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牛捻轉(zhuǎn)胃蟲PCR檢測試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意2021/03/24

牛捻轉(zhuǎn)胃蟲PCR檢測試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測時注意問題：1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。3、采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度，這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度

足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒操作流程2021/03/23

足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化

產(chǎn)酸克雷伯菌PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素2021/03/18

產(chǎn)酸克雷伯菌PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為

猴痘病毒PCR檢測試劑盒使用方法2021/03/17

猴痘病毒PCR檢測試劑盒使用方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成cDNA1.按下表配制RT反應(yīng)體系（20μL體系）2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴(yán)格按順序加入6μLRTBuffer（含dNTP）和2μLMMLV逆轉(zhuǎn)錄酶（含RI），反應(yīng)終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應(yīng)。5.70℃保溫10分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的cDNA可以

等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則2021/03/16

等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到酶標(biāo)孔中

孔雀石綠檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)液方法2021/03/11

孔雀石綠檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)液：標(biāo)準(zhǔn)品溶液（0ppb，0.05ppb，0.1ppb，0.2ppb，0.4ppb，0.8ppb）取6個1.5ml離心管，把標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液稀釋10倍（如：450ul標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入50ul10×標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液）6.1編號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。6.2活化：加120ul活化劑工作液（配液B）到微孔中，室溫下反應(yīng)10min，倒掉拍干，加洗滌工作液（配液A）250ul/孔，洗滌5次，每次間隔30s，棄

滴蟲通用PCR檢測試劑盒檢測程序2021/03/10

滴蟲通用PCR檢測試劑盒檢測程序：1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。準(zhǔn)備試劑與收集血

牛赤羽病毒RT-LAMP試劑盒特點優(yōu)勢2021/03/09

牛赤羽病毒RT-LAMP試劑盒特點優(yōu)勢：1.特異性：使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重

鴨環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒實驗禁忌2021/03/04

鴨環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴(yán)格按照說明書的操縱進(jìn)行，ELISA試劑盒試

回歸熱疏螺旋體PCR檢測試劑盒對外源性干擾因素進(jìn)行簡要說明2021/03/03

回歸熱疏螺旋體PCR檢測試劑盒對外源性干擾因素進(jìn)行簡要說明：（1）標(biāo)本溶血要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其具有類過氧化物的活性，因此，在以辣根過氧化物酶（horseradishperoxidase,HRP）為標(biāo)記酶的ELISA測定中，如果血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的底物反應(yīng)顯色。（2）標(biāo)本被細(xì)菌污染標(biāo)本的采集及血清分離要注意盡量避免細(xì)菌污染。細(xì)菌菌體中除可能含有內(nèi)源酶對測定產(chǎn)生非特異性干擾外，還可能對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作

總氨基酸（T－AA）測試盒測定操作2021/03/01

總氨基酸（T－AA）測試盒測定操作：1.分光光度計預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長到570mm,蒸餾水調(diào)零。2.空白管:取EP管,加入5?L蒸餾水,500pL試劑ニ,50L試劑三和5uL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次于570nm測定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。3.標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入5?L標(biāo)準(zhǔn)品,500L試劑二,50?L試劑三和5pL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15min,冷卻后反復(fù)顛倒F

柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素2021/02/25

柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素：1.引物與模板DNA特異正確的結(jié)合。2.堿基配對原則。3.TagDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大増加加,被擴(kuò)増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。靈敏度

榧子染料法PCR鑒定試劑盒注意事項2021/02/24

榧子染料法PCR鑒定試劑盒注意事項：1、使用本試劑前請仔細(xì)閱讀本說明書全文。2、操作時應(yīng)盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。3、實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻）。4、反應(yīng)管中加好所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免形成過多的二聚體。5、細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結(jié)果。如果

蜥蜴25羥基膽固醇（25-OHC）ELISA試劑盒標(biāo)本要求2021/02/23

蜥蜴25羥基膽固醇（25-OHC）ELISA試劑盒標(biāo)本要求:1.血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3.尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸

駱駝內(nèi)皮素1ELISA試劑盒吸附試驗影響標(biāo)本注意事項2021/02/20

駱駝內(nèi)皮素1ELISA試劑盒吸附試驗影響標(biāo)本注意事項：1、操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的

小鼠網(wǎng)膜素ELISA試劑盒標(biāo)本要求2021/02/08

小鼠網(wǎng)膜素ELISA試劑盒標(biāo)本要求:1.血清：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2.血漿：根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3.尿液：無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

鹿紅細(xì)胞膜蛋白ELISA試劑盒雙抗體夾心法2021/02/04

鹿紅細(xì)胞膜蛋白ELISA試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小

牛蛙生長激素（GH）ELISA檢測試劑盒雙抗體夾心法2021/02/03

牛蛙生長激素(GH)ELISA檢測試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0

南非諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素2021/02/02

南非諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒反應(yīng)五要素：參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-

安氏毛圓線蟲PCR檢測試劑盒操作使用方法2021/01/28

安氏毛圓線蟲PCR檢測試劑盒操作使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg/ml