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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
中級會(huì)員 | 第15年
人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)免疫組化試劑盒?注意事項(xiàng)2021/12/09
人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)免疫組化試劑盒注意事項(xiàng):1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會(huì)影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細(xì)胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。注意以下事項(xiàng):1,用蒸餾水或者去離子水把
人CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子1?操作步驟2021/12/08
人CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子1操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七
中性蛋白酶測試盒取用規(guī)則2021/12/01
中性蛋白酶測試盒取用規(guī)則:固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí),可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí),則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證
抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測試盒?直接法測定抗體要加酶標(biāo)抗抗體?2021/11/30
在抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測試盒實(shí)驗(yàn)中,用直接法測定抗體,不能直接用酶符號(hào)測定抗體,然后直接加入底物。而要加酶標(biāo)抗抗體呢?如果將酶符號(hào)應(yīng)用于待測抗體,直接法比經(jīng)典法更復(fù)雜,在探索符號(hào)條件時(shí),不能保證抗體因誤操作而失活;酶標(biāo)二抗目前已較為常見,被規(guī)?;?,購買后使用方便。如果你直接做好了,方法已經(jīng)優(yōu)化了,第一抗二抗顯色,總時(shí)間加起來,結(jié)果不會(huì)超過2-3小時(shí)??梢允褂弥苯覧LISA法,即抗體包板用來在抗原上標(biāo)記酶,然后顯色,這與直接方法相比,減少了一步的時(shí)間,縮短了時(shí)間。然而,直接法和直接法各有優(yōu)
人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)2021/11/25
人肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)
新德里超級細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰胺酶ELISA檢測試劑盒?洗滌方法2021/11/23
新德里超級細(xì)菌金屬β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)ELISA檢測試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品10
堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)2021/11/18
堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以
小鼠突觸素(SYP)ELISA試劑盒?樣本處理及要求2021/11/17
小鼠突觸素(SYP)ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)2021/11/16
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣
大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒?操作步驟2021/11/11
大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、
小鼠骨保護(hù)素elisa檢測試劑盒?樣本的控制方法2021/11/10
小鼠骨保護(hù)素elisa檢測試劑盒樣本的控制方法:一、試劑1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證",每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。二、樣本1.
小鼠載脂蛋白B100(Apo B100)ELISA試劑盒洗滌方法2021/11/09
小鼠載脂蛋白B100(ApoB100)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不
人血管生長素elisa檢測試劑盒?的存放以及注意事項(xiàng)2021/11/03
人血管生長素elisa檢測試劑盒的存放以及注意事項(xiàng):ELISA試劑盒收到后立即儲(chǔ)存于2-8℃下:效期見試劑盒標(biāo)簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運(yùn)用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運(yùn)用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲(chǔ)存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號(hào)的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運(yùn)用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋;儲(chǔ)存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球蛋白A抗體;微孔板固定于
小鼠17羥皮質(zhì)類固醇elisa檢測試劑盒?操作步驟2021/11/02
小鼠17羥皮質(zhì)類固醇elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
人CXC趨化因子配體16洗滌方法2021/10/28
人CXC趨化因子配體16洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)
普氏立克次體(RP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實(shí)驗(yàn)規(guī)則2021/10/27
普氏立克次體(RP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少
倉鼠Ca-ATP酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2021/10/26
倉鼠Ca-ATP酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦
轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒注意事項(xiàng)2021/10/20
轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒注意事項(xiàng):①加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器
鵝免疫球蛋白AELISA檢測試劑盒?的存放以及注意事項(xiàng)2021/10/19
鵝免疫球蛋白AELISA檢測試劑盒的存放以及注意事項(xiàng):ELISA試劑盒收到后立即儲(chǔ)存于2-8℃下:效期見試劑盒標(biāo)簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運(yùn)用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運(yùn)用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲(chǔ)存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號(hào)的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運(yùn)用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋;儲(chǔ)存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球蛋白A抗體;微孔板固定
足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒?實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則2021/10/12
足盂蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:1、洗液不夠時(shí),可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。2、加入1/1000的?氮鋼后可長期保存3.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動(dòng)30,混勻液に、也可以用時(shí)示的是4、底物有一定的毒性,終止液對反膚有蝕性,應(yīng)盡量造免接駛。5、盈測前,要打開酶示儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上:6、吸取液依時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使青洗更加底。沒有洗板機(jī)時(shí),制去液體后,要將奪標(biāo)
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