)脂制備L-亮氨酸鈣的技術(shù)條件。在靜態(tài)試驗(yàn)法中,經(jīng)過(guò)單因子試驗(yàn),別離考察溫度、氫氧化鈉和亮氨酸的摩爾比、L-亮氨酸濃度、樹(shù)脂量對(duì)交流率的影響規(guī)則,一起測(cè)定了25℃下的交流動(dòng)力學(xué)曲線。結(jié)果表明:交流可在室溫下進(jìn)行;適合的摩爾比為1∶1～1.3∶1;L-亮氨酸濃度應(yīng)控制在0.3mol·L-1以下;適合的樹(shù)脂用量應(yīng)滿(mǎn)意樹(shù)脂中的鈣與溶液中亮氨酸的摩爾比為1∶2;交流的平衡時(shí)間為15min。732離子交換樹(shù)脂制備一起對(duì)不一樣進(jìn)口濃度和不一樣流速下,亮氨酸鈉在固定床交流柱上的動(dòng)態(tài)交流進(jìn)程進(jìn)行了研討。用紅外光譜、熱重差熱分析對(duì)螯合物進(jìn)行表征,其組變成｛Ca[NH2C732強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交流樹(shù)脂再生鉻酸鹽鈍化液進(jìn)行了探究。研討了交流處理時(shí)刻、溶液初始pH、Zn(II)初始濃度及樹(shù)脂用量對(duì)樹(shù)脂吸附的影響,并調(diào)查了樹(shù)脂的脫贊同再生功能。結(jié)果表明,該樹(shù)脂對(duì)Zn(II)的吸附速率快,30 min到達(dá)吸附平衡,*吸附pH為3~6。用樹(shù)脂再生鈍化液不會(huì)對(duì)Cr(VI)濃度產(chǎn)生影響,能到達(dá)"去鋅保鉻"的意圖。該樹(shù)脂對(duì)Zn(II)的吸附契合Langmuir吸附等溫模型,為單分子層吸附,具有吸附飽滿(mǎn)性,飽滿(mǎn)吸附量約為85.6 mg/g。HCH2CH(CH3)2COO]2｝·H2O。 選用預(yù)先處理成鈣型的732陽(yáng)離子交流樹(shù)脂制備L-亮氨酸鈣。先將732陽(yáng)離子交流樹(shù)脂轉(zhuǎn)化為鈣型,將亮氨酸鈉溶液經(jīng)過(guò)離子交流樹(shù)脂床層,利用離子交流的原理使樹(shù)脂上的Ca2+與溶液中的Na+發(fā)作交流,流出液變?yōu)榱涟彼徕}溶液,經(jīng)濃縮、結(jié)晶得亮氨酸鈣晶體。用靜態(tài)實(shí)驗(yàn)法, 測(cè)定交流反響的動(dòng)力學(xué)曲線確定交流到達(dá)平衡的時(shí)間,調(diào)查溫度、溶液中氫氧化鈉與亮氨酸?