国产一级毛片在线不卡作,亚洲乱码一二三四五六区,国产免费久久精品99久久

當(dāng)前位置：研域（上海）化學(xué)試劑有限公司>>技術(shù)文章

ELISA克隆試劑盒2011/12/23: ELISA克隆試劑盒1原理：ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg

免疫組化基礎(chǔ)知識(shí)2011/12/23: 免疫組化基礎(chǔ)知識(shí)免疫組織化學(xué)的概念：免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)。免疫組化實(shí)驗(yàn)所用的抗體有哪些？免疫組化實(shí)驗(yàn)中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體。單克隆抗體是一個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆分泌的抗體，應(yīng)用細(xì)胞融合雜交瘤技術(shù)免疫動(dòng)物制備。多克隆抗體是將純化后的抗原直接免疫動(dòng)物后，從動(dòng)物血中所獲得的免疫血清，是多個(gè)B淋巴細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體混合物。

人白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2011/12/21: 人白細(xì)胞介素1（IL-1）酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來(lái)檢測(cè)人白細(xì)胞介素1（IL-1），只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素1（IL-1）的測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中人白細(xì)胞介素1（IL-1）水平。向預(yù)先包被了人白細(xì)胞介素1（IL-1）單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入白細(xì)胞介素1（IL-1），溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗IL-1抗

精氨酸甲基化調(diào)控細(xì)胞凋亡研究2011/12/15: 精氨酸甲基化調(diào)控細(xì)胞凋亡研究中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所楊崇林實(shí)驗(yàn)室以秀麗線蟲為模式，探索蛋白質(zhì)精氨酸甲基化這一重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式在調(diào)控DNA損傷誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡方面的作用機(jī)制。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)哺乳動(dòng)物II型蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT5在線蟲中的同源物，即線蟲的PRMT-5，參與調(diào)控DNA損傷引起的細(xì)胞凋亡。在prmt-5基因缺失的突變體中，DNA損傷可誘導(dǎo)過(guò)量的細(xì)胞凋亡。這一過(guò)量細(xì)胞凋亡緣于依賴于轉(zhuǎn)錄因子CEP-1（線蟲中腫瘤抑制因子p53的同源物）的凋亡起始因子EGL-1（促凋亡因

標(biāo)記脂肪，改進(jìn)整形效果2011/12/15: 標(biāo)記脂肪，改進(jìn)整形效果現(xiàn)在，韓國(guó)高等科技研究所KoreanAdvancedInstituteofScienceａndTechnology（KAIST）的科學(xué)家們已經(jīng)設(shè)計(jì)了一種多尺度多功能的雜交生物結(jié)構(gòu)，可有效地實(shí)現(xiàn)上述結(jié)構(gòu)。其*步就是設(shè)計(jì)一個(gè)由納米纖維組成的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可模擬細(xì)胞外膠質(zhì)的功能。這種結(jié)構(gòu)表面經(jīng)過(guò)細(xì)胞聚合多肽改性，結(jié)合了間充質(zhì)干細(xì)胞，可以形成復(fù)合球狀體。這些球狀體有*的成脂肪潛力，可與微組裝支架結(jié)合形成雜交生物系統(tǒng)，該系統(tǒng)在脂肪組織工程有很大的潛力。為了驗(yàn)證該系統(tǒng)在體外的功能，在Ta

生物制藥領(lǐng)域的不懈探索者2011/12/13: 生物制藥領(lǐng)域的不懈探索者余國(guó)良，美籍華人科學(xué)家，現(xiàn)任江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司董事長(zhǎng)及美國(guó)Epitomics公司總裁和CEO。他擁有9年的基因組學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)和20年生物技術(shù)領(lǐng)域開發(fā)和創(chuàng)業(yè)經(jīng)歷。作為一名成功創(chuàng)業(yè)的海外華裔科學(xué)家以及社會(huì)活動(dòng)家，余國(guó)良發(fā)表了近40篇科研論文，其中多篇發(fā)表在學(xué)術(shù)刊物上，他還持有授權(quán)和待授權(quán)的超過(guò)150項(xiàng)。1983年，余國(guó)良畢業(yè)于上海復(fù)旦大學(xué)生化系，獲得學(xué)士學(xué)位。1990年，他獲得美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校分子生物學(xué)博士學(xué)位。博士畢業(yè)后，余國(guó)良對(duì)沒(méi)有免疫系統(tǒng)和自由活動(dòng)能力的植物如

多克隆抗體技術(shù)之抗體鑒定2011/12/08: 多克隆抗體技術(shù)之抗體鑒定（一）抗體的鑒定1、抗體的效價(jià)鑒定不管是用于診斷還是用于治療，制備抗體的目的都是要求較價(jià)。不同的抗原制備的抗體，要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多，包括有試管凝集反應(yīng)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法，以資比較。如制備抗抗體的效價(jià)，一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來(lái)鑒定。2、抗體的特異性鑒定抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力?？贵w的特異性高，它的識(shí)別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來(lái)表示。交叉反應(yīng)率可用競(jìng)爭(zhēng)抑制

無(wú)菌操作技術(shù)（細(xì)胞培養(yǎng)）2011/12/05: 無(wú)菌操作技術(shù)（細(xì)胞培養(yǎng)）1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作臺(tái)面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作臺(tái)面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株的操作。2.無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管

ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法2011/11/29: ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法1）目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于（競(jìng)爭(zhēng)法則淺于）陰性對(duì)照；與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。2）以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。3）以P／N值（陽(yáng)性孔OD值／陰性孔OD值）大于或等于2．1為陽(yáng)性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。4）定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法

如何正確地認(rèn)識(shí)和使用酶標(biāo)儀2011/11/25: 正確地認(rèn)識(shí)和使用酶標(biāo)儀作為微孔板比色計(jì)的酶標(biāo)儀，其基本功能不外乎一個(gè)比色測(cè)定，所不同的是在測(cè)定波長(zhǎng)范圍、吸光度范圍、光學(xué)系統(tǒng)、檢測(cè)速度、震板功能、溫度控制、定性和定量測(cè)定軟件功能等方面的差異，當(dāng)然全自動(dòng)酶免疫分析系統(tǒng)還具有自動(dòng)洗板、溫育、加樣等功能。在臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)際工作中，實(shí)驗(yàn)人員在使用酶標(biāo)儀進(jìn)行測(cè)定操作時(shí)，有時(shí)難免會(huì)對(duì)酶標(biāo)儀的一些性能指標(biāo)產(chǎn)生迷惑，甚至對(duì)酶標(biāo)儀的應(yīng)用產(chǎn)生錯(cuò)誤的理解。如諸如使用酶標(biāo)儀較用肉眼觀察測(cè)定的陽(yáng)性率明顯增加這樣的問(wèn)題。一、測(cè)定波長(zhǎng)一般酶標(biāo)儀的測(cè)定波長(zhǎng)在400～750nm或

多聚螯合物酶法--EPOS法2011/11/22: EPOS法（enhancedpolymerone-stepstainning）EPOS法（enhancedpolymerone-stepstainning）是Dako公司近年來(lái)推出的一步染色法，它不同于以往的酶標(biāo)記特異性抗體法，其原理（圖4—13）是采用一種具有惰性的多聚化合物（葡聚糖）為骨架，將特異性抗體和HRP結(jié)合在一起，形成HRP—多聚化合物—特異性抗體巨大復(fù)合物，該復(fù)合物內(nèi)不含第二抗體及親和素。染色時(shí)，只需在組織切片上加入相應(yīng)的酶標(biāo)記特異性抗在組織切片上加入相應(yīng)的酶標(biāo)記特異性抗體EPOS

siRNA和RNAi概述2011/11/16: siRNA和RNAi概述1前言RNA是生物體內(nèi)zui重要的物質(zhì)基礎(chǔ)之一，它與DNA和蛋白質(zhì)一起構(gòu)成生命的框架。但長(zhǎng)久以來(lái)，RNA分子一直被認(rèn)為是小角色。它從DNA那兒獲得自己的順序，然后將遺傳信息轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì)。然而，一系列發(fā)現(xiàn)表明——這些小分子RNA事實(shí)上操縱著許多細(xì)胞功能。它可通過(guò)互補(bǔ)序列的結(jié)合反作用于DNA，從而關(guān)閉或調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。甚至某些小分子RNA可以通過(guò)指導(dǎo)基因的開關(guān)來(lái)調(diào)控細(xì)胞的發(fā)育時(shí)鐘。2綜述2.1研究歷史與發(fā)展前景2.1.1定義siRNA和RNAi概述雙鏈RNA對(duì)基因表達(dá)的阻斷作

口蹄疫酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）2011/11/07: 口蹄疫酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）1979年Crowther建立了間接夾心ELISA，ELISA試驗(yàn)是當(dāng)前應(yīng)用zui廣的一種免疫測(cè)定方法，它是以物理方法將抗體（或抗原）吸附在固相載體上，隨后的一系列免疫學(xué)反應(yīng)和生物化學(xué)反應(yīng)都在此固相載體上進(jìn)行的免疫酶測(cè)定試驗(yàn)，包括間接法、雙抗體夾心法和競(jìng)爭(zhēng)法以及近年來(lái)發(fā)展的一些改良法。1989年被歐洲FMD防制委員會(huì)推薦廣泛使用，成為認(rèn)可的一種標(biāo)準(zhǔn)化診斷技術(shù)。近年來(lái)，ELISA已先后用于FMD病原和血清樣品的診斷并逐步代替補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)以及中和試驗(yàn)。這項(xiàng)技術(shù)快速

間接ELISA檢測(cè)鴨瘟病毒2011/11/03: 間接ELISA檢測(cè)鴨瘟病毒①包被抗原的制備。取種毒適量，按2000u／ml加入雙抗，接種12日齡番鴨胚，接種量o，2ml／個(gè)，放人溫箱內(nèi)孵化，逐日照胚，連續(xù)培養(yǎng)5天，收集接種后48—120h內(nèi)死亡，胚體有典型病變的鴨胚尿囊液，8000r／min離心20min，取上清液，加入等量飽和硫酸銨，使其終濃度達(dá)50％飽和度，用玻棒攪拌均勻，置4℃過(guò)夜。次日把溶液混勻，10000r／min4℃離心30rain，沉淀用StolpH7，4PBS溶解，裝入透析袋內(nèi)，用PBS透析。磁力攪拌器攪拌90min后置4℃過(guò)

ELISA的試劑盒的固相載體2011/11/01: ELISA的試劑盒的固相載體固相載體在ELISA測(cè)定過(guò)程中作為吸附劑和容器，不參與化學(xué)反應(yīng)?？勺鱁LISA中載體的材料很多，zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來(lái)的免疫學(xué)活性，加之它的價(jià)格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料，可制成各種形式。ELISA的試劑盒的固相載體ELISA載體的形狀主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板zui為常用，于EILSA的產(chǎn)品稱為ELISA板，上標(biāo)準(zhǔn)的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量

可能影響酶免疫測(cè)定結(jié)果的標(biāo)本外源性干擾因素2011/10/26: 可能影響酶免疫測(cè)定結(jié)果的標(biāo)本外源性干擾因素外源性干擾因素包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和標(biāo)本凝固不全等。1．標(biāo)本溶血要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過(guò)氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。2．標(biāo)本被細(xì)菌污染樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的生長(zhǎng)，其所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)

改良過(guò)碘酸鈉標(biāo)記法制備酶標(biāo)抗體2011/10/24: 改良過(guò)碘酸鈉標(biāo)記法制備酶標(biāo)抗體HRP分子中與酶活性無(wú)關(guān)的糖基被過(guò)碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發(fā)生自身偶聯(lián)，在標(biāo)記前先用2，4-二硝基氟苯（DNFB）封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。酶與抗體的結(jié)合反應(yīng)后，再加入硼氫化鈉還原成穩(wěn)定的結(jié)合物。（1）取HRP5mg溶于0.2mol/L，pH5.6醋酸鹽緩沖液1ml中，加入1%DNFB無(wú)水乙醇溶液0.1ml，室溫下輕微攪拌1h；（2）加入新鮮配置的0.1mol/LNaIO40.5ml，此時(shí)溶液由原棕色

ELISA法檢測(cè)細(xì)胞間黏附分子-12011/10/20: ELISA法檢測(cè)細(xì)胞間黏附分子-1細(xì)胞黏附分子（ICAM）是存在于細(xì)胞表面的一類具有復(fù)雜功能的糖蛋白，介導(dǎo)細(xì)胞之間的相互黏附，參與眾多的病理生理過(guò)程。目前，研究較多的黏附分子主要有免疫球蛋白超家族、整合素家族、選擇性家族、Cadherin家族等。細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）是黏附分子免疫球蛋白超家族中的一員，由內(nèi)皮細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和上皮細(xì)胞表達(dá)，其配體是白細(xì)胞黏附分子CD18家族中的2個(gè)成員：即淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原—1[lymphocytefunction-associatedan

用噬菌體上清和人血清進(jìn)行ELISA2011/10/18: 用噬菌體上清和人血清進(jìn)行ELISA[器材和試劑]●多孔板（ImmunoplateMaxisorp，Nuric）●包被緩沖液（50mmol/LNaHC03，pH9．6，0．05％硫柳汞）●單克隆抗體（mAb）57D1。該抗體能識(shí)別M13噬菌體次要衣殼蛋白（pⅢ）的N末端。它是用M13噬菌體顆粒免疫大鼠而獲得的。來(lái)自含57D1雜交瘤細(xì)胞的上清用50％（NH4）2SO4沉淀，然后在PBS中溶解并透析，zui后抗體在蛋白G—Sepha—rose上免疫純化。●PBST●封閉液（PBS，5％脫脂牛奶，0．0

ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(jìn)（QI）2011/10/11: ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(jìn)（QI）質(zhì)量改進(jìn)（QualityImprovement，QI）的建議來(lái)源于三方面：（1）室內(nèi)質(zhì)控：提示實(shí)驗(yàn)的精密度差，應(yīng)規(guī)范各項(xiàng)操作；（2）室間質(zhì)評(píng)：提示實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性差，應(yīng)改進(jìn)設(shè)備的準(zhǔn)備或更換試劑；（3）病人或醫(yī)生的報(bào)怨：提示實(shí)驗(yàn)的偶然誤差，應(yīng)分析實(shí)驗(yàn)的質(zhì)控過(guò)程是否達(dá)標(biāo)。記錄1.所有實(shí)驗(yàn)的原始資料均應(yīng)存檔；所有的記錄均應(yīng)規(guī)范登記在冊(cè)；原始登記表應(yīng)記錄試劑來(lái)源、批號(hào)；質(zhì)控血清的來(lái)源及測(cè)定值并注明是否在控；簽上實(shí)驗(yàn)者姓名及審核者姓名。2.如試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床診斷有決定意義，

58 59 60 61 62 共71頁(yè)1412條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示