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熒光定量PCR科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

熒光定量PCR應(yīng)用簡介熒光定量PCR是檢測生物樣品中RNA含量的zui普遍的方法，通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。目前主要使用Sybrgreen和taqman法對RNA含量進行檢測。技術(shù)原理1、SYBRGREENI是一種只與DNA雙鏈結(jié)合的熒光染料。當它與DNA雙鏈結(jié)合時，發(fā)出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時，熒光信號急劇減弱。因此，在一個體系內(nèi)，其信號強度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量

大鼠腦血腫模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26

大鼠腦血腫模型腦血腫的演變規(guī)律是個十分復(fù)雜的過程，要從臨床上對腦血腫這一過程進行系統(tǒng)的研究往往很困難。因此，建立腦血腫動物模型，準確地控制血腫產(chǎn)生的時間、大小、部位并進行系統(tǒng)的檢查，從而進一步細致地研究血腫的演變規(guī)律及其表現(xiàn)，并為臨床治療提供是十分必要的。腦血腫大鼠模型RatModelforIntracerebralHematoma(IH)動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，雄性，體重為250~300g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組實驗周期：1~2weeks建模

小鼠衰老癥模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26

小鼠衰老癥模型D-半乳糖致衰老模型是指在一定時間內(nèi)，連續(xù)給動物注射大劑量D-半乳糖，使機體細胞內(nèi)半乳糖濃度增高，在醛糖還原酶的催化下，還原成半乳糖醇，這種物質(zhì)不能被細胞進一步代謝，而堆積在細胞內(nèi)，影響正常滲透壓，使細胞腫脹，引起機體多器官、多系統(tǒng)的功能障礙、最終導(dǎo)致衰老的發(fā)生。該模型的特點是造模時間短、操作簡便、模型易構(gòu)建、重復(fù)性好，表現(xiàn)出與自然衰老動物相似的衰老體征，已成為國內(nèi)較工認的衰老動物模型。衰老癥小鼠模型MouseModelforSneility動物品系：昆明小鼠，雌雄各半，體重18~

小鼠黃褐斑模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26

小鼠黃褐斑模型黃褐斑的病因復(fù)雜,主要致病因素有紫外線照射,內(nèi)分泌失調(diào),情緒變化等.長期紫外線照射可使黑色素細胞增殖,而黑素的生成是酪氨酸酶一系列氧化反應(yīng)并使體內(nèi)氧化與抗氧化過程出現(xiàn)異常,如過氧化脂質(zhì)(LPO)升高,SOD下降等,所以可以通過皮膚黑色素病理形態(tài)學(xué),LPO的衍生物MDA及SOD量的變化研究黃褐斑實驗動物模型.本課題采用慢性應(yīng)激刺激法致小鼠出現(xiàn)抑郁癥狀,用雌激素(黃體酮)全身攻擊小鼠,并同時對其進行局部照射紫外線來建立黃褐斑實驗動物模型進行探討,并與其他小鼠黃褐斑實驗動物模型進行對照研

大鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26

大鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型以Wistar大鼠為材料，通過飼喂純化高脂飲食構(gòu)建標準、穩(wěn)定的肥胖模型。飲食誘導(dǎo)肥胖大鼠模型RatModelforDiet-InducedObesity(DO)動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雌雄各半，體重為180g-200g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：離乳大鼠飼喂高脂飼料，另按體重灌服蔗糖。飼料以食完為限，由飲水。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)wes

小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/26

小鼠飲食誘導(dǎo)肥胖模型飲食誘導(dǎo)的肥胖(DIO,diet-inducedobsisity），是當前研究的熱點。DI0模型，厲于西方飲食模型之一，主要是基于高熱量、高脂肪。建立這樣的模型，似乎非常簡單，然而，模型建立失敗的情況并不少見，例如，有些研究者自己制作肥胖模型飼料后，發(fā)現(xiàn)動物喂養(yǎng)的動物越來越瘦，而不是逐新肥胖。飲食誘導(dǎo)肥胖小鼠模型MouseModelforDiet-InducedObesity(DO)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正

小鼠骨質(zhì)疏松模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23

小鼠骨質(zhì)疏松模型骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少及骨組織微觀結(jié)構(gòu)為特征的一種全身骨骼疾病，伴有骨的脆性增加、易于發(fā)生骨折。骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一。骨質(zhì)疏松小鼠模型MouseModelforOsteoporosis(OP)動物品系：SPF級C57BL/6鼠，健康，雌性未孕，6~8周，體重為18g~20g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組實驗周期：12weeks建模方法：小鼠3%戊把比妥鈉40mg/kg腹腔麻醉后仰臥，腹部脫毛。在無菌條件下于腹股溝水平沿

大鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23

大鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是指個體由于經(jīng)歷對生命具有威脅的事件或者嚴重的創(chuàng)傷，導(dǎo)致癥狀長期持續(xù)的精神障礙。研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的主要動物模型為條件恐懼和應(yīng)激敏感化模型。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙大鼠模型RatModelforPosttraumaticStressDisorder(PTSD)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中，高劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：大鼠經(jīng)腹腔注射戊把比妥鈉(按50～

小鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/23

小鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是指個體由于經(jīng)歷對生命具有威脅的事件或者嚴重的創(chuàng)傷，導(dǎo)致癥狀長期持續(xù)的精神障礙。研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的主要動物模型為條件恐懼和應(yīng)激敏感化模型。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙小鼠模型MouseModelforPosttraumaticStressDisorder(PTSD)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高劑量組。實驗周期：4-6weeks建模方法：大鼠經(jīng)腹腔注射戊吧比妥鈉(

小鼠食管狹窄模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

小鼠食管狹窄模型食管狹窄小鼠模型MouseModelforEsophagealStenosis(ES)動物品系:SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：麻醉后放置食管套管,胃鏡下用電熱活檢鉗(混合電流40J/s)環(huán)形燒灼距門齒32~35cm處食管,每周復(fù)查胃鏡觀察食管狹窄情況及黏膜變化,并鉗取組織進行病理分析。術(shù)后1、2、4、8周分批處死動物,取出狹窄部位食管組織進行

小鼠急性胰腺炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

小鼠急性胰腺炎模型急性胰腺炎(AP)小鼠模型MouseModelforAcutePancreatitis(AP)動物品系：SPF級C57BL/6小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高三個劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：A組：較輕癥狀的胰腺炎模型：每周中的一天注射腹腔注射雨蛙肽7次，50µg/kg（1.25µg/只），每次注射間隔1小時。共注射6周。B組：重癥胰腺炎模型：每周：1d~3d腹腔注射2次33%乙醇150u

大鼠急性胰腺炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

大鼠急性胰腺炎模型急性胰腺炎(AP)大鼠模型RatModelforAcutePancreatitis(AP)動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高三個劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：A組：較輕癥狀的胰腺炎模型：每周中的一天注射腹腔注射雨蛙肽7次，50µg/kg（1.25µg/只），每次注射間隔1小時。共注射6周。B組：重癥胰腺炎模型：每周：1d~3d腹腔注射2次33%乙醇150ul，3

小鼠慢性胰腺炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

小鼠慢性胰腺炎模型慢性胰腺炎（CP）是一種較為常見但治療又十分困難的疾病，其特點為漸進的、不可逆的胰腺形態(tài)學(xué)變化，是一種連續(xù)的或復(fù)發(fā)性的炎癥性胰腺疾病。國內(nèi)外的眾多學(xué)者圍繞該病的診斷、治療以及發(fā)病機理做了大量的研究。慢性胰腺炎(CP)小鼠模型MouseModelforChronicPancreatitis(CP)來源：二氯二丁基致慢性胰腺炎動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高三個劑量組實驗周期

大鼠克羅恩病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20

大鼠克羅恩病模型克羅恩病是一種病因未明的主要侵犯消化道的全身性疾病，屬腸道多種非特異性炎癥性疾病中的主要病種之一。目前常用的克羅恩病動物模型的建立方法主要有化學(xué)誘導(dǎo)炎癥模型、免疫學(xué)模型和基因模型等?？肆_恩病(CD)大鼠模型RatModelforCrohn'sDisease(CD)動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高三個劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：SD大鼠，禁食不禁水48h，用腹腔

小鼠肌炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20

小鼠肌炎模型特發(fā)性炎性肌病是一組病因未明的異質(zhì)性疾病，主要包括PM、DM和包涵體肌炎3種類型。肌炎小鼠模型MouseModelforMyositis動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4~6weeks建模方法：骨骼肌勻漿免疫導(dǎo)致肌炎增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)westernblot（wb）實驗服務(wù)動物各類疾病模型服務(wù)增值服務(wù)組織/切片服務(wù)

大鼠肌炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20

大鼠肌炎模型特發(fā)性炎性肌病是一組病因未明的異質(zhì)性疾病，主要包括PM、DM和包涵體肌炎3種類型。肌炎大鼠模型RatModelforMyositis動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高三個劑量組實驗周期：4~6weeks建模方法：取豚鼠骨骼肌，用刀式勻漿機勻漿，制備肌漿球蛋白，在成年大鼠雙側(cè)腳掌、背部兩側(cè)、尾根部5點，皮下注射wan全弗氏佐劑(CFA)加等量肌球蛋白懸液；免疫劑量按每點1ml/kg體

小鼠人胰腺癌裸模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/20

小鼠人胰腺癌裸模型為了研究胰腺癌的生物學(xué)特性，探討其診斷及治療的有效措施，建立動物模型是非常必要的。動物荷瘤模型來源一般有3種：自發(fā)性腫瘤、誘發(fā)性腫瘤及移植性腫瘤。由于自發(fā)性腫瘤具有不確定性及不穩(wěn)定性，極少單獨做腫瘤模型用。腫瘤的誘發(fā)因素還不是很明確的情況下，誘發(fā)性腫瘤的成功率較低，而且所誘發(fā)的腫瘤同時存在多種組織學(xué)類型，不利于對腫瘤更精細地進行研究，小鼠先天胸腺缺乏，T細胞不能正常分化，對來自異體的組織沒有排斥作用，廣泛地應(yīng)用于人類腫瘤的移植，但是裸鼠并不是免疫空白動物，其成年的NK細胞活性較

兔子動脈血栓模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30

兔子動脈血栓模型血栓形成位置固定，較好控制血栓的大小。FeCl3誘導(dǎo)的動脈血栓屬于內(nèi)膜損傷引起血小板黏附、聚集、釋放，致內(nèi)源性凝血系統(tǒng)激活而形成的復(fù)合性血栓，且僅在動脈損傷的區(qū)域形成血栓。兔子動脈血栓模型動物品系：大耳白兔，健康，雌雄不限，體重為1.5-2.5kg實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4~6weeks建模方法：插管損傷主動脈形成血栓增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)westernblot（wb）實驗服務(wù)動物

大鼠肝癌模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30

大鼠肝癌模型大鼠肝癌模型動物品系：成年大鼠，雌雄不限實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：1.給予0.25％DEN水溶液0.25～1ml灌胃或稀釋10倍，放在飲水瓶中自由飲水，劑量為每天2～10ml/kg喂養(yǎng)半年左右。2.用4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發(fā)大鼠肝癌。用含0.06％DBA飼料喂養(yǎng)，飼料中維生素B2不應(yīng)超過1.5～2mg/kg，連續(xù)喂養(yǎng)4～6個月。3.用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發(fā)大鼠肝癌。喂含0.03％2AAF的飼料，每日每只

小鼠心肌成纖維細胞分離模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30

小鼠心肌成纖維細胞分離模型小鼠心肌成纖維細胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心臟中，心肌成纖維細胞約占正常心肌組織細胞總數(shù)的60%-70%，是心臟中非心肌細胞的主要組成部分，廣泛存在于心臟組織中，包圍心肌細胞，連接心肌細胞間質(zhì)，與缺血性心臟病、炎癥