技術(shù)特點(diǎn)
基體匹配
碰撞模式
　　《GB 3097-1997 海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的海水水質(zhì)監(jiān)測(cè)特定項(xiàng)目中重金屬的檢測(cè)方法，多為分光光度法、原子吸收法和電極法。這些方法操作繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，易受干擾，需要配合大量化學(xué)試劑?；瘜W(xué)法、AAS 法只能單元素逐個(gè)測(cè)定，分析速度慢。
本文利用碰撞池模式（氦氣），結(jié)合動(dòng)能甄別技術(shù) (Kinetic Energy Discrimination，KED) 極大地降低高鹽基體分子離子對(duì)待測(cè)元素產(chǎn)生的質(zhì)譜干擾，同時(shí)在線加入內(nèi)標(biāo)校正非質(zhì)譜干擾效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)海水中痕量元素的準(zhǔn)確測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)方法
　　使用鹽度約為0.7%的海水(標(biāo)準(zhǔn)海水GBW(E)130011用2%硝酸溶液稀釋5倍得到)配制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)海水(GBW(E)080040)的測(cè)定用2%硝酸溶液稀釋5倍。內(nèi)標(biāo)在線引入。
儀器配置
　　儀器：Expec 7000電感耦合等離子體質(zhì)譜儀；分析參數(shù)見(jiàn)表1。

表1 Expec 7000的儀器條件

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
　　被測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制梯度見(jiàn)表2。線性相關(guān)系數(shù)(R2)均大于0.9990。

表2標(biāo)準(zhǔn)溶度配制梯度 

檢出限 
　　將空白(標(biāo)準(zhǔn)海水GBW(E)130011稀釋5倍)重復(fù)測(cè)定11次，以11次測(cè)定結(jié)果的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差作為待測(cè)元素的檢出限，10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差作為待測(cè)元素定量限。結(jié)果見(jiàn)表3。

表3檢出限 

方法準(zhǔn)確度及精密度
　　對(duì)海水標(biāo)準(zhǔn)溶液GBW(E)080040進(jìn)行測(cè)試，考查方法準(zhǔn)確度。由結(jié)果可知：5種元素測(cè)定結(jié)果均在可接受范圍內(nèi)，說(shuō)明該方法具有良好的準(zhǔn)確度；將標(biāo)準(zhǔn)海水GBW(E)130011稀釋5倍分為7份，分別加入10 μg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)行精密度試驗(yàn)。由結(jié)果可知：5種元素測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于 5%，說(shuō)明該方法具有良好的精密度。
結(jié)論
本文基于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀動(dòng)能甄別技術(shù)的碰撞池模式，同時(shí)使用基體匹配及在線加入內(nèi)標(biāo)的方法，測(cè)定了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)海水中的5種元素。各元素線性相關(guān)系數(shù)（R2）均為 0.9990以上，方法檢出限為 0.004～0.209μg/L，方法精密度為 1.5%～2.7% (n=6)，方法準(zhǔn)確度為91%-116%。該方法具有良好的檢測(cè)精密度及準(zhǔn)確度，符合海水中痕量元素的分析要求。

表4 方法準(zhǔn)確度與精密度