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根據(jù)制冰機(jī)分類(lèi)來(lái)選擇2023/05/21: 制冰機(jī)的選擇多種多樣，那么用戶(hù)如何根據(jù)分類(lèi)來(lái)選擇呢？上海巴玖是專(zhuān)業(yè)的制冰機(jī)供應(yīng)商，有專(zhuān)業(yè)的人為您詳細(xì)解答。制冰機(jī)是一種將水通過(guò)蒸發(fā)器由制冷系統(tǒng)制冷劑冷卻后生成冰的制冷機(jī)械設(shè)備。制冰機(jī)分類(lèi)可以分為商用制冰機(jī)、家用制冰機(jī)、工業(yè)用制冰機(jī)。制冰機(jī)分類(lèi)從形狀來(lái)看：有顆粒冰（圓柱形、方塊形、月型）、雪花型、鱗片冰、板冰、管冰等。顆粒冰按制冰方式又分為噴淋式、流水式和浸入式。圓柱冰一般為噴淋式制冰，這種制冰方式，冰點(diǎn)低，可達(dá)零下20℃以下。圓柱形的表面之間接觸面小，不易粘成團(tuán)，用冰方便。圓柱形冰塊硬度高，溫度

AF103as制冰機(jī)的保養(yǎng)與使用注意事項(xiàng)2023/05/21: 1、當(dāng)周?chē)鷾囟冉档絆℃以下時(shí)，有結(jié)冰的可能，必須進(jìn)行排水作業(yè)，將水放掉，否則有可能造成進(jìn)水管的破裂！2、制冰機(jī)不使用時(shí)，應(yīng)清洗干凈，并用電吹風(fēng)吹干冰模及箱內(nèi)水分，放在無(wú)腐蝕氣體及通風(fēng)干燥的地方，避免露天存放3、制冰機(jī)周邊環(huán)境要定時(shí)清掃，不能堆放雜物，阻礙散熱。4、制冰機(jī)應(yīng)安裝在遠(yuǎn)離熱源，無(wú)太陽(yáng)直接照射，通風(fēng)良好之處，環(huán)境溫度不應(yīng)超過(guò)攝氏35℃，以防止環(huán)境溫度過(guò)高導(dǎo)致冷凝器散熱不良，影響制冰效果。安裝制冰機(jī)的地面應(yīng)堅(jiān)實(shí)平整，制冰機(jī)必須保持水平，否則會(huì)導(dǎo)致不脫冰及運(yùn)行時(shí)產(chǎn)生噪音，片冰機(jī)安裝與使用方法

實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)是細(xì)胞培養(yǎng)常用儀器設(shè)備2023/05/21: 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室組建的基本要求:1、細(xì)胞培養(yǎng)是一種無(wú)菌操作技術(shù)，要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物污染和不受其它有害因素的影響。2、細(xì)胞培養(yǎng)室和設(shè)計(jì)原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環(huán)境清潔、空氣清新，干燥和無(wú)煙塵。3、細(xì)胞培養(yǎng)室的設(shè)計(jì)原則一般是無(wú)菌操作區(qū)設(shè)在室內(nèi)較少走動(dòng)的內(nèi)側(cè)，常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室，為10萬(wàn)級(jí)潔凈環(huán)境的潔凈室。而洗刷消毒工作設(shè)在潔凈室外，避免物品污染潔凈室內(nèi)環(huán)境。細(xì)胞潔凈室需要一個(gè)空調(diào)系統(tǒng)并對(duì)外界保持一定的正壓。4、解剖實(shí)驗(yàn)室主要用于對(duì)器官組織的分離，需要有無(wú)菌操作

離心管的分類(lèi)依據(jù)以及根據(jù)不同離心機(jī)挑選合適離心管的方法2023/05/18: 離心機(jī)你經(jīng)常用，那怎么識(shí)別好的離心管？現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的耗材千奇百種，而最為大家熟悉的、使用頻率最多的可能就是那些管材類(lèi)耗材，比如說(shuō)離心管。離心管，顧名思義，主要是配合離心機(jī)用的，是不可避免的耗材。首先，對(duì)于離心管的分類(lèi)，可以根據(jù)其材質(zhì)屬性進(jìn)行泛泛的區(qū)分，這樣便可以將離心管區(qū)分成玻璃材質(zhì)離心管與塑料材質(zhì)離心管兩個(gè)大類(lèi)。而其中作為塑料材質(zhì)的離心管，又可以細(xì)分為PP、PC、PS等，根據(jù)不同需要，生產(chǎn)廠家會(huì)選擇不同的塑料材料來(lái)進(jìn)行制作。按材質(zhì)分類(lèi)可分為塑料離心管、玻璃離心管和不銹鋼離心管等。實(shí)驗(yàn)室常用的離心

上海旦鼎詳解離心機(jī)常見(jiàn)的分類(lèi)方式和選型2023/05/18: 離心機(jī)的三大基本要素：轉(zhuǎn)速、離心力、容量、知道這幾個(gè)參數(shù)后，再根據(jù)種類(lèi)進(jìn)行細(xì)選。離心機(jī)的種類(lèi)很多，我們習(xí)慣從幾個(gè)方面分類(lèi)：按照轉(zhuǎn)速的大小可分為：低速離心機(jī)，高速離心機(jī)和超高速離心機(jī)；按照對(duì)溫度的要求可分為：普通離心機(jī)和冷凍離心機(jī)；按照離心機(jī)體積大小可分為：落地式離心機(jī)，臺(tái)式離心機(jī)，掌上離心機(jī)等。1.轉(zhuǎn)速：離心機(jī)根據(jù)最大轉(zhuǎn)速的不同分為低速離心機(jī)（2.容量：每次需要離心多少個(gè)樣品管，每個(gè)樣品管需要多少容量，這些因素決定一個(gè)離心機(jī)的總?cè)萘?，?jiǎn)單的來(lái)說(shuō)離心機(jī)的總?cè)萘?每個(gè)離心管的容量×離心機(jī)管個(gè)數(shù)，總?cè)?

全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀的工作原理2023/05/18: （MicroplateReader）是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)（EIA）實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專(zhuān)業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)是通過(guò)偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過(guò)顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測(cè)抗體或抗原的濃度。實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專(zhuān)用光電比色計(jì)或，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。一、原理使或結(jié)合到某種固相表面，并保持其活性。使或與某種連接成酶標(biāo)抗原或，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相上形成的抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)

酶標(biāo)儀工作原理介紹2023/05/18: 工作原理酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相的專(zhuān)用光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。圖示是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過(guò)標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)。電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過(guò)控制電路控制機(jī)械

酶標(biāo)儀操作注意事項(xiàng)介紹2023/05/18: 操作注意事項(xiàng)：酶標(biāo)儀的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果，操作過(guò)程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。在測(cè)量過(guò)程中，請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請(qǐng)洗

abi miniamp pcr儀基本原理和操作步驟2023/05/11: 上海旦鼎小編為你答疑解惑型號(hào)MiniAmp加熱方式半導(dǎo)體反應(yīng)模塊96-well,0.2mLisothermalblock樣品通量10–100μL是否具有梯度功能否溫控范圍0–100.0°C梯度溫度范圍無(wú)可達(dá)大升降溫速度3.0℃/Sec溫度度±0.25℃（35-99.9℃）溫度均一性＜0.5℃（達(dá)到95℃后30秒）梯度溫差范圍無(wú)是否觸摸屏是是否進(jìn)口進(jìn)口主要用途用于基因擴(kuò)增，替代停產(chǎn)的2720型PCR儀長(zhǎng)寬高20cm*19cm*39cm重量5.9kg1概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerasechai

伯樂(lè)t100pcr儀擴(kuò)增反應(yīng)的步驟2023/05/11: PCR(PolymeraseChainReaction)，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點(diǎn)。通過(guò)變性、退火、延伸等步驟,體外復(fù)制出與母鏈模板DNA互補(bǔ)的子鏈DNA的過(guò)程。經(jīng)典的PCR擴(kuò)增反應(yīng)分為三步：1、高溫變性：模板DNA經(jīng)加熱至95℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；2、低溫退火：模板DNA與引物的復(fù)性，模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；3、適溫延伸

冷凍離心機(jī)分類(lèi)及試管破裂原因分析2023/05/10: 低溫離心機(jī)又名冷凍離心機(jī)，那什么是冷凍離心機(jī)呢？冷凍離心機(jī)是離心機(jī)中的一款，它既可以實(shí)現(xiàn)冷凍效果還有離心的作用，它是利用高速冷凍離心機(jī)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開(kāi)。按轉(zhuǎn)速類(lèi)別可以分高速冷凍離心機(jī)和低溫低速離心機(jī)兩種，該款離心機(jī)采用微機(jī)控制，觸摸面板，大屏幕液晶顯示變頻電機(jī)驅(qū)動(dòng)，運(yùn)行平穩(wěn)的原裝泰康壓縮機(jī)組。10種升降速選擇，短暫離心可適配多種容量轉(zhuǎn)子及各種適配器。冷凍離心機(jī)分類(lèi)有多種：1、按結(jié)構(gòu)可分：臺(tái)式冷凍離心機(jī)和立式冷凍離

艾本德5810r離心機(jī)使用方法2023/05/10: eppendorf離心機(jī)5810R操作步驟：1．連接電源，打開(kāi)儀器旁邊的開(kāi)關(guān)。2．根據(jù)盛放樣品的離心管的大小，安放轉(zhuǎn)子，用六角扳手按順時(shí)針?lè)较蛏暇o，將離心管平衡放入，蓋上轉(zhuǎn)頭蓋（大轉(zhuǎn)頭的蓋子應(yīng)該旋緊），正確關(guān)上離心機(jī)蓋子，使“Open”鍵上的指示燈變亮。3．通過(guò)Speed鍵、Time鍵、Temp鍵和▲、▼鍵來(lái)調(diào)整離心的參數(shù)。以Speed的設(shè)定為例，按Speed鍵使速度值呈現(xiàn)閃爍狀態(tài)，再用▲、▼鍵來(lái)更改數(shù)值；如果要設(shè)定離心力（rcf），重復(fù)按Speed鍵直到離心力符號(hào)（*）出現(xiàn)在速度值的左邊，便可

實(shí)驗(yàn)室冷凍離心機(jī)的故障現(xiàn)象解決2023/05/10: 冷凍離心機(jī)故障一1、故障現(xiàn)象：離心機(jī)不轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)速達(dá)不到設(shè)定值。2、分析與檢修離心機(jī)不轉(zhuǎn)和轉(zhuǎn)速達(dá)不到設(shè)定值的原因有以下3種情況：（1）電源電路部分故障。首先，對(duì)電源線、插座、插頭、變阻器、繼電器等易壞部件進(jìn)行檢修。然后，檢查開(kāi)關(guān)電源以后電路、空氣開(kāi)關(guān)、整流器、濾波器、變壓器，直至電動(dòng)機(jī)部分。（2）電動(dòng)機(jī)自身故障。電動(dòng)機(jī)是離心機(jī)的主要部件之一，電動(dòng)機(jī)分為帶碳刷電動(dòng)機(jī)和無(wú)碳刷電動(dòng)機(jī)。然后，檢查電動(dòng)機(jī)整流子和電刷是否匹配、電刷磨損是否厲害、是否需要更換等。（3）轉(zhuǎn)速控制部分故障。轉(zhuǎn)速控制系統(tǒng)有一個(gè)集成芯片

微量分光光度計(jì)原理2023/05/09: 微量分光光度計(jì)原理及應(yīng)用微量分光光度計(jì)能夠快速準(zhǔn)確的定量檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)等溶液。具有使用方便、消耗樣品少(僅2μl)、不用預(yù)熱、能迅速清理殘留樣品、不需要比色皿或其它樣品定位裝置、樣品不需要稀釋等特點(diǎn)，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量，目前已成為眾多實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)儀器。工作原理超微量分光光度計(jì)進(jìn)行濃度測(cè)定的原理是根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說(shuō)明：在入射光一定時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃

賽默飛Thermo酶標(biāo)儀的使用方法2023/05/08: Thermo酶標(biāo)儀的使用方法一、測(cè)定波長(zhǎng)目前國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的ELISA試劑盒所使用的標(biāo)記用酶均為辣根過(guò)氧化物酶（HRP），底物通常為四甲基聯(lián)苯胺（TMB）和鄰苯二胺（OPD），其在過(guò)氧化氫溶液的存在下，經(jīng)HRP作用，分別氧化為2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和聯(lián)苯醌。當(dāng)pH值為5.0左右時(shí)，DAB在450nm波長(zhǎng)處有最大吸收，當(dāng)pH值降為L(zhǎng)0時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)移至492nm,同時(shí)摩爾消光系數(shù)變大，顯色加深，因而常用強(qiáng)酸如硫酸或鹽酸終止反應(yīng)。TMB的氧化產(chǎn)物聯(lián)苯醌在波長(zhǎng)450nm處有最大消光系數(shù)，如果HR

艾本德高速離心機(jī)的安裝注意事項(xiàng)2023/04/25: 離心機(jī)的安裝需要符合要求，才能在后續(xù)的操作上能正常進(jìn)行，比如電源的安裝，還有安裝需要注意的平衡，以及轉(zhuǎn)子的安裝等，下面上海利鑫堅(jiān)離心機(jī)廠家就給大家簡(jiǎn)單的介紹關(guān)于的安裝需要注意哪些細(xì)節(jié)問(wèn)題。`正確安裝a電源電壓:電壓波動(dòng)要符合10%以?xún)?nèi)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),否則一些廠家的離心機(jī)是不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。假如電壓波動(dòng)在此以上,建議用穩(wěn)壓器,以供符合此電網(wǎng)。b地線要牢:房間的電源的布線要符合要求。我國(guó)是三相四線制。三相是產(chǎn)業(yè)電中的三相,使用三相電時(shí)零線與地線分開(kāi),更重要的是不管是三相產(chǎn)業(yè)電也好,一般的單相電也好,地線應(yīng)可

艾本德5425r離心機(jī)操作方法2023/04/25: 艾本德eppendorf離心機(jī)5425，5425R是高校、科研機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室中常用的離心機(jī)之一，在上海旦鼎校科研售后維護(hù)季活動(dòng)中，我們的售后工程師發(fā)現(xiàn)，部分實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)內(nèi)部存有霉菌、污漬、甚至破碎離心管碎屑等情況。這些異物不僅會(huì)縮短離心機(jī)使用壽命，損傷儀器，還可能造成事故，危害實(shí)驗(yàn)室人員安全。為了讓實(shí)驗(yàn)室新人快速掌握離心機(jī)的使用方法和注意事項(xiàng)，今天讓我們一起了解應(yīng)該如何正確地使用離心機(jī)，并對(duì)其進(jìn)行日常維護(hù)。1.離心機(jī)蓋2.觀察鏡觀察轉(zhuǎn)子是否停止或通過(guò)頻閃儀測(cè)定速度3.顯示屏顯示當(dāng)前離心參數(shù)和設(shè)備設(shè)置

pcr過(guò)程三次循環(huán)圖解2023/04/16: PCR技術(shù)中為什么3次循環(huán)才能得到目的基因？1、第一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增出來(lái)的新片段很長(zhǎng)很長(zhǎng)。2、第二個(gè)循環(huán)以新的長(zhǎng)片段為模板進(jìn)行，但新片段的一端是引物開(kāi)頭的，所以第二個(gè)循環(huán)得到的片段就是我們需要的長(zhǎng)度，但只是一條鏈，所以還不能分離出目的基因。3、第三個(gè)循環(huán)，當(dāng)以第二個(gè)循環(huán)得到的新片段為模板時(shí)，因?yàn)檫@個(gè)片段的長(zhǎng)度就是需要擴(kuò)增的長(zhǎng)度，當(dāng)?shù)谌齻€(gè)循環(huán)完成時(shí)，這個(gè)片段是需要的長(zhǎng)度，且是雙鏈DNA,這就得到了需要的目的基因了。這三個(gè)熱反應(yīng)過(guò)程的重復(fù)稱(chēng)為一個(gè)循環(huán),經(jīng)過(guò)20-40個(gè)循環(huán)可擴(kuò)增得到主要由高溫變性,低溫退火

pcr電泳條帶圖的解讀2023/04/16: PCR擴(kuò)增后一般進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過(guò)高或是擴(kuò)增效率不是特別高時(shí)都會(huì)有，一般不呈現(xiàn)為細(xì)帶，為發(fā)散狀；如果目的擴(kuò)增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當(dāng)降低引物量。2、引物二聚體帶。比引物跑得慢一點(diǎn)，條帶清晰，但如果擴(kuò)增產(chǎn)物小于100bp時(shí)，產(chǎn)物與引物二聚體就不好分別了，建議采用DNA聚丙烯酰胺電泳（不是蛋白質(zhì)的SDS聚丙烯酰胺電泳）；如果引物二聚體在優(yōu)化復(fù)性溫度后仍然嚴(yán)重影響目的產(chǎn)物的擴(kuò)增，優(yōu)先考慮更換引物設(shè)計(jì)（因?yàn)橐锖铣傻某杀颈确磸?fù)優(yōu)化條件的成本

探討PCR電泳無(wú)條帶原因2023/04/16: 可能的原因及對(duì)應(yīng)的解決方案如下：酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運(yùn)輸不當(dāng)而失活，往往通過(guò)更換新酶或用另一來(lái)源的酶以獲得滿意的結(jié)果。模板含有雜質(zhì)。特別是對(duì)甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。變性溫度是否準(zhǔn)確：PCR儀指示溫度與實(shí)際溫度是否相符，過(guò)高酶在前幾個(gè)循環(huán)就迅速失活；過(guò)低則模板變性不底。反應(yīng)系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應(yīng)在未加Taq酶以前，將反應(yīng)體系95℃加熱5~10分鐘。引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲(chǔ)存條件不

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