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怎樣測(cè)定大蒜的總糖水分2013/01/29: 2.1大蒜總糖的制備鮮蒜→水煮殺酶（100℃）→加20％乙醇打漿→離心→濃縮→過濾→過陽離子交換樹脂→多糖洗脫液→濃縮→大蒜總糖濃縮液取070302，070303，0703043批大蒜總糖樣品進(jìn)行水分測(cè)定分析。2.2直接干燥法［4,5］精密稱取6.0g的大蒜總糖（070303），置于已恒重的蒸發(fā)皿中，在80℃的干燥8h后，放入干燥器內(nèi)冷卻30min后稱量，重復(fù)干燥至恒量。至前后兩次質(zhì)量差不超過2mg，即為恒量。直接干燥法測(cè)定耗時(shí)長(zhǎng)，在干燥12h后，水分的減少趨于穩(wěn)定；18h后，樣品干燥至恒量。結(jié)

激光粒度儀的測(cè)試特點(diǎn)2013/01/25: 激光粒度儀儀器特點(diǎn)：●測(cè)試范圍寬由于激光粒度儀采用了大尺寸光電探測(cè)陣列（70個(gè)通道）、側(cè)向輔助光電探測(cè)陣列（12個(gè)通道）及其它相應(yīng)技術(shù)，使單透鏡測(cè)試范圍達(dá)到0.1---450微米;并且由于本儀器使用過程中無須更換鏡頭及調(diào)整光學(xué)系統(tǒng)，提高了系統(tǒng)的穩(wěn)定性，簡(jiǎn)化了操作過程?！裰貜?fù)性好激光粒度儀采用Furanhofer衍射及Mie散射理論,測(cè)試過程不受溫度變化、介質(zhì)黏度,試樣密度及表面狀態(tài)等諸多因素的影響,只要將待測(cè)樣品均勻地展現(xiàn)于激光束中，即可獲得準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果。而且區(qū)別于沉降法,由于不需要沉降過程，

種子水分測(cè)定的方法、程序和注意事項(xiàng)2013/01/25: 1水分測(cè)定的方法種子水分是指種子內(nèi)自由水和束縛水的重量占種子原始重量的百分率。目前常用的種子水分測(cè)定方法是烘干減重法（包括烘干法、紅外線烘干法）和電子電子水分儀速測(cè)法（包括電阻式、電容式和微波式水分測(cè)定儀），一般正式報(bào)告都采用烘箱標(biāo)準(zhǔn)法進(jìn)行種子水分測(cè)定，該文也以標(biāo)準(zhǔn)法為例進(jìn)行具體的闡述。1.2水分測(cè)定儀器設(shè)備（1）干燥箱。干燥箱有電熱恒溫干燥箱和真空干燥箱。目前常用的是電熱恒溫干燥箱，它主要由箱體（保溫部分）、加熱部分和恒溫部分組成。（2）電動(dòng)粉碎機(jī)。用于磨碎樣品，常用的有滾刀式和磨盤式2種。（

氣體檢測(cè)儀的發(fā)展前景及新品研發(fā)2013/01/24: 采用以美國(guó)德州儀器（TI）公司推出的16位超低功耗、高性能的單片機(jī)Msp430F2012為核心，利用片內(nèi)的10位A/D采集傳感器電壓差信號(hào)識(shí)別有害氣體。由于低功耗，可以采用干電池供電，通過片內(nèi)ADC12定時(shí)檢測(cè)電池電壓情況，一端口控制LED進(jìn)行電壓狀態(tài)指示，MSP430單片機(jī)的低功耗可使得整機(jī)靜態(tài)功耗小于3微安，zui大限度的延長(zhǎng)了電池使用壽命，利用可燃性有害氣體與氣體檢測(cè)傳感器發(fā)生內(nèi)部非實(shí)質(zhì)性燃燒產(chǎn)生的惠斯通電橋電壓差，經(jīng)過外部運(yùn)放進(jìn)行信號(hào)放大，經(jīng)由內(nèi)部A/D采集電壓差值，從而判斷房間內(nèi)是否存

怎樣快速準(zhǔn)確的測(cè)定空氣中的粉塵濃度？2013/01/24: 對(duì)象和方法1.1對(duì)象在某粉末生產(chǎn)的工作場(chǎng)所，對(duì)空氣中該粉塵總塵、呼塵和分散度進(jìn)行測(cè)定。1.2測(cè)定儀器1.2.1總塵、呼塵測(cè)定儀器長(zhǎng)時(shí)間定點(diǎn)采樣和個(gè)體采樣儀器：BASIC-5型（美國(guó)BUCK公司）個(gè)體采樣儀；呼吸性粉塵采樣器為BASIC-5型（美國(guó)BUCK公司）旋風(fēng)式分離采樣器。分析天平：感量為0.01mg。采集器具：5μm孔徑PVC濾膜（SAM-500306）。上述測(cè)定儀器都經(jīng)上海市計(jì)量測(cè)試技術(shù)研究院計(jì)量檢定。1.2.2分散度測(cè)定儀器MS-02顯微測(cè)量顆粒圖像分析儀。1.3檢測(cè)方法長(zhǎng)時(shí)間定點(diǎn)采樣

北京精誠華泰現(xiàn)貨供應(yīng)鞋類檢測(cè)儀器2013/01/23: 鞋材耐熱試驗(yàn)機(jī)主要用于測(cè)試鞋底材料耐高溫之物性。在所需的測(cè)試溫度到達(dá)后，在試件與試驗(yàn)機(jī)上以固定壓力壓著經(jīng)一定時(shí)間（約60s）后，觀察試件表面損壞程度，如軟化，融化，開裂，再依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)判定試件是否合格。使用環(huán)境：須注意測(cè)試過程中，某些鞋可能釋放對(duì)人體有害的煙霧，因此裝置必須放置在通風(fēng)良好的場(chǎng)所。耐熱試驗(yàn)機(jī)結(jié)構(gòu)：鉆錐圓柱形銅體，質(zhì)量為（20020）g且底端削成邊長(zhǎng)（25.50.1）mm的方形裝置。應(yīng)有6.5mm直徑的中間縱向空洞，空洞延長(zhǎng)至距鉆錐方形底端的外工作面4mm，用于容納溫度測(cè)量裝置。金屬加熱

卡爾費(fèi)休庫倫法在測(cè)精度時(shí)的影響因素都有哪些？2013/01/23: 影響測(cè)定精度的幾個(gè)原因除了上述測(cè)定樣品的性質(zhì),測(cè)定的方法,標(biāo)定物質(zhì)的選用,取樣方法和進(jìn)樣量的大小影響測(cè)定精度外,還必須注意以下幾個(gè)問題,才能保證測(cè)定精度。1.由于卡爾費(fèi)休滴定試劑很容易吸收水分,因此要求滴定劑發(fā)送系統(tǒng)（滴定管和滴定池（測(cè)量池）等采取較好的密封系統(tǒng)。否則由于吸濕現(xiàn)象造成終點(diǎn)長(zhǎng)時(shí)間的不穩(wěn)定和嚴(yán)重的誤差。2.卡爾費(fèi)休試劑的滴定度的大小,根據(jù)試液含水量的多少來決定。在測(cè)定含水量較大的試液時(shí),卡爾費(fèi)休試劑的滴定度應(yīng)該選得大一些,這樣在保證測(cè)定精度（＜5%＝的前提下,可以加快測(cè)定速度。但在測(cè)

使用激光粒度儀測(cè)定的注意事項(xiàng)2013/01/21: 如果以干燥形勢(shì)來使用或儲(chǔ)存樣品，用干燥分析方法較好。一些樣品易和濕分散劑起反應(yīng)，比如可能溶解或和液體接觸時(shí)膨脹，所以只能在干燥狀態(tài)下測(cè)量。另一考慮問題就是物質(zhì)在干燥狀態(tài)能否自由流動(dòng)，良好的表現(xiàn)為不粘連干燥粉狀樣品，可以在進(jìn)料器中充分分解，而高粘性物質(zhì)卻易粘結(jié)，使測(cè)量出現(xiàn)偏差。樣品結(jié)塊只需要在烘箱中干燥一下即可。但精細(xì)的物質(zhì)在烘箱中干燥時(shí)，樣品會(huì)受到破壞，為了去潮，應(yīng)將烘箱調(diào)到zui高溫度，但不要高于樣品熔點(diǎn)。

大豆中的農(nóng)藥殘留量怎樣測(cè)定的2013/01/21: 1）樣品提?。喝》鬯椴⑦^20目篩的大豆樣品20g（至0.1g）于250mL具塞錐形瓶中，加入甲醇-水（體積比為80：20）混合溶液50mL，超聲提取10min。在鋪有助濾劑的布氏漏斗中減壓抽濾。用甲醇-水（體積比為80：20）混合溶液20mL沖洗錐形瓶及濾渣，合并濾液，移人分液漏斗，加入5％氯化鈣溶液80mL，用三氯甲烷萃取3次（50mL，40mL，40mL）。萃取液過無水硫酸鈉脫水，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中于4O℃下減壓濃縮至近干，移人填充柱內(nèi)凈化。（2）樣品凈化：用干裝法裝柱。在玻璃柱（20cmx1

液相色譜儀按分離機(jī)理的分類2013/01/18: 液相色譜法按分離機(jī)理的不同可分為以下幾類：（一）吸附色譜法（adsorptionchromatography）以吸附劑為固定相的色譜方法稱為吸附色譜法。使用zui多的吸附色譜固定相是硅膠，流動(dòng)相一般使用一種或多種有機(jī)溶劑的混合溶劑。在吸附色譜中，不同的組分因和固定相吸附力的不同而被分離。組分的極性越大、固定相的吸附力越強(qiáng)，則保留時(shí)間越長(zhǎng)。流動(dòng)相的極性越大，洗脫力越強(qiáng)，則組分的保留時(shí)間越短。（二）液-液分配色譜法（liquid-liquidchromatography）液-液分配色譜的固定相和流動(dòng)

怎樣測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛的含量2013/01/18: 化學(xué)法用一個(gè)內(nèi)裝5mL吸收液的氣泡吸收管，接上QC-2型大氣采樣器，以0.5L/min流量，采氣20min，采氣體積為10L，并記錄采樣點(diǎn)的溫度（t，℃）和大氣壓（P，kPa）。采樣后的樣品在室溫下，于24h內(nèi)測(cè)定完畢。大氣采樣器的流量經(jīng)深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究所根據(jù)校準(zhǔn)依據(jù)JJG956-2000進(jìn)行了校準(zhǔn)。.2儀器法采樣前，4160-19.99m型甲醛分析儀先以C-12調(diào)零，然后在用化學(xué)法的大氣采樣器采樣（液體吸收）的同時(shí)，在同一位置進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，待儀器讀數(shù)穩(wěn)定后，以ppm為單位,記錄檢測(cè)數(shù)值。

怎樣用光譜儀器檢測(cè)飼料中的成分2013/01/17: 目前，世界上許多國(guó)家特別是歐盟國(guó)家，為了防止瘋牛病已制定了各種法律來確保飼料的生物安全，主要是控制動(dòng)物源性成分在飼料中的應(yīng)用，禁止在反芻動(dòng)物的飼料中添加肉骨粉和禁止動(dòng)物源性成分的種內(nèi)循環(huán)是防止瘋牛病的中心措施。這些法律法規(guī)的有效實(shí)施需要有能夠?qū)︼暳现袆?dòng)物源性成分進(jìn)行檢測(cè)的有效方法作后盾。對(duì)肉骨粉種類鑒別的理想分析方法應(yīng)當(dāng)特異、靈敏、快速、可以承受和高通量。由于材料的來源不同，任何一種單一方法都無法滿足上述要求。方法的選擇依賴于許多因素，如檢測(cè)的目的、樣品的性質(zhì)、樣品的大小和數(shù)量、特異性和敏感性要

蔬菜水果類農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法2013/01/17: ．提取條件的選擇：食物中有機(jī)氯農(nóng)藥的提取常用丙酮和正己烷（或石油醚），對(duì)于低含水樣品直接用非極性溶劑正己烷或石油醚提取，含水量高的食物一般加入極性溶劑丙酮組成的混合溶劑提取。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，作為淋洗溶劑的環(huán)己烷極性與正己烷接近，同為非極性溶劑，而乙酸乙酯極性較大，我們嘗試直接用淋洗溶劑乙酸乙酯．環(huán)己烷提取茶葉中6中有機(jī)氯農(nóng)藥，可避免再使用其他溶劑而引入更多污染。加入無水硫酸鈉脫去茶葉中微量水分，同時(shí)采用超聲波提取法代替常用的振蕩法，具有提取效率高，減少了試驗(yàn)時(shí)間。用帶過濾篩板的固相萃取用的空小柱作為

北京精誠華泰現(xiàn)貨供應(yīng)羅威邦BOD分析測(cè)定儀2013/01/16: BOD測(cè)定儀/微電腦BOD分析測(cè)定儀/羅威邦BOD分析測(cè)定儀總代理產(chǎn)品描述：ET99724A-6BOD測(cè)定儀生化需氧量是指在一定條件下，微生物分解存在于水中的某些可被氧化物物質(zhì)特別是有機(jī)物過程中消耗溶解氧的量，是衡量有機(jī)物對(duì)水質(zhì)污染的重要指標(biāo)。ET99724高精度微電腦BOD測(cè)定儀，微電腦BOD分析測(cè)定儀廣泛應(yīng)用于地表水、生活污水和工業(yè)污水中BOD的測(cè)定，微電腦BOD分析測(cè)定儀適用于污水處理廠，各類高科技生物實(shí)驗(yàn)室和環(huán)保監(jiān)測(cè)部門。1、用戶友好處理過程，直接以mg/l為單位顯示BOD值。2、BOD

新型恒溫水浴槽已全新出爐并成功解決了300℃范圍內(nèi)的問題2013/01/16: 300℃以下便攜性溫度標(biāo)準(zhǔn)熱源現(xiàn)狀及存在的問題：300℃以下的標(biāo)準(zhǔn)熱源主要有恒溫槽及干井爐兩種:恒溫槽測(cè)量精度高，一次可校準(zhǔn)的元件數(shù)量大，但是介質(zhì)充填多，自重大，人工搬動(dòng)較困難。為滿足現(xiàn)場(chǎng)使用，有人設(shè)計(jì)了比普通恒溫槽高度短一半的產(chǎn)品，兩人可抬著走動(dòng),但在實(shí)際工作中這種設(shè)備仍顯笨重。以進(jìn)口產(chǎn)品為主導(dǎo)的磁攪拌便攜恒溫槽體積緊湊，一人可攜行，使用了半導(dǎo)體制冷/加熱片，具有－40℃～120℃的工作范圍。這種設(shè)備的缺點(diǎn)是磁攪拌器及半導(dǎo)體制冷片均無法承受更高溫度造成使用溫度范圍受局限；該設(shè)備較短的工作腔及底

紫外分光光度計(jì)如何測(cè)定水中的總氮2013/01/15: 試劑和材料除非（4.1）另有說明外，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?.1水，無氨。按下述方法之一制備；4.1.1離子交換法：將蒸餾水通過一個(gè)強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂（氫型）柱，流出液收集在帶有密封玻璃蓋的玻璃瓶中。4.1.2蒸餾法：在1000mL蒸餾水中，加入0.10mL硫酸（p=1.84g／mL）。并在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50mL餾出液，然后將餾出液收集在帶有玻璃塞的玻璃瓶中。4.2氫氧化鈉溶液，200g／L：稱取20m氫氧化鈉（NaOH），溶于水（3.1）中，稀釋至10

色譜儀是怎么測(cè)定碳化合物的濃度的2013/01/14: 分析所用儀器HZT-02型痕量總烴色譜分析儀。電腦數(shù)據(jù)處理氫氣發(fā)生器高純氮?dú)庖黄績(jī)x表空氣。氣源要求：要求氫氣必須為超純且干燥?？諝鉃闊o油且干燥空氣，采用瓶裝氮?dú)庾鬏d氣，純度為99.995％以上。2分析方法2.1色譜柱的選擇若要成功地分析樣品，必須針對(duì)分析對(duì)象正確選擇柱子的類型，柱長(zhǎng)和內(nèi)徑等。以便能快速地分析樣品。色譜柱選擇：根據(jù)廠家提供及日常分析所需選用1米不銹鋼調(diào)試柱和1#濃縮柱總之色譜柱是決定分離好壞的核心，一只質(zhì)量好的色譜柱應(yīng)該拄效高，選擇性好，內(nèi)壁惰性和使用溫度范圍寬2.2載氣及其流速的

怎樣檢測(cè)土壤中總氮和有機(jī)碳2013/01/14: 土壤樣品樣品從Lodi附近的PoValley的一個(gè)長(zhǎng)期試驗(yàn)田中收集，pH為6.2的砂質(zhì)土壤。比較了5種不同的輪作方式，分別代表了不同的作物強(qiáng)化程度的飼用作物體系：（1）1年連續(xù)的雙作物輪作，意大利黑麥草（loliummultiflorumLam.）青貯玉米（zeamaysL.）；（2）3年輪作，意大利黑麥草青貯玉米-大麥（hordeumvulgareL.）青貯玉米-糧用玉米；（3）6年輪作，意大利黑麥草青貯玉米（3年）-輪作牧草（3年）（trifoliumrepensL.festucaarund

激光粒度儀的測(cè)量原理2013/01/11: 我們所研制的激光粒度測(cè)量?jī)x的工作原理基于夫朗和費(fèi)（Fraunhofer）衍射和米（Mie）氏散射理論相結(jié)合。物理光學(xué)推論，顆粒對(duì)于入射光的散射服從經(jīng)典的米氏理論。米氏散射理論是麥克斯韋電磁波方程組的嚴(yán)格數(shù)學(xué)解，夫朗和費(fèi)衍射只是嚴(yán)格米氏散射理論的一種近似。適用于當(dāng)被測(cè)顆粒的直徑遠(yuǎn)大于入射光的波長(zhǎng)時(shí)的情況。夫朗和費(fèi)衍射假定光源和接收屏幕都距離衍射屏無窮遠(yuǎn)，從理論上考慮，夫朗和費(fèi)衍射在應(yīng)用中要相對(duì)簡(jiǎn)單。

PH計(jì)選擇對(duì)應(yīng)的電極也可測(cè)量離子電極電位的MV值2013/01/11: pH計(jì)及其在選礦廠中的應(yīng)用浮選礦漿pH值在線檢測(cè)一直是困擾選礦過程的難題。用好pH計(jì)，關(guān)鍵是合理的選型、適當(dāng)?shù)陌惭b和精心的維護(hù)。深圳市品高檢測(cè)還給您介紹pH計(jì)在某選礦廠的應(yīng)用和具體的技術(shù)措施，該方法效果好，對(duì)其他類似的浮選作業(yè)具有通用性P浮選礦漿的pH值是選礦過程很重要的因素，關(guān)系到選礦指標(biāo)的好壞。然而，我國(guó)大部分選礦廠都沒有實(shí)現(xiàn)對(duì)礦漿pH值的在線檢測(cè)，礦漿pH值的在線檢測(cè)一直是困擾我國(guó)選礦自動(dòng)化的難題。從存在的問題來看，主要表現(xiàn)在：電極使用壽命短，誤差大，穩(wěn)定性差，維護(hù)量大等。然而，pH值檢測(cè)

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