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人（Human）麻疹病毒抗體IgG（MV-IgG）ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2014/05/28: 人(Human)麻疹病毒抗體IgG（MV-IgG）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：MV-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知MV-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將MV-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MV-IgG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2

酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)影響的原因分析2014/05/27: 酶聯(lián)免疫試劑盒收到標(biāo)本后應(yīng)當(dāng)認(rèn)真查對(duì)，對(duì)不符合要求的標(biāo)本和申請(qǐng)單要拘收，合格標(biāo)本要及時(shí)分離血清，避免溶血，提取血清時(shí)不應(yīng)混有大量纖維蛋白或細(xì)胞成分。再就是建立完善的質(zhì)量保證體系，以書面的形式發(fā)給沒(méi)位成員以及臨床科室，做到人人認(rèn)識(shí)人人正視影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素，并在操縱過(guò)程中時(shí)刻留意，將質(zhì)控貫串到整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，包括待檢者的預(yù)備、標(biāo)本的采集與處理、操縱過(guò)程、檢修結(jié)果的審核、結(jié)果的登記與保留、講演單的發(fā)放等一系列的軌制，用軌制管人，明確責(zé)任，錯(cuò)誤的結(jié)果仍是能夠避免發(fā)生的。實(shí)驗(yàn)室職員的素質(zhì)主要包括五個(gè)方面：

豬（Pig）甲狀腺素（T4） ELISA 檢測(cè)試劑盒2014/05/26: 豬(Pig)甲狀腺素(T4)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：T4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知T4濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將T4和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中T4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T

關(guān)于ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制要點(diǎn)簡(jiǎn)述2014/05/23: 許多試劑檢測(cè)都涉及到標(biāo)準(zhǔn)曲線的問(wèn)題，ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線做的好與壞會(huì)直接影響到實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，甚至是關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成敗，那么究竟如何繪制或制作標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？一、做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測(cè)時(shí)有幾個(gè)問(wèn)題需要注意1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來(lái)的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，人ELISA試劑盒包括上限和下限。而對(duì)于呈

酶聯(lián)免疫試劑盒的性質(zhì)2014/05/22: 酶聯(lián)免疫試劑盒的性質(zhì)(一)基本原理ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫試劑盒)方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價(jià)結(jié)合，此種結(jié)合不會(huì)改變抗體的免疫學(xué)特性，也不影響酶的生物學(xué)活性。此種酶標(biāo)記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無(wú)色的還原型變成有色的氧化型，出現(xiàn)顏色反應(yīng)。因此，可通過(guò)底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定有無(wú)相應(yīng)的免疫反應(yīng)，顏色反應(yīng)的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應(yīng)可通過(guò)ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),酶聯(lián)免疫

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制問(wèn)題2014/05/21: ELISA試劑盒質(zhì)量控制是監(jiān)視全過(guò)程，排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過(guò)程。這一過(guò)程是通過(guò)一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說(shuō)明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反饋通道中斷。采取行動(dòng)，解決差異?；謴?fù)原狀（原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某一檢驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來(lái)的預(yù)期的"控制限"進(jìn)行比較的圖。ELISA試劑盒這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進(jìn)行時(shí)，按時(shí)間順序而抽選出來(lái)的，其目的是檢測(cè)檢驗(yàn)過(guò)程中變異的"可追

關(guān)于ELISA試劑盒臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)2014/05/20: 臨床應(yīng)用的敏捷度用疾病患者試驗(yàn)陽(yáng)性的百分率表示，特異性以無(wú)病者試驗(yàn)陰性的百分率表示。以肝炎ELISA診斷試劑為例，ELISA試劑盒首先必需通過(guò)中國(guó)藥品生物制品檢定，以得到出產(chǎn)的許可。ELISA試劑盒的評(píng)價(jià)（evaluation）分兩個(gè)方面：一是試劑本身的質(zhì)量評(píng)價(jià)，符合一定要求后才能出產(chǎn)供給；一是在臨床應(yīng)用中效果的評(píng)價(jià)。判定試驗(yàn)的可靠性常以其敏捷度及特異性作為考核尺度。ELISA試劑盒的臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)是用該試劑對(duì)臨床樣本進(jìn)行檢測(cè)，以觀察實(shí)在際應(yīng)用價(jià)值。一、臨床質(zhì)量評(píng)價(jià)要點(diǎn)從臨床應(yīng)用角度考核檢修試劑的

酶聯(lián)免疫試劑盒使用說(shuō)明書2014/05/19: 酶聯(lián)免疫試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測(cè)定大鼠血清、血漿或其它相關(guān)生物液體中PCT含量。酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)原理用純化的PCT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的PCT抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的PCT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。酶聯(lián)免疫試劑盒組成及

人（Human）對(duì)氧磷酶（PON） ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2014/05/16: 人(Human)對(duì)氧磷酶(PON)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：paraoxonase試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知paraoxonase濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將paraoxonase和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中paraoxonase的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其

人（Human）羥賴氨酸（Hyl）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2014/05/06: 人（Human）羥賴氨酸（Hyl）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）羥賴氨酸（Hyl）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被羥賴氨酸（Hyl）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的羥賴氨酸（Hyl）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm

豬白介素17（IL-17）酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒實(shí)驗(yàn)原理 ELISA檢測(cè)報(bào)價(jià)2014/05/05: 豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒實(shí)驗(yàn)原理ELISA檢測(cè)報(bào)價(jià)我公司產(chǎn)品種類多，貨期快，價(jià)格好，并提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)，我們將以專業(yè)執(zhí)著，精益求精的精神服務(wù)于廣大科研用戶。試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中豬白介素17(IL-17)含量。本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒水平。用純化的豬白細(xì)胞介素17抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素17，再與HRP標(biāo)記的羊抗豬抗體結(jié)合，形成抗

ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作總結(jié)2014/05/04: ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作程序總結(jié)1.準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng)30分鐘3.洗板5次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘4.洗板5次，加入顯色液A、B，37℃反應(yīng)10分鐘5.加入終止液6.15分鐘之內(nèi)度OD值7.計(jì)算

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)影響因素2014/04/30: ELISA試劑盒是目前檢驗(yàn)科常用的免疫學(xué)檢測(cè)方法之一，其操作簡(jiǎn)單，無(wú)須特殊設(shè)備，使其在各級(jí)醫(yī)院都有應(yīng)用。但是，如果忽視了影響其結(jié)果的因素，難免會(huì)造成假陰性或假陽(yáng)性，因此，了解影響實(shí)驗(yàn)的因素，減少差錯(cuò)事故的發(fā)生是極其必要的。1實(shí)驗(yàn)室操作人員的素質(zhì)因素實(shí)驗(yàn)室人員的素質(zhì)主要包括五個(gè)方面：思想素質(zhì)、文化素質(zhì)、技術(shù)素質(zhì)、心理素質(zhì)、身體素質(zhì)。首先應(yīng)具備一個(gè)良好的思想素質(zhì)，因?yàn)槲覀兊姆?wù)對(duì)象是人，我們的道德水平直接關(guān)系到人們的健康和生命安危，如果馬馬虎虎。三心二意，難免會(huì)有差錯(cuò)事故發(fā)生，我們應(yīng)該熱愛(ài)專業(yè)，耐心

人（Human）血栓前體蛋白（TPP ） ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2014/04/29: 人（Human）血栓前體蛋白(TPP)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：TPP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TPP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TPP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TPP的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶

小鼠白血病抑制因子受體（LIFR）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書2014/04/28: 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.35pg/ml-12pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白血病抑制因子受體(LIFR)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)水平。用純化的小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白血病抑制因子受體(LIFR)，再與HRP標(biāo)記的白血病抑制因子受體(LIFR)抗體結(jié)合，形成抗

ELISA試劑盒的組成結(jié)構(gòu)2014/04/25: ELISA試劑盒的組成結(jié)構(gòu)1、血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存：如果樣品不立即使用，ELISA試劑盒應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果

豬D二聚體（D2D）elisa試劑盒使用說(shuō)明書2014/04/24: 豬D二聚體(D2D)elisa試劑盒使用說(shuō)明書Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標(biāo)試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）豬D二聚體(D2D)elisa試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試

ELISA試劑盒研究人員發(fā)現(xiàn)白血病預(yù)后不良新基因2014/04/23: 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院血液科主任孟凡義教授率領(lǐng)的難治性白血病分子機(jī)制(MolecularMechanisms)及其防治的ELISA試劑盒研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)PDCD7和FIS1兩個(gè)基因具有早期診斷(earlydiagnosis)難治性急性髓細(xì)胞白血病及判斷預(yù)后的價(jià)值。該成果在醫(yī)學(xué)雜志PlosOne頭版發(fā)表，并已獲批國(guó)家發(fā)明二項(xiàng)。孟凡義介紹，課題組將耐藥和非耐藥的白血病細(xì)胞模型及原代白血病細(xì)胞通過(guò)高通量基因芯片掃描后應(yīng)用分子生物學(xué)工具分析比對(duì)獲得20多個(gè)差異性顯著的基因，經(jīng)過(guò)大量白血病患者的骨髓標(biāo)本檢測(cè)……

豬（Pig）藍(lán)耳病毒抗體IgG （PRRS-IgG） ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2014/04/22: 豬(Pig)藍(lán)耳病毒抗體IgG(PRRS-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用試驗(yàn)原理：PRRS-IgG試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知PRRS-IgG濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將PRRS-IgG和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PRRS-IgG的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃

人穿孔素/成孔蛋白（PF/PFP）ELISA試劑盒*2014/04/21: 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒*，用于酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)，做ELISA實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、抗體的質(zhì)量，把關(guān)好了這兩類產(chǎn)品的質(zhì)量，再加上實(shí)驗(yàn)純熟的話，實(shí)驗(yàn)基本是沒(méi)什么問(wèn)題。儲(chǔ)藏保存溫度：2-8℃規(guī)格：48Wells/96Wells分析時(shí)間：4h樣本類型：血清；血漿；細(xì)胞培養(yǎng)液上清特異性：人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒*與待測(cè)物質(zhì)特異性反應(yīng)，沒(méi)有觀察到與其它相關(guān)蛋白存在交叉反應(yīng)品牌代理：R&D、IBL等ELISA試劑盒品牌公司提供的ELISA試劑盒，實(shí)驗(yàn)

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