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研域（上海）化學(xué)試劑有限公司
中級會員 | 第18年
我司簡述：關(guān)于抗原抗體的生物活性！2020/06/23
抗原抗體的主要功能從而有效地鏟除侵入機體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物，中和它們所開釋的毒素或鏟除某些自身抗原，使機體堅持正常平衡，但有時也會對機體形成病理性損害，如抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體等一些自身抗體的發(fā)生，對人體可形成危害。(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子差異，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng)；在體外發(fā)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助
今日簡介:我司ELISA操作技能的影響2020/06/16
⑴嚴(yán)格按照試劑闡明書進行操作。⑵加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按闡明過程嚴(yán)格控制操作時刻，防止孵育時刻人為延伸，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象然后導(dǎo)致“花板”的呈現(xiàn)。(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙(挑選潔凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的呈現(xiàn)。(5)合理安排檢丈量，以免反響板過
上海研域教您血清是如何辨別真假?。?！2020/06/09
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年紀(jì)、生理條件和養(yǎng)分條件不同而異。對血清的成分和效果的研究雖有很大開展，但仍存在一些問題。首要是：血清的成份可能有幾百種之多，現(xiàn)在對其準(zhǔn)確的成份、含量及其效果機制仍不清楚，尤其是對其間一些多肽類生長因子、激素和脂類等沒有充分認(rèn)識，這給研究工作帶來許多困難；第二:血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，并且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而
研域課堂：有關(guān)ELISA試劑盒常壓滅菌操作關(guān)鍵?。。?/a>2020/06/02
(1)進鍋不擠壓：擺放待滅菌的菌種袋必須分層，每層菌種袋不行擺太擠，要留一定空地，不能彼此擠壓。不適宜將菌種袋臥疊，要分層立放，以確保蒸汽暢流和接種穴無缺。為了防止棉塞易潮濕，可在棉塞上蓋一層薄膜或油紙，但掩蓋物不行太大，否則會影響上基層蒸汽暢流；也可將4個菌種袋的棉塞并攏，棉塞向下一同塞到4個菌種袋的空地中，這樣塑料袋標(biāo)準(zhǔn)要加長，但防潮作用杰出。(2)及時滅菌：隨裝隨滅。配料到滅菌間隔時間越短越好，防止雜菌自繁。大規(guī)模出產(chǎn)時，要分鍋滅菌。(3)攻頭：指開端滅菌時要大火猛燒。從開端滅菌到溫度達1
我司課堂：關(guān)于細胞的樣的保存，您需做好這六步兩留意！！2020/05/28
◎操作步驟：1、在37℃5%CO2條件下將細胞加在處理的載玻片上，用培育基培育，時間通過預(yù)試驗確定；2、細胞長好后，用洗刷液洗2分鐘×3次，室溫下將其放入細胞固定液中固定30-60min，蒸餾水洗刷；3、室溫下用洗刷液充沛洗刷固定細胞，（干燥后-20℃冰凍保存2周以上）4、雜交前將固定的細胞進行如下處理；順次在70%，90%，100%的乙醇中浸泡，脫水每次5min，用二甲苯洗刷，除掉殘留脂質(zhì)順次在100%，90%，70%乙醇中浸泡，進行再水化，每次5min，后浸泡于洗刷液中；5、在37℃用胃蛋白
今日暢享：酶聯(lián)免疫診斷技能那些事兒！2020/05/26
酶聯(lián)免疫診斷技能的開展：酶聯(lián)免疫吸附診斷技能是以酶聯(lián)免疫吸附實驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）為基礎(chǔ)的測定技能。因為抗體能夠高度特異與抗原分子結(jié)合，因此通過抗原-抗體的特異性識別反響來進行檢測就能夠成為一種簡潔的檢測程序。酶聯(lián)免疫吸附實驗，創(chuàng)始于1971年，當(dāng)時，瑞典學(xué)者Engvail和Perlmannn，荷蘭學(xué)者VanWeerman和Schuurs別離報道將免疫技能開展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定辦法，稱為酶聯(lián)免疫吸附實驗。ELISA是免疫測
我司分享：關(guān)于胎牛血清入冬的儲存方式?。?！2020/05/20
胎牛血清在實際應(yīng)用的時候應(yīng)注意以下幾點：1、首先在解凍和儲存的時候應(yīng)該將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。2、必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。3、長時間儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。4、因此，推薦在-20℃以下儲存血清，并避免反復(fù)凍融。我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時，請勿超過一個月。5、胎牛血清若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再
我司解說：ELISA試劑盒操作的5個方面！！!2020/05/18
ELISA試劑盒操作較繁雜,在操作中應(yīng)留神以下5個方面。1.跟著病況的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)作大幅動搖，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理。間接法測定中，標(biāo)本恰當(dāng)稀釋還可下降非特異性反響。2.加樣一般運用加液器，在ELISA試劑盒中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加間斷液。加標(biāo)本時有必要每份標(biāo)本運用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和間斷液時則不需更換吸嘴。3.在成批手藝檢測中，還應(yīng)留神操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反響和酶促反響時間不一
我司解答：水質(zhì)試劑運用常見的有哪些問題2020/05/14
①預(yù)裝管法(Test’NTube)?●制備的試劑-以比色瓶或密封袋分裝成一次試驗的用量?！駔ui小的處理量和zui短的準(zhǔn)備時間?！窀僖揽總€人技術(shù)，削減人工制造試劑的差錯，以供給和重現(xiàn)性好的成果?！裣鳒p和防止運用危險化學(xué)試劑，例如酸鹽測定不需鎘，氨氮測定不需汞等?！裨诩由w的試劑瓶中對反應(yīng)后的樣品進行處理，更加簡單、易行?！裣鳒p試驗室產(chǎn)生的廢液及由此帶來的廢液處理費用問題。②Test’NTube運用辦法只需簡單地將水樣和加入預(yù)置試劑的Test’NTube比色管中，并擰緊瓶蓋，經(jīng)過一段時間的反應(yīng)(部
研域小貼士:一抗的挑選要點和技巧是什么?2020/05/12
（1）單克隆和多克隆抗體的挑選：?由一種克隆發(fā)生的特異性抗體叫做單克隆抗體。單克隆抗體能方針明確地與單一的特異抗原決定簇結(jié)合，就像dao彈地射中方針一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內(nèi)也可以由好幾種克隆來發(fā)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對就低；而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以經(jīng)過關(guān)閉等防止）。（2）使用規(guī)模的挑選：有的一抗只能用于Western
為什么血清的顏色有的成有的成赤色呢？2020/05/09
有不少科研工作者都比較好奇一個問題，那就是為什么血清有的血清成，而有的血清成赤色呢?到底哪種顏色才是正常的呢？質(zhì)量好的血清又是哪種顏色呢？今日我司將圍繞這個問題為大家剖析一下！依據(jù)我公司多年經(jīng)驗技術(shù)員的剖析：血清中，血紅蛋白含量的不同，可表現(xiàn)出或赤色。我國的細胞培養(yǎng)用血清規(guī)范是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血進程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，良好的操作能下降血清的溶血。國產(chǎn)血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后馬上離心收集，所以很少會有溶血，表
研域共享：ELISA試劑盒的運用過程2020/05/07
1.ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4.丈量時先用此孔調(diào)OD值至零.4.要確保微量加樣器的精確性,能夠運用蒸餾水和電子天平進行確定（因為蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20%左右時,lmL的水能夠看作是lg200L的水能夠看作是0.2g）每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定.5.因為底物顯色劑對光及其靈敏,因
關(guān)于細胞培養(yǎng)牛血清種類，你知道多少嘛？2020/04/30
在血清的種屬中，牛血清是需求量較高的一種，然而在牛血清中還分有胎牛、小牛、成牛，它們的性能與規(guī)范各有不同，今日我司就和您一起來看看實驗室細胞培養(yǎng)牛血清種類區(qū)別知多少。：組份與比例不同胎牛與小牛血清組份與比例不同，兩者所含的促細胞成長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用處與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才干成長，而有些細胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。第二、血清的成份這幾種血清的成份，總體沒有什么顯著不同，只是有一些成分與其生存環(huán)
研域共享：關(guān)于生物試劑的洗刷方法2020/04/28
洗刷是實驗操作進程中看似很簡單但又至關(guān)重要的一個進程，所以今日我司給一些建議和輔導(dǎo)來給你們廣泛一下生物試劑這方面小常識。一同來看看吧！1.自動洗板機：每孔參與洗刷液350μl，注入與吸出距離60秒。洗板5次。?2.手藝洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗刷液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。生物試劑實驗初步前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品制造時，均需充沛混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣
研域課堂：細胞培育的一般進程?。。?/a>2020/04/23
一、細胞準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培育基與其他試劑的制造、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培育箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等。?二、選材在無菌環(huán)境下從機體取出某種安排細胞，通過必定的處理后接入培育器血中，這一進程稱為選材。理論上講各種動物和人體內(nèi)的所有安排都可以用于培育，實際上幼體安排比成年個別的安排簡單培育，分解程度低的安排比分解高的簡單培育，腫瘤安排比正常安排簡單培育。選材后應(yīng)立即處理，趕快培育，因故不能立刻培育時，可將安排塊切成黃豆般大的小塊，置4℃的培育液中保
學(xué)會這些問題，攻克ELISA試驗垂手可得?。?！2020/04/21
Q1.標(biāo)曲不顯色或顯色很弱，樣本顯色溶解標(biāo)準(zhǔn)品以及倍比稀釋時，未渦旋震動或不夠充沛。標(biāo)準(zhǔn)品溶解、倍比稀釋時均需要渦旋震動以確保充沛混勻。單純依托移液器重復(fù)吹打，效率較低、作用也不一定jia。Q2.標(biāo)曲和樣本均不顯色在孵育階段靜置在桌面上，這樣非常不利于抗原抗體之間的充沛接觸，導(dǎo)致顯色偏弱。引薦孵育階段，運用ELISA的微孔板振蕩器，調(diào)至適宜的頻率，使抗原抗體充沛接觸，確保結(jié)合作用。Q3.標(biāo)曲顯色，樣本不顯色當(dāng)樣本中意圖蛋白濃度極低或許樣本中干擾因素較強，就無法檢測到?，F(xiàn)在ELISA仍然是蛋白檢測
我司回答：動物血清如何做到質(zhì)量保證的？2020/04/16
在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎(chǔ)生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學(xué)成分，培育細胞的類型和培育系統(tǒng)而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗作用，不少客戶在購買時做出疑問：【動物血清】以何種條件做到質(zhì)量保證的？今日我司技術(shù)員將為大家一一回答：：血清的采集在出產(chǎn)進程中，全血運用無菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控zui終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關(guān)鍵因素。只要初始質(zhì)料符合咱們的規(guī)范時才干答應(yīng)出產(chǎn)。第二：產(chǎn)質(zhì)量料的挑選在商場存在兩個胎牛血清規(guī)范
今天解析：關(guān)于保存化學(xué)試劑幾大絕招?。?！2020/04/14
試驗中的化學(xué)試劑大多具有不穩(wěn)定性，保存方法也因性質(zhì)不同而不同，那試劑應(yīng)如何保存呢？我司為您介紹：常用不穩(wěn)定試劑的分類及保存要求（1）易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。（2）易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。?（3）與二氧化碳反響的物質(zhì)要密封包村。因為其相應(yīng)的溶液較固體更易反響，所以更要留意密封保存。（4）易與氧氣作用的試劑，不宜長時間存放其水溶液；亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放；鉀，鈉，白磷更要選用液封方式。（5）化學(xué)試劑與水蒸氣，水發(fā)作反響的物質(zhì)要密封，
我司分享：關(guān)于細胞傳代的操作2020/04/08
1.細胞吸除培育瓶內(nèi)舊培育液。2.參加無菌pbs洗液（5-8mL）悄悄潤濕細胞，稀釋多余的培育基，之后吸走洗液，動作要輕，不可吹打到細胞。3.向瓶內(nèi)參加含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆滿瓶底為限。4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)回縮，細胞間隙增大后，細胞變圓，比較松動后，當(dāng)即終止消化。?5.參加該細胞對應(yīng)的培育基6mL（T25培育瓶）或12mL（T75培育瓶）終止消化。6.用吸管通過吸取的培育基悄悄反復(fù)吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時應(yīng)盡量以少的次數(shù)將細
研域解析：ELISA的技術(shù)點你知道有哪些？2020/04/01
1.細胞上清：處理前有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假如濃度太高需稀釋時,用規(guī)范品稀釋液直接稀釋.?2.腦脊液：處理前有必要是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可.假如濃度太高需稀釋時,用規(guī)范品稀釋液直接稀釋.3.血清血漿：請參加50ul樣本剖析緩沖液后加50ul標(biāo)本,如稀釋量大,請將樣本與樣本剖析緩沖液等量參加,缺乏部分用規(guī)范品稀釋液補充至100ul.A.血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝結(jié)后,取上清,防止在冰箱中凝結(jié)血液；B.血漿標(biāo)本,引薦用EDTA的方法搜集若待測樣本不能及時檢測,標(biāo)本搜
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