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人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒試劑配制標(biāo)準(zhǔn)2022/09/01: 人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒試劑配制標(biāo)準(zhǔn)：1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋

炮姜LAMP鑒定試劑盒?準(zhǔn)備步驟2022/08/30: 炮姜LAMP鑒定試劑盒準(zhǔn)備步驟：1.DNA模板2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶操作步驟1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心

兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒?試劑洗滌方法2022/08/25: 兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒試劑洗滌方法：1.自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA檢測試劑盒試劑配制2022/08/23: 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA檢測試劑盒試劑配制：1、酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔或者48孔）。2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：10

小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2022/08/18: 小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。4.不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。5.充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，如無

牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟2022/08/16: 牛卵泡抑素elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔

牛蛙生長激素 ELISA試劑盒試劑配制2022/08/11: 牛蛙生長激素ELISA試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液按1

小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA免費(fèi)代測試劑盒標(biāo)本要求2022/08/09: 小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA免費(fèi)代測試劑盒標(biāo)本要求:1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水

人軍團(tuán)菌抗體IgMelisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢2022/08/04: 人軍團(tuán)菌抗體IgMelisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢:1、優(yōu)點(diǎn)明顯產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，具有穩(wěn)定的重復(fù)性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作方便，限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。2、品質(zhì)保障產(chǎn)品保證質(zhì)量，出庫質(zhì)檢把控嚴(yán)格，保障提供給客戶的是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，運(yùn)輸全程跟蹤，公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換，誠信經(jīng)營，合作共贏。3、專業(yè)定制應(yīng)市場需求公司特推出專業(yè)定制elisa試劑盒的服務(wù)，全程有專業(yè)的技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。4、免費(fèi)代測公司承

小鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒試劑配制2022/07/27: 小鼠P物質(zhì)ELISA試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液按1:

小鼠醛固酮elisa檢測試劑盒洗滌方法2022/07/14: 小鼠醛固酮elisa檢測試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加

亮熱厲螨（小蜂螨?。㎜AMP試劑盒檢測程序2022/07/13: 亮熱厲螨（小蜂螨?。㎜AMP試劑盒檢測程序：1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。性能：

皮膚黑色素瘤細(xì)胞操作規(guī)程2022/07/07: 皮膚黑色素瘤細(xì)胞操作規(guī)程：一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。二．細(xì)胞處理：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。

改良熒光探針pcr試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣2022/07/05: 改良熒光探針pcr試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此

人乳酸脫氫酶（LDH）檢測ELISA試劑盒試劑的準(zhǔn)備2022/06/28: 人乳酸脫氫酶（LDH）檢測ELISA試劑盒試劑的準(zhǔn)備:1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：80ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。40ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)

兔子免疫球蛋白AELISA試劑盒操作步驟2022/06/23: 兔子免疫球蛋白AELISA試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2400pg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1200pg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600pg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300pg/ml2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150pg/ml1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢2022/06/21: 鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：1.品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便。2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。4.同城（上海）需要代測可免費(fèi)上門取樣，享送貨上門的服務(wù)。5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制elisa試劑盒。6.可提供全fang位的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。鴨病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。

雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意事項(xiàng)2022/06/20: 雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需注意事項(xiàng)：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔，在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍），加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘4.配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌

大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞運(yùn)輸和保存2022/06/16: 大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞運(yùn)輸和保存:產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。一.

鼠抗人Bcl-X單克隆抗體操作步驟2022/06/14: 鼠抗人Bcl-X單克隆抗體操作步驟:1.切片常規(guī)脫蠟至水。如需抗原修復(fù),可在此步后進(jìn)行⒉緩沖液洗3min/2次。⒊為了降低內(nèi)源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色,將切片放在HydrogenPeroxideBlock中孵育10-15分鐘。⒋緩沖液洗5min/2次。⒌滴加UltraVBlock,在室溫下孵育5分鐘以封閉非特異性的背景染色。(注:孵育不要超過10分鐘,否則會導(dǎo)致特異性染色降低。如果一抗的稀釋液中含有5-10%正常羊血清,這一步可以省略。)⒍緩沖液洗5min/2次。⒎滴加一抗工作液37℃

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