人血管生成素4,ANG-4ELISA試劑盒操作步驟
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 產品名中文（英文）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

公司提供各種種屬各種系列ELISA試劑盒，人血管生成素4,ANG-4ELISA試劑盒 主要用于科研方面，不用于臨床診斷?？梢杂糜跈z測各種指標。Human Ceruloplasmin,CP/CER 人銅藍蛋白（CP/CER）
Human Heat Shock Protein 90,HSP-90 人熱休克蛋白90（HSP-90）
Human Heat Shock Protein 70,HSP-70 人熱休克蛋白70（HSP-70）
Human Heat Shock Protein 40,HSP-40 人熱休克蛋白40（HSP-40）
Human Heat Shock Protein 20,HSP-20 人熱休克蛋白20（HSP-20）
Human Myosin,MYS 人肌球蛋白（MYS）
Human Gelsolin,GS 人凝溶膠蛋白（GS）
Human C-Reactive Protein,CRP 人C反應蛋白（CRP）
human aldosterone,ALD 人醛固酮（ALD）
Human Myoglobin,MYO/MB 人肌紅蛋白（MYO/MB）
Human cardiac troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ 人心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）
Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1,Tie1 人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1（Tie1）
Human Angiopoietin 2,ANG-2 人血管生成素2（ANG-2）
Human Angiopoietin 1,ANG-1 人血管生成素1（ANG-1）
Human Angiogenin,ANG 人血管生長素（ANG）
Human angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ 人血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）
Human Parkinson disease 2 parkin,Park2 人帕金森氏病2Parkin（Park2）
Human vinculin,VCL 人紐蛋白（VCL）
Human Netrin-4,Ntn4 人軸突生長誘向因子4（Ntn4）