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足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒?實驗通用規(guī)則2021/10/12
足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒實驗通用規(guī)則:1、洗液不夠時,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。2、加入1/1000的?氮鋼后可長期保存3.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動30,混勻液に、也可以用時示的是4、底物有一定的毒性,終止液對反膚有蝕性,應盡量造免接駛。5、盈測前,要打開酶示儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上:6、吸取液依時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使青洗更加底。沒有洗板機時,制去液體后,要將奪標
豚鼠神經蛋白聚糖(NCAN)elisa檢測試劑盒?注意事項2021/10/07
豚鼠神經蛋白聚糖(NCAN)elisa檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7
17-酮皮質類固醇檢測試劑盒?檢測原理2021/10/05
17-酮皮質類固醇檢測試劑盒檢測原理:本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被人17-羥皮質類固醇(17-OHCS)單克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中人17-羥皮質類固醇(17-OHCS)濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和
人17-羥皮質類固醇(17-OHCS)Elisa試劑盒樣本處理及要求2021/10/05
人17-羥皮質類固醇(17-OHCS)Elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次
倉鼠β干擾素ELISA檢測試劑盒實驗通用規(guī)則2021/09/30
倉鼠β干擾素ELISA檢測試劑盒實驗通用規(guī)則:1、洗液不夠時,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長期保存2.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動30,混勻液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,終止液對反膚有蝕性,應盡量造免接駛。4、盈測前,要打開酶示儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上:5、吸取液依時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使青洗更加底。沒有洗板機時,制去液體后,要
鮭魚降鈣素(SCT)elisa試劑盒操作步驟2021/09/29
鮭魚降鈣素(SCT)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再
人CD44變體6ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2021/09/28
人CD44變體6ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊
小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)elisa檢測試劑盒反應步驟2021/09/27
小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)elisa檢測試劑盒反應步驟:(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產生周邊現(xiàn)象從而導致“花板"的出現(xiàn)。(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止
駱駝轉化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒?注意事項2021/09/23
駱駝轉化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7
人黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒?實驗操作洗板方法2021/09/22
人黏著斑激酶(FAK)elisa試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。2.自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果。2.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時
豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒?操作步驟2021/09/15
豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第
人萊姆IgG(Lyme-IgG)elisa試劑盒的存放以及注意事項2021/09/14
人萊姆IgG(Lyme-IgG)elisa試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質中;此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋;儲存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球蛋白A抗
鵝3β羥基類固醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2021/09/09
鵝3β羥基類固醇脫氫酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水
山羊銅藍蛋白(CP)elisa檢測試劑盒洗滌方法2021/09/08
山羊銅藍蛋白(CP)elisa檢測試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣
人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒操作步驟2021/09/07
人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
山羊雌激素(E)elisa檢測試劑盒實驗禁忌2021/09/02
山羊雌激素(E)elisa檢測試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行,ELISA試劑盒
水樣中汞離子(Hg2+)濃度試劑盒樣本處理及要求2021/09/01
水樣中汞離子(Hg2+)濃度試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液
乙酰輔酶A羧化酶(ACC)?洗滌方法2021/08/31
乙酰輔酶A羧化酶(ACC)洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶
檸檬酸(CA)含量測定樣本的前處理2021/08/26
檸檬酸(CA)含量測定樣本的前處理:組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:①稱取約0.1g組織或收集500萬細菌或細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。②將勻漿600g,4℃離心5min。③棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。④上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的α-KGDH(此步可選做)。⑤在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于
魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶不穩(wěn)定試劑的分類及要求2021/08/25
魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶不穩(wěn)定試劑的分類及要求:①易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。②與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。③易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。④與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。⑤易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。大鼠總膽汁酸(TBA)ELISAKit大鼠總膽紅素(TB)ELISAK
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