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單純皰疹病毒Ⅱ抗體（Hsv—Ab）檢測試劑2010/05/24: 生殖器皰疹病毒是由單純皰疹病毒（herpessimplexvirus,HSV）引起的。本病毒可侵犯身體各個(gè)部位，生殖器是其感染的主要靶器官。HSVⅡ主要由性行為傳播。本試劑盒采用進(jìn)口原材料和科學(xué)配方研制而成，用單純皰疹病毒Ⅱ抗原，利用免疫斑點(diǎn)滲濾法，檢測血清中的抗體（IgG/IgM）可作為單純皰疹病毒Ⅱ感染的輔助診斷指標(biāo)?！荚噭┖薪M成〗1、反應(yīng)板：24份或48份2、試劑Ⅰ：洗滌液3、試劑Ⅱ：金標(biāo)液〖操作步驟〗1、滴入2滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板中央孔中，待*滲入。2、滴入100ul血清于反應(yīng)板孔中，待*滲

污水、污泥腐熟菌種2010/05/20: ?城市生活污水處理過程中，會產(chǎn)生大量的污泥。污泥中含有大量的有機(jī)物質(zhì)和營養(yǎng)元素，具有很大的農(nóng)用資源化價(jià)值，用堆肥法處理城市污泥可以實(shí)現(xiàn)污泥的無害化、穩(wěn)定化、減量化和資源化的目的，在很多城市都采用堆肥的方法來處理污泥。?EM污泥腐熟劑針對污泥中有機(jī)物質(zhì)的組成特點(diǎn)，從自然界篩選了20多種的微生物，在處理污泥的過程種可以殺死病原性微生物、減少污泥臭味、減少污泥體積、提高產(chǎn)品質(zhì)量。?由于污泥預(yù)處理過程中往往會增加很多的化學(xué)藥劑，使污泥所保持的水分難以脫掉并使污泥產(chǎn)生很大的粘性，加之污泥中往往含有比較多的

燃料乙醇2010/05/07: 生物質(zhì)能的另一個(gè)開發(fā)方向是利用生物質(zhì)生產(chǎn)乙醇、甲醇等燃料。燃料乙醇是20世紀(jì)初面市的傳統(tǒng)產(chǎn)品，后因石油的大規(guī)模、低成本開發(fā)，其經(jīng)濟(jì)性較差而被淘汰。隨著一些先進(jìn)農(nóng)業(yè)國家因勞動生產(chǎn)率的大幅提高，使得糧食生產(chǎn)的成本大大下降以及1970年代中期以來四次較大的“石油危機(jī)”，又推動燃料乙醇工業(yè)在世界許多國家得以迅速發(fā)展，自巴西、美國于1970年代中期大力推行燃料乙醇政策以來，法國、西班牙、瑞典等國紛紛效仿，均已形成了規(guī)模生產(chǎn)和使用。1999年，美國消費(fèi)量約450萬t，2000年達(dá)到550萬t。巴西是世界上利

偏光顯微鏡的基本原理及其特點(diǎn)2010/05/06: 一、偏光顯微鏡的特點(diǎn)：偏光顯微是鑒定物質(zhì)細(xì)微結(jié)構(gòu)光學(xué)性質(zhì)的一種顯微鏡。凡具有雙折射性的物質(zhì)，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚，當(dāng)然這些物質(zhì)也可用染色法來進(jìn)行觀察，但有些則不可能，而必須利用偏光顯微鏡。偏光顯微鏡的特點(diǎn)，就是將普通光改變?yōu)槠窆膺M(jìn)行鏡檢的方法，以鑒別某一物質(zhì)是單折射性（各向同性）或雙折射性（各向異性）。雙折射性是晶體的基本特征。因此，偏光顯微鏡被廣泛地應(yīng)用在礦物、化學(xué)等領(lǐng)域。在生物學(xué)中，很多結(jié)構(gòu)也具有雙折射性，這就需要利用偏光顯微鏡加以區(qū)分。在植物學(xué)方面，如鑒別纖維、染色體、紡錘絲、淀

生化實(shí)驗(yàn)基本操作技術(shù) 2010/05/05: ：玻璃儀器的洗滌及干燥：（一）意義：去除干擾物，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（二）常用洗滌劑：1．洗衣粉，肥皂，洗潔精，去污粉----用于一般去污。2．強(qiáng)酸，強(qiáng)堿，尿素------去除蛋白質(zhì)，核酸。3．鉻酸洗液------見附2。4．水（自來水，蒸餾水）------用來沖洗容器。（三）洗滌方法：*洗滌程序：泡→洗（→泡）→沖→漱1．新儀器的洗滌：2%的鹽酸浸泡數(shù)小時(shí)→自來水沖凈→洗滌劑溶液中浸泡過夜→試管刷蘸肥皂、洗衣粉或去污粉擦洗容器內(nèi)外壁→自來水沖10遍→蒸餾水漱洗內(nèi)壁3遍→包裝、消毒→干燥備用。

肺癌中PCNA的研究2010/05/04: 增殖細(xì)胞核抗原（ProliferatingCellNuclearAntigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在SLE（系統(tǒng)性紅斑狼瘡）患者的血清中發(fā)現(xiàn)并命名，因其只存在于正常增殖細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞內(nèi)而得名，以后的研究發(fā)現(xiàn)PCNA與細(xì)胞DNA合成關(guān)系密切，在細(xì)胞增殖的啟動上起重要作用，是反映細(xì)胞增殖狀態(tài)的良好指標(biāo)，因此近年來掀起了對PCNA研究的熱潮，尤其在腫瘤方面[1～3]。1PCNA的特點(diǎn)PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞核內(nèi)合成，并存在于細(xì)胞核內(nèi)，為DNA聚合酶δ的輔助

常用染料和試劑的配制與使用 2010/04/30: 1.碘－硫酸法植物細(xì)胞細(xì)胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍(lán)色反應(yīng)。因此用碘－硫酸法可鑒定細(xì)胞壁的成分。試劑配制方法：1%碘液將1.5克碘化鉀溶于100毫升的蒸餾水中，待*溶解后，加入1克碘，震蕩溶解。66.5%硫酸7份濃硫酸加入3份蒸餾水配制而成。配制時(shí)要將濃硫酸慢慢地加入水中，并不斷地用玻璃棒攪拌，否則會因急劇發(fā)熱，而使容器炸裂。2.蘇丹Ⅲ反應(yīng)蘇丹Ⅲ可將細(xì)胞中脂肪、栓質(zhì)、角質(zhì)染為桔紅色，因此可用此染料顯示出上述物質(zhì)在細(xì)胞中的分布和位置。配制方法：將蘇丹Ⅲ（或蘇丹Ⅳ）染料0.1

谷胱甘肽作為脂質(zhì)過氧化損傷指標(biāo)的研究2010/04/29: 谷胱甘肽（GSH）是廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的小分子三肽化合物，它參與細(xì)胞內(nèi)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)、糖代謝和DNA合成調(diào)節(jié)，在拮抗外源性毒物、氧自由基損傷、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、維持細(xì)胞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能、抑制細(xì)胞凋亡等方面發(fā)揮著重要作用［1］。多年來，人們試圖根據(jù)GSH被氧化還原的程度來評估氧自由基脂質(zhì)過氧化損傷，并取得了不少進(jìn)展。一、谷胱甘肽的一般生理特性GSH由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，是細(xì)胞內(nèi)呈液態(tài)、含巰基zui為豐富的一類化合物，半胱氨酸α氨基上的-SH為該分子化合物活性中心。GSH在不同臟器濃度不同，以肝

實(shí)驗(yàn)室日常小技巧集錦 2010/04/28: 平時(shí)在實(shí)驗(yàn)室zui常聽到的一句話就是“今天某某試驗(yàn)沒做好是為什么？今天某某試驗(yàn)沒出結(jié)果是什么原因？今天某某試驗(yàn)為什么會是這樣的呢？”等等。然后仔細(xì)一查找原因，往往是由于操作上面的不認(rèn)真，或是一些小小的細(xì)節(jié)沒有注意到。以下是集各路朋友的一些經(jīng)驗(yàn)，與大家分享：1跑page膠的時(shí)候，小電壓跑會避免高電壓產(chǎn)生的熱量爾導(dǎo)致的膠層變形。低電壓泳道會比大電壓泳道跑的直一些，且分離效果更高，有利于分子量相差不大的蛋白分離。2.提取質(zhì)粒的時(shí)候，zui后一步的酒精揮發(fā)很關(guān)鍵，基本上是其后續(xù)的酶切反應(yīng)的決定性因素。所

補(bǔ)體C1抑制劑的研究進(jìn)展2010/04/27: 摘要補(bǔ)體c1抑制劑（c1inhibitor,C1INH）是絲氨酸蛋白酶抑制劑（serineproteaseInhibitors,Serpins）“家族”的成員之一，對補(bǔ)體，凝血、纖溶、激肽釋放等蛋白酶激活系統(tǒng)有重要的抑制功能。c1INH通過其分子表面的反應(yīng)中心環(huán)與靶酶的活性中心結(jié)合形成共價(jià)復(fù)合物從而達(dá)到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遺傳基因位于11號常染色體的p11.2-q13，遺傳基因中的部分缺失、插入，以及單一堿基對的替代，都將導(dǎo)致血漿c1INH水平低下或功能異常。c1INH的遺傳性或獲得

腦膜炎球菌和淋球菌 2010/04/26: 腦膜炎球菌（Meningococcus）的學(xué)名是腦膜炎奈瑟氏球菌（N.meninyitidis），為流行性腦脊髓膜炎（流腦）的病原菌。（一）生物學(xué)性狀為革蘭氏陰性雙球菌，在急性期或早期患者腦脊髓液中，大多位于中性粒細(xì)胞內(nèi)，呈腎形成雙排列，凹面相對。電鏡下可以觀察到自病人分離的毒性菌株有微莢膜和菌毛。培養(yǎng)條件要求較高，普通培養(yǎng)基上不生長，在含有血清或血液的培養(yǎng)基上方能生長，如經(jīng)加熱（80℃以上）的血液瓊脂培養(yǎng)基（稱為巧克力血液培養(yǎng)基）。本菌為專性需氧菌，但初次培養(yǎng)時(shí)，在5～10%CO2低氧環(huán)境中生

細(xì)胞凋亡及凋亡相關(guān)基因與硬皮病2010/04/23: 摘要急性活動期的硬皮病皮損有內(nèi)皮細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。成纖維細(xì)胞在與內(nèi)皮細(xì)胞共同培養(yǎng)時(shí)，其增生速度較單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)快，而膠原合成量較單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)少。凋亡相關(guān)基因c-myc、bcl-2及fas系統(tǒng)在硬皮病患者中有異常表達(dá)。進(jìn)一步研究細(xì)胞凋亡及凋亡相關(guān)基因表達(dá)與硬皮病的關(guān)系。有助于進(jìn)一步研究硬皮病的發(fā)病機(jī)理，及探計(jì)新的治療手段。細(xì)胞凋亡又稱程序性細(xì)胞死亡，是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性的死亡。隨著細(xì)胞凋亡研究的進(jìn)展，已發(fā)現(xiàn)許多疾病的發(fā)生、發(fā)展過程與凋亡現(xiàn)象密切相關(guān)[1]。有研究發(fā)現(xiàn)光化學(xué)療法治

猴（Monkey）腫瘤壞死因子a 2010/04/22: 一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標(biāo)偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標(biāo)準(zhǔn)品Standard5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項(xiàng)1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用

科學(xué)家利用胚胎干細(xì)胞成功制造軟骨2010/04/21: 近日，英國倫敦帝國學(xué)院（ImperialCollegeLondon）的科學(xué)家成功地利用人類胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)出了軟骨細(xì)胞，這為在將來某一天進(jìn)行軟骨移植提供了很好的契機(jī)。研究結(jié)果發(fā)表在《組織工程》雜志中，文章詳細(xì)闡述了帝國學(xué)院研究小組將胚胎干細(xì)胞變成軟骨細(xì)胞的過程。這樣，醫(yī)生將可培養(yǎng)軟骨細(xì)胞并將其移植到許多受損或患病的組織中，即使因運(yùn)動產(chǎn)生的損傷也可用新的軟骨取而代之，甚至是進(jìn)行整容手術(shù)。軟骨（Cartilage）是骨間非常密集的結(jié)締組織，允許關(guān)節(jié)之間進(jìn)行平滑的移動。文章的*作者ArchanaVats

Plant Phosphatidic acid ELISA kit2010/04/19: INTENDEDUSEThePAELISAistobeusedforthequantitativedeterminationofPA.TheassaywillrecognizebothnaturalａndrecombinantPA.Thekithasbeenconfiguredforresearchuseonlyａndisnottobeusedindiagnosticprocedures.PRINCIPLEOFTHEMETHODThePAkitisasolidphasephasesandwich

人—山羊異質(zhì)胚胎構(gòu)建及胚胎干細(xì)胞的分離培養(yǎng)2010/04/16: 人胚胎干細(xì)胞（hESCs）有分化為機(jī)體各種細(xì)胞的潛能,是再生醫(yī)學(xué)、藥物篩選及發(fā)育研究的一個(gè)重要來源。hESCs是從人胚胎細(xì)胞分離培養(yǎng)而來的,然而,人胚胎來源不足嚴(yán)重限制了hESCs的研究。以動物卵母細(xì)胞為受體、人體細(xì)胞為供體細(xì)胞的異質(zhì)核移植技術(shù)為hESCs的研究提供了新的途徑,本文嘗試了用山羊卵母細(xì)胞為受體、人包皮成纖維細(xì)胞（HFFs）為供體構(gòu)建人-山羊異質(zhì)核移植（human-goatinterspeciesnucleartransfer,hgiNT）胚胎,并分離hESCs,旨在優(yōu)化hgiNT方

RNA提取與RT-PCR 2010/04/15: 1．RNA的提取RNA的提取其實(shí)原理很簡單：通過變性劑破碎細(xì)胞或者組織，然后經(jīng)過氯仿等有機(jī)溶劑抽提RNA，再經(jīng)過沉淀，洗滌，晾干，zui后溶解。但是由于RNA酶無處不在，隨時(shí)可能將RNA降解，所以實(shí)驗(yàn)中有很多地方需要注意，稍有疏忽就會前功盡棄。1．1分離高質(zhì)量RNA成功的cDNA合成來自高質(zhì)量的RNA。高質(zhì)量的RNA至少應(yīng)保證全長并且不含逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑，如EDTA或SDS。RNA的質(zhì)量決定了你能夠轉(zhuǎn)錄到cDNA上的序列信息量的zui大值。一般的RNA純化方法是使用異硫氰酸胍／酸性酚的一步法。一

日本的堆肥好氧發(fā)酵處理技術(shù)2010/04/14: 在氣候變暖，社會呼吁減少溫室氣體排放以及對環(huán)境的可持續(xù)性要求之時(shí)，畜牧業(yè)發(fā)展面臨的zui嚴(yán)重挑戰(zhàn)之一就是牲畜排泄物的無害化處理問題。傳統(tǒng)的無害化處理，大量采用的是深埋和堆肥。深埋只是解決了在地面上看不到糞便，但是解決不了地下有害物質(zhì)的滲透問題，雖然現(xiàn)在日本已經(jīng)解決了滲透問題，但是解決不了堆肥過程中氨氣的揮發(fā)問題。氨氣成分很好，但易蒸發(fā)，浪費(fèi)了很可惜；而蒸發(fā)的氨氣不僅惡臭，而且對大氣的危害程度比二氧化碳還要厲害，這才是解決溫室排放的重點(diǎn)。對牲畜的排泄物如何變廢為寶，化害為利，解決氨氣的蒸發(fā)問題，9

新一代生物芯片的發(fā)展2010/04/09: 自從微芯片技術(shù)在1991年發(fā)明出來之后，科學(xué)家開始利用這種微小到難以想象的芯片，研究數(shù)以萬計(jì)的基因活動，由于它具有快速，以及大量的特性，因此在后基因時(shí)代，這個(gè)技術(shù)就顯得非常的重要，就美國一家稱為市場研究（MarketResearch）的公司所做的研究顯示，DNA微芯片的產(chǎn)業(yè)價(jià)值會逐年的發(fā)展，估計(jì)于2009年的時(shí)候，應(yīng)該會到達(dá)每年53億美金的規(guī)模。這次由NYIT的科學(xué)家ClaudeE.Gagna博士所發(fā)展出來的新技術(shù)，主要是不同于過去以雜交（hybridization）的方式，來做微芯片的反應(yīng)，而

RFLP和RAPD技術(shù)2010/04/08: 概述DNA分子水平上的多態(tài)性檢測技術(shù)是進(jìn)行基因組研究的基礎(chǔ)。RFLP（RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段長度多態(tài)性）已被廣泛用于基因組遺傳圖譜構(gòu)建、基因定位以及生物進(jìn)化和分類的研究。RFLP是根據(jù)不同品種（個(gè)體）基因組的限制性內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)堿基發(fā)生突變，或酶切位點(diǎn)之間發(fā)生了堿基的插入、缺失，導(dǎo)致酶切片段大小發(fā)生了變化，這種變化可以通過特定探針雜交進(jìn)行檢測，從而可比較不同品種（個(gè)體）的DNA水平的差異（即多態(tài)性），多個(gè)探針的比較可以確立生物的進(jìn)化

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