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細胞破碎的技術方法2013/03/29

細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術，是分離純化細胞內合成的非分泌型生化物質（產品）的基礎。結合重組DNA技術和組織培養(yǎng)技術上的重大進展，以前認為很難獲得的蛋白質現在可以大規(guī)模生產。由于細菌、酵母、真菌、植物都有細胞壁，但成分不同，且同類細胞結成的網狀結構不同，因此其細胞壁的堅固程度不同，總體呈現遞增態(tài)勢。動物細胞雖沒有細胞壁，但具有細胞膜，也需要一定的細胞破碎方法來破膜，達到提取產物的目的。化學試劑法?方法：某些有機溶劑（如苯、甲苯）、抗生素、

三碘甲酰原氨酸（TT3）ELISA試劑盒2013/03/25

高品質大鼠（TT3）ELISA試劑盒，新品ELISA試劑盒性能：1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月

恒遠揭示：表觀遺傳學關于DNA甲基化2013/03/20

表觀遺傳學是研究表觀遺傳變異的遺傳學分支學科從目前的研究來看,X染色體劑量補償、DNA甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學研究的內容。其中甲基化是基因組DNA的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調節(jié)基因組功能的重要手段。在脊椎動物中,CpG二核苷酸是DNA甲基化發(fā)生的主要位點。CpG常成簇存在,人們將基因組中富含CpG的一段DNA稱為CpG島（CpGisland）,通常長度在1kb～2kb左右。CpG島常位于轉錄調控區(qū)附近,DNA甲基化的研究與CpG島的

恒遠告訴大家：微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數的實驗原理2013/03/15

實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內。經培養(yǎng)后，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。此記數方法所計算的菌數是培養(yǎng)基上長出來的菌落數，故又稱活菌計數。

恒遠告訴大家：PCR技術的實驗基本原理2013/03/13

PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應做準備；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在Taq酶的作用下，以dNTP為

恒遠告訴大家：關于免疫共沉淀的實驗方法原理2013/03/08

實驗方法原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。其原理是：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內結合的蛋白質Y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預先結合固化在argarose的beads上，使之與含有抗原的溶液及抗體反應后，beads上的pro

恒遠生物：揭示microRNA在固有免疫中的作用2013/03/05

上海恒遠生物科技有限公司，主營elisa試劑盒，質量保證，值得信賴！全程提供技術指導，有質量問題，包退包換！如果你想了解更多關于試劑盒的詳細信息，來函?。?！11月10日,學術期刊JournalofImmunology在線發(fā)表了中科院上海巴斯德所研究成果,該成果揭示了microRNA在固有免疫中的作用以及調控機制,并研究了這種作用在地塞米松抗炎癥效應中的地位。這項成果是博士研究生朱清源在戈寶學研究員指導下完成的。固有免疫中炎癥因子的調節(jié)需要被精細地控制,過多或者過少的炎癥因子都可能會造成機體的負

上海恒遠告訴大家：關于卵磷脂的作用2013/02/25

大豆卵磷脂是從大豆中提取的精華物質。也是人體需要的脂類成分之一，工業(yè)上主要作為乳化劑、保濕劑、增稠劑等使用。同時，還有營養(yǎng)補充劑作用。zui重要的是還有其他一些生理調節(jié)作用。而且主要作用依靠的還是磷脂酰膽堿，就是說，這個部分作用的核心是真正的卵磷脂部分。[2]1、延緩衰老構成人體的細胞有60兆億個。1秒鐘就會死亡50萬個，同時再生50萬個。隨著年齡的增長，細胞死亡的數量將越來越多，而再生的細胞卻越來越少。當細胞死亡數大于再生數時，人就開始衰老了。細胞的新陳代謝過程，是由細胞膜調控的，細胞膜的健康

十二烷基磺酸鈉簡介以及說明2013/02/19

十二烷基磺酸鈉簡介CAS號：2386-53-0分子式：CH3（CH2）11SO3Na分子量：272.38純度：98.50%等級：AR包裝容器：塑料瓶性狀描述白色或淺黃色結晶或粉末，易溶于熱水，溶于熱乙醇，不溶于石油醚。屬陰離子表面活性劑，具有優(yōu)異的滲透、洗滌、潤濕、去污和乳化作用。十二烷基硫酸鈉（SodiumDodecylSulfate，SDS），陰離子表面活性劑。易溶于水，與陰離子、非離子復配伍性好，具有良好的乳化、發(fā)泡、滲透、去污和分散性能，泡沫豐富，生物降解快，廣泛用于牙膏、香波、洗發(fā)膏、

關于原發(fā)性閉角型青光眼易感位點的突破2013/01/22

原發(fā)性閉角型青光眼（Primaryangleclosureglaucoma，PACG）是失明的首要原因，*有1500萬人受累于PAGG，其中80%的患者生活在亞洲。研究者通過臨床觀察提出這一疾病具有強遺傳性，但缺乏個體遺傳易感性的直接證據。由新加坡全國眼科中心的昂?。ˋungTin）教授和首都醫(yī)科大學北京同仁醫(yī)院的王寧利教授帶領來自新加坡全國眼科中心、新加坡基因組研究院和首都醫(yī)科大學等30多家研究機構的科學家們在新研究中確定了與原發(fā)性閉角型青光眼（PACG）相關的三個基因。研究成果發(fā)表在2012

酶聯免疫吸附（ELISA）實驗的實驗原理2013/01/10

圖1.雙抗體夾心法測抗原示意圖本法首先也是用特異性抗體包被于固相載體，經洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品中有相應抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合，經保溫孵育洗滌后，即可加入酶標記特異性抗體，再經孵育洗滌后，加底物顯色進行測定，底物降解的量即為欲測抗原的量。這種方法欲測的抗原必須有兩個可以與抗體結合的部位，因為其一端要包被于固相載體上的抗體作用，而另一端則要與酶標記特異性抗體作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之類的抗原測定。我們用在霍亂腸毒素的測定。HbSAg及

質粒DNA提取實驗的方法原理以及實驗步驟2012/12/26

實驗方法原理質粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質粒是進行分子生物學實驗操作，進行遺傳工程改良物種等工作時zui主要的DNA載體。提取質粒的基本步驟分為三步：①細菌的培養(yǎng)和質粒的擴增②細菌菌體的裂解③質粒DNA的純化實驗方法原理質粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨立于細菌染色體之外進行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質粒是進行分子生物學實驗操作，進行遺傳工程改良物種等工作時zui主要的DNA載體。提取質粒的基本步驟分為三步：①細菌的培養(yǎng)和質粒

恒遠告訴大家：關于中醫(yī)保健食品的服用原則2012/12/20

elisa試劑盒注意事項及售后問題2012/12/11

elisa試劑盒注意事項及售后問題注意事項1.當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。5.如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。6.在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。關于產品售后服務問題：1.有質量問題免費包換，合同

血清主要成分2012/12/03

血清主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展，但仍存在一些問題。主要是：*:血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充

血清的種類2012/11/29

1、特級胎牛血清BioInd特級胎牛血清經過3次100nm過濾，內毒素及血紅蛋白含量極低，適合于大多數細胞的培養(yǎng)。品名包裝特級胎牛血清（中美血源）500ml特級胎牛血清（澳洲血源）500ml2、胚胎干細胞及間充質干細胞胎牛血清BioInd對不同批號的血清（10%胎牛血清）進行細胞培養(yǎng)來篩選，在既定條件下測定未分化細胞克隆數（ES-D3鼠多能性細胞，ATCC，CRL-1934），篩選出保持干細胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)胎牛血清血清，能很好的支持胚胎干細胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質干細胞胎牛血清經篩

* 試劑盒買二送一2012/11/23

2012年即將過去，為了迎接2013年的到來，我司舉行了一次*優(yōu)惠活動，讓利給廣大顧客，本司鄭重承諾，產品保證質量，讓您買的放心，用的舒心！優(yōu)惠活動一：購買購兩盒96T試劑盒贈送一盒48T試劑盒！我司的試劑盒種類有：人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、倉鼠ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、綿羊ELISA試劑盒、猴ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、山羊ELISA試劑盒、鹿ELIS

酶聯免疫吸附試驗方法2012/11/23

酶聯免疫吸附試驗方法酶聯免疫吸附試驗（EIISA）是分析真菌毒素的重要方法，具有靈敏、操作簡便、樣品前處理無需凈化（或只需zui小限度的凈化）、樣品處理量大的優(yōu)點。目前已建立多種分析各類農產品和食品中真菌毒素的EuSA方法。AOAC頒布了供內部機構使用的檢測糧食及其他農產品中桔青霉素、圓弧偶氮酸和麥角堿的ELISA方法。上檢測糧油食品中多種真菌毒素（包括AFs、AFBl、AFMl、OTA、伏馬菌素、T一2毒素、DON、ZEN、桔青霉素等）商品化的ELISA試劑盒已被廣泛用于實際工作中。其他超臨界

農藥殘留的概念2012/11/20

一、農藥殘留的有關概念中華人民共和國衛(wèi)生部和中國國家標準化管理委員會發(fā)布的國家標準《食品中農藥zui大殘留*》[0]對農藥殘留的相關術語做了如下定義。（1）農藥殘留（PesticideResidLles）指任何由于使用農藥而在食品、農產品和動物飼料中出現的特定物質，包括被認為具有毒理學意義的農藥衍生物，如農藥轉化物、代謝物、反應產物以及雜質（注：農藥殘留包括已知的或不可避免的來源，如環(huán)境，以及*的化學農藥的使用）。（2）農藥使用中良好農業(yè)生產規(guī)范（GAP）包括在實際可能的條件下能夠有效防治害蟲，

elisa試劑盒的保溫方法2012/11/19

elisa試劑盒的保溫方法elisa試劑盒總需要時間來保溫，是因為ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當