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過氧化物酶（POD）測試盒（測組織、血清）檢測原理2022/06/09

過氧化物酶（POD）測試盒（測組織、血清）檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌己糖激酶（HK）測試盒用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠谷胱甘肽-過氧化物酶（GSH-PX）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。按試劑組成分類一、

鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3ELISA免費代測試劑盒操作步驟2022/06/07

鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）ELISA免費代測試劑盒操作步驟：詳見說明1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第

大鼠CD117分子CD117酶聯(lián)檢測試劑盒?特點2022/05/31

大鼠CD117分子CD117酶聯(lián)檢測試劑盒特點：1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可

AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞注意事項2022/05/26

AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞注意事項：1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。2)對于生長緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長速度。3)對于生長不均的貼

小鼠抗線粒體抗體elisa檢測試劑盒操作步驟2022/05/24

小鼠抗線粒體抗體elisa檢測試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗

ELISA試劑盒檢測豬偽狂犬病抗體2022/05/20

ELISA試劑盒檢測豬偽狂犬病抗體通過對豬偽狂犬病毒gE抗體的3種ELISA試劑盒比較試驗數(shù)據(jù)分析,3種試劑盒檢測值均呈極明顯的相關(guān)關(guān)系(P0.01)。經(jīng)gE抗體陽性率檢測結(jié)果統(tǒng)計學(xué)檢修,3種試劑盒g(shù)E抗體陽性率之間差異均不明顯(P0.05),其檢測敏捷度從高到低次序為LSI、IDEXX和HIPRA。偽狂犬病(pseudorabies,PR)是由偽狂犬病毒(pseudorabiesvirus,PRV)引起的多種家畜和野生動物感染的一種急性傳染病,PR是嚴(yán)峻危害規(guī)模養(yǎng)豬場的主要傳染病之一。在實際應(yīng)

濾紙酶可見分光光度法檢測試劑盒酶液提取2022/05/17

濾紙酶可見分光光度法檢測試劑盒酶液提?。?.組織：按照質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水）加入蒸餾水，冰浴勻漿后于4℃，12000rpm離心10min，取上清置于冰上待測。2.細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，12000rpm離心10min，取上清置于冰上待測。3.培養(yǎng)液或其它液體

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA檢測試劑盒?注意事項2022/05/12

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA檢測試劑盒注意事項：1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人淋巴成纖維細(xì)

摩氏摩根菌LAMP試劑盒?檢測程序2022/05/10

摩氏摩根菌LAMP試劑盒檢測程序：1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。準(zhǔn)備試劑與收集血

?？蒲校˙CV）核酸檢測試劑盒特點優(yōu)勢有哪些2022/05/10

?？蒲?BCV)核酸檢測試劑盒特點優(yōu)勢：1.?？蒲?BCV)核酸檢測試劑盒費用特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到*。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為*。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.實用性：檢測范

中腦核仁蛋白抗體生物素化標(biāo)記實驗要點2022/05/05

中腦核仁蛋白抗體生物素化標(biāo)記實驗要點：1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如Tritonx-

小鼠白血病抑制因子受體ELISA試劑盒洗板方法2022/04/28

小鼠白血病抑制因子受體ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點:1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等微量樣品核酸提取試劑盒（50次）血液游離DNAout（液體樣品DNAout）一步式廣譜DNAoutDNA樣品污

植物磷脂酰甘油ELISA試劑盒操作注意事項2022/04/20

植物磷脂酰甘油ELISA試劑盒操作注意事項：1、上海心語生物科技有限公司只負(fù)責(zé)試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測的樣品。用戶應(yīng)計算在整個試驗中需要使用的樣品的總量。請?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。2、以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過1個月，-80℃不應(yīng)超過2個月。3、如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到，一般需要做預(yù)實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。4、用于組織或細(xì)胞裂解的化學(xué)裂解液中的某些化學(xué)物質(zhì)可能會影響CLIA實驗結(jié)果。5、由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒

陰溝腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項2022/04/14

陰溝腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項：1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。6

神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1抗體抗原準(zhǔn)備2022/04/12

神經(jīng)突出相關(guān)蛋白Slitrk1抗體抗原準(zhǔn)備:經(jīng)常使用的抗原有:偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對可溶性抗原而言,為了增強其免疫原性或改變免疫反應(yīng)的類型、節(jié)約抗原等目的,通常采用加佐劑的方法以刺激機體產(chǎn)生較強的免疫應(yīng)答。多克隆抗體和單克隆抗體的區(qū)別:由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇,在機體內(nèi)也可以由好幾種克隆來產(chǎn)生抗體,形成好幾種單克隆抗體混雜物,稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原(大分子抗原、半抗原偶聯(lián)物)刺激機體產(chǎn)生免疫反應(yīng),有機體漿細(xì)胞分泌

擬康氏木霉培養(yǎng)及打管說明2022/04/07

擬康氏木霉培養(yǎng)及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長4、復(fù)

鰓霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素2022/03/31

鰓霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-

腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒?實驗操作2022/03/29

腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作:1.模板制備（樣本制備區(qū)）建議使用配套水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。2．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進行）請于-20℃條件下保存，有效期12個月取出所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液A-TSV-I的PCR管，將試劑*解凍，離心30秒，在管蓋上標(biāo)記管名（陰性對照管NG、樣品XX、陽性對照管PG）。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，蓋上陰性對照管管蓋，其他各管分別沿管壁加入2μL模板，

丘腦分泌素受體抗體（食欲素受體）的鑒定2022/03/24

丘腦分泌素受體抗體（食欲素受體）的鑒定：1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用

Anti-Caspase-0 半胱胺酸蛋白酶-0抗體抗體的鑒定方法2022/03/22

Anti-Caspase-0半胱胺酸蛋白酶-0抗體抗體的鑒定方法：1）抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反