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上海旦鼎國(guó)際貿(mào)易有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第15年
veriti96 pcr儀的使用方法2020/01/31
veriti96pcr儀的使用方法操作步驟:打開(kāi)PCR儀的熱蓋,插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。打開(kāi)PCR儀的電源,儀器程序開(kāi)始初始化,需等待幾分鐘。初始化完成后,顯示主菜單:點(diǎn)“Browse/NewMethods”,進(jìn)入PCR程序列表:可以直接點(diǎn)一個(gè)PCR程序,選擇“StartRun”運(yùn)行;點(diǎn)右邊的符號(hào),可以選擇不同的文件夾。如要新建一個(gè)PCR程序,點(diǎn)“New”,出現(xiàn)PCR程序:添加一段程序:點(diǎn)中上方的“Stage”位置,該位置變紅;再點(diǎn)“Add”,軟件將加入一段新的程序。修改循環(huán)數(shù)、溫度、
abi7500熒光定量pcr使用方法2020/01/31
abi7500熒光定量pcr使用方法Q:7500快速定量PCR儀可以使用0.2mlPCR反應(yīng)管或者96孔板嗎?A:不可以,7500快速定量PCR儀只支持0.1mlPCR反應(yīng)管或者96孔板Q:如何監(jiān)控反應(yīng)體系是否有蒸發(fā)?A:查看Rox信號(hào)是否在整個(gè)PCR過(guò)程中保持一致。在多組分圖譜界面,選擇單孔,如果Rox信號(hào)逐漸增高,代表樣品孔中有蒸發(fā)。如下圖所示:Q:內(nèi)參基因與目標(biāo)基因是否需要在相同的反應(yīng)板上運(yùn)行相對(duì)定量?A:是,內(nèi)參基因必須和目標(biāo)基因在相同的反應(yīng)板上。軟件可以根據(jù)在相同反應(yīng)板上的內(nèi)參基因和目
艾本德手動(dòng)單道移液器使用2019/08/29
德國(guó)艾本德5424r冷凍離心機(jī)操作2019/08/29
離心機(jī)使用守則一.離心機(jī)在預(yù)冷狀態(tài)時(shí),離心機(jī)蓋必須關(guān)閉,離心結(jié)束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,擦干腔內(nèi)余水,離心機(jī)蓋處于打開(kāi)狀態(tài)。二.轉(zhuǎn)頭在預(yù)冷時(shí)轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機(jī)的平臺(tái)上,或擺放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,千萬(wàn)不可不擰緊浮放在轉(zhuǎn)頭上,因?yàn)橐坏┱`啟動(dòng),轉(zhuǎn)頭蓋就會(huì)飛出,造成事故!三.轉(zhuǎn)頭蓋在擰緊后一定要用手指觸摸轉(zhuǎn)頭與轉(zhuǎn)蓋之間有無(wú)縫隙,如有縫隙要擰開(kāi)重新擰緊,直至確認(rèn)無(wú)縫隙方可啟動(dòng)離心機(jī)。四.在離心過(guò)程中,操作人員不得離開(kāi)離心機(jī)室,一旦發(fā)生異常情況操作人員不能關(guān)電源POWER),要按STOP。在預(yù)冷前要填寫(xiě)好離心
nanodrop one*微量光度計(jì)技術(shù)特點(diǎn)2019/08/29
Nanodrop是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的分光光度計(jì)。與傳統(tǒng)需要比色皿的分光光度計(jì)相比,Nanodrop所需樣品的體積大大減少,只需要2μL,同時(shí)也大大降低了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備以及清洗的時(shí)間。這些優(yōu)勢(shì)使得科研人員能夠在一分鐘內(nèi)檢測(cè)多個(gè)樣品。當(dāng)然如果你有更多的樣品,還嫌效率不夠高,你可以選擇應(yīng)用Nanodrop8000系統(tǒng),它能夠同時(shí)檢測(cè)8個(gè)樣品。Nanodrop能夠在包括紫外及可見(jiàn)光區(qū)域在內(nèi)的光譜范圍內(nèi)檢測(cè)樣品的吸光度信號(hào)。在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,需要在儀器的軟件內(nèi)設(shè)置檢測(cè)樣品的種類(lèi),包括蛋白質(zhì),DNA,RNA等。根據(jù)吸光度
t100pcr儀使用方法2019/08/29
美國(guó)伯樂(lè)T100PCR儀是非常常用的PCR梯度PCR,上海巴玖技術(shù)為您詳細(xì)講解樣品管/板的放置如果使用單個(gè)的PCR管,請(qǐng)把綠色支持框放到加熱模塊上以防止PCR管受熱變形。支持框的正反面可分別用于平頂或圓頂試管蓋(詳見(jiàn)圖示)。如果不使用綠色支持框,在加熱模塊的四個(gè)頂角和邊緣處均勻放置8個(gè)空的PCR管,可以起到同樣的防止作用。注意:如果使用96孔板,不使用支持框。運(yùn)行儀器將T100從包裝箱內(nèi)取出,接通電源。打開(kāi)位于機(jī)器后部的Power鍵。開(kāi)機(jī)后T100會(huì)自動(dòng)運(yùn)行快速的自我檢測(cè),測(cè)試成功后會(huì)自行顯示主
me204電子天平使用妙招2019/08/29
一、電子天平的構(gòu)造原理及特點(diǎn)原理:據(jù)電磁力平衡原理直接稱(chēng)量。特點(diǎn):性能穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)便、稱(chēng)量速度快、靈敏度高。能進(jìn)行自動(dòng)校正、去皮及質(zhì)量電信號(hào)輸出。二、電子天平的使用方法1水平調(diào)節(jié):水泡應(yīng)位于水平儀中心。2接通電源,預(yù)熱30分鐘。3打開(kāi)關(guān)ON,使顯示器亮,并顯示稱(chēng)量模式0.0000g4稱(chēng)量:按TAR鍵,顯示為零后。將稱(chēng)量物放入盤(pán)中央,待讀數(shù)穩(wěn)定后,該數(shù)字即為稱(chēng)物體的質(zhì)量。5去皮稱(chēng)量:按TAR鍵清零,將空容器放在盤(pán)中央,按TAR鍵顯示零,即去皮。將稱(chēng)量物放入空容器中,待讀數(shù)穩(wěn)定后,此時(shí)天平所示讀數(shù)即
nanodrop onec 使用注意事項(xiàng)2019/08/28
nanodroponec使用注意事項(xiàng)上海旦鼎小編為您列出NanoDropOne和OneC紫外-可見(jiàn)微量分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)可以幫助生命科學(xué)研究人員更全面的了解樣品質(zhì)量,避免由于故障排除或重復(fù)實(shí)驗(yàn)帶來(lái)的延誤。賽默飛的Acclaro樣品智能技術(shù)可以使用嵌入式傳感器對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)量,并能進(jìn)行數(shù)字圖像分析以及及時(shí)的質(zhì)量反饋。NanoDropOne和OneC紫外-可見(jiàn)微量分光光度計(jì)配備了高分辨率的觸摸屏界面,使儀器更為緊湊,符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)和易于使用,其自動(dòng)量程路徑長(zhǎng)度技術(shù)有利于測(cè)量濃縮樣品而無(wú)需稀釋。賽默飛
NanoDrop ND-2000 使用注意事項(xiàng)2019/08/28
NanoDropND-2000*微量分光光度計(jì)是NanoDrop的新產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性,樣品體積只需要0.5~2ul,在偵測(cè)臺(tái)上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材偵測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)。它使用高能量氙燈(pulsedxenonflashlamp)可提供190~840nm的全光譜偵測(cè),且不需要暖機(jī),開(kāi)機(jī)后立即使用。搭配高感度CCDarray偵測(cè)器,偵測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀
瑞士特勒電子天平me204的傳感器更換方法2019/08/28
梅特勒電子天平me204的傳感器更換方法在日常的操作過(guò)程中,梅特勒電子天平me204的傳感器出現(xiàn)了故障常常會(huì)表現(xiàn)為:me204空載或加載時(shí)總是出現(xiàn)漂數(shù)的情況;梅特勒天平加載砝碼的數(shù)值與稱(chēng)量顯示出來(lái)的數(shù)值不一樣;梅特勒電子天平me204的稱(chēng)盤(pán)上加同樣的砝碼,稱(chēng)量的值都不一樣;梅特勒天平的顯示器頻繁閃動(dòng)等等,出現(xiàn)了這些個(gè)情況一般就可以人為是梅特勒電子天平me204的傳感器損壞了,這時(shí)可以考慮更換me204的傳感器了,下面我們來(lái)一起看下梅特勒電子天平me204的傳感器怎么換,希望能夠幫助您快速應(yīng)對(duì)這類(lèi)
梅特勒電子天平me204e不能外校的問(wèn)題解決2019/08/28
梅特勒電子天平me204e是萬(wàn)分之一電子天平當(dāng)中應(yīng)用廣泛的一種,我們作為使用者要定期對(duì)這款天平進(jìn)行校準(zhǔn)以保證梅特勒天平本身的靈敏度和穩(wěn)定度,使得終的稱(chēng)量結(jié)果數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。下面我們來(lái)講解一下梅特勒電子天平me204e不能外校該怎么辦,希望能夠在您遇到這個(gè)問(wèn)題時(shí),能夠有效應(yīng)對(duì)。通常梅特勒電子天平me204e出現(xiàn)了不能外校的問(wèn)題可能是由于以下一些原因?qū)е碌模?.非專(zhuān)業(yè)的操作人員對(duì)梅特勒天平本身進(jìn)行了誤操作。2.me204e安裝的環(huán)境比較惡劣,不適宜這款天平本身的稱(chēng)量需要。3.外部校準(zhǔn)之前梅特勒電子天平
上海旦鼎指導(dǎo)您選擇*聲波清洗機(jī)2019/08/26
一、功率的選擇*聲波清洗機(jī)有時(shí)用小功率,花費(fèi)很長(zhǎng)時(shí)間也沒(méi)有清除污垢。而如果功率達(dá)到一定數(shù)值,很快便將污垢去除。若選擇功率太大,空化強(qiáng)度將大大增加,清洗效果是提高了,但這時(shí)較精密的零件也產(chǎn)生了蝕點(diǎn),而且清洗機(jī)底部振動(dòng)板空化嚴(yán)重,水點(diǎn)腐蝕也增大,在采用三氯乙烯等有機(jī)溶劑時(shí),基本上沒(méi)有問(wèn)題,但采用水或水溶性清洗液時(shí),易于受到水點(diǎn)腐蝕,如果振動(dòng)板表面已受到傷痕,強(qiáng)功率下水底產(chǎn)生空化腐蝕更嚴(yán)重,因此要按實(shí)際使用情況選擇*聲功率。二、頻率的選擇*聲清洗頻率從28kHz到120kHz之間,在使用水或水清洗劑時(shí)
梅特勒me204電子天平 使用注意事項(xiàng)2019/08/26
梅特勒ME204電子天平使用常識(shí):(1)在稱(chēng)重時(shí)不要過(guò)力,特別是小稱(chēng)量的秤,所稱(chēng)的物品要輕拿輕放,以免損壞傳感器。(2)要定時(shí)給蓄電池充電,一般充12小時(shí)左右就可以了(時(shí)間不可過(guò)長(zhǎng)),使電子秤有穩(wěn)定的工作電壓,使之提高稱(chēng)重的準(zhǔn)確性。(3)電子秤在干燥通風(fēng)的環(huán)境中使用(防水秤除外),因?yàn)?,傳感器和電子元件長(zhǎng)期工作在潮濕的環(huán)境中會(huì)縮短使用壽命,給您帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失。(4)電子秤內(nèi)部使用的是高運(yùn)算A/D和單片機(jī)電路,為使您稱(chēng)重準(zhǔn)確,應(yīng)遠(yuǎn)離強(qiáng)電磁干擾源,如(電焊機(jī),電鉆,磁鐵,大型電動(dòng)機(jī))等。
艾本德5424r冷凍離心機(jī) 安全操作方法2019/08/26
艾本德5424r冷凍離心機(jī)安全操作方法使用注意目前,實(shí)驗(yàn)室常用的是電動(dòng)離心機(jī)電動(dòng)離心機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)速度快,要注意安全,特別要防止在離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)期間,因不平衡或試管墊老化,而使離心機(jī)邊工作邊移動(dòng),一致從實(shí)驗(yàn)臺(tái)上掉下來(lái),或因蓋子未蓋,離心管因振動(dòng)而破裂后,玻璃碎片旋轉(zhuǎn)飛出,造成事故。因此使用離心機(jī)時(shí),必須注意以下操作。(1)離心機(jī)套管底部要墊棉花或試管墊。(2)電動(dòng)離心機(jī)如有噪音或機(jī)身振動(dòng)時(shí),應(yīng)立即切斷電源,即時(shí)排除故障。(3)離心管必須對(duì)稱(chēng)放入套管中,防止機(jī)身振動(dòng),若只有一支樣品管另外一支要用等質(zhì)量的水代替
5424r冷凍離心機(jī) 離心機(jī)使用守則及使用注意2019/08/26
離心機(jī)使用守則一.離心機(jī)在預(yù)冷狀態(tài)時(shí),離心機(jī)蓋必須關(guān)閉,離心結(jié)束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,擦干腔內(nèi)余水,離心機(jī)蓋處于打開(kāi)狀態(tài)。二.轉(zhuǎn)頭在預(yù)冷時(shí)轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機(jī)的平臺(tái)上,或擺放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,千萬(wàn)不可不擰緊浮放在轉(zhuǎn)頭上,因?yàn)橐坏┱`啟動(dòng),轉(zhuǎn)頭蓋就會(huì)飛出,造成事故!三.轉(zhuǎn)頭蓋在擰緊后一定要用手指觸摸轉(zhuǎn)頭與轉(zhuǎn)蓋之間有無(wú)縫隙,如有縫隙要擰開(kāi)重新擰緊,直至確認(rèn)無(wú)縫隙方可啟動(dòng)離心機(jī)。四.在離心過(guò)程中,操作人員不得離開(kāi)離心機(jī)室,一旦發(fā)生異常情況操作人員不能關(guān)電源POWER),要按STOP。在預(yù)冷前要填寫(xiě)好離心
上海旦鼎 流式細(xì)胞計(jì)的調(diào)試和使用2019/08/24
(1)調(diào)試和校準(zhǔn):流式細(xì)胞計(jì)在使用前,甚至在使用過(guò)程中都要精心進(jìn)行調(diào)試,以保證工作的可靠性和佳性。調(diào)試的項(xiàng)目主要是激光強(qiáng)度、液流速度和測(cè)量區(qū)的光路等。激光強(qiáng)度:除調(diào)整反射鏡的角度以調(diào)整到所需波長(zhǎng)的激光出光外,還要結(jié)合顯示屏上的光譜曲線使激光的強(qiáng)度輸出為大。液流速度:可通過(guò)操作臺(tái)數(shù)字顯示監(jiān)督,調(diào)節(jié)氣體壓力大小以獲得穩(wěn)定的液流速度。測(cè)量區(qū)光路調(diào)節(jié):這是調(diào)試工作的關(guān)鍵。需要保證在測(cè)量區(qū)的液流、激光束、90。散射測(cè)量光電系統(tǒng)垂直正交,而且交點(diǎn)較小。一般可在用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球等校準(zhǔn)中完成。流式細(xì)胞術(shù)中所測(cè)得的
細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基分類(lèi)2019/08/24
基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物,其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`sF12也包括非必須氨基酸,維生素的范圍亦很廣,另外常規(guī)含有無(wú)機(jī)鹽和代謝添加劑(例如核苷酸)。MEM/F12這兩種培養(yǎng)基各取1/2,形成神經(jīng)生物學(xué)通用的培養(yǎng)基。Dulbecco`s改良培養(yǎng)基——DMEM,現(xiàn)應(yīng)用于快速生長(zhǎng)的細(xì)胞,同MEM含有相同的營(yíng)養(yǎng)成分,但濃度高出2~4倍。選擇某種培養(yǎng)
上海旦鼎 流式細(xì)胞儀使用方法(二)2019/08/24
通過(guò)預(yù)設(shè)的獲取模式文件進(jìn)行樣品分析1.從蘋(píng)果標(biāo)志中選擇CELLQUEST,新視窗出現(xiàn)后從File指令欄中選擇Open,打開(kāi)預(yù)設(shè)的獲取模式文件。2.從屏幕上方Acquire指令欄中,選取ConnecttoCytometer進(jìn)行電腦和儀器的連機(jī)。將出現(xiàn)的AcquisitonControl對(duì)話框移至合適位置。3.從Cytometer指令欄中選取InstrumentSettings,在其對(duì)話框中選擇Open以調(diào)出以前存儲(chǔ)的相同實(shí)驗(yàn)的儀器設(shè)定,按Set確定。4.在Acquire指令欄中,選擇Acquisi
上海旦鼎 流式細(xì)胞儀使用方法2019/08/24
一.開(kāi)機(jī)程序1.檢查穩(wěn)壓器電源,打開(kāi)電源,穩(wěn)定5分鐘。2.打開(kāi)儲(chǔ)液箱,倒掉廢液,并在廢液桶中加入400ml漂白水原液。打開(kāi)壓力閥,取出鞘液桶,將鞘液桶加至4/5滿(一般可用三蒸水,做分選必須用PBS或FACSFlow),合上壓力閥。確實(shí)蓋緊桶蓋,檢查所有管路是否妥善安置。3.將FACSCalibur開(kāi)關(guān)打開(kāi),此時(shí)儀器功能控制鈕的顯示應(yīng)是STANDBY,預(yù)熱5-10分鐘。排出過(guò)濾器內(nèi)的氣泡。4.如果需要打印,打開(kāi)打印機(jī)電源。5.打開(kāi)電腦,等待屏幕顯示出標(biāo)準(zhǔn)的蘋(píng)果標(biāo)志。6.執(zhí)行儀器PRIME功能一次
旦鼎 伯樂(lè)tc20細(xì)胞計(jì)數(shù)器使用2019/08/24
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