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焦炭、煤炭高位發(fā)熱量原理2013/02/26: 煤炭的發(fā)熱量在氧彈熱量計(jì)中進(jìn)行測定。一定量的分析試樣在氧彈熱量計(jì)中，在充有過量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，氧彈熱量計(jì)的熱容量通過在相近的條件下燃燒一定量的基準(zhǔn)量熱物苯甲酸來確定，根據(jù)試樣燃燒前后量熱系統(tǒng)產(chǎn)生的溫升，并對點(diǎn)火熱等附加熱進(jìn)行校正后即可求得試樣的彈筒發(fā)熱量。從彈筒熱量中扣除硝酸生成熱和硫酸校正熱（硫酸與二氧化硫形成熱）之差，即得高位發(fā)熱量。

恒溫水浴鍋的維修2013/02/25: 1：通電后先閃爍顯示dfs，后顯示日，以檢測數(shù)碼管筆畫是否有缺。2：*次按設(shè)定鍵，指示燈SL亮，進(jìn)入溫度設(shè)定狀態(tài)，按上調(diào)鍵，向上調(diào)0.5℃，按下調(diào)鍵，下調(diào)0.1℃。3：第二次按設(shè)定鍵，*顯示d，進(jìn)入設(shè)定提前控制溫度值，可在0-5℃調(diào)整。（例如：設(shè)定溫度為50℃，如果沖溫0.5℃，為防止沖溫將d調(diào)為0.5，這樣加熱到49.5℃就斷開加熱;又如設(shè)定溫度為90℃，如果超溫1度，就將d調(diào)為1，zui后加溫到89℃就斷開）。4：第三次按設(shè)定鍵，*顯示C或—，進(jìn)入溫度偏差調(diào)整，可在-9.8～9.9℃調(diào)整。（

光度計(jì)的光譜原理2013/02/25: 分光光度計(jì)計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

飲用水水質(zhì)的檢驗(yàn)2013/02/22: 我們很早就知道離子交換色譜可以對許多物質(zhì)進(jìn)行分離，如陽離子交換樹脂可以分離陽離子，而陰離子交換樹脂可以分離陰離子。離子交換色譜是液相色譜分離的一種方法，但傳統(tǒng)的液相色譜分析方法主要采用紫外及可見光檢測器，大多數(shù)有機(jī)化合物有足夠的共軛雙鍵具備一定的紫外吸收，因此液相色譜可以對大多數(shù)有機(jī)化合物進(jìn)行分析。對于大多數(shù)無機(jī)離子，雖然可以用離子交換色譜分離，但是由于沒有紫外吸收和合適的檢測手段，使之無法用液相色譜（HPLC）進(jìn)行分析。前面已經(jīng)提到離子色譜zui早是在1975年由美國Dow化學(xué)公司的H.Sma

怎樣利用離子色譜儀對水的硬度進(jìn)行測量2013/02/22: 1.1儀器與試劑DX-120型離子色譜儀（配有PeakNet色譜工作站），電導(dǎo)檢測器；98％H2SO4（優(yōu)級純），Ca2，Mg2國家標(biāo)準(zhǔn)溶液，去離子水。1.2色譜條件IonpacCSl2（4mm）陽離子分離柱及保護(hù)柱；淋洗液：c（H2SO4）=11mmol／L；流速：1mL/min；定量管規(guī)格：25μL；室溫：25℃。1.3標(biāo)準(zhǔn)工作曲線取100mL容量瓶5只，質(zhì)量濃度按鎂2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mg／L和鈣2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mg／L配成標(biāo)準(zhǔn)系列，分別進(jìn)行

電子天平測量時(shí)的注意事項(xiàng)2013/02/21: 1.打開電子天平的左側(cè)門或者右側(cè)門取下秤盤，將密度托架插入電子天平中。2.將支架放在托架上方合適的位置，確保支架不會與托架相接觸。3.將燒杯按照在支架中心位置。將溫度表插在燒杯內(nèi)，用于測量液體的當(dāng)前溫度。4.將已知密度的參考液體（通常是水或酒精）注入燒杯，確保待測固體能被液體*浸1cm以上。5.放置掛籃于固定支架上，確保其表面無氣泡并不碰到燒杯或溫度計(jì)（如下圖2）6.打開電子天平開關(guān)7.關(guān)閉防風(fēng)門并去皮重；8.打開電子天平防風(fēng)門，將被測固體放置在固定支架的稱量臂上或掛籃頂部的秤盤中；若被測固體在

用氣相色譜儀怎樣測定蔬菜中的農(nóng)藥殘留量的2013/02/21: 2.1儀器和試劑Agilent6890N氣相色譜儀，配μECD檢測器、自動進(jìn)樣器；渦流混勻器（IKA公司）；研磨機(jī)（德國GM公司）；離心機(jī)（中國安亭公司）；電子天平（梅特勒公司）；均質(zhì)器（IKA公司）。乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、環(huán)氟菌胺、氟蟲腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚蟲威等農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品（Dr.公司的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）；正己烷、丙酮、乙腈均為色譜純醋酸：優(yōu)級純無水乙酸鈉：分析純；無水硫酸鎂：分析純（500℃馬弗爐內(nèi)烘5h，冷卻取出裝瓶備用）；PSA粉；C

拉力試驗(yàn)機(jī)的試驗(yàn)方法2013/02/20: 封合試驗(yàn)：利用封合試驗(yàn)可以得到封合強(qiáng)度。該試驗(yàn)與試樣的寬度和厚度有關(guān)。撕裂試驗(yàn)：可得到撕裂負(fù)荷、撕裂強(qiáng)度。1.直角撕裂：為了便于包裝袋打開，往往在邊緣切出一個(gè)直角缺口，按照一些產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求及客戶企業(yè)的需要塑料薄膜或薄片要做直角撕裂性能的試驗(yàn)。

激光粒度儀的特點(diǎn)2013/02/20: 以下是探討激光粒度儀當(dāng)中“激光器”的類型、發(fā)展及特點(diǎn)，以期給予選購激光粒度儀的人士提供一點(diǎn)有效的幫助。與He-Ne激光器相比半導(dǎo)體激光器的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)半導(dǎo)體激光器又稱激光二極管（LD），是二十世紀(jì)八十年代半導(dǎo)體物理發(fā)展的成果之一。導(dǎo)體激光器的優(yōu)點(diǎn)是體積小、重量輕、可靠性高、使用壽命長、功耗低，此外半導(dǎo)體激光器是采用低電壓恒流供電方式，電源故障率低、使用安全，維修成本低等。因此應(yīng)用領(lǐng)域日益擴(kuò)大。目前，半導(dǎo)體激光器的使用數(shù)量居所有激光器，某些重要的應(yīng)用領(lǐng)域過去常用的其他激光器，已逐漸為半導(dǎo)體激光器所取

自動離心機(jī)使用方法2013/02/19: 1）使用前，首先檢查機(jī)械各部件是否完好。（2）將料位儀表洗滌物均勻地放置在內(nèi)轉(zhuǎn)籠筒中。（3）啟動電動機(jī)，使內(nèi)轉(zhuǎn)籠逐漸加快轉(zhuǎn)速。按織物的種類，一般5—10分鐘即可完成脫干。（4）按“停止”按鈕，使電動機(jī)斷電。脫水機(jī)經(jīng)自然減速一段時(shí)間后，操縱剎車手柄，進(jìn)行間斷性剎車操作，實(shí)現(xiàn)內(nèi)轉(zhuǎn)籠停轉(zhuǎn)。（5）機(jī)械停穩(wěn)后，即可取出織物。

離心機(jī)選型時(shí)應(yīng)注意的問題2013/02/19: 1）三足式離心機(jī)物料的分離主要涉及固相物料或液相物料。（2）鈦反應(yīng)釜固相物料的顆粒大小、密度、硬度。（3）液相物料的密度、粘度、表面張力。（4）固、液相物料的親和力、濃度，所帶電荷性質(zhì)（正電荷或負(fù)電荷）（5）物料的揮發(fā)性。（6）物料的易燃、易爆性。（7）物料的腐蝕性。（8）物料的回收率。

色譜柱的檢定2013/02/18: 在線色譜柱的檢定：可以在每次分析產(chǎn)品時(shí)進(jìn)行檢定，主要考察峰對稱性、柱效、分離度、保留時(shí)間等內(nèi)容，具體參數(shù)可以在相應(yīng)產(chǎn)品的分析方法中規(guī)定，如果達(dá)不到分析方法中的規(guī)定指標(biāo)，則該色譜柱不能用做該產(chǎn)品的分析。標(biāo)準(zhǔn)試液檢定：檢定周期：在線檢定不合格時(shí)，再生處理前后，需要報(bào)廢前。檢定方法-檢定溶液配制：乙二醇、對氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm二氯甲烷溶液。-分析條件：氣化室溫度為260℃，檢測器（FID）溫度為320℃，恒流速為1.0ml/min，柱溫箱恒定為130

離心機(jī)技術(shù)在生物科學(xué)方面的工作原理2013/02/18: 一般情況下，低速離心時(shí)常以轉(zhuǎn)速“rpm”來表示，高速離心時(shí)則以“g”表示。計(jì)算顆粒的相對離心力時(shí)，應(yīng)注意離心管與旋轉(zhuǎn)軸中心的距離“r”不同，即沉降顆粒在離心管中所處位置不同，則所受離心力也不同。因此在報(bào)告超離心條件時(shí)，通常總是用地心引力的倍數(shù)“×g”代替每分鐘轉(zhuǎn)數(shù)“rpm”，因?yàn)樗梢哉鎸?shí)地反映顆粒在離心管內(nèi)不同位置的離心力及其動態(tài)變化?？萍嘉墨I(xiàn)中離心力的數(shù)據(jù)通常是指其平均值（RCFav），即離心管中點(diǎn)的離心力。

如何準(zhǔn)確地測定出玉米水分的含量2013/02/01: 測定方法1）儀器、設(shè)備:快速水分測定儀、電熱恒溫箱、谷物選篩、天平（感量01001g）、實(shí)驗(yàn)室用電動粉碎機(jī)、水分盒、玻璃皿、備有變色硅膠的干燥器。2）水分盒的烘干方法同GB5497-85中的11213。3）測定步驟:（1）定溫:使烘箱中溫度計(jì)的水銀球距離烘網(wǎng)215cm左右,調(diào)節(jié)烘箱溫度定在（105±2）℃。（2）稱樣:從平均樣品中稱取試樣20±015g（到01001g）計(jì)為W。（3）估測水分:把剩余的平均樣品用感官檢驗(yàn)法或快速水分測定儀估測,檢驗(yàn)出樣品的原始水分。（4）算出樣品烘干到水分為16%

色譜儀的運(yùn)用領(lǐng)域原理分析2013/02/01: 離子色譜按照分離原理分類，可以分3種不同類型，分別是離子交換色譜、離子對色譜和離子排斥色譜。.其中離子色譜分離，主要是應(yīng)用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，它在離子色譜中應(yīng)用zui廣泛，其主要填料類型為有機(jī)離子交換樹脂。離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料，用于陰離子分離的對離子是烷基胺類，如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基*烷等。用于陽離子分離的對離子是烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉、庚烷磺酸鈉等。離子排斥色譜，主要根據(jù)Donnon膜排斥效應(yīng)：電離組分受排斥不被保存，而弱酸則有一

氣相色譜儀在農(nóng)藥殘留量方面中的應(yīng)用2013/01/31: 氣相色譜法在農(nóng)藥殘留量方面的應(yīng)用許多農(nóng)藥相對分子質(zhì)量較小，具有良好的揮發(fā)性，氣相色譜法在這方面應(yīng)用廣泛，可用來檢測農(nóng)藥中間體及其產(chǎn)品質(zhì)量，用來分析和檢測有機(jī)氯、有機(jī)磷、氨基甲酸酯及擬除蟲菊酯等不同的農(nóng)藥結(jié)構(gòu)，可分析殺蟲劑、殺菌劑、除草劑及植物生長調(diào)節(jié)劑等不同類型的農(nóng)藥。氣相色譜法對農(nóng)藥殘留量的測定和環(huán)境保護(hù)和檢測均十分重要。填充柱及毛細(xì)管氣相色譜法均有應(yīng)用。氣相色譜負(fù)化學(xué)電離質(zhì)譜發(fā)在農(nóng)藥污染物殘留分析中應(yīng)用廣泛【5】。在污染物殘留分析方面，樣品基質(zhì)中含有各式各樣的雜質(zhì)，如脂肪、色素等，會對污染物

怎樣處理化工試劑的廢水2013/01/31: 投加復(fù)合微生物經(jīng)水解酸化后廢水的BOD5/COD值平均由0.237提高到0.423；而在相同的進(jìn)水條件下，普通活性污泥僅將該值提高到0.337，這主要是由于復(fù)合微生物具有更強(qiáng)的破壞雜環(huán)、打斷長鏈的功能。經(jīng)酸化水解反應(yīng)器后，原有大分子或顆粒狀有機(jī)物被兼性異養(yǎng)菌水解為小分子易降解有機(jī)物（如低分子有機(jī)酸、醇等），使反應(yīng)器中pH值下降（平均下降0.2）。另外，從所測得的揮發(fā)酸的數(shù)據(jù)也證明了反應(yīng)器中水解酸化程度較高（當(dāng)水溫為25℃、進(jìn)水COD為2505.31mg/L時(shí)，進(jìn)水VFA=6.74mg/L，上清液

粒子計(jì)數(shù)器的種類2013/01/30: 空氣粒子計(jì)數(shù)器在傳感器的出口處有一個(gè)真空裝置，把空氣經(jīng)過傳感器抽走。而空氣中的粒子則將激光散射。散射光又會被后面的聚光鏡聚焦到光學(xué)探測器上，隨后把光轉(zhuǎn)換成電壓信號，并且進(jìn)行放大和濾波。此后，這個(gè)信號從模擬的轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，并且由微處理器對它進(jìn)行分類。微處理器會通過接口將計(jì)數(shù)器連接到控制數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)上。激光粒子計(jì)數(shù)器氣體激光器發(fā)明于1960年，而半導(dǎo)體激光器發(fā)明于1962年。開始時(shí)這些激光器很貴，但是隨著它們變成具有經(jīng)濟(jì)效益時(shí)，在粒子計(jì)數(shù)器中，就用氣體激光取代了白光。而到了20世紀(jì)80年代末，在絕

激光粒度分析儀在其他領(lǐng)域的應(yīng)用介紹2013/01/30: 非金屬礦物粉體工業(yè)的發(fā)展趨勢是以市場為導(dǎo)向，以提升非金屬礦粉體產(chǎn)品的技術(shù)含量和應(yīng)用性能為目的，節(jié)約資源和能源。礦物原料的粒度大小和粒度分布及顆粒形狀對非金屬礦物材料的性能或功能的發(fā)揮有很大影響，許多非金屬礦物粉體的功能，如在高聚物基復(fù)合材料中的增強(qiáng)或補(bǔ)強(qiáng)性、陶瓷材料的強(qiáng)度和韌性、作為造紙和涂料顏料的遮蓋率、著色力以及粉體的電性、磁性、光性、吸波與屏蔽、催化、吸附、流變、抗菌、脫色、粘結(jié)等都與其粒度大小、粒度分布及顆粒形狀有關(guān)，粒度檢測和控制是提升非金屬礦粉體產(chǎn)品的技術(shù)含量非常重要的一環(huán)，正確選擇

卡爾費(fèi)休水分測定儀如何保養(yǎng)2013/01/29: 1清潔外殼可以用一塊酒精潤濕的抹布擦洗滴定儀外殼。2清潔測量室及滴定管按下列方式清洗：a）排空測量室。b）移除試樣塞、測量電極和發(fā)生電極。c）用甲醇*沖洗。頑固的污漬用常規(guī)清潔劑（實(shí)驗(yàn)室器具清潔劑）清洗進(jìn)行去除。d）用不起毛的布擦干。e）70～80℃下在干燥爐中干燥數(shù)個(gè)小時(shí)。f）用隨附的硅油脂略微涂抹磨光處。g）將滴定管從滴定管架上拆除，移出活塞，用無水甲醇沖洗.3清潔發(fā)生電極及三通閥按下列方式清潔發(fā)生電極：a）排空發(fā)生電極。b）用甲醇*沖洗。c）用不起毛的布擦干。按下列方式清潔三通閥：a）將各

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