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人血栓烷B2（TXB2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血栓烷B2（TXB2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TXB2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TXB2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TXB2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TXB2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TXB2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coate

人血栓烷A2（TXA2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血栓烷A2（TXA2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TXA2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TXA2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TXA2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TXA2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TXA2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coate

人甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1 （TTF-1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1（TTF-1）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TTF-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TTF-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TTF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TTF-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TTF-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工

人凝血酶敏感蛋白-1（TSP-1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人凝血酶敏感蛋白-1（TSP-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TSP-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TSP-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TSP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TSP-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TSP-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存

人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TSLP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TSLP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TSLP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TSLP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TSLP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板

人胸苷酸合成酶（TS）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人胸苷酸合成酶（TS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TS單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TS與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TS，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TS濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶

人類胰蛋白酶（Tryptase）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人類胰蛋白酶（Tryptase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Tryptase單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Tryptase與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Tryptase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Tryptase濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Tryptase濃

人酪氨酸受體激酶B（TrKB）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人酪氨酸受體激酶B（TrKB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TrKB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TrKB與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TrKB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TrKB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TrKB濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板

人可溶性粒細胞靶受體（sTREM-1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人可溶性粒細胞靶受體（sTREM-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTREM-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTREM-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTREM-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTREM-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTREM-1濃度。

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TRACP-5b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TRACP-5b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TRACP-5b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TRACP-5b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TRACP

人sTRAIL R4 ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人sTRAILR4ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTRAILR4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTRAILR4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTRAILR4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTRAILR4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTRAILR4濃度

人sTRAIL R3 ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人sTRAILR3ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTRAILR3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTRAILR3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTRAILR3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTRAILR3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTRAILR3濃度

人sTRAIL R ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人sTRAILRELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTRAILR單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTRAILR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTRAILR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTRAILR濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTRAILR濃度。試劑盒組成

人sTRAIL/Apo 2L ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人sTRAIL/Apo2LELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和裂解物及唾液其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTRAIL單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTRAIL與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTRAIL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTRAIL濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTRAIL濃度。試劑盒組成

人組織多肽特異性抗原（TPS）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人組織多肽特異性抗原（TPS）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TPS單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TPS與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，TPS濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TPS濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12m

人血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TpP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TpP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TpP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TpP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TpP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWell

人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TPO（Thrombopoietin）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TPO與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TPO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TPO濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TPO濃度。試劑盒組成（2-8℃保

人腫瘤壞死因子受體-2（sTNF-R2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人腫瘤壞死因子受體-2（sTNF-R2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTNF-R2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTNF-R2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTNF-R2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTNF-R2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTNF-R2濃度

人可溶性腫瘤壞死因子受體-1（sTNF-R1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人可溶性腫瘤壞死因子受體-1（sTNF-R1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sTNF-R1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sTNF-R1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sTNF-R1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sTNF-R1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sTNF-R

人腫瘤壞死因子-?（TNF-?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人腫瘤壞死因子-g（TNF-g）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-g單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-g與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TNF-g，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNF-g濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-g濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）