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北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

13
  • 2025

    07-16

    固相萃取裝置能提升化學(xué)分析中分離與純化效果

    在化學(xué)分析領(lǐng)域,樣品前處理的質(zhì)量直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。固相萃取裝置作為一種高效的分離純化技術(shù),正在為實驗室分析帶來革命性的改進(jìn)。??1、精準(zhǔn)分離的核心機(jī)制??基于吸附劑與目標(biāo)化合物之間的選擇性相互作用,通過吸附、洗脫等步驟實現(xiàn)高效分離。其工作原理類似于色譜技術(shù),但操作更為簡便。裝置內(nèi)的固定相材料具有特定的官能團(tuán),可針對性地吸附目標(biāo)分析物,同時排除基質(zhì)干擾物。這種選擇性吸附提高了目標(biāo)化合物的回收率。2、提升分析純度??通過優(yōu)化吸附劑類型和洗脫條件,固相萃取裝置能有效去除樣品中的蛋白質(zhì)、鹽類等干
  • 2025

    07-15

    使用C18反相柱有哪些細(xì)節(jié)要注意

    以下是關(guān)于C18反相柱使用細(xì)節(jié)的詳細(xì)解析,涵蓋選型、操作、維護(hù)及常見問題處理,旨在優(yōu)化分離效果并延長柱子壽命:一、使用前準(zhǔn)備1.柱子篩選與活化-填料參數(shù)匹配:根據(jù)樣品性質(zhì)選擇合適填料,如硅膠基質(zhì)(ODS)適用于常規(guī)分離,但需避免強(qiáng)酸強(qiáng)堿(pH2-7.5);聚合物基質(zhì)耐堿但不耐高溫,適合堿性樣品。-粒徑與孔徑:小粒徑(如5μm)適合高效分離,大孔徑(如300?)適用于大分子(如蛋白質(zhì))。-活化操作:使用或存放后,用有機(jī)溶劑(乙腈或甲醇)低流速沖洗10個柱體積(CV),使C18鏈充分伸展,避免“水相
  • 2025

    06-20

    液相色譜柱的正確存放方式

    液相色譜柱的正確存放方式是確保其性能穩(wěn)定、延長使用壽命的關(guān)鍵。不當(dāng)?shù)拇娣趴赡軐?dǎo)致柱效下降、固定相損傷或污染,甚至造成不可逆的損壞。以下是關(guān)于液相色譜柱存放的詳細(xì)指南,涵蓋操作步驟、環(huán)境要求及注意事項。一、使用后的預(yù)處理1.沖洗色譜柱-目的:清除殘留樣品、緩沖鹽、雜質(zhì)或腐蝕性溶劑,防止析出結(jié)晶或滋生微生物。-操作:-反相柱(C18等):先用純水沖洗10-15倍柱體積,再用甲醇或乙腈置換水分,最終保存于有機(jī)相(如甲醇:水=1:1或純有機(jī)溶劑)。-正相柱(硅膠、氨基柱等):用正己烷或異丙醇沖洗,避免接
  • 2025

    06-18

    離子對試劑的作用原理與優(yōu)化策略

    在復(fù)雜樣品的色譜分析中,離子對試劑通過相互作用機(jī)制,幫助分析工作者突破分離難題。這種看似簡單的化學(xué)物質(zhì),實則蘊(yùn)含著精妙的分析智慧,為色譜技術(shù)開辟了新的可能性。一、作用機(jī)制:靜電作用構(gòu)建分離基礎(chǔ)離子對試劑的核心功能建立在靜電相互作用基礎(chǔ)上。當(dāng)分析物帶有電荷時,會通過相反電荷的吸引與之結(jié)合,形成電中性的離子對。這個過程搭建一座分子橋梁,將原本難以保留的極性或離子型化合物轉(zhuǎn)化為適合色譜分離的中性分子。這種轉(zhuǎn)化不僅擴(kuò)展了反相色譜的應(yīng)用范圍,更提高了分離選擇性。二、更值得注意的是,離子對試劑與固定相之間的
  • 2025

    06-13

    純水相柱的使用壽命與延長技巧

    純水相柱作為實驗室和工業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵耗材,其使用壽命直接影響分離純化效果和成本控制??茖W(xué)使用和維護(hù),不僅能保障實驗數(shù)據(jù)的可靠性,更能降低耗材支出。一、影響使用壽命的核心因素純水相柱的壽命主要取決于三大因素:一是進(jìn)水水質(zhì),水中顆粒物、有機(jī)物和微生物會加速柱體填料污染;二是操作條件,流速過快或壓力波動過大容易導(dǎo)致填料結(jié)構(gòu)破壞;三是日常維護(hù)頻率,長期不清洗或不當(dāng)保存會縮短使用壽命。二、科學(xué)使用降低損耗規(guī)范的操作流程是延長柱壽命的基礎(chǔ)。使用前需確認(rèn)進(jìn)水水質(zhì)符合要求,必要時加裝預(yù)處理裝置。嚴(yán)格控制流速和壓
  • 2025

    05-22

    可以通過哪些方式延長液相色譜柱的壽命

    液相色譜柱是高效液相色譜(HPLC)系統(tǒng)的核心部件,其性能直接影響分離效果和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。色譜柱價格昂貴且易受損傷,因此科學(xué)養(yǎng)護(hù)至關(guān)重要。以下是從使用前準(zhǔn)備、流動相管理、樣品處理到日常維護(hù)的全流程養(yǎng)護(hù)細(xì)節(jié),旨在延長色譜柱壽命并保障數(shù)據(jù)可靠性。一、使用前準(zhǔn)備與安裝1.檢查柱狀態(tài)-新柱或久存柱需用配套溶劑(如甲醇或乙腈)沖洗10-20倍柱體積,置換存儲溶劑并排除氣泡。-觀察柱入口篩板是否清潔,避免固體顆粒堵塞。2.正確安裝-確保柱方向與流動相流向一致(通常標(biāo)記為“→”)。-使用專用接頭,避免螺紋
  • 2025

    05-20

    極性改性反相色譜柱在復(fù)雜樣品分析中的優(yōu)勢

    在分析化學(xué)領(lǐng)域,面對成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)多樣的樣品體系,傳統(tǒng)反相色譜柱在某些情況下已難以滿足精準(zhǔn)分離的需求。極性改性反相色譜柱的出現(xiàn),為解決這一難題提供了新思路,展現(xiàn)出它的應(yīng)用優(yōu)勢。極性改性反相色譜柱突破了傳統(tǒng)反相色譜柱以非極性為主的固定相模式。它在非極性基團(tuán)的基礎(chǔ)上,巧妙引入極性基團(tuán)進(jìn)行表面修飾。這種結(jié)構(gòu)賦予了色譜柱特殊的分離能力,使其在復(fù)雜樣品分析中脫穎而出。對于含有極性和非極性混合成分的樣品,能夠同時兼顧對兩類成分的分離。極性基團(tuán)的存在,使其對極性化合物具有更好的保留和分離能力,有效解決了傳統(tǒng)反
  • 2025

    05-15

    UHPLC反相色譜柱的原理與應(yīng)用解析

    UHPLC反相色譜柱作為分離分析的核心工具,通過分離機(jī)制與優(yōu)異性能,在復(fù)雜樣品分析領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。其核心技術(shù)及應(yīng)用場景解析如下:??一、分離原理??反相色譜的核心在于"疏水作用"的分離機(jī)制。固定相通常采用非極性材料覆蓋的硅膠基質(zhì),流動相則為極性溶劑。當(dāng)樣品隨極性流動相通過色譜柱時,樣品中極性較弱的組分與非極性固定相間形成疏水相互作用,導(dǎo)致其保留時間延長;而極性較強(qiáng)的組分則更易溶于流動相,隨流動相快速流出,實現(xiàn)不同組分按極性差異的梯度分離。??二、關(guān)鍵性能優(yōu)勢??UHPLC反相色譜柱通過三大技
  • 2025

    04-30

    提高C18色譜柱分離效率的技巧與方法

    C18色譜柱作為液相色譜中常用的反相色譜介質(zhì),其分離效率直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與靈敏度。優(yōu)化分離性能需要綜合考量色譜條件與系統(tǒng)適配性,通過系統(tǒng)性調(diào)整實現(xiàn)更高分辨率與峰型對稱性。??一、優(yōu)化色譜條件,精準(zhǔn)匹配分離目標(biāo)??流動相的選擇與配比是提升分離效率的基礎(chǔ)。通過調(diào)整有機(jī)相和水相的比例,可改變目標(biāo)化合物的保留時間與洗脫行為。極性較大的目標(biāo)物可適當(dāng)減少有機(jī)溶劑占比,延長保留時間以改善分離度。此外,流動相的pH值與離子強(qiáng)度直接影響化合物在C18色譜柱表面的作用力。酸性化合物可通過添加緩沖鹽抑制電離,
  • 2025

    04-25

    如何正確更換液相色譜柱

    液相色譜柱是高效液相色譜(HPLC)系統(tǒng)的核心部件,其性能直接影響分離效果和實驗結(jié)果。當(dāng)色譜柱出現(xiàn)柱效下降、壓力過高或污染嚴(yán)重時,需及時更換。以下是標(biāo)準(zhǔn)化更換流程及關(guān)鍵注意事項。一、前期準(zhǔn)備工作1.儀器狀態(tài)確認(rèn)-關(guān)閉輸液泵,停止流動相輸送-關(guān)閉檢測器光源(如DAD檢測器需關(guān)閉氘燈/鎢燈)-暫停數(shù)據(jù)采集程序,避免系統(tǒng)誤記錄異常信號2.工具與材料準(zhǔn)備-專用扳手(匹配柱接頭規(guī)格,通常為1/4英寸或3/8英寸)-清潔無絨布、醫(yī)用酒精、一次性手套-新色譜柱(確認(rèn)規(guī)格與舊柱一致:粒徑、孔徑、封端技術(shù)等)-廢
  • 2025

    04-02

    如果您的色譜配件發(fā)生泄漏,別慌!

    使用色譜需要有很多色譜配件,再配件出現(xiàn)異常的時候,千萬別慌,下面為您分析幾種發(fā)生泄漏現(xiàn)象的原因。如果您的色譜配件發(fā)生泄漏,先這樣做。1.如果使用的配件的材料不能同流動相兼容就肯定會造成泄漏,并很可能造成配件的長久性損壞,請參考溶劑兼容表。2.檢查螺絲和卡套的情況。在重復(fù)使用之后,螺絲(特別是卡套)會逐漸變形,不能達(dá)到設(shè)計的密封功能。準(zhǔn)備額外的螺絲和卡套,這樣就可以快速更換以避免不必要的怠工。3.有時泄漏不是由螺絲和卡套造成的,而是由于接收孔,尤其是那些同不銹鋼配件連接的接收孔更容易發(fā)生泄漏。請及
  • 2025

    03-18

    混標(biāo)來襲

    全國污染狀況詳查有機(jī)污染物檢測混標(biāo)日前,國家環(huán)境分析測試中心、中國環(huán)境監(jiān)測總站等五部委聯(lián)合發(fā)布《全國土壤污染狀況詳查土壤樣品分析測試方法技術(shù)規(guī)定》(報批稿),對土壤樣品中的無機(jī)項、有機(jī)污染物及樣品理化性質(zhì)的分析測試方法做出詳細(xì)規(guī)定。檢測實驗室主要負(fù)責(zé)詳查樣品(包括土壤、農(nóng)產(chǎn)品和地下水)的制備和分析測試工作,迪馬科技根據(jù)相關(guān)檢測項目及時定制了相應(yīng)的混標(biāo):“土十條”23種混標(biāo)?!?】16種多環(huán)芳烴混標(biāo)(HJ805-2016)迪馬科技依據(jù)《HJ805-2016土壤和沉積物多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法
  • 2025

    03-10

    免疫親和柱的工作原理與操作流程

    免疫親和柱是一種基于抗原-抗體特異性結(jié)合原理的高效分離和純化工具,在生物樣品分析、藥物檢測、食品安全等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。一、工作原理核心是利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合反應(yīng)。其基本組成包括固相載體和與之偶聯(lián)的特異性抗體。當(dāng)含有目標(biāo)抗原的樣品溶液通過柱時,目標(biāo)抗原會與固定在固相載體上的抗體發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物。而其他非特異性物質(zhì)則會隨著流動相流出柱子,從而實現(xiàn)對目標(biāo)抗原的選擇性富集和分離。這種特異性結(jié)合具有高度的親和力和專一性,即使在復(fù)雜的樣品基質(zhì)中,也能準(zhǔn)確地捕獲目標(biāo)抗原。
  • 2025

    03-05

    C30色譜柱技術(shù)深度解析:原理、特性與應(yīng)用

    C30色譜柱是高效液相色譜(HPLC)中的一種重要分離工具,尤其適用于復(fù)雜極性化合物的分析。其技術(shù)原理基于硅膠基質(zhì)上鍵合的C30長鏈烷基功能團(tuán),這種結(jié)構(gòu)使得C30色譜柱在水溶液中保持塌陷狀態(tài),但因其碳鏈很長,塌陷后的碳鏈長度與C18鏈?zhǔn)嬲购笙嗨?,從而保證了柱效和壽命。C30色譜柱的特性在于其對高疏水性、長鏈和結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物具有良好的選擇性,尤其擅長分離幾何異構(gòu)體和位置異構(gòu)體。此外,C30色譜柱兼容各種水性緩沖液,提供了更加靈活的方法開發(fā)空間。其良好的柱間一致性也確保了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。在
  • 2025

    03-03

    如何選擇適合的C18色譜柱進(jìn)行分離分析?

    C18色譜柱因其良好的通用性、穩(wěn)定性和分離性能,在高效液相色譜分析中被廣泛應(yīng)用。一、分析對象的性質(zhì)(一)極性與非極性化合物對于極性較小的非極性化合物,通常選擇疏水性較強(qiáng)的色譜柱。這類色譜柱的固定相具有較高的碳鏈密度,能夠提供較強(qiáng)的疏水相互作用,使非極性化合物在固定相和流動相之間實現(xiàn)良好的分離。而對于極性較強(qiáng)的化合物,需要考慮選擇具有一定極性修飾的色譜柱。這些色譜柱通過在C18鍵合相上引入極性基團(tuán),增加了固定相對極性化合物的親和力,從而改善極性化合物的分離效果。(二)分子大小與形狀若分析對象是分子
  • 2025

    02-13

    氣相毛細(xì)管色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)技巧

    氣相毛細(xì)管色譜柱的維護(hù)與保養(yǎng)是確保其長期穩(wěn)定運(yùn)行和準(zhǔn)確分析的關(guān)鍵。以下是一些實用的維護(hù)與保養(yǎng)技巧:定期檢查與清潔:定期檢查色譜柱的密封性和連接處是否有泄漏,確保載氣流通順暢。使用合適的溶劑(如甲醇、乙腈等)清洗色譜柱,去除殘留的污染物和高沸點組分。清洗時,將色譜柱連接到泵上,以一定流速沖洗一段時間,然后逐漸提高溫度進(jìn)行熱清洗。避免過度彎曲與碰撞:在安裝和使用過程中,避免過度彎曲或碰撞色譜柱,以防損壞柱內(nèi)涂層或?qū)е路至鞑痪Υ鏁r,應(yīng)將色譜柱垂直放置,避免陽光直射和高溫環(huán)境,以防止固定液流失或性能
  • 2025

    01-08

    一種高效的肝素免疫親和柱制備方法

    肝素免疫親和柱是一種用于分離和純化與肝素具有特異結(jié)合能力的生物分子的有效工具。以下介紹一種高效的肝素免疫親和柱制備方法。該方法以瓊脂糖凝膠6FF作為固相載體。首先,對載體進(jìn)行活化處理,使其表面帶有環(huán)氧基團(tuán)。然后,通過胺化反應(yīng)將胺基偶聯(lián)到活化后的瓊脂糖凝膠上。接下來,將胺化瓊脂糖凝膠與肝素在甲醇溶液中反應(yīng),形成中間產(chǎn)物醛亞胺。最后,通過還原胺化反應(yīng),使肝素與瓊脂糖凝膠之間形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵,從而得到肝素瓊脂糖凝膠6FF親和柱。該制備方法具有多個優(yōu)點。首先,制備方法簡單,操作方便,時間短,效率高。其次
  • 2024

    12-24

    使用免疫親和柱千萬要注意這些!

    免疫親和柱是利用免疫親和層析原理即利用生物大分子具有對某一類生物大分子特異識別和可逆結(jié)合的特性而制成,用以分析檢測抗體或抗原的親和層析柱。免疫親和柱的特點:1、采用單克隆免疫技術(shù),可以有效性地將待測成分分離出來,分離效率和回收率高,正確性和可靠性強(qiáng)2、實驗穩(wěn)定性好,重復(fù)性強(qiáng)。3、純化過程簡單快速,短時間即可處理大量樣品4、實驗設(shè)備輕便,自動化程度高,操作簡單,對實驗人員要求不高,可在小型試驗場所使用。5、無需有毒溶劑,實驗過程安全可靠。6、應(yīng)用范圍廣,可處理多種復(fù)雜樣品。免疫親和柱的注意事項:1
  • 2024

    12-24

    迪馬科技——液相色譜柱的選擇使用以及維護(hù)

    一、液相色譜柱的使用色譜柱在使用前,進(jìn)行柱的性能測試,并將結(jié)果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行(出廠測試所使用的條件是*條件),只有這樣,測得的結(jié)果才有可比性。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。1.樣品前處理a、使用流動相溶解樣品。b、使用預(yù)處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45µm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。2.流動相的配置液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交
  • 2024

    12-10

    肝素免疫親和柱的技術(shù)原理與實驗操作指南

    肝素免疫親和柱的技術(shù)原理主要基于肝素與特定分子(如乳鐵蛋白)之間的親和性相互作用。肝素作為一種多糖鏈結(jié)構(gòu),能夠與許多生物大分子產(chǎn)生特異性結(jié)合,這種特性使得肝素免疫親和柱在分離純化這些分子時具有高效性和特異性。在肝素免疫親和柱的制備過程中,通常將肝素共價鍵結(jié)合到色譜介質(zhì)上(如瓊脂糖凝膠),形成免疫吸附劑,然后裝柱制成免疫親和柱。這樣,當(dāng)樣品通過親和柱時,目標(biāo)分子(如乳鐵蛋白)會被特異性地吸附在柱子上,而其他非特異性結(jié)合的分子則會被洗脫。實驗操作指南如下:樣品處理:根據(jù)樣品類型(如液體或固體)進(jìn)行適
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