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研域(上海)化學試劑有限公司
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課堂小知識:菌種保存的幾種常用方法2021/04/27
微生物具有容易變異的特性,因此,在保藏過程中,必須使微生物的代謝處于zui不活躍或相對靜止的狀態(tài),才能在一定的時間內(nèi)使其不發(fā)生變異而又保持生活能力。低溫、干燥和隔絕空氣是使微生物代謝能力降低的重要因素,所以,菌種保藏方法雖多,但都是根據(jù)這三個因素而設計的。保藏方法大致可分為以下幾種:1.傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細菌用),培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅
解析:干細胞的幾個要害領域2021/04/20
干細胞是現(xiàn)在醫(yī)學界比較分型的一種治療方法,可以涉及到很多治療方面的領域,不管是在人體免疫系統(tǒng)疾病、角膜疾病,仍是其他的緩慢疾病方面,干細胞治療都可以具有很高的療效,而這些疾病的死亡率是很高的,因此干細胞的有用實驗就顯得更加的重要,那么來看看干細胞的幾個要害領域。1、修正受損的心臟組織可以通過干細胞來進行對因為心臟病發(fā)作而導致的心臟組織的損害,現(xiàn)在關于這方面的研討還處于初期階段,研討的要點還在于考究安全性而不是使用性能。2、生長新血管針對這個疾病治療的目的首要是促進新血管的生長,其間現(xiàn)已證明了干細
抗體固有的性質和儲存條件2021/04/13
抗體由于性質和所運用的儲存條件不同,其存儲的“保質期”可能從幾周到幾年不等。一些確診性抗體被證明經(jīng)過12-在4℃的儲存能堅持其功能。抗體的儲存時刻取決于抗體固有的性質和儲存條件??贵w(尤其是酶)必須存放在恰當?shù)臏囟群蚿H值規(guī)模。一、保存溫度要求一般來說,抗體存放在≤4℃的清潔,滅菌的玻璃或塑料管。儲存在室溫下一般會由于微生物的成長導致抗體退化和/或失活??贵w儲存液放在4℃環(huán)境中1天或許幾周內(nèi)其活性不會遭到明顯影響。一般咱們?yōu)榱吮苊庵貜蛢鋈?,可以分裝抗體。還可以參加抗微生物藥物以避免微生物的成長。
我司解答:關于培育基的八大關鍵點2021/04/07
一、蛋白胨是制備培育基時常用的成分,供給細菌成長繁衍所需要的氮源。是動物或植物蛋白質經(jīng)酶或酸堿分化而成。植物胨和動物胨各有長處,配制培育基常將兩者按一定份額混合使用,提高培育基的養(yǎng)分價值。蛋白胨易溶于水,遇酸不沉積,不因受高溫而凝結,并為兩性電解質有緩沖作用。但吸水性強,應注意干燥密封保存。二、肉浸液是用新鮮牛肉浸泡、煮沸而制成的肉汁。其間含有可溶性含氮浸出物和非含氮浸出物。還有一些成長因子。肉浸液可為細菌供給氮源和碳源,但肉浸液中所含氮物質過少而不能滿意細菌的需要,因此在制備培育基時應再參加l
科研干貨:實驗室中的儀器防熱方法2021/03/30
我公司所售的產(chǎn)品中是用于科研的,我們不會怎么樣的去夸贊我們的產(chǎn)品有多好多好,那樣太假太做作。我們公司是非常遵守原則的,我們可以保證我的產(chǎn)品質量!我們可以保證我們的價格合理!這些就夠了,而于技術部的服務于是完善的,我們也非常感謝朋友們長期以來對我公司的支持!我公司開展了*活動,想了解的朋友們。在這三月尾際,上海研域為您整理:實驗室中的儀器防熱方法?!乩砦恢脤嶒炇以谶x型儀器的時候,根據(jù)儀表的類別用途及擬安裝地理位置,提出該儀表的保溫防熱需求,再提交與廠家來處理。若從選型上解決則性價比相當大不合算。
聚焦:細胞免疫熒光實驗步驟2021/03/23
細胞株免疫熒光主要用于蛋白定位研究和細胞內(nèi)信號轉導,細胞免疫熒光技術是利用免疫技術和熒光標記技術相結合,原理就是利用抗原-抗體反應之后,采用熒光標記,標記完成后,顯微鏡下觀察細胞內(nèi)某種抗原成分的多少,從而做出一個定位研究,也可以為細胞內(nèi)信號傳導提供一個明確的指導,細胞免疫熒光具有敏感性強、特異性高、速度快的特點,是目前比較常用的組織學技術,也是比較準確的。一、實驗方法原理在進行細胞免疫熒光過程中,需要用到細胞爬片,通過將爬片浸在細胞培養(yǎng)基內(nèi),細胞在爬片上生長,進而進行細胞的免疫熒光。二、實驗材料
關于ELISA方法如何檢測帶抗體的相關指標2021/03/16
在運用ELISA方法測定抗體方面,通常所用的方法稱為間接法,也是目前常用的方法,其原理:間接法首先用抗原包被于固相載體,這些包被的抗原必須是可溶性的,或者至少是極微小的顆粒,經(jīng)洗滌,加入含有被測抗體之標本,再經(jīng)孵育洗滌后,加入酶標記抗抗體,(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM),再經(jīng)孵育洗滌后,加底物顯色,底物降解的量,即為欲測抗體的量,其結果可用目測或用分光光度計定量測定。操作步驟:1.將抗原按5μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH9.6),100μl/孔,4℃過夜。2.次日PBS-
我司講堂:血清的應用與貯存2021/03/09
準確的應用及保存血清,才能使血清施展應有的效果。應用前處理:大部分血清在應用前必需滅活處置,即560C30分鐘。滅活的目標是去除血清中的補體身分,防止補體對細胞發(fā)生毒性感化。血清顛末滅活也會喪失一些對細胞無利的成分,如發(fā)展因子,是以也有人提出血清不經(jīng)滅活間接用于造就,這樣做的前提是確認血清中不含補體身分。對付一些品德高的胎牛血清和新牛血清能夠斟酌不經(jīng)滅活間接用于細胞造就。貯存條件:血清一樣平常貯存于一200C,同時應防止重復凍融。購置大包裝的血清后,首先要滅活處置,而后分裝成小包裝,貯存于一20
解析:ELISA試劑盒檢測法的三大優(yōu)點2021/03/02
一家公司從創(chuàng)業(yè)之初到逐漸形成規(guī)模,會經(jīng)歷無數(shù)困難和坎坷。我們希望能夠把資源集中到重要的地方,保持核心的東西,其次,這還體現(xiàn)在現(xiàn)jin流收入與公司初衷上。我們以卓yue的服務品質、專業(yè)安全的技術服務實力,為廣大科研用戶者提供更高更的服務。下面是上海研域生物技術為大家?guī)淼腅LISA檢測方法的特點表現(xiàn)!ELISA檢測方法的三大特點表現(xiàn):1.穩(wěn)定性好:包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到保證,早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月,采用基因工程抗原后效期大大延長了。2.基因工程抗原將特異性
抗體固有的性質和儲存條件您了解嗎?2021/02/23
抗體由于性質和所運用的儲存條件不同,其存儲的“保質期”可能從幾周到幾年不等。一些確診性抗體被證明經(jīng)過12-在4℃的儲存能堅持其功能。抗體的儲存時刻取決于抗體固有的性質和儲存條件。抗體(尤其是酶)必須存放在恰當?shù)臏囟群蚿H值規(guī)模。一、保存溫度要求一般來說,抗體存放在≤4℃的清潔,滅菌的玻璃或塑料管。儲存在室溫下一般會由于微生物的成長導致抗體退化和/或失活??贵w儲存液放在4℃環(huán)境中1天或許幾周內(nèi)其活性不會遭到明顯影響。一般咱們?yōu)榱吮苊庵貜蛢鋈?,可以分裝抗體。還可以參加抗微生物藥物以避免微生物的成長。
我司解析:干細胞的幾個要害領域2021/02/03
干細胞是現(xiàn)在醫(yī)學界比較分型的一種治療方法,可以涉及到很多治療方面的領域,不管是在人體免疫系統(tǒng)疾病、角膜疾病,仍是其他的緩慢疾病方面,干細胞治療都可以具有很高的療效,而這些疾病的死亡率是很高的,因此干細胞的有用實驗就顯得更加的重要,那么來看看干細胞的幾個要害領域。1、修正受損的心臟組織可以通過干細胞來進行對因為心臟病發(fā)作而導致的心臟組織的損害,現(xiàn)在關于這方面的研討還處于初期階段,研討的要點還在于考究安全性而不是使用性能。2、生長新血管針對這個疾病治療的目的首要是促進新血管的生長,其間現(xiàn)已證明了干細
正確使用血清凍存方法以及注意事項2021/01/26
使用血清時的注意事項具體如下:1.供血的重生小牛必須是健康牛的產(chǎn)仔,并在產(chǎn)后24小時內(nèi)抽血,此期間不得吸取母乳。2.以無菌操作自頸動脈放血,并在無菌條件下分離血清及濾菌,全過程在36小時內(nèi)完成。經(jīng)濾菌的血清登一20IC保存。3.血清使用前需做細蔭、支原體培育及內(nèi)毒素測定,在的確無污染的情況下方可使用。4.每批小牛血清測定總蛋白含量并別離配成10%,20%,25%于墓礎培育墓和HAT培育墓中,對骨髓瘤細胞和雜交瘤細胞進行培育,觀察小牛血清對瘤細胞和融合細胞的細胞毒性。若在20%濃度小牛血清情況下,
課堂小知識:搞定這些ELISA實驗,會更nice!2021/01/19
昨日上午,我公司總部收到了來自技術部發(fā)來的郵件,首要內(nèi)容是相關ELISA試劑盒測定體系的,我們信任搞定這些ELISA試劑盒試驗,會更美麗!檢測體系是應用于敏感的技術手段,免疫反應的研究和試劑盒生產(chǎn),起著非常重要的作用。操作過程盡管看起來比較簡單,但試驗過程有許多需要把握的地方。在試驗室,對試劑預備一般不太留意,一般的做法是,在試驗時將試劑從冰箱中拿出來即用,而忽略了這種做法有可能影響后邊溫育時間不行的問題,其直接的結果是對一些弱陽性標本的檢測呈現(xiàn)假陰性。因此,在ELISA試劑盒測定中試劑的預備為
研域技術:在線解答殷老師血清沉淀問題2021/01/12
醫(yī)大院殷老師近期在培養(yǎng)細胞中使用胎牛血清,由于發(fā)現(xiàn)有沉淀,不知是否變質,在查閱相關文獻也沒有得到確切的答案。因此不敢再用原來的血清,怕導致浪費。研域在這提醒大家做細胞培養(yǎng)時,要注意血清的分裝.關于血清中發(fā)現(xiàn)有沉淀物我司技術建議如下:胎牛血清沒有預老化,儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在-20℃儲存胎牛血清,避免反復凍融。如何避免沉淀物的產(chǎn)生:我們建議您在使用血清的時候,注意下列的操作:
我司點撥:拿到細胞如何處理?2021/01/05
1.收到細胞,di一時間要鏡檢:調(diào)查細胞形態(tài)是否正常,關于貼壁細胞則要留意看貼壁狀況是否很好,調(diào)查細胞密度,有疑議及時咨供給細胞的技術人員。由于運送的時間或許溫度的改變,許多貼壁細胞在盛滿培育基的瓶子里成長的狀況平和時會有點不一樣,主要是貼壁結實問題。比如293T,平常貼壁就不是很牢,在裝滿的培育基瓶子里邊,會發(fā)生大片的脫落,細胞集合在一起,但是細胞成長還是正常的,經(jīng)過離心搜集,加以胰酶的消化,從頭打散,又能夠正常的貼壁成長。2.當經(jīng)過上一步的調(diào)查,細胞初步?jīng)]有任何問題時,進行下一步操作。當收到
大鼠ELISA試劑盒的注意事項2020/12/29
大鼠ELISA試劑盒按試劑盒闡明書的要求準備試驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗刷的,應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液運用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。大鼠ELISA試劑盒注意事項:1.大鼠ELISA試劑盒保存在2-8℃,運用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗刷液會有結晶,這歸于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結晶*溶解后再運用。2.試驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。3
研域解析:胎牛血清使用中常見問題2020/12/22
1.如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質量受損?將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復凍融。建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。2.血清中包含絮狀沉淀是什么,怎么處理?沉
注意操作抗體三點輕松做試驗2020/12/14
每次試驗前應列出詳細試驗計劃,其中包含試驗意圖、擬用方法、所用一抗和二抗的品種和效價、預施行的操作流程計劃以及預期試驗結果等。試驗分組編號用玻璃筆標記在玻片上,對每一抗體均應配以陽性和陰性對照。關于抗體的操存上海酶聯(lián)生物提三點主張讓您輕松做試驗。1.抗體分裝購人的濃縮型抗體,為防止重復凍融而失效,一般需要分裝在多個安瓿中,依據(jù)需要量,每安瓿含10一20rA。除留一支現(xiàn)用,其余應立即放置低溫冰箱內(nèi)貯存(-20℃以下)。用時取一支。以免長期保存在4℃冰箱內(nèi)失效。2.無菌與消毒保持使用中的抗體無菌是困
標準品的管理要點有哪些?2020/12/07
實驗新手在正式操作實驗之前,需要了解學習實驗的原理、結果等,而產(chǎn)品的正確保存也是實驗結果因素。在接觸標準品之前,我們首先要掌握標準品管理的明細要求與質量標準。這樣能夠給您的實驗帶來極da的幫助。一、管理明細①:應密封存放在無霜冰箱內(nèi),檢定菌應存放在冰箱3~5℃之間。②:標準滴定液,應由QC主管負責人配制、標定,定期3個月后復標,并作好其配制,標定和復標的完整原始記錄。若貯存期發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀、變色等異常情況,應及時處理。二、配制質量要求①:配制不需標定的標準液可采用分析純物質進行配制。其配制用水應
講說:ELISA試劑盒的加液2020/12/01
這周一,我公司實驗技術部前來上海為業(yè)務培訓ELISA試劑盒的操作方法,其中特別說明了ELISA的加樣。巧的是,今天上午,有位來自山東的李老師致電到我公司咨詢ELISA的加液方法,我公司劉經(jīng)理為客戶直接在線講說ELISA試劑盒加液,免去了安排技術的流程,更為李老師節(jié)省出等待的時間。劉經(jīng)理重點說出了加樣的次數(shù)與步驟:“在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。加標本一般用微量加
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