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2016
02-24

ICP2060T直接進(jìn)樣法測定潤滑油中16種磨損元素
在日常工作和生產(chǎn)過程中經(jīng)常要對一些特殊的部件進(jìn)行保護(hù),因此需要有規(guī)律地監(jiān)控這些部件磨損顆粒的積沉狀況,也就是常常提到的油中金屬元素的分析,基于金屬成分的組成及在油中的積聚速度就可以判定機(jī)器組件的失效周期。另外,潤滑油也需要對其外來污染組分進(jìn)行監(jiān)控(如,灰塵和泥土中帶入的金屬元素)。測定潤滑油中磨損金屬的含量,可以地了解設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)和性能,油中所含金屬顯示機(jī)件磨損的嚴(yán)重程度,這對設(shè)備的保養(yǎng)、工作性能的評價(jià)至關(guān)重要。測定潤滑油中微量金屬以作為磨損成分的監(jiān)控方法就顯得特別重要。1儀器和方法1.1儀器
2016
02-24

LC-310檢測土壤及沉積物中多環(huán)芳烴殘留量
2016年2月2日環(huán)境保護(hù)部辦公廳印發(fā)的（關(guān)于發(fā)布《固體廢物22種金屬元素的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》等四項(xiàng)國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的公告）中指出：為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》，保護(hù)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范環(huán)境監(jiān)測工作，現(xiàn)批準(zhǔn)《固體廢物22種金屬元素的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》等四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，并予發(fā)布，其中包含標(biāo)準(zhǔn)《HJ784-2016土壤和沉積物多環(huán)芳烴的測定液相色譜法》，此標(biāo)準(zhǔn)自2016年3月1日起實(shí)施。多環(huán)芳烴（PolycyclicAromaticHydrocarb
2016
02-22

鑄造企業(yè)怎么選擇合適的高頻紅外碳硫分析儀
在當(dāng)今鑄造企業(yè)理化實(shí)驗(yàn)室高頻紅外碳硫分析儀是一款能夠進(jìn)行快速測定碳含量和硫含量的分析設(shè)備，我國上世紀(jì)七十年代末開始引入進(jìn)口高頻紅外碳硫儀，經(jīng)過二十多年的發(fā)展高頻紅外碳硫分析儀技術(shù)日趨成熟，目前我國高頻紅外碳硫儀市場上的種類眾多，如何選擇一款滿足用戶要求的高性價(jià)比的儀器，本文將從四方面進(jìn)行論述。一、選購儀器的適用原則：目前市場上的碳硫儀品牌眾多，高中低檔儀器都有，作為用戶購買碳硫儀時(shí)應(yīng)該本著適用原則，不要造成不必要的浪費(fèi)，也不要為了節(jié)約成本而使買回的儀器無法達(dá)到自己的需求。所以建議用戶在買儀器之前
2016
01-19

光譜儀分析鑄鐵化學(xué)成份偏差的原因
用光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析,是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。光譜儀分析具有很多優(yōu)點(diǎn):速度快,從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘;度高,當(dāng)鐵水化學(xué)元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時(shí)分析偏差≤1%;分析化學(xué)元素種類全,可根據(jù)需要分析任何化學(xué)元素:操作簡單,只要經(jīng)過短期培訓(xùn)即會操作。雖然光譜儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實(shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個(gè)試樣在不同的光譜儀上分析、同一個(gè)試樣用手工和光譜儀對比方分析
2016
01-19

X射線測厚儀涂層測量原理及分類
對材料表面起保護(hù)，裝飾作用的覆蓋層，如涂層，鍍層，敷層，貼層，化學(xué)生成膜等，在一些國家和標(biāo)準(zhǔn)中稱為覆層（coating）。覆層厚度測量已成為加工工業(yè)、表面工程質(zhì)量檢測的重要環(huán)節(jié)，是產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的必要手段。為使產(chǎn)品化，我國出口商品和涉外項(xiàng)目中，對覆層厚度有了明確要求。覆層厚度的測量方法主要有：楔切法，光截法，電解法，厚度差測量法，稱重法，X射線熒光法，β射線反向散射法，電容法、磁性測量法及渦流測量法等等。這些方法中前五種是有損檢測，測量手段繁瑣，速度慢，多適用于抽樣檢驗(yàn)。X射線和β射線法是
2016
01-12

原子熒光光譜儀器分析佳條件的選擇
1、燈電流的選擇燈的輻射強(qiáng)度直接影響熒光強(qiáng)度，原子熒光光譜儀用的元素?zé)艄に囂厥?，與原子吸收分光光度計(jì)元素?zé)舨煌?，它允許瞬時(shí)大電流而不會產(chǎn)生自吸，一般用值即可，對雙陰極燈可以通過調(diào)整主陰極和輔陰極的電流比例來調(diào)節(jié)燈能量，燈電流的調(diào)節(jié)與高壓沒有任何關(guān)系，它與原子吸收不同，燈電流越大產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度信號越大，也就是靈敏度越高，一般主陰極電流對信號靈敏度起主要作用。對于Hg燈，由于其工藝特殊而且是陽極燈，使用時(shí)好不要超過值。元素?zé)艋虬b盒上標(biāo)明的是大平均工作電流，而原子熒光光譜儀軟件上設(shè)定的電流是脈沖峰值
2016
01-12

氣相色譜儀選擇載氣須注意什么？
在使用氣相色譜儀分析時(shí)，載氣流速對分離測定的影響主要表現(xiàn)在如下幾個(gè)方面：1.對柱效的影響流速過快，降低分離效能；流速過慢，色譜峰容易拖尾或者前伸。對于特定的載氣和色譜柱，一般都有相應(yīng)的佳流速，此時(shí)色譜柱柱效佳。2.對樣品組分保留時(shí)間的影響不同流速下，保留時(shí)間變化差別很大。對于特定的色譜柱和色譜條件，樣品組的保留時(shí)間和載氣流速成反比。為了加快分析時(shí)間，一般用高于佳流速的線速度分析。3.對檢測定量結(jié)果的影響流速快慢會影響色譜峰之間的分離，以及峰形的尖銳程度，影響靈敏度，從而影響定量結(jié)果。因?yàn)楦鶕?jù)對信
2015
12-19

分析光電直讀光譜分析儀的條件選擇
各種類別儀器分析法中的條件選擇是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。在光電直讀光譜分析工作中，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，其條件選擇與條件實(shí)驗(yàn)是一個(gè)棘手的問題，然而現(xiàn)行各種儀器操作手冊、教科書對此提及甚少，工作人員只能借鑒儀器所的分析條件進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作，這樣做是不的?，F(xiàn)就標(biāo)準(zhǔn)曲線制作的分析條件選擇及條件實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探討。1、光源部分條件選擇(1)光源參數(shù)光電光譜分析的度和靈敏度與光源條件密切相聯(lián)。日常分析中，只有對光源條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后，才能確定選擇出各材料的佳分析條件。在光源條件中，電容、電感、電阻這三個(gè)電學(xué)參數(shù)對分析元素的
2015
12-19

光電直讀光譜儀有哪些分析方法？
直讀光譜儀定量分析，一般都用內(nèi)標(biāo)法。但在光電直讀光譜儀分析時(shí)，要安裝許多內(nèi)標(biāo)元素通道是很困難的，因此采用同一內(nèi)標(biāo)線。分析時(shí)常以樣品中的基體作為內(nèi)標(biāo)元素。所以內(nèi)標(biāo)線即為基體元素的一條譜線。當(dāng)激發(fā)光源有波動時(shí)，組成分析線對的兩條譜線的強(qiáng)度雖然有變化，但強(qiáng)度比或相對強(qiáng)度能保持不變。如以R表示強(qiáng)度比，即：R=I/I0I表示分析線的強(qiáng)度，Io為內(nèi)標(biāo)線的強(qiáng)度，表明I及I。同時(shí)變化，R則不受影響。2、三標(biāo)準(zhǔn)試樣法三標(biāo)準(zhǔn)試樣法的特點(diǎn)是做工作曲線的標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品，都是在選定好的工作條件下進(jìn)行的。(1)工作步驟
2015
12-09

用原子吸收光譜儀進(jìn)行質(zhì)控考核時(shí)應(yīng)注意的問題
原子吸收光譜法自二十世紀(jì)五十年代中期問世以來，在國內(nèi)、外都得到了迅速的發(fā)展，由于其具有方法靈敏、、選擇性好、抗干擾能力強(qiáng)、快速等優(yōu)點(diǎn)，而被廣泛地應(yīng)用化學(xué)分析的各個(gè)領(lǐng)域，并且部分被列為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。近年來，原子吸收光譜法在水質(zhì)檢測領(lǐng)域也得到了廣泛的重視和應(yīng)用，眾多的基層水質(zhì)檢測部門都已裝備了這種儀器，并已成為一種日常慣用的分析手段和方法。用原子吸收光譜法進(jìn)行樣品的分析確實(shí)是一種簡便且易掌握的分析方法，但決不是一種精密度很高的分析方法，其主要原因是原子吸收光譜儀的干擾因素多，如用火焰原子吸收進(jìn)行分析
2015
12-09

如何理解直讀光譜儀相對測量的含義？
我們用光譜分析來確定測量樣品的元素含量，實(shí)際上是根據(jù)測量測量各元素的發(fā)射光譜線光強(qiáng)，來確定樣品的含量的。這其實(shí)是在說，在元素的含量，和該元素發(fā)射光譜譜線強(qiáng)度之間，應(yīng)當(dāng)存在一個(gè)函數(shù)關(guān)系。只要該函數(shù)關(guān)系確定，那么以后只需通過儀器得到“光強(qiáng)值”，那么待測樣的含量即可通過這個(gè)函數(shù)關(guān)系求出。在直讀光譜儀當(dāng)中，我們把這種函數(shù)關(guān)系稱為曲線。大家應(yīng)該有這樣一種常識，即是在其他條件一定得時(shí)候，樣品中某元素的含量越高，那么代表該元素的發(fā)射光譜線的強(qiáng)度就越大。那么，是否就能反過來說，譜線的強(qiáng)度能代表樣品含量的高低呢？
2015
11-24

X射線管的維護(hù)對X熒光光譜儀的使用有重要意義
X熒光光譜儀中X射線管燈絲燒斷原因有：燈絲本身損耗、X射線管的高壓真空破壞、鈹窗漏氣。使用與維護(hù)中注意，超過lh不用儀器時(shí)，將X射線管設(shè)置為待機(jī)狀態(tài)；超過兩星期不用儀器時(shí)，將X射線管高壓關(guān)閉；超過十星期不用儀器時(shí)，將X射線管拆下，千萬不要通過關(guān)閉冷卻水去關(guān)閉X射線管高壓。探討延長X射線管使用壽命和其正常使用的一般原則。X射線管是X射線熒光光譜儀和衍射儀的激發(fā)光源，它所產(chǎn)生的X射線光譜.稱作原級X射線譜，由連續(xù)譜線和特征譜線組成。在X射線管中，當(dāng)所加的管電壓很低時(shí)，只有連續(xù)譜產(chǎn)生；當(dāng)所加電壓大于或
2015
11-24

X熒光光譜儀在地礦行業(yè)的應(yīng)用
在目前地礦行業(yè)中，不管是礦業(yè)公司采購礦產(chǎn)資源、或開發(fā)礦權(quán)還是地礦系統(tǒng)單位在野外勘查和儲量分析都會涉及到礦物品位問題。如果礦業(yè)公司在判斷品位問題上不，可能會導(dǎo)致虧損。而地礦系統(tǒng)單位在野外勘查在判斷品位上如果出現(xiàn)不那么會導(dǎo)致在估算蘊(yùn)藏含量的不，可能會導(dǎo)致在開發(fā)和生產(chǎn)上出現(xiàn)重大的失誤問題。而目前X熒光光譜儀是地質(zhì)行業(yè)比較常用的儀器，如何使用儀器來對礦樣進(jìn)行品位分析就成了一個(gè)關(guān)鍵的問題。我們簡述一下在地礦行業(yè)測試中影響X熒光光譜儀測試結(jié)果的主要因素。X熒光在地礦行業(yè)測試中的結(jié)果受影響的因素1、工作曲線選
2015
11-24

分析安裝直讀光譜儀的實(shí)驗(yàn)室*條件
直讀光譜儀屬于大型精密分析儀器，為了能得到的分析結(jié)果，直讀光譜儀對實(shí)驗(yàn)室的安裝環(huán)境，條件都有一定的要求，我們在購買直讀光譜儀之后，要和廠家，裝備好安裝條件，一般情況下，直讀光譜儀安裝要以下條件1、直讀光譜儀實(shí)驗(yàn)室房間環(huán)境要求①房間的大小要適中，太小，顯得擁擠，太大，室溫不好控制。②要求遠(yuǎn)離震源，或采取儀器安裝在防震基礎(chǔ)上。③環(huán)境要好一些，塵土要小，要遠(yuǎn)離化學(xué)腐蝕性氣體。儀器應(yīng)避免陽光直射、遠(yuǎn)離通風(fēng)口(冷風(fēng)口或熱風(fēng)口)④實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境溫度一般在15—25℃，若保持儀器正常工作，實(shí)驗(yàn)室溫度的變化不應(yīng)太
2015
11-19

GC-MS 6800檢測化妝品中二惡烷和揮發(fā)性有機(jī)溶劑解決方案
近日，CFDA發(fā)布化妝品中巰基乙酸、二惡烷、利多卡因、汞、地氯雷他定等多種禁用物質(zhì)的檢測方法，涉及GC-MS、ICP-MS等多種檢測方法；同時(shí)為了規(guī)范化妝品中禁限用物質(zhì)檢測技術(shù)要求，提高化妝品質(zhì)量安全，相關(guān)禁用物質(zhì)的檢測方法已由化妝品標(biāo)準(zhǔn)委員會審議通過。天瑞儀器一直于為客戶提供完善的解決方案。針對此次公布的檢測項(xiàng)目，天瑞儀器氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS6800可用于化妝品中二惡烷和揮發(fā)性有機(jī)溶劑的檢測。1.儀器簡介GC-MS6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價(jià)比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，具有的自主
2015
11-18

光電直讀光譜儀標(biāo)準(zhǔn)樣品選用原則
光電直讀光譜分析是利用工作曲線來測定試樣中元素的含量的。只有在工作曲線能反映樣品中元素含量與譜線強(qiáng)度之間關(guān)系，才能得到的分析結(jié)果，標(biāo)樣質(zhì)量的好壞，直接影響工作曲線位置的確定，從而影響分析的度。為此對標(biāo)準(zhǔn)樣做如下具體要求。1、組成標(biāo)樣的各元素的含量要，化學(xué)定值結(jié)果要可靠。2、標(biāo)樣中的各組成分要分布均勻?；瘜W(xué)成分的均勻性和光譜均勻性要好。3、標(biāo)樣和分析試樣的組成要基本一致。這是考慮到分析工作中第三元素存在的影響，然而第三元素可以在一定范圍內(nèi)變化，但不一定影響分析結(jié)果，這個(gè)范圍要通過實(shí)驗(yàn)來確定。4、標(biāo)
2015
11-18

X熒光光譜儀中X光管的壽命問題
經(jīng)常在上看到大家討論X光管的壽命問題，實(shí)際上，可能每個(gè)人描述的都不是一件事情，因?yàn)閄光管的功率不同，并且差別很大，從幾瓦到幾千瓦，各種功率X光管的設(shè)計(jì)壽命就相差很多。比如燈絲電流，50W的光管只要幾安培，400W的要將近10安培，2000W的要十幾安培，4000W的要幾十安培，那么對燈絲的消耗就相差很多。按照目前的情況來說，一般手持式能量色散X熒光光譜儀在幾瓦，臺式有量我散X熒光光譜儀X光管的功率在幾十瓦，固定道的波長色散X熒光光譜儀一般在幾百瓦，而掃描道的波長色散X熒光光譜儀要用到幾千瓦。另外
2015
11-17

X熒光光譜儀在水泥質(zhì)量控制應(yīng)用中存在的問題
目前隨著分析技術(shù)的不斷發(fā)展，X熒光光譜儀分析的應(yīng)用越來越普遍。X射線熒光光譜儀可以對從Be-U的元素進(jìn)行定性和定量的分析。盡管x射線熒光光譜分析壓片方法因操作簡單、分析速度快、度高、成本低等優(yōu)點(diǎn)在水泥生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用，但由于水泥原料礦物的成分及結(jié)構(gòu)復(fù)雜，樣片的制作因人而異及X射線熒光光譜儀本身測量的影響等，都會對測量的度帶來影響。影響測量度的主要因素有：(1)標(biāo)樣選取代表性不夠；(2)樣品的制作過程與標(biāo)樣不一致，如粉磨粒度不同、助磨劑的加入量不一致等帶來引起測量的誤差；(3)樣片表面不清潔，有裂痕
2015
11-17

直讀光譜儀在鐵基材料成分檢驗(yàn)中的應(yīng)用
原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)狀態(tài)的待測原子回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對待測元素進(jìn)行分析的方法。這一分析方法包括了三個(gè)主要過程：即首先由光源提供能量使樣品蒸發(fā)，形成氣態(tài)原子，并進(jìn)一步將氣態(tài)原子激發(fā)產(chǎn)生光輻射；然后將光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色光器分解成按波長順序排列的光譜，后用檢測器檢測光譜中譜線的波長和光強(qiáng)度。由于待測元素的原子能級結(jié)構(gòu)不同，因此發(fā)射譜線的波長不同，據(jù)此可對樣品進(jìn)行定性定量分析。在各種材料的定性定量分析中，原子發(fā)射光譜法發(fā)揮了重要作用，特別是新型光源的研制與電子技術(shù)的不斷更新與應(yīng)用，使原
2015
11-17

如何縮小光電直讀光譜儀分析的誤差
一、實(shí)踐證明，為了分析結(jié)果的，在日常工作中，應(yīng)選擇佳的分析條件。1、選擇佳的室內(nèi)溫度條件、濕度條件和好的氬氣純度。2、選擇予沖洗、予燃、積分時(shí)間。3、選擇光源的放電參數(shù)。4、輔助電極的加工和清理。5、日常的標(biāo)準(zhǔn)化工作。標(biāo)準(zhǔn)樣品工作。6、后的測光精度。二、誤差主要原因：1、氬氣不純：當(dāng)氬氣中含有氧和水蒸汽時(shí)，使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去，或有濁漏時(shí)，分析結(jié)果變差。2、試樣要求表面平整，當(dāng)試樣放在電極架上時(shí)，不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣，激發(fā)試樣的聲音不正常。激發(fā)斑點(diǎn)變白。3、分

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