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大鼠唾液酸（SA）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/08/03: 大鼠唾液酸（SA）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：SA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知SA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將SA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中SA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T

大鼠視黃醇結(jié)合蛋白-4（RBP-4）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/08/03: 大鼠視黃醇結(jié)合蛋白-4（RBP-4）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：RBP-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知RBP-4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將RBP-4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中RBP-4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔

大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶（nNOS） ELISA 檢測試劑盒說明書2010/08/03: 大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成酶（nNOS）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：nNOS試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知nNOS濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將nNOS和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中nNOS的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶

大鼠神經(jīng)生長因子（NGF）ELISA 檢測試劑盒說明書2010/08/03: 大鼠神經(jīng)生長因子（NGF）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：NGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知NGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將NGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NGF的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)

放療化療患者呼吸道感染病原菌檢測及結(jié)果分析2010/08/03: 結(jié)果2.1病原菌分布：從2333例送檢標(biāo)本中共分離出致病菌和條件致病菌1402株,總陽性率60.1%（1402/2333）。其中革條件致病菌1402株,總陽性率60.1%（1402/2333）。其中革條件致病菌1402株,總陽性率60.1%（1402/2333）。其中革條件致病菌1402株,總陽性率60.1%（1402/2333）。其中蘭陰性桿菌544株占38.3%,以肺炎克雷伯菌187株、大腸埃希菌162株、銅綠假單胞菌107株為主。革蘭陽性球324菌株占23.1%,以金葡萄球菌145株、凝固

ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢2010/07/30: 1ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用之廣泛是其它試驗(yàn)*的。它是一項(xiàng)基本的，常規(guī)的，也是一項(xiàng)成熟的檢測技術(shù)。90年代以來，隨意免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光法，電化學(xué)發(fā)光法的等應(yīng)用，特別是以PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)為代表的分子生物學(xué)水平技術(shù)的應(yīng)用，人們紛紛預(yù)測；ELISA技術(shù)將被更高，更靈敏的試驗(yàn)方法所取代。但是由于免疫標(biāo)志物（抗原/抗體）具有無法替代的臨床意義，以及ELISA技術(shù)具有操作簡便，技術(shù)可靠，試劑方便易得等優(yōu)點(diǎn)，特別是90年代以來ELISA技術(shù)的靈敏度和特

人dickkopf（DKK1）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2010/07/29: 藥品名稱：通用名：人dickkopf（DKK1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中dickkopf（DKK1）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人dickkopf（DKK1）水平。用純化的人dickkopf（DKK1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入dickkopf（DKK1），再與HRP標(biāo)記的dickkopf（DKK1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化

PPM1A蛋白的表達(dá)純化及鼠多克隆抗體制備研究——22010/07/28: 2.1目的蛋白的表達(dá)SDS2PAGE電泳可見,pBEX2PPM1A2His經(jīng)IPTG誘導(dǎo)2、4h后在大腸桿菌中均有表達(dá),4h時(shí)獲得量zui大,空菌誘導(dǎo)4h僅有較弱條帶。且PPM1A的產(chǎn)量隨IPTG的濃度加大變化不大.2.2目的蛋白的純化和復(fù)性誘導(dǎo)后的菌體處理后經(jīng)超速離心,SDS2PAGE電泳發(fā)現(xiàn)大部分目的蛋白存在于沉淀中,主要以包涵體形式存在。用Ni2NTA純化試劑盒處理所得的目的蛋白純度達(dá)90%,質(zhì)量濃度為2.45mg/mL,復(fù)性后目的蛋白質(zhì)量濃度為1.15mg/mL。2.3目的蛋白的West

試劑和溶液的配制2010/07/26: 一、3%酸性酒精溶液（實(shí)驗(yàn)15）濃鹽酸3ml95%酒精97ml二、中性紅指示劑（實(shí)驗(yàn)40）中性紅0．04g95%乙醇28ml蒸餾水72ml中性紅pH6．8—8，顏色由紅變黃，常用濃度為0．04%。三、淀粉水解試驗(yàn)用碘液（盧戈氏碘液）（實(shí)驗(yàn)40）碘片1g碘化鉀2g蒸餾水300ml先將碘化鉀溶解在少量水中，再將碘片溶解在碘化鉀溶液中，待碘全溶后，加足水分即成。四、溴甲酚紫指示劑（實(shí)驗(yàn)41）溴甲酚紫0．04g0．01mol/LNaOH7．4ml蒸餾水92．6ml溴甲酚紫pH5．2—6．8，顏色由黃變紫

Y11898大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）ELISA試劑盒使用說明書2010/07/22: 本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中高敏甲狀腺素（U-T4）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）水平。用純化的大鼠高敏甲狀腺素（U-T4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入高敏甲狀腺素（U-T4）再與HRP標(biāo)記的U-T4抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在

滲透壓:細(xì)胞生長和免疫反應(yīng)的秘密2010/07/21: 報(bào)道：加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）醫(yī)學(xué)院的研究人員證明細(xì)胞滲透壓對細(xì)胞的生長和機(jī)體抵御侵染的免疫反應(yīng)是至關(guān)重要的。這些發(fā)現(xiàn)可能對自身免疫病、移植排斥和找出潛在的癌癥治療方法有一定意義。相關(guān)文章發(fā)表在2004年7月5日的ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences（PNAS）的網(wǎng)絡(luò)版上。這項(xiàng)對小鼠的研究提出證據(jù)，證明一種開啟基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子對一定滲透壓環(huán)境下細(xì)胞的正常增殖非常重要，也是機(jī)體對入侵病原物產(chǎn)生免疫反應(yīng)所必須的。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)、外環(huán)境的分子濃度不同時(shí)

細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇2010/07/20: 細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。?）平底和圓底（U型和V型）培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別

ELISA的原理和類型2010/07/19: ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的

中草藥有效成份的提取2010/07/16: 中草藥有效成份的提取、分離按傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝處理，存在生產(chǎn)周期長、收率低等問題，在除雜、除菌、除熱原等方面具有很大的不穩(wěn)定性，嚴(yán)重影響了制劑的品質(zhì)；并且耗費(fèi)大量水、電能源及有機(jī)溶劑，造成生產(chǎn)成本增加。而采用陶瓷超濾、微濾等技術(shù)則可以避免以上缺點(diǎn)，大大降低生產(chǎn)成本提高產(chǎn)品質(zhì)量。當(dāng)前，膜分離技術(shù)在制藥行業(yè)不能得到推廣應(yīng)用的原因不但是企業(yè)內(nèi)部膜技術(shù)人員的短缺和資金的不足。還有一個(gè)更重要的原因：哪就是我們的技術(shù)人員和企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)不愿意也不想改變現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝。因?yàn)橹扑幨且粋€(gè)特殊行業(yè)，改變一個(gè)工藝，不但有一定的風(fēng)

細(xì)胞凋亡的幾種檢測方法2010/07/14: 一、形態(tài)學(xué)觀察方法1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細(xì)胞呈圓形，胞核深染，胞質(zhì)濃縮，染色質(zhì)成團(tuán)塊狀，細(xì)胞表面有“出芽”現(xiàn)象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細(xì)胞核呈黃綠色熒光，胞質(zhì)呈紅色熒光。凋亡細(xì)胞核染色質(zhì)呈黃綠色濃聚在核膜內(nèi)側(cè)，可見細(xì)胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍(lán)染色：如果細(xì)胞膜不完整、破裂，臺盼藍(lán)染料進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞變藍(lán)，即為壞死。如果細(xì)胞膜完整，細(xì)胞不為臺盼藍(lán)染色，則為正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞。此方法對反映細(xì)胞膜的完整性，區(qū)別壞死細(xì)胞有一定的幫助。4、透射電鏡觀察：可見凋亡細(xì)胞表面微絨

血細(xì)胞分離技術(shù)2010/07/06: 采血（一）材料與試劑1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，進(jìn)而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理鹽水配制成4％的溶液備用。（3）阿氏液（Alsever液），配方如下：枸櫞酸鈉（Na3C6H5O7·5H2O）0.80g枸櫞酸0.0325g葡萄糖2.05g氯化鈉0.42gH2O加至100.00ml混勻溶解后

無菌室標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程及驗(yàn)收規(guī)范2010/07/02: 1.目的：本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護(hù)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。2.適用范圍：生測實(shí)驗(yàn)室3.責(zé)任者：QC主管生測員4.定義：無5.安全注意事項(xiàng)嚴(yán)格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進(jìn)入無菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。6.規(guī)程6.1.無菌室應(yīng)設(shè)有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級，室內(nèi)溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈臺潔凈度應(yīng)達(dá)到100級。6.2.無菌室應(yīng)保持清潔，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。6.3.嚴(yán)防一切滅菌器材和培養(yǎng)基污染，已污染者應(yīng)停止使用。6.4.無菌室應(yīng)備有工

循環(huán)腫瘤細(xì)胞及檢測2010/07/01: 循環(huán)腫瘤細(xì)胞是從機(jī)體實(shí)體腫瘤上脫落，然后進(jìn)入血液循環(huán)的的一種特異性細(xì)胞。通過檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的數(shù)量可輕而易舉的評估疾病的進(jìn)程和治療效果。CellSearch系統(tǒng)能自動(dòng)檢測和計(jì)數(shù)循環(huán)腫瘤細(xì)胞，它成為了新一類的診斷工具的標(biāo)準(zhǔn)。系統(tǒng)的特異性、靈敏度和可重復(fù)性確保了它能在治療周期對循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行系列檢測，以便于評估疾病進(jìn)展。測試采用了與細(xì)微鐵顆粒結(jié)合的抗體，又名鐵液。這些抗體/鐵液復(fù)合物的特異性接合循環(huán)腫瘤細(xì)胞，其強(qiáng)大的磁場隨后把循環(huán)腫瘤細(xì)胞“牽引”出血樣，再用額外的生物分子和化學(xué)品染色后，循環(huán)腫瘤細(xì)

芯片常見問題分析2010/06/30: 1芯片實(shí)驗(yàn)和定量PCR的優(yōu)劣比較?基因表達(dá)譜芯片實(shí)驗(yàn)可以對大量基因一次性進(jìn)行定量研究,定量PCR則對大量基因需逐一進(jìn)行定量研究。2在芯片制作過程中的PCR原液是否可以為客戶保存?可以抽干冷凍保存一年。3可否用DNA和芯片雜交?不可以，因?yàn)樾酒系臉悠肥莄DNA而真核基因DNA中普遍存在內(nèi)顯子，核酸雜交無法順利進(jìn)行。4對于臨床癥狀不明顯的的遺傳病,如何取樣?可以從病人抽取血樣或者骨髓。5如何保存血樣?將血樣中血細(xì)胞分離出來，然后-80℃低溫保存。6脫落細(xì)胞是否都是死亡的細(xì)胞,其中是否可以抽提mRN

微量元素分析儀的基本常識2010/06/25: *是重復(fù)性穩(wěn)定性，這是儀器zui基本的要求，是分析檢驗(yàn)的基礎(chǔ)。這項(xiàng)指標(biāo)不好，其他就無從談起，純粹是忽悠了。如果同一個(gè)樣品，檢測獲得結(jié)果忽高忽低，相差很大，這說明儀器有問題。如果你看儀器實(shí)測，一些廠家為避免方便地觀測重復(fù)性，不讓操作者能方便地迭加曲線，不設(shè)置求變異系數(shù)的程序，這就是因?yàn)閮x器的性能不佳，怕被別人一眼看出問題，生產(chǎn)商在回避這個(gè)問題。實(shí)際上一些廠家的儀器變異系數(shù)在10—20%之間，誤差大大超過了有關(guān)規(guī)定，這樣做出的結(jié)果可信度低，我公司產(chǎn)品的變異系數(shù)內(nèi)控在5%以下，通過儀器的測試可一目了然

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