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轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的幾種類型2010/04/07

自從美國農(nóng)業(yè)人員紛紛采用*上市的生物工程技術改良農(nóng)作物品種以來，研究人員還在研制其它可以大大改進農(nóng)作物品質(zhì)且具有保健醫(yī)療功效和出產(chǎn)纖維的農(nóng)作物。例如：抗除草劑農(nóng)作物：1996年孟山都生物技術公司開始上市銷售基因改良大豆，這種新型大豆具有抵抗該公司出產(chǎn)的一種常用除草劑的能力。孟山都和霍伊斯特公司合作還推出了抗除草劑玉米。生物改良新飼料：不久人們可以給家禽和奶牛喂食生物改良飼料，以便為人類提供更優(yōu)良的蛋白質(zhì)并幫助動物吸收磷。生物改良飼料可以產(chǎn)生兩項效益，即既能降低飼料成本，又能減少動物糞便中磷含量，

顯微鏡的七種觀察方式2010/04/02

一．明視野觀察（Brightfield）明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式，廣泛應用于病理、檢驗，用于觀察被染色的切片，所有顯微鏡均能完成此功能。二．暗視野觀察（Darkfield）暗視野實際是暗場照明發(fā)。它的特點和明視野不同，不直接觀察到照明的光線，而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此，視場成為黑暗的背景，而被檢物體則呈現(xiàn)明亮的象。暗視野的原理是根據(jù)光學上的丁道爾現(xiàn)象，微塵在強光直射通過的情況下，人眼不能觀察，這是因為強光繞射造成的。若把光線斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了體積，

抗體的制備方法和原理：抗血清的制備 2010/04/01

一、用于免疫的動物作免疫用的動物有哺乳類和禽類，主要為羊、馬、家兔、猴、豬、豚鼠、雞等，實驗室常用者為家兔、山羊和豚鼠等。動物種類的選擇主要根據(jù)抗原的生物學特性和所要獲得抗血清數(shù)量，如一般制備抗r-免疫球蛋白抗血清，多用家兔和山羊，因動物反應良好，而且能夠提供足夠數(shù)量的血清，用于免疫的動物應適齡，健壯，無感染性疾患，為///雄性，此外還需十分注意動物的飼養(yǎng)，以消除動物的個體差異以及在免疫過程中死亡的影響。若用兔，用純種新西蘭兔，一組三只，兔的體重以2～3kg為宜。二、免疫途徑免疫途徑有多種多樣，

實驗動物各種體液、骨髓的采集方法 2010/03/31

一、消化液的采集（一）唾液1.直接抽取法在急性實驗中，可用吸管直接插入動物口腔或唾液腺導管抽吸唾液，此法非常簡單，但從口腔抽吸唾液會有雜質(zhì)混入。2.制造腮腺瘺法在慢性實驗中,收集狗的唾液，要用外科手術方法將腮腺導管開口移向體外，即以腮腺導管為中心，切成一直徑約2～3cm的圓形粘膜片，將此粘膜片，與周圍組織分開，穿過皮膚切口引到頰外,將帶有導管開口的粘膜片與周圍的皮膚縫合,腮腺分泌的唾液就流出頰外。這種方法可以收集到較純凈的唾液。（二）胃液1.直接收集胃液法急性實驗時，先將動物麻醉，將插胃管經(jīng)口插

人wip-1酶酶聯(lián)免疫分析2010/03/30

劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：人wip-1酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中wip-1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人wip-1水平。用純化的人wip-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入wip-1，再與HRP標記的wip-1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的wip-1呈

蛋白質(zhì)結構解析的方法2010/03/29

到目前為止，蛋白質(zhì)結構解析的方法主要是兩種，x射線衍射和NMR。近年來還出現(xiàn)了一種新的方法，叫做ElectronMicroscopy。其中X射線的方法產(chǎn)生的更早，也更加的成熟，解析的數(shù)量也更多，我們知道，*個解析的蛋白的結構，就是用x晶體衍射的方法解析的。而NMR方法則是在90年代才成熟并發(fā)展起來的。這兩種方法各有優(yōu)點和缺點。這兩種方法的一般的步驟和各自的優(yōu)點和缺點。電子顯微鏡（electronmicroscopy）作為一種新型的技術，目前的應用還是非常少，并且比較狹窄，我可能等到zui后在給它

病毒RNA提取實驗方法 2010/03/26

1，用異硫氰酸胍提取提禽流感病毒的詳細步驟，可參考（我提過N次做定量PCR都沒問題）：1.取200ul樣品數(shù)+陰性對照+陽性對照個1.5ml滅菌eppendorf管2.加600ul異硫氰酸胍，然后加入對照和樣品，再加200ul氯仿，顛倒混勻3.13000rpm離心15min4.在第3步離心快結束時，另取同樣多eppendorf管，加入400ul-20度預冷的異丙醇5.取第3步離心的上清（一定不要吸取到中間白色層，第3步離心結束往外拿的時候，管子盡量不要傾斜）轉(zhuǎn)移到第4步準備的管中，顛倒混勻6.1

植物蛋白質(zhì)提取方法總匯2010/03/25

一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清液，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種方法針對SDS-PA

常用的層析分析方法 2010/03/25

在分離分析特別是蛋白質(zhì)分離分析中，層析是相當重要、且相當常見的一種技術，其原理較為復雜，對人員的要求相對較高，這里只能做一個相對簡單的介紹。一、吸附層析1、吸附柱層析吸附柱層析是以固體吸附劑為固定相，以有機溶劑或緩沖液為流動相構成柱的一種層析方法。2、薄層層析薄層層析是以涂布于玻板或滌綸片等載體上的基質(zhì)為固定相，以液體為流動相的一種層析方法。這種層析方法是把吸附劑等物質(zhì)涂布于載體上形成薄層，然后按紙層析操作進行展層。3、聚酰胺薄膜層析聚酰胺對極性物質(zhì)的吸附作用是由于它能和被分離物之間形成氫鍵。這

致命抗生素2010/03/23

使用抗生素的“三大紀律”和人類一樣，我們微生物之間，也會相互殘殺。某些微生物在生長繁殖過程中，產(chǎn)生的代謝物，能夠抑制其他微生物的生長繁殖。人類把微生物殘殺微生物的現(xiàn)象叫做抗生。19世紀中期，zui早指出細菌就是導致傳染病病原的法國科學家，把抗生叫做“生命抑制了生命”。到了1889年，一位法國化學家，*次把微生物之間相互殘殺的武器（抗體和活性類代謝物）叫做抗生素。目前已經(jīng)被人類發(fā)現(xiàn)的天然抗生素有上萬種。其中有許多，比如青霉菌產(chǎn)生的青霉素、灰色鏈絲菌產(chǎn)生的鏈霉素，被人類利用了，用來制造抗生素藥物以殺

人基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）ELISA試劑盒使用說明書2010/03/22

人基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預期應用ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中MMP-2含量。實驗原理用純化的MMP-2抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的MMP-2抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的MMP-2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（值），計算

ELISA的基本原理、應用及方法和類型2010/02/01

ELISA的基本原理、應用及方法和類型ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，

酶聯(lián)免疫測定技術（ELISA）的放大系統(tǒng)2010/01/31

酶聯(lián)免疫測定技術（ELISA）的放大系統(tǒng)酶免疫測定自20世紀70年代初創(chuàng)立以來，由于其具有特異、靈敏、簡便、快速的特點，現(xiàn)已在生物醫(yī)學研究領域及臨床疾病的診療中得到了廣泛的應用，相對于放射免疫測定（RIA）技術來說，EIA還有試劑半衰期長，對環(huán)境污染小，試驗廢物易于處理等優(yōu)點，但測定敏感性一般較RIA低，于是，為提高EIA的測定敏感性，出現(xiàn)了眾多的EIA測定放大系統(tǒng)，使EIA的測定敏感性趕上甚或超過了RIA。建立正IA測定放大系統(tǒng)的一般原則EIA本身是以酶[辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶（

酶聯(lián)免疫測定（ELISA）的數(shù)據(jù)處理及結果報告2010/01/31

酶聯(lián)免疫測定（ELISA）的數(shù)據(jù)處理及結果報告免疫測定依其測定結果的表達方式，可分為定性和定量兩類。定性測定常以“有”或“無”也即“陽性”或“陰性”來表達測定結果；定量測定的結果則以濃度（如U／L，／ug／L等）的方式表達。定性測定結果確定的依據(jù)在于陽性／陰性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的確立應盡可能地避免假陽性或假陰性結果的出現(xiàn)。除了cut-off值以外，還有許多其他的設值方法以判斷陰性和陽性結果，如S／N（常稱為P／N）比值（ratio）等。定量測定的依據(jù)是使用系列濃度標

兔 （Rabbit） 半胱氨酸蛋白酶抑制劑 （Cys-C） ELISA 檢測試劑盒2010/01/31

ENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------兔（Rabbit）半胱氨酸蛋白酶抑制劑（Cys-C）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：Cys-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免

ELISA測定的常用模式--固相捕獲法測IgM抗體2010/01/25

在病原體急性感染的診斷中，通常需檢測IgM抗體，如急性甲型肝炎診斷的血清抗HAVIgM檢測、急性乙型肝炎病毒感染的血清抗HBclgM檢測和TORCH項目的系列IgM檢測等。IgM抗體也有使用間接法測定的，如目前在市場上可見到的有些TORCH系列的IgM檢測試劑盒。在使用間接法測IgM抗體時，由于臨床血清樣本中含有高濃度的IgG抗體，其中部分特異IgG抗體將與IgM抗體競爭與固相抗原結合，從而干擾IgM抗體的檢測。因此，在使用間接法測定IgM抗體時，通常須將血清樣本用抗人IgG抗體或SPA預處理，

人（human）單純皰疹病毒1型抗原（HSV1-Ag） 2010/01/25

人（human）單純皰疹病毒1型抗原（HSV1-Ag）本試劑盒僅供研究使用標本：血清或者血漿一、試劑組成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1塊2～8℃干燥保存酶標偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存標準品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色劑A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色劑B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存終止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室溫

人 （Human） 白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒2010/01/25

人（Human）白細胞介素-2（IL-2）ELISA檢測試劑盒用途：人IL-2ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的IL-2。本試劑盒可以檢測天然和重組的IL-2。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：人IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入

人（Human）骨成型蛋白-2 （BMP-2） ELISA 檢測試劑盒2010/01/18

人（Human）骨成型蛋白-2（BMP-2）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：BMP-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BMP-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BMP-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BMP-2的濃度呈比例關系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配

常見問題及解答 2009/12/18

1.如何測定引物的OD值？用紫外分光光度計在260nm波長測定溶液的吸光度來定量，請注意紫外分光光度計的使用，測定時溶液的吸光度稀釋到0.2-0.8之間（吸光度太高或太低會有較大的誤差）。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后，取部分溶液稀釋到1ml并在1ml標準比色皿中測定其吸光度，即為所測體積的OD值，進而可以計算出母液的OD值。舉例：您拿到一管干粉的DNA，用1ml水溶解成母液，取該母液50μL稀釋成1ml并在1ml標準比色杯中測定的吸光度為0.25，說明該50μL中含有0.25OD的D