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人（human）骨堿性磷酸酶（BAP）2012/03/15

人（human）骨堿性磷酸酶（BAP）本試劑盒僅供研究使用標本：血清或者血漿一、試劑組成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1塊2～8℃干燥保存酶標偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存標準品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色劑A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色劑B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存終止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室溫保存20倍濃縮洗

人 （Human） 過氧化脂質(zhì) （LPO） ELISA 檢測試劑盒2012/03/13

人（Human）過氧化脂質(zhì)（LPO）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：LPO試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知LPO濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將LPO和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LPO的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制人（Hu

人（Human）A組輪狀病毒（Rotavirus）ELISA 檢測試劑盒2012/03/09

人（Human）A組輪狀病毒（Rotavirus）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：糞便試驗原理：Rotavirus試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Rotavirus濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Rotavirus和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Rotavirus的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：

豚鼠 （Guinea Pig） KL-6 Elisa試劑盒說明書2012/03/06

豚鼠（GuineaPig）KL-6Elisa試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：KL-6試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知KL-6濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將KL-6和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中KL-6的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制豚鼠（GuineaPig）KL-6Elisa試劑盒

人 （Human） 轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1（TGF-β1）ELISA 檢測試劑盒說明書2012/03/02

人（Human）轉(zhuǎn)移趨化生長因子β1（TGF-β1）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：尿液試驗原理：TGF-β1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TGF-β1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TGF-β1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-β1的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存

雞 （Chicken） 白痢抗體 （PD-Ab） ELISA試劑盒說明書2012/03/01

雞（Chicken）白痢抗體（PD-Ab）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：組織勻漿試驗原理：PD-Ab試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PD-Ab濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PD-Ab和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PD-Ab的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置

牛 （Cattle） 干擾素-α（IFN-α）ELISA試劑盒說明書2012/02/28

牛（Cattle）干擾素-α（IFN-α）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：IFN-α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IFN-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-α的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配

幽門螺桿菌檢測試劑盒（脲酶法）Elisa試劑盒說明書2012/02/22

幽門螺桿菌檢測試劑盒（脲酶法）Elisa試劑盒說明書【產(chǎn)品名稱】商品稱稱：幽門螺桿菌檢測試劑盒（脲酶法）【包裝規(guī)格】50人份/盒或100人份/盒【預(yù)期用途】幽門螺桿菌檢測試劑盒（脲酶法）是用于胃粘膜或牙垢中幽門螺桿菌的檢測。幽門螺桿菌（HelicobacterPyloriHp）是通過口腔進入消化道的常見病原菌之一，是導(dǎo)致慢性胃炎和消化性潰瘍的主要致病因素。檢測該菌對慢性胃炎，消化性潰瘍的診斷，治療及預(yù)防已成為臨床需要?！緳z測原理】幽門螺桿菌能分泌大量高活性的脲素酶，脲素酶分解基質(zhì)中脲素，PH值升

免疫系統(tǒng)與腫瘤的相互關(guān)系2012/02/17

免疫系統(tǒng)與腫瘤的相互關(guān)系2002年，美國腫瘤生物學(xué)家希雷伯(R.DSchreiber)提出了一個稱之為“腫瘤免疫編輯”(CancerImmunoediting)的假說。根據(jù)免疫編輯理論，免疫系統(tǒng)不但具有排除腫瘤細胞的能力，而且還具有促進腫瘤生長的作用。癌細胞在機體內(nèi)發(fā)生、發(fā)展是一個免疫系統(tǒng)與癌細胞相互作用的動態(tài)過程。在這個過程中，免疫系統(tǒng)在清除一些腫瘤細胞的同時，也對另一些腫瘤細胞的生物學(xué)特性(如腫瘤的抗原性)進行重塑(Reshape)，也即所謂的“免疫編輯”。被免疫編輯過的腫瘤細胞惡性程度越來

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)蛛絲強度5倍等量鋼絲2012/02/16

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)蛛絲強度5倍等量鋼絲堅韌如鋼、交錯如織的蛛網(wǎng)無疑是大自然的神奇造物，富有彈性的蛛網(wǎng)甚至能抵御颶風(fēng)的侵襲。2月2日，《自然》雜志上刊登了一項研究成果表明，美國的科學(xué)家們正試圖揭示蛛網(wǎng)的奧秘，希望能將其用于未來的建筑設(shè)計或耐用材料的研發(fā)。美國麻省理工學(xué)院的研究人員表示，蛛網(wǎng)的成功之處在于：即使有多根蛛絲斷掉，蛛網(wǎng)也不會垮掉，甚至?xí)兊酶喂?。實驗中，研究人員在蛛網(wǎng)各處去掉了總計10%的蛛絲，蛛網(wǎng)的韌性不單沒因此而降低，卻反而增強了10%。研究人員發(fā)現(xiàn)，這種韌性不單是源自每根蛛絲在質(zhì)地上的強

淺談peprotech細胞因子使用2012/02/08

淺談peprotech細胞因子使用peprotech細胞因子在使用中應(yīng)該注意一些什么呢？peprotech細胞因子操作過程是怎么樣的呢？今天我們詳細講解下。peprotech細胞因子中不含載體蛋白(CarrierProtein)或其他添加劑(如A、HAS或蔗糖等)，并且通常以zui少量的鹽來進行凍干處理，因此微量的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后，務(wù)必在開蓋前先離心，使粘在管蓋或管壁...淺談peprotech細胞因子使用peprotech細胞

人結(jié)合珠蛋白(HAP)酶聯(lián)免疫分析2012/02/02

人結(jié)合珠蛋白(HAP)酶聯(lián)免疫分析本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10μg/ml-400μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中結(jié)合珠蛋白(HAP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人結(jié)合珠蛋白(HAP)水平。用純化的人結(jié)合珠蛋白(HAP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入結(jié)合珠蛋白(HAP)，再與HRP標記的結(jié)合珠蛋白(HAP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成

細胞生物活性的化學(xué)檢測法2012/01/31

細胞生物活性的化學(xué)檢測法一、四唑鹽(MTT)比色法：檢測細胞存活和生長的方法除前面所介紹的方法外，還可用四唑鹽比色法試驗(MTT)。此法的原理是：活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性的MTT還原為難溶性的藍紫色結(jié)晶物，并沉積在細胞中，而細胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細胞中的藍紫色結(jié)晶物，用酶聯(lián)免疫檢測，以在490nm波長處測定其光吸收值，可間接反應(yīng)活細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶物形成的量與細胞數(shù)成正比。●0.25%胰蛋白酶消化細胞使其成為單細胞，用含0.1%胎牛血清的R

毛囊性軟下疳臨川表現(xiàn)2012/01/19

感染后潛伏期平均2-3天。大部分病例約在1周以內(nèi)，有時少數(shù)病例可在數(shù)周以后發(fā)病。女性比男性的癥狀一般較輕，潛伏期也長。初發(fā)為外生殖器部位的炎性小丘疹。24-48小時后，迅速形成膿皰，3-5天后膿皰破潰后形成潰瘍，境界清楚。潰瘍呈圓形或橢圓形，邊緣為鋸齒狀，其下緣有潛濁現(xiàn)象，周圍呈炎癥紅暈。潰瘍底部有豬油樣膿苔，并覆蓋很多膿性分泌物，剝?nèi)ツ撎梢姵鲅Ｌ弁疵黠@。觸診柔軟稱此為。數(shù)目在zui初僅為1-2個，因可自家接種，故可在附近又出現(xiàn)新生病灶。大部分發(fā)生在部位，男性多在冠狀溝、包皮、龜頭、包皮系帶

可誘導(dǎo)多潛能干細胞技術(shù)新進展2012/01/13

可誘導(dǎo)多潛能干細胞技術(shù)新進展近幾年，將體細胞重編程為多潛能干細胞的技術(shù)已經(jīng)有了很大的改進和提高?？梢灶A(yù)見，將來這些技術(shù)還會得到進一步的發(fā)展?，F(xiàn)在，關(guān)于這方面的生物學(xué)研究不斷涌現(xiàn)。早在一年前，人們就將可誘導(dǎo)多潛能干細胞（inducedpluri-potent（iPS）stemcells）技術(shù)作為一個值得關(guān)注的研究領(lǐng)域進行了相關(guān)報道。但直到zui近，該技術(shù)（在體細胞中表達幾種轉(zhuǎn)錄因子即可將體細胞重編程為iPS細胞）才能成功應(yīng)用于人體體細胞。該技術(shù)體系的用途之廣泛是顯而易見的。例如，可以用于研究人體早

激光顯微細胞分離技術(shù)2012/01/13

激光顯微細胞分離技術(shù)美國國立健康研究院腫瘤研究所病理研究室與生物醫(yī)學(xué)設(shè)備組合作研發(fā)激光俘獲顯微切割技術(shù)，發(fā)展為Acturus的PixCellII系統(tǒng)。在操作這套系統(tǒng)時，首先在組織切片上覆蓋一層透明的膜，在顯微鏡下觀察該組織切片，選擇某一特殊細胞后，開啟脈沖式紅外激光束，使膜融化變得粘性很強（該膜的成份為EthyleneVinylAcetatePolymer），等到冷卻后將該位置的細胞牢固地粘附在上面從而分離細胞。該種方法較以往方法改進之處：首先，它簡單，不需要移動任何切片部位，一步即可完成從組織

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基配方2012/01/11

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基配方配制方法:稱取沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基65g于1L蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至*溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘,滅菌結(jié)束后請搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。注意事項:實驗室；使用時避免與皮膚眼睛、接觸；避免吸入或吞食。組成（配方）：g/L動物素組織トリプトン消化物…………………5.0g（動物組織胰酶消化物）トリプトン（胰酪蛋白胨）……………………5.0gブドウ糖（葡萄糖）……………………………40.0g寒天（瓊脂）………………………………15.0g滅菌後のp

麻疹抗體檢測試劑盒（膠體金法）說明書2012/01/05

麻疹抗體檢測試劑盒（膠體金法）說明書【產(chǎn)品名稱】麻疹抗體檢測試劑盒（膠體金法）【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗血清中的麻疹抗體（IgM/IgG）【檢驗原理】用麻疹病毒抗原固相硝酸纖維素膜，應(yīng)用滲濾式間接法原理，檢測血清中麻疹病毒抗體。【主要組成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月?！緲颖疽蟆垦鍢悠凡荒苋苎?，應(yīng)為新鮮血清或2℃～8℃條件保

免疫熒光技術(shù)2011/12/30

免疫熒光技術(shù)將免疫學(xué)方法（抗原抗體特異結(jié)合）與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。技術(shù)原理免疫熒光細胞化學(xué)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物，再用這種熒光抗體（或抗原）作為分子探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。在細胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標本，熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光（黃綠色或桔紅色），可以看見熒光所在的細胞或組織

10分鐘可“煮”死癌細胞2011/12/28

10分鐘可“煮”死癌細胞瑞典醫(yī)生發(fā)明乳癌新療法，患者兩年未復(fù)發(fā)據(jù)英國《每日郵報》23日報道，瑞典醫(yī)生研發(fā)了一種治療乳腺腫瘤的新方法。在局部麻醉的情況下，醫(yī)生利用定向電流將腫瘤加熱至70到90攝氏度，10分鐘內(nèi)就能殺死癌細胞,接受治療的婦女短時間內(nèi)即可回家或重返工作崗位。這種類似“烹飪”的療法是由瑞典卡羅林斯卡學(xué)院研發(fā)的,名為優(yōu)先射頻消融技術(shù)。醫(yī)生通過超聲波引導(dǎo)一個很細的、針狀的電極插入到乳房腫瘤的中間,然后讓電極通電將腫瘤zui高加熱到90攝氏度后,將其殺死。癌細胞周圍的組織不會受到損傷,死亡的