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關于ELIASA試劑盒實驗雙抗體夾心法原理2014/07/30

ELIASA試劑盒雙抗體夾心法原理：固相載體上包被抗體，再加入待測抗原（可以是血清或者其它樣本），洗板（洗掉非特異性吸附），再加入酶標抗體，再洗板（洗掉非特異性吸附），再加底物顯色。這里有幾點需要注意：①抗原是大分子抗原，具有2個以上的抗原表位；②包被抗體和酶標記的抗體都是針對抗原的特異性抗體，只不過它們分別針對的是不同抗原表位，經(jīng)常被稱作一抗和二抗；③酶是催化底物顯色的，起到一個信號放大作用。ELIASA試劑盒操作步驟如下：1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜

人組織蛋白酶L1（CTSL1/CTSL）ELISA試劑盒*2014/07/29

人組織蛋白酶L1(CTSL1/CTSL)ELISA試劑盒，質量認證：ISO900：12008；ISO13485:2003，實驗時長：4.5小時，實驗前，請仔細閱讀中英文說明書，我們提供免費代測，實驗過程指導服務，靈敏度：0.188ng/mL，買一送一，半價優(yōu)惠，公司*形式多樣，日日實惠、月月折扣、年年積分，我們供應的ELISA試劑盒產(chǎn)品在國內大陸地區(qū)*達64.7%，國內超過數(shù)千家科研單位都曾使用過我們公司ELISA試劑盒，我們贏得良好的市場口碑，檢測范圍：0.313-20ng/mL，英文名：Hu

關于ELISA試劑盒原理實驗條件和技術要點2014/07/28

ELISA試劑盒原理實驗條件和技術要點在應用ELISA時，首先要清楚下面內容：1，是檢測抗體還是抗原？2，檢測的結果是定性還是定量？3，是否需要檢測特異抗體的類型？4，所用抗體/單克隆抗體的親和力怎樣？(1)檢測抗原zui常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法。但競爭法在具體實驗中有些困難，特別是檢測微生物的抗原，因為需要標記抗原，這對于某些抗原是很難做到的，甚至是不可能的。另外在競爭法中，酶標記的抗原與標本直接混合在一起，許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質，可影響ELIS

人N端前腦鈉素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書*2014/07/25

人N端前腦鈉素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書*本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的人N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP)，再與HRP標記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結合，形成抗體

免費代測人血栓調節(jié)蛋白（TM）ELISA 檢測試劑盒2014/07/24

免費代測人血栓調節(jié)蛋白（TM）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：TM試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TM濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TM和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TM的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1

人P選擇素ELISA 檢測試劑盒說明書2014/07/23

人P選擇素ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：P-selectin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知P-selectin濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將P-selectin和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中P-selectin的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保

ELISA試劑盒檢測數(shù)據(jù)處理2014/07/22

ELISA試劑盒誤差是測量值與真實結果之間的差異，要想知道誤差的大小，必須知道真實的結果，這個真實的值，我們稱之“真值”。1.試驗真實值從理論上說，樣品中某一組分的含量必然有一個客觀存在的真實數(shù)值，稱之為“真實值”或“真值”。用“μ”表示。但實際上，對于客觀存在的真值，人們不可能的知道，只能隨著測量技術的不斷進步而逐漸接近真值。實際工作中，往往用“標準值”代替“真值”。2.標準值ELISA試劑盒采用多種可靠的分析方法、由具有豐富經(jīng)驗的分析人員經(jīng)過反復多次測定得出的結果平均值，是一個比較準確的結果

ELISA試劑盒實驗操作中常見問題明細2014/07/21

血清標本可按常規(guī)方法采集，應留意避免溶血，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA試劑盒各個操縱步驟的留意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，嚴格遵照劃定操縱，必能得出正確的結果。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可濺出，不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定（如間接法ELISA）需

豬早老素2（PS-2）ELISA試劑盒說明書*2014/07/18

豬早老素2(PS-2)ELISA試劑盒說明書*可測種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、猴、馬…可測標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液規(guī)格：96T/48T中英文雙版說明書提供代測科研試劑經(jīng)營品牌：RD、RB保存條件：2-8℃豬早老素2(PS-2)ELISA試劑盒說明書*操作步驟用于檢測未知抗體的間接法：1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃。2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗

ELISA試劑盒使用指南2014/07/15

ELISA試劑盒使用指南步驟常見問題解決方案實驗準備1加樣器不確；尤其10ul以下的加樣器，對結果影響很大；2保溫設備不良；3洗滌用水不規(guī)范。1校正加樣器；10ul以下加樣器采用進口產(chǎn)品（芬蘭、法國等）；2仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳；3必須使用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。4認真閱讀使用說明書。樣品加樣1加樣不準確；2沒有混勻。1加樣時一定要仔細。加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。2加樣后，反復抽吸3次混勻，防止血清聚集孔底，導致非特異性吸附。洗滌洗滌不*1每次注水洗滌，應靜止3

ELISA試劑盒使用*注意事項2014/07/13

1．ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。ELISA試劑盒一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zu

四種副結核病ELISA試劑盒的比對試驗及結果分析2014/07/10

目前副結核病已較廣泛的采用ELISA進行檢測，為保證實驗室檢測結果的可靠性，對四種市售的副結核病ELISA試劑盒進行了測試比對試驗。結果表明，只有一種試劑盒在測試項目中獲得滿意結果，其它三種試劑盒都存在一定的問題。

科研實驗品ELISA試劑盒的正確使用與保存方法2014/07/08

科研ELISA試劑盒的正確使用1.血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3.細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5.ELISA試劑盒保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。

人癌胚抗原（CEA）elisa試劑盒說明書2014/07/07

人癌胚抗原(CEA)elisa試劑盒說明書【原理】利用雙抗體夾心技術，將抗CEA的單克隆抗體包被于聚苯乙烯塑料珠上，制成固相抗體珠，用此珠去吸附樣品中的CEA，充分洗滌后再依次與酶標記CEA抗體與底物反應，以成色后的吸光度值從劑量反應曲線查得樣品中的cEA含量?！驹噭?.CEA標準液用純化CEA配制為濃度分別為0、1.5、3.0、10.0、20.ong/ml系列標準液。2.CEA抽提液0.Zmol/L醋酸鈉緩沖液(pHS.0)。3.基質應用液取鄰苯二胺80mg溶于pHS.O磷酸一拘攤酸緩沖液5

關于ELISA試劑盒實驗質量控制2014/07/04

實驗室質量控制進入一個新的階段--全面質量治理，推行GoodLaboratoryParctice（簡稱GLP）。從1949年美國CollegeofAmericanPathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，ELISA試劑盒美國學者Levery和Jenning于1950年發(fā)表*篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢修實驗室的室內質控工作正式拉序幕。全面質量治理的宗旨在于預防差錯的產(chǎn)生，質控圖的統(tǒng)計學質控的目的是檢出差錯，統(tǒng)計學的實驗室室內質控是全面質

豬抵抗素（resistin）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書*2014/07/03

豬抵抗素(resistin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書*本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8μg/L-24μg/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中抵抗素(resistin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬抵抗素(resistin)水平。用純化的豬抵抗素(resistin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抵抗素(resistin)，再與HRP標記的抵抗素(resistin)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌

如何選擇的ELISA試劑盒？2014/07/02

*步、明確檢測何種蛋白第二步、明確編碼該蛋白的基因與其它哪些物種同源性第三步、尋找檢測這些物種蛋白的試劑盒第四步、咨詢商家ELISA試劑盒使用的抗體類型：多抗還是單抗？單抗是針對什么抗原決定簇的？第五步、做出自己的判斷該買哪個試劑盒

ELISA試劑盒實驗不可忽視的小細節(jié)2014/07/01

ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。主要有：直接法、雙抗體夾心法、間接法、競爭法、雙位點一步法、捕獲法、應用親和素和生物素系統(tǒng)（ABS）等。ELISA試劑盒必須遵守以下3個核心原理：（1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免

人原鈣黏素ELISA試劑盒洗板兩點方法2014/06/30

由于“人原鈣黏素ELISA試劑盒”具有的特異性，抗原抗體的結合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。那么人原鈣黏素1ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等人原鈣黏素EL

ELISA試劑盒在實驗室應注意什么2014/06/27

ELISA試劑盒在實驗室應注意什么一、防揮發(fā)1．油封：氨水，濃鹽酸，等易揮發(fā)無機液體，在液面上滴10～20滴礦物油，可以防止揮發(fā)（不可用植物油）。2．水封：二硫化碳中加5mL水，便可長期保存。汞上加水，可防汞蒸氣進入空氣。汞旁放些硫粉，一但失落，散布硫粉使遺汞消滅于化學反應中。3．臘封：、乙醇、甲酸等比水輕的或易溶性揮發(fā)液體，以及萘、碘等易揮發(fā)固體，緊密瓶塞，瓶口涂臘。溴除進行原瓶臘封外，應將原瓶置于具有活性炭的塑料筒內，筒口進行臘封。二、ELISA試劑盒防潮1．、過氧化鈉應該進行臘封，防止吸水