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上海研生實業(yè)有限公司
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A 族鏈球菌（GAS）核酸檢測試劑盒檢測方法2021/05/12
A族鏈球菌（GAS）核酸檢測試劑盒檢測方法：?1.Ⅰ法：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針法：探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信
N-MID-OT elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用注意說明2021/05/11
N-MID-OTelisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用注意說明：1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。2.最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑
FEP elisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法步驟2021/05/08
FEPelisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法步驟：(1)抗原包被：用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應(yīng)板，每孔100μl，同時設(shè)陰性細(xì)胞培養(yǎng)物對照孔，置4℃過夜。(2)洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。(3)加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋，加入反應(yīng)板相鄰的兩個孔中，每孔100μl。同時作陰、陽性標(biāo)準(zhǔn)血清對照，置37℃孵育1h。(4)洗滌3次：方法同上。(5)加入酶結(jié)合物：用保溫液將酶結(jié)合物作1∶4000稀釋，加入反應(yīng)孔中，每孔100μl，置37℃孵育1h。(6)洗滌3次
GLUT3 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的存放以及注意事項2021/05/06
GLUT3elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標(biāo)簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體；微孔板固定
PGF2α elisa酶聯(lián)免疫試劑盒減少誤差2021/04/29
PGF2αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒減少誤差：為了減小差錯，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，上海一研技術(shù)人員是這樣說明的：1.前者測的是稀釋和移液的差錯，后者只要移液差錯。2.一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復(fù)孔。3.由所以從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋差錯(稀釋差錯是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是逐個稀釋，這樣可以使稀釋差錯減小)。4.復(fù)孔是為了掃除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)差錯的，要求復(fù)孔的濃度是共同的。稀釋后分孔能滿足此要求，逐個稀釋不能。?試劑使用須
EPI elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本實驗前準(zhǔn)備2021/04/27
EPIelisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本實驗前準(zhǔn)備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（20
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αpIKBαELISA試劑盒實驗操作洗板方法2021/04/26
人磷酸化核因子κB抑制蛋白αpIKBαELISA試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.濃洗滌液會
人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽 ETFBELISA試劑盒實驗通用規(guī)則2021/04/25
人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽ETFBELISA試劑盒實驗通用規(guī)則:1、洗液不夠時,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長期保存2.液全部完后,可將璃示版在桌子上平行経動30,混勻液に、也可以用時示的是3、底物有一定的毒性,終止液對反膚有蝕性,應(yīng)盡量造免接駛。4、盈測前,要打開酶示儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上:5、吸取液依時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使青洗更加底。沒有洗板機(jī)時,
Gp49a elisa酶聯(lián)免疫試劑盒吸附試驗影響標(biāo)本注意事項2021/04/22
Gp49aelisa酶聯(lián)免疫試劑盒吸附試驗影響標(biāo)本注意事項：1、操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)
小鼠補(bǔ)體蛋白4 ELISA試劑盒的存放以及注意事項:2021/04/21
小鼠補(bǔ)體蛋白4ELISA試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標(biāo)簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體；微孔板固定于板
HCV-IgG elisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測中樣品的處理2021/04/20
HCV-IgGelisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測中樣品的處理：1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．血清：標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，
schistosoma elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的存放以及注意事項2021/04/15
schistosomaelisa酶聯(lián)免疫試劑盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標(biāo)簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球蛋白A抗體
anti-typhus-Abelisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗加樣的步驟詳解2021/04/14
anti-typhus-Abelisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解1.細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100u。①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。②
戊糖片球菌PCR檢測試劑盒應(yīng)用案例2021/04/13
戊糖片球菌PCR檢測試劑盒應(yīng)用案例：樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝（一管式病毒DNAout的成分）。稀釋陽性對照（以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣
小鼠組織因子途徑抑制物（TFPI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟2021/04/12
小鼠組織因子途徑抑制物（TFPI）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
腦粘體蟲PCR檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解2021/04/08
腦粘體蟲PCR檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解：1.細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100u。①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。②血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的
點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素2021/04/01
點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素：點狀古柏線蟲PCR檢測試劑盒品牌參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物
堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒用途2021/03/31
堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒用途：1.方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR實驗。2.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。3.本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA樣品。5.產(chǎn)物可直接用于T載體克隆，不需要額外的加A反應(yīng)。使用及效果：將本產(chǎn)品15μL與用戶自備的模板，引物和水共15μL混合后，直接進(jìn)行PCR反（PCR參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直
有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒使用操作方法2021/03/30
有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒使用方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成cDNA1.按下表配制RT反應(yīng)體系（20μL體系）2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴(yán)格按順序加入6μLRTBuffer（含dNTP）和2μLMMLV逆轉(zhuǎn)錄酶（含RI），反應(yīng)終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應(yīng)。5.70℃保溫10分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的cDNA
雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒使用及效果2021/03/25
雷斯頓埃博拉病毒PCR檢測試劑盒使用及效果：(1)特異性強(qiáng)PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特
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