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Qubit 4 熒光定量儀中文使用方法2019/08/23

適用于Qubit熒光計的試劑盒用于Qubit熒光計的Qubit試劑盒，配合簡單的混合讀取模式，均采用相同的操作方式。其中DNA和RNA分析試劑盒僅需孵育2分鐘，而蛋白分析試劑盒需要15分鐘(圖3)。Qubit4熒光計自動保存您的數(shù)據(jù)，您可用USB數(shù)據(jù)線或U盤導(dǎo)出。除了常規(guī)的dsDNA，寡核苷酸，總RNA，小RNA和蛋白質(zhì)的分析試劑盒，在IonPersonalGenomeMachine(PGM)測序儀上進行測序之前，可使用專門的IonSphereQualityControlKit在Qubit4熒光

旦鼎談 qubit4.0的使用方法2019/08/23

qubit4.0應(yīng)用必須選擇合適的試劑選擇適合您檢測需求的Qubit4熒光定量儀設(shè)置。Qubit4熒光定量儀Qubit4QuantitationStarter試劑盒Qubit4NGSStarter試劑盒Qubit4RNAIQStarter試劑盒Qubit4熒光定量儀Qubit4熒光定量儀用戶指南Qubit4熒光定量儀快速參考卡片帶有4個適配器插頭的通用型電源Qubit4USB線Qubit4USB閃存Qubit屏幕清潔布Qubit4熒光定量儀一個Qubit分析管（500支）QubitdsDNABR

實驗室離心機事故的原因分析方法2019/08/22

離心設(shè)備是當今生命化學(xué)學(xué)科研究中心不可少的重要設(shè)備，如何保證儀器的安全運行并發(fā)揮其全部性能，是實驗技術(shù)人員關(guān)心的一個主要問題。近十幾年來我國從國外進口了不少各種型號的高速和*速離心機，同時我國也生產(chǎn)了很多種型號的實驗室離心機，促使我國生命科學(xué)研究有了很大進展。但由于技術(shù)培訓(xùn)工作不昭、儀器使用不當和沒能定期維護以及其它原因，離心機事故偶有發(fā)生。為了提高儀器的使用率和延長使用壽命，保證儀器安全運轉(zhuǎn)，避免事故發(fā)生，本文就實驗室離心機事故發(fā)生的有關(guān)原固進行分析，并討論實驗室離心機的維護要點。一、實驗室離

離心機的定期檢修方法2019/08/22

離心機內(nèi)部各系統(tǒng)好每年仔細保養(yǎng)檢修一次。儀器的可疑部分要進行校驗和清除內(nèi)部污物塵埃，長期不用時要定期通電，讓油循環(huán)和冷凍系統(tǒng)啟動運行，保證管遭暢通。下面就各個系統(tǒng)的檢修加以說明。1.驅(qū)動系統(tǒng)的檢修驅(qū)動系統(tǒng)是離心機的心臟部分，高速電機、變速齒輪、旋轉(zhuǎn)軸承和滑動軸承等任何一部分出現(xiàn)不正?，F(xiàn)象，都會影響儀器的正常運行。驅(qū)動系統(tǒng)的主要異常情況有：出現(xiàn)異常聲音；軸承燒壞，用于轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)子時有阻力感覺；犬齒輪打壞，高速旋轉(zhuǎn)軸打斷；升速緩慢，振動厲害，轉(zhuǎn)速達不到額定轉(zhuǎn)速；高速電機長期運行，軸承潤滑油甩干，形成千磨

上海旦鼎講解 實驗室*純水機的保養(yǎng)方法2019/08/22

首先簡單認識一下實驗室*純水機，自來水經(jīng)過精密濾芯和活性炭濾芯進行預(yù)處理，過濾泥沙等顆粒物和吸附異味等，讓自來水變得更加干凈，然后再通過反滲透裝置進行水質(zhì)純化脫鹽，純化水進入儲水箱儲存起來，其水質(zhì)可以達到國家三級水標準，同時反滲透裝置產(chǎn)水的廢水(亦稱“濃水”)排掉。反滲透純水通過純化柱進行深度脫鹽處理就得到水或者*純水，后如果用戶有特殊要求，則在*純水后面加上紫外殺菌或者微濾、*濾等裝置，除去水中殘余的細菌、微粒、熱源等。精密濾芯、活性炭濾芯、反滲透膜、純化柱都是具有相對壽命的材料，精密濾芯和活

上海旦鼎談高速離心機高速電機的維修（一）2019/08/22

高速離心機與*高速離心機的驅(qū)動部分．都是高速電機，對于高建電機，用維修普通電機的一般方法維修，未必能修好，修好后，未必能長時問使用。根據(jù)國內(nèi)外實踐經(jīng)驗．介紹一下轉(zhuǎn)速為2O000RPM高速電機與一般低速電機不同的維修方法。1判斷是否需要拆卸電樞觀察電機運轉(zhuǎn)時碳刷與換向器之間是否產(chǎn)生火花，出現(xiàn)火花的程度，(I)是無任何火花．說明碳刷與換向器都正常，無需修理；(2)只是有2～4個極小火花．這時仔細觀察換向器表面若是平整的．大多數(shù)情況可不必修理；(3)除r有4個以F的極小火花，另有1～3個大火花，則不必

pH計的維護保養(yǎng)及常見問題2019/08/22

一、pH計的原理通過測定電極與參比電極組成的工作電池在溶液中測得的電位差，并利用待測溶液的pH值與工作電池的電勢大小之間的線性關(guān)系，再通過電流計轉(zhuǎn)換成pH單位數(shù)值來實現(xiàn)測定。二、pH計的保養(yǎng)1pH計玻璃電極的貯存pH計短期內(nèi)不用時，可充分浸泡在蒸餾水或1×10-4鹽酸溶液中。但若長期不用，應(yīng)將其干放，切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。2pH玻璃電極的清洗玻璃電極球泡受污染可能使電極響應(yīng)時間加長。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續(xù)使用。污染嚴重時，可用5％HF溶液浸10～20分

IKA RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作指南2019/08/13

RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配合IKA推薦選配件，適用于：①快速柔和蒸餾液體；②蒸餾溶液或懸浮液；③結(jié)晶、合成或者清洗化學(xué)品；④干燥粉末或者顆粒狀物質(zhì)；⑤溶劑回收。RV10旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作接通儀器電源，打開儀器右側(cè)的電源開關(guān)；按動馬達升降按鍵“▲”(上升鍵)或“▼”(下降鍵)，調(diào)節(jié)高度。旋轉(zhuǎn)旋鈕，設(shè)定轉(zhuǎn)速，速度設(shè)置精度：±5rpm；速度范圍：20-270rpm。注意：當您選擇大于100rpm的轉(zhuǎn)速時，平穩(wěn)啟動功能自動開啟。如需定時，按下“定時(Timer)”按鍵；屏幕顯示定時時鐘，定時(TIMER)指示燈閃

QuantStudio3和QuantStudio5熒光定量PCR參數(shù)2019/08/10

QuantStudio®3和5實時熒光定量PCR系統(tǒng)是QuantStudio®系統(tǒng)系列的zei新產(chǎn)品。采用了**的觸摸屏，使您能夠更輕松地設(shè)置和運行實驗。它們適合新手及經(jīng)驗豐富的用戶，是簡單且高性價比的實時熒光定量PCR系統(tǒng)，提供高性能和品質(zhì)。隨時隨地獲取、分析并共享數(shù)據(jù)一采用基于網(wǎng)絡(luò)瀏覽器的軟件遠程監(jiān)測您的實驗運行，在幾分鐘內(nèi)分析復(fù)雜的數(shù)據(jù)組，將數(shù)據(jù)保存于安全的空間內(nèi)，在線與全孩范圍內(nèi)的同事安全的共享結(jié)果。獲取值得您信賴的結(jié)果一可檢測單重分析反應(yīng)中1.5倍的拷貝數(shù)差異，獲得10log線性動態(tài)范

蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項2019/08/09

蛋白質(zhì)的雙向電泳的向為等電聚焦（Isoelectrofocusing,IEF）,根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點不同進行分離；第二向為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點和分子量信息。注意事項：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定，一般為10min，多不*過15min。2.過量的上樣量會引起雙向圖形畸形，特別在一向聚焦時，當樣品濃度*過5mg時，則蛋白質(zhì)凝聚和沉淀，使二向時產(chǎn)生水平和垂直條紋。3.

水平電泳儀選型2019/08/09

水平電泳儀選型標簽：水平電泳儀，核酸電泳儀Cleaver作為普遍電泳儀供應(yīng)商，提供各種尺寸規(guī)格的電泳設(shè)備以及電泳設(shè)備配件，以此滿足客戶不同的需求。

跑電泳時的注意事項2019/08/09

影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì)：緩沖液的pH值會影響待分離生物大分子的解離程度，從而對其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響，溶液pH值距離其等電點愈遠，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對于蛋白質(zhì)等兩性分子，緩沖液pH還會影響到其電泳方向，當緩沖液pH大于蛋白質(zhì)分子的等電點，蛋白質(zhì)分子帶負電荷，其電泳的方向是指向正極。為了保持

美國伯樂電泳槽使用方法2019/08/09

電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量

veriti96 pcr儀使用方法2019/06/23

PCR儀（Veriti96-Well）使用說明操作步驟：1．打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管，蓋好熱蓋。打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。初始化完成后，顯示主菜單，點“Browse/NewMethods”，進入PCR程序列表。2．可以直接點一個PCR程序，選擇“StartRun”運行；點右邊的符號，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個PCR程序，點“New”，出現(xiàn)PCR程序。3．添加一段程序：點中上方的“Stage”位置，該位置變紅；再點“Add”，軟件將加入一段新的

凝膠電泳實驗的一些注意事項2019/05/10

影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質(zhì)：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì)：緩沖液的pH值會影響待分離生物大分子的解離程度，從而對其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響，溶液pH值距離其等電點愈遠，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對于蛋白質(zhì)等兩性分子，緩沖液pH還會影響到其電泳方向，當緩沖液pH大于蛋白質(zhì)分子的等電點，蛋白質(zhì)分子帶負電荷，其電泳的方向是指向正極。為了保持

瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)2019/05/10

一、瓊脂糖凝膠的特點天然瓊脂（agar）是一種多聚糖，主要由瓊脂糖（agarose，約占80%）及瓊脂膠（agaropectin）組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構(gòu)成的中性物質(zhì)，不帶電荷，而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖，由于這些基團帶有電荷，在電場作用下能產(chǎn)生較強的電滲現(xiàn)象，加之硫酸根可與某些蛋白質(zhì)作用而影響電泳速度及分離效果。因此，目前多用瓊脂糖為電泳支持物進行平板電泳，其優(yōu)點如下。（1）瓊脂糖凝膠電泳操作簡單，電泳速度快，樣品不需事先處理就可以進行電泳。（2）瓊脂糖凝膠結(jié)構(gòu)均勻，含

全自動凱氏定氮儀UDK152硼酸接收液的配制2019/05/10

全自動定氮儀UDK152使用國標要求的顏色終點檢測方法，同時能自動識別硼酸接收液的配制是否符合要求，以保證在測量過程中儀器處于佳的檢測精度。其配制過程如下。1．硼酸的濃度：4%的濃度，即40克的硼酸溶解后定容到1000毫升。硼酸非常不好溶解，可以使用磁力攪拌器加快速度。2．混合指示劑：0.07克甲基紅+0.1克的溴甲酚綠，使用95%的酒精（或無水乙醇）定容到100毫升。甲基紅不好溶解，可以*聲10分鐘至*溶解，效果非常好。3．接收液的配制：10毫升混合指示劑加在1000毫升硼酸溶液中。

實驗離心技術(shù)的基本計算方法2019/05/10

一、一般計算設(shè)離心轉(zhuǎn)頭以勻角速度?在離心室中等速旋轉(zhuǎn)，懸浮在離心管或轉(zhuǎn)頭中溶劑內(nèi)的顆粒（被分離的）的密度為σ，溶劑（或梯度材料）的密度為ρ，粘性系數(shù)為η。顆粒所在位置與旋轉(zhuǎn)中心距離r,顆粒本身體積為V。根據(jù)經(jīng)典的牛頓力學(xué)基本原理，質(zhì)量為m的顆粒受到的離心力為：用N=rpm=轉(zhuǎn)/分來表示定義RCF（相對離心場）為實際離心加速度化成重力加速度的倍數(shù)則有：式中g(shù)為重力加速度，（×g）表示重力加速度的倍數(shù)。式中ｒ用厘米表示。（3）式為應(yīng)用昀廣的相對離心加速度公式，是離心技術(shù)中的重要技術(shù)參數(shù)。又設(shè)顆粒為球

電子天平的維護與保養(yǎng)2019/05/10

1.將天平置于穩(wěn)定的工作臺上避免振動氣流及陽光照射。2.在使用前調(diào)整水平儀氣泡至中間位置。3.電子天平應(yīng)按說明書的要求進行預(yù)熱。4.稱量易揮發(fā)和具有腐蝕性的物品時,要盛放在密閉的容器中,以免腐蝕和損壞電子天平。5.經(jīng)常對電子天平進行自?；蚨ㄆ谕庑?保證其處于狀態(tài)。6.如果電子天平出現(xiàn)故障應(yīng)及時檢修,不可帶“病”工作。7.操作天平不可過載使用以免損壞天平。8.若長期不用電子天平時應(yīng)暫時收藏為好。

顯微鏡使用調(diào)試方法實操2019/05/09

在了解了顯微鏡各主要部件的名稱、構(gòu)造和功能之后，為了更好地發(fā)揮顯微鏡的各種功能，提高工作效率，保證在顯微觀察及顯微照像過程中取得佳效果，使用人員必須了解和掌握顯微鏡正確的調(diào)試方法和使用方法。尤其在新一代顯微鏡中，具備了多種功能，能進行多種顯微鏡檢方法觀察，正確的試調(diào)方法和使用方法就顯得尤為重要。下面以研究顯微鏡為例，簡述調(diào)試及使用方法。1.顯微鏡照明光路系統(tǒng)的調(diào)整為了使顯微鏡的視野能受到均勻而又充分的照明，在顯微鏡初次安裝和調(diào)試時，就必須把照明光路系統(tǒng)調(diào)整好，這是正確使用顯微鏡，并獲得正確、可*