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移液器使用過程中延長壽命相關注意事項2021/01/15

移液器是精密儀器耗材，使用過程中要嚴格按照注意事項來操作，盡量減少誤差和延長使用壽命。那么移液器相關注意事項有哪些呢？大家一起來看看吧。移液器使用過程中延長壽命相關注意事項：1．設定移液體積從大量程調節(jié)至小量程為正常調節(jié)方法，逆時針旋轉刻度即可從小量程調節(jié)至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精度2．裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節(jié)刻度的

移液器的操作流程2021/01/15

1調節(jié)量程在調節(jié)量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節(jié)方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的高確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內(nèi)部機械裝置而損壞了移液槍。2裝配槍頭(吸液嘴)的在將槍頭套上移液槍時，正確的方法是將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道(如8道或12道)移液槍，則可以將移液槍的一道對準一個槍頭，然后傾斜地插入，往前后方

移液器選購的注意事項2021/01/15

如何正確選購移液器？這是很多實驗室采購人員都非常關心的問題，一是要考慮移液器產(chǎn)品的性能、質量，還有價格；另外，還要注意移液器的售后問題，出現(xiàn)移液器的校準問題、質量故障等等問題時怎樣處理。接下來，小編就從三個方面講一下移液器的選購注意事項。1.產(chǎn)品性能，即移液器的準確性和重復性臨床實驗室對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術數(shù)據(jù)。但在這里還是要說明兩點：其一，不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料;其二，在移液器市場上影

eppendorf移液器使用過程中注意事項2021/01/15

eppendorf移液器又稱eppendorf移液槍或者eppendorf加樣器，是一種用于定量轉移液體的器具，被廣泛用于生物、化學等領域。eppendorf移液器使用過程中的注意事項如下：1.設定移液體積從大量程調節(jié)至小量程為正常調節(jié)方法，逆時針旋轉刻度即可；從小量程調節(jié)至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精度。2.裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，

移液器槍頭潛在問題及使用技巧2021/01/15

更加高效的使用這些吸頭并避免可能會出現(xiàn)的問題。如何選購濾芯吸頭？濾芯吸頭是一種幫助避免交叉污染時需要用到的耗材。一般來說，使用濾芯吸頭進行正向移液操作都不會有問題?？墒怯龅揭恍┨厥獾那闆r時，有些濾芯吸頭就不一定適用了。部分濾芯吸頭的設計并沒有全面考慮到各種應用的可能性，沒有在吸頭中留出足夠的空間。所以當您需要用反向移液這類需要吸入額外容量的液體時，或者當移取的液體富含蛋白質、容易產(chǎn)生泡沫時，“悲劇”就隨時可能發(fā)生。您可能會發(fā)現(xiàn)吸液后，液體與濾芯親密接觸了。如此一來，污染仍然有蔓延的可能。部分品牌

選擇合適的PCR的功能方法2021/01/13

在初次接觸PCR儀時，小白們都會有各種各樣的困惑。譬如：PCR儀上的熱蓋和PCR管蓋作用一樣嗎？，不同品牌的熱蓋都是一樣的嗎？熱啟動又是什么意義？兩個加熱模式哪種情景適用？帶著這些問題，小寶給大家一一解答！01*，PCR儀又稱熱循環(huán)儀，是配合PCR過程的變溫儀器，熱蓋是儀器上方的一部分，用來避免樣品在高溫環(huán)境下蒸發(fā)冷凝在管蓋上而減少反應樣品體積的風險。02PCR又稱聚合酶鏈反應，是體外擴增目的DNA段的方法，在多方面廣泛應用，主要分為三大步驟：高溫變性、低溫退火、適溫延伸。分別添加引物、模板、T

如何選擇合適的PCR的功能2021/01/13

在初次接觸PCR儀時，小白們都會有各種各樣的困惑。譬如：PCR儀上的熱蓋和PCR管蓋作用一樣嗎？，不同品牌的熱蓋都是一樣的嗎？熱啟動又是什么意義？兩個加熱模式哪種情景適用？帶著這些問題，小寶給大家一一解答！01*，PCR儀又稱熱循環(huán)儀，是配合PCR過程的變溫儀器，熱蓋是儀器上方的一部分，用來避免樣品在高溫環(huán)境下蒸發(fā)冷凝在管蓋上而減少反應樣品體積的風險。02PCR又稱聚合酶鏈反應，是體外擴增目的DNA段的方法，在多方面廣泛應用，主要分為三大步驟：高溫變性、低溫退火、適溫延伸。分別添加引物、模板、T

基因擴增儀DNA檢測技術在破案的應用2021/01/13

DNA被譽為證據(jù)，從1985年DNA檢測*應用于一起糾紛案件以來，該項技術已經(jīng)成為機關有效的刑偵技術手段之一。法庭科學DNA檢測，就是應用生命科學技術，對案件中與人體有關的生物檢材（如血液、精液、陰道分泌液、唾液、羊水、毛發(fā)、骨骼、牙齒、人體各種組織器官及其碎塊等）進行DNA檢測，比對所選定的基因座上等位基因的差異，通過計算匹配概率、父權指數(shù)等，從而完成個體識別以及親子鑒定。DNA，即脫氧核糖核酸，是一種存在于細胞中的雙鏈結構的分子。帶有遺傳信息的DNA段稱為基因，DNA與核蛋白組合稱為染色體，

基因擴增儀DNA檢測技術在機關破案的應用2021/01/13

DNA被譽為證據(jù)，從1985年DNA檢測*應用于一起糾紛案件以來，該項技術已經(jīng)成為機關有效的刑偵技術手段之一。法庭科學DNA檢測，就是應用生命科學技術，對案件中與人體有關的生物檢材（如血液、精液、陰道分泌液、唾液、羊水、毛發(fā)、骨骼、牙齒、人體各種組織器官及其碎塊等）進行DNA檢測，比對所選定的基因座上等位基因的差異，通過計算匹配概率、父權指數(shù)等，從而完成個體識別以及親子鑒定。DNA，即脫氧核糖核酸，是一種存在于細胞中的雙鏈結構的分子。帶有遺傳信息的DNA段稱為基因，DNA與核蛋白組合稱為染色體，

上海旦鼎講解基因擴增PCR的擴增與克隆方法2021/01/13

基因擴增PCR主要有冰箱、超凈臺、加樣器、混勻器、天平等。加樣器、天平除了要外，還應有定期校準。試劑分裝應在超凈臺中進行，擴增反應混合液應使用分子生物學級的，試劑制備好后應有質檢：一是否有污染、二是檢測試劑的擴增效果?；驍U增PCR的擴增與克隆方法：①引物的序列應位于基因組DNA的高度保守區(qū)，且與非擴增區(qū)無同源序列。這樣可以減少引物與基因組的非特異性結合，提高反應的特異性②引物長度：15－40bp為宜。引物過短或過長均可使反應的特異性下降。③引物的堿基盡可能隨機發(fā)布，避免出現(xiàn)數(shù)個嘌呤或嘧啶的連續(xù)

倒置顯微鏡奧林巴斯CKX53與尼康TS2的選型參考2021/01/11

顯微鏡的品牌有進口、國產(chǎn)，進口、國產(chǎn)品牌又有一系列，就不再贅述，這里就簡單分析奧林巴斯和尼康品牌下兩個生物顯微鏡的優(yōu)點。當然后還得需要根據(jù)用戶自己的需求選購。奧林巴斯顯微鏡的目標就是給用戶的體驗。奧林巴斯OlympusCKX53的介紹：奧林巴斯OlympusCKX53具有成像質量高、易于操作的特點，對于諸多細胞培養(yǎng)需求，例如活細胞觀測、細胞取樣和處理、圖像捕捉以及熒光觀測來說，奧林巴斯OlympusCKX53可以提供穩(wěn)定的性能并且提高細胞培養(yǎng)過程的效率。獲得高清晰度、重現(xiàn)性好、高對比圖、寬視野的

上海旦鼎講解奧林巴斯CX33顯微鏡的使用方法2021/01/11

奧林巴斯CX33顯微鏡的使用方法全新的生物顯微鏡奧林巴斯OlympusCX33體現(xiàn)人性化的設計理念，將操作與使用精簡化，不但提高了使用時的舒適感，還提高了工作效率。這臺顯微鏡將人的使用習慣與顯微鏡機身框架完美結合，滿足人體工學的使用要求，使操作簡單、舒適、高效。正如OlympusCX33的設計理念所體現(xiàn)的一般，奧林巴斯Olympus顯微鏡CX33使用方法十分簡單，基本均可實現(xiàn)單手操作，正可謂是“抬手安裝，立即使用”。在我們得到該顯微鏡的時候，首先就是將其進行實驗檢驗。那么奧林巴斯CX33的使用方

上海旦鼎詳解奧林巴斯顯微鏡CKX53常見問題及解決辦法2021/01/11

奧林巴斯顯微鏡CKX53具有成像質量高、易于操作的特點，對于諸多細胞培養(yǎng)需求基本都能滿足，CKX53可以提供穩(wěn)定的性能并且提高細胞培養(yǎng)過程的效率。CKX53IPC系統(tǒng)可以快速的獲得高對比度的清晰圖像，而無需將物鏡從4X轉換到40X。為了實現(xiàn)快速的細胞培養(yǎng)操作來進行簡便而高效的細胞觀測成為了可能。然而無論如何，奧林巴斯CKX53始終是精密的光學產(chǎn)品，因此其在使用的過程中難免會出現(xiàn)一些故障及問題，本文就奧林巴斯顯微鏡CKX53常見問題進行解釋，并出具解決方案，供用戶參考。問題1.視野里能看見灰塵或污

離心機工作原理及使用范圍和操作方法2021/01/11

離心機工作原理：離心機是一種分離機械，其作用是將固體和液體的混合液（液體和液體）進行分離，從而分別得到固體和液體（或液體和液體），離心機的工作原理是把一種具有不同密度的混合液靜置后會出現(xiàn)自然分層現(xiàn)象，固體一般會沉降到底層，而上層則形成澄清的液體。分層靠的是地球的重力加速度，為了適應工業(yè)生產(chǎn)需要，人們需要更快和更多的分離某些混合液，這樣就產(chǎn)生了離心機。3H12RI智能高速冷凍離心機離心機通過高速旋轉，產(chǎn)生強大的離心力，其離心分離系數(shù)通常是重力加速度的上百倍、千倍和萬倍，因此分離速度很快，但是由于不

臺式高速離心機使用說明及其維護保養(yǎng)要點2021/01/11

臺式高速離心機使用說明：1：臺式高速離心機的工作臺應平整堅固，工作間應整齊清潔，干燥并通風良好。2：接通外電源，合上電源開關，顯示屏幕亮。3：關閉電源開關。4：開啟臺式高速離心機蓋，將內(nèi)腔及轉頭擦拭干凈。5：裝放稱量一致的試管。6：關閉高速臺式離心機蓋。7：設定定時。設定溫度,設置轉速多少.8：合上電源開關。9：升至所需轉速。10：關閉電源開關，切斷電源。11：擦拭內(nèi)腔及轉頭，關閉高速臺式離心機蓋。高速離心機使用注意事項:1.高速離心機應使用獨立的插座，保證電壓穩(wěn)定；如用戶電壓不穩(wěn)定，必須連接穩(wěn)

離心機使用方法常見指導2021/01/11

低速低溫離心機使用說明及注意事項一、使用說明：1此儀器無論何時使用，需經(jīng)管理員同意;2每次儀器使用都需登記;3離心樣品密度要相同，樣品體積要求離試管口3mm處;4.打開儀器電源開關,按下開蓋鍵,打開離心機上蓋.5.將配平、密度相同、管壁干燥的離心管對稱放入轉子里面;6.旋緊轉頭蓋;7.手按住定位置將門蓋壓下去；8.設置離心參數(shù)：轉頭型號、轉速、溫度、時間，升降速度頻率；9.參數(shù)設置確認無誤，按ENTER，START；10.離心機達到設定轉速5分鐘后，使用者方可離開。離心中途需觀察儀器運轉是否正常

臺式低速大容量離心機使用說明2021/01/11

離心分離技術是根據(jù)顆粒在一個實用離心場合中的狀態(tài)而發(fā)展起來的新技術。不同密度，大小或形狀的顆粒在不同的離心場合中沉降，所以一個大體是球形非均一的混合物，可以用離心的方法加以分離，離心機是為了進一步研究生物化學，分離大量的物質。例如收集細胞，分離血漿，從這些預純化的制劑中分離DNA和蛋白質分子，并可分離出病毒以及大規(guī)模大腸桿菌，嚴細胞成分，核蛋白微粒等。臺式低速離心機廣泛應用于醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)保、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)等教育科研和生產(chǎn)部門。適用于沉析，混合物分離等。本機采用無刷電機，微機控制，具有RCF自動計算

實驗室離心機選型和維護管理介紹2021/01/11

實驗室離心機是通過高速旋轉產(chǎn)生的離心力對不同沉淀系數(shù)混合物質進行快速分離、濃縮和提純的專門設備，被廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、血站、制藥廠、生物醫(yī)學工程、動植物研究等領域。實驗室離心機是產(chǎn)生恒加速度的一種裝置，在醫(yī)學、生物學和藥理學等領域廣泛使用的一種儀器，用于分離混懸在溶液中的顆粒和分離兩種不同密度互不相溶的液體。由于不同的使用環(huán)境對于選用的實驗室離心機型號具有差異，只有選用到合適型號的離心機進行使用，在生產(chǎn)過程中才能更好發(fā)揮出離心機的使用功效，并且還能提高工業(yè)制作生產(chǎn)的整體效率。那么，人們應該如何選

上海旦鼎談熒光顯微鏡基本操作說明2021/01/10

首一步：應先關閉房間內(nèi)的電燈，再將汞燈打開；第二步：再根據(jù)樣品標記的熒光素，選擇相對應的濾光片；第三步：然后將樣品放置好，并找到合適的視野；第四步：同時，如需拍照時，請先確認照相機內(nèi)已裝好彩色膠卷，建議好使用27定膠卷；第五步：可開啟自拍裝置，再選擇手動檔，一般情況下，拍攝速度在0.5-10s內(nèi)為宜；第六步：在使用結束時，應關閉所有電源，同時做好使用記錄。注：1、為更好的延長汞燈的使用壽命，汞燈開啟不到15分鐘時，應在15分鐘后再關閉汞燈。2、在熒光狀態(tài)下觀察標本時，標本內(nèi)的熒光染色通常衰減較快

上海旦鼎談顯微鏡使用方法簡介及注意事項2021/01/10

【顯微鏡使用方法】1.低倍鏡的使用方法(1)取鏡和放置：顯微鏡平時存放在柜或箱中，用時從柜中取出，右手緊握鏡臂，左一手托住鏡座,將顯微鏡放在自己左肩前方的實驗臺上，鏡座后端距桌邊1-2寸為宜，便于坐著操作。(2)對光：用拇指和中指移動旋轉器(切忌手持物鏡移動)，使低倍鏡對準鏡臺的通光孔(當轉動聽到碰叩聲時，說明物鏡光軸已對準鏡筒中心)。打開光圈，上升集光器，并將反光鏡轉向光源，以左眼在目鏡上觀察(右眼睜開),同時調節(jié)反光鏡方向，直到視野內(nèi)的光線均勻明亮為止。(3)放置玻片標本：取一玻片標本放在鏡