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人腫瘤壞死因子-?（TNF-?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人腫瘤壞死因子-b（TNF-b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TNF-b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNF-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）

人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3（TNFAIP3）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3（TNFAIP3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNFAIP3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNFAIP3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TNFAIP3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNFAIP3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNFAIP3

人腫瘤壞死因子-?（TNF-?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人腫瘤壞死因子-a（TNF-a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TNF-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TNF-a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TNF-a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TNF-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TNF-a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）

人血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TM（Thrombomodulin）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TM與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TM，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TM濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TM濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（

人Toll樣受體-8（TLR-8）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人Toll樣受體-8（TLR-8）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TLR-8單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TLR-8與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TLR-8，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TLR-8濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TLR-8濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人Toll樣受體-7（TLR-7）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人Toll樣受體-7（TLR-7）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TLR-7單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TLR-7與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TLR-7，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TLR-7濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TLR-7濃度。試劑盒組成（2-8℃保存

人TLR-4（TLR-4）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人TLR-4（TLR-4）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TLR-4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TLR-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TLR-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TLR-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TLR-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（E

人Toll樣受體-3（TLR-3）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人Toll樣受體-3（TLR-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TLR-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TLR-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TLR-3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TLR-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TLR-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存

人TLR-2（TLR-2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人TLR-2（TLR-2）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TLR-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TLR-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TLR-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TLR-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TLR-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（E

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-9（TIMP-9）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-9（TIMP-9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-9與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-9，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-9濃度。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-3（TIMP-3）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-3（TIMP-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-3濃度。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2（TIMP-2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2（TIMP-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-2濃度。

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1（TIMP-1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1（TIMP-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TIMP-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TIMP-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TIMP-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TIMP-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TIMP-1濃度。

人血管生成素受體（Tie-2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血管生成素受體（Tie-2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Tie-2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Tie-2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Tie-2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Tie-2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Tie-2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人胸腺肽?4（Thymosin ?4）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人胸腺肽b4（Thymosinb4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Thymosinb4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Thymosinb4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Thymosinb4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Thymosinb4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本

人凝血酶（Thrombin）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人凝血酶（Thrombin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Thrombin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Thrombin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Thrombin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Thrombin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Thrombin濃度。

人轉(zhuǎn)化生長因子-?3（TGF-?3）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人轉(zhuǎn)化生長因子-b3（TGF-b3）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TGF-b3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TGF-b3，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TGF-b3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TGF-b3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96

人轉(zhuǎn)化生長因子-?2（TGF-?2）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人轉(zhuǎn)化生長因子-b2（TGF-b2）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TGF-b2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TGF-b2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TGF-b2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TGF-b2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96

人轉(zhuǎn)化生長因子-?1（TGF-?1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人轉(zhuǎn)化生長因子-b1（TGF-b1）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TGF-b1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TGF-b1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TGF-b1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TGF-b1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96

人轉(zhuǎn)化生長因子-?（TGF-?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人轉(zhuǎn)化生長因子-b（TGF-b）ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TGF-b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人TGF-b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TGF-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TGF-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作