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世聯(lián)博研（北京）科技有限公司
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大鼠I型糖尿病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30
大鼠I型糖尿病模型I型糖尿病的主要特征是由于胰腺β細(xì)胞的自身免疫破壞，導(dǎo)致胰島素分泌不足。I型糖尿病的動物模型包括自發(fā)產(chǎn)生自身免疫性糖尿病的動物，以及胰腺細(xì)胞的化學(xué)消融術(shù)。建立T1D動物模型的方法有很多，如使用抗胰島素血清、胰腺切除術(shù)、葡萄糖輸注、β細(xì)胞毒性藥物、病毒等；反映人T1D的動物模型在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中都具有重要意義，這不僅有助于了解T1D的發(fā)病機制，也有助于評估具有治療潛力的新療法（單藥或聯(lián)合治療）。大鼠I型糖尿病模型動物品系：大鼠，雌雄不限實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組
小鼠哮喘模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30
小鼠哮喘模型哮喘是一種以氣道炎癥、氣道高反應(yīng)和氣道重塑為主要特征的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。已有大量研究證明了各種動物模型可以反映人類哮喘反應(yīng)的各個具體方面。小鼠哮喘模型動物品系：5～6周齡大的BALB/c小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：3weeks建模方法：以混合1%氫氧化鋁(Al(OH)3)的OVA第1天和第14天腹腔注射誘發(fā)致敏。在第21、22和23天，以1mg/mL濃度的OVA的滴鼻激發(fā)。采用屋塵螨(housedustmite，HDM)14d造模
大鼠哮喘模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
大鼠哮喘模型大鼠也是實驗室常用的哮喘模型。麻醉后的大鼠由于其體積大和穩(wěn)定性高，有利于在吸入過敏原發(fā)生急性哮喘后各種生理指標(biāo)的測量。另外，因其體積大，嘛醉后操作或取材等相對容易，而且實驗中各項指標(biāo)的檢測相對誤差小。因此，大鼠模型在支氣管哮喘和其他肺部疾病的研究中仍具有重要作用。大鼠哮喘模型價格：客服詢價動物品系：Wistar大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：3weeks建模方法：在第0.7和14天用1mgOVA+20mgAl(OH)3腹腔注射致敏。第
小鼠缺血缺氧模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
小鼠缺血缺氧模型缺血缺氧模型是比較常用的腦癱動物模型小鼠缺血缺氧模型動物品系：3日齡幼鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4~5weeks建模方法：將3日齡幼鼠結(jié)扎單側(cè)頸總動脈后暴露于8%O2缺氧環(huán)境中1.5h，連續(xù)觀察幼鼠行為學(xué)表現(xiàn)33天，結(jié)果發(fā)現(xiàn)幼鼠出現(xiàn)顯著生長障礙，轉(zhuǎn)圈等異常行為明顯增多。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)westernblot（wb）實驗服務(wù)動物各類疾病模型服務(wù)動物活體成像實驗服務(wù)動物微型CT成
大鼠腹腔內(nèi)感染的模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
大鼠腹腔內(nèi)感染模型腹腔內(nèi)注射脂多糖模型旨在反應(yīng)內(nèi)毒素對腦白質(zhì)的局部損害，與脂多糖的局部濃度密切相關(guān)。應(yīng)用孕鼠腹腔注射LPS致宮內(nèi)感染合并缺氧的方法更為成熟，對運動功能的損害較小，具有簡單易行、能夠逼真模擬人類在懷孕晚期宮內(nèi)感染缺氧致胎兒腦部損傷等優(yōu)點，為腦癱的實驗研究提供了理想的動物模型，值得推廣。大鼠腹腔內(nèi)感染模型動物品系：孕16d、17d的大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4weeks建模方法：予孕16d、17d的大鼠腹腔注射脂多糖（LPS），
大鼠腹腔內(nèi)感染模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29
大鼠腹腔內(nèi)感染模型腹腔內(nèi)注射脂多糖模型旨在反應(yīng)內(nèi)毒素對腦白質(zhì)的局部損害，與脂多糖的局部濃度密切相關(guān)。應(yīng)用孕鼠腹腔注射LPS致宮內(nèi)感染合并缺氧的方法更為成熟，對運動功能的損害較小，具有簡單易行、能夠逼真模擬人類在懷孕晚期宮內(nèi)感染缺氧致胎兒腦部損傷等優(yōu)點，為腦癱的實驗研究提供了理想的動物模型，值得推廣。大鼠腹腔內(nèi)感染模型動物品系：孕16d、17d的大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4weeks建模方法：予孕16d、17d的大鼠腹腔注射脂多糖（LPS），
大鼠肝性腦病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/26
小鼠肝性腦病模型肝性腦?。╤epaticencephalopathy，HE）是由肝功能不全和／或門體靜脈分流（portalsystemicshunting，PSS）所引起的大腦功能障礙，其神經(jīng)或心理異常表現(xiàn)程度各異，輕者為亞臨床改變，重者可發(fā)生昏迷。HE分為3種類型：A型HE為與急性肝功能衰竭相關(guān)的HE；B型HE為單純門體旁路所引起；C型HE是在慢性肝病患者中發(fā)生的HE，患者通常已進(jìn)展至肝硬化，并建立了較為豐富的門體側(cè)支循環(huán)。肝性腦病動物模型的建立是其發(fā)病機制、診斷和治療研究中非常重要的一部分。
小鼠肝性腦病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/18
小鼠肝性腦病模型肝性腦?。╤epaticencephalopathy，HE）是由肝功能不全和／或門體靜脈分流（portalsystemicshunting，PSS）所引起的大腦功能障礙，其神經(jīng)或心理異常表現(xiàn)程度各異，輕者為亞臨床改變，重者可發(fā)生昏迷。HE分為3種類型：A型HE為與急性肝功能衰竭相關(guān)的HE；B型HE為單純門體旁路所引起；C型HE是在慢性肝病患者中發(fā)生的HE，患者通常已進(jìn)展至肝硬化，并建立了較為豐富的門體側(cè)支循環(huán)。肝性腦病動物模型的建立是其發(fā)病機制、診斷和治療研究中非常重要的一部分。
大鼠視神經(jīng)夾持傷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/18
大鼠視神經(jīng)夾持傷模型視神經(jīng)夾持傷大鼠模型是在實驗研究上較多采用的方法，zui接近臨床上的視神經(jīng)挫傷，主要用于外傷性不wan全損傷等類型的研究。大鼠視神經(jīng)夾持傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：用水合氯醛或戊巴bi妥將大鼠充分麻醉后，并將其固定于手術(shù)臺上，在雙目手術(shù)顯微鏡下，沿外眥部剪開球結(jié)膜，鈍性分離外直肌，向前牽拉眼球，暴露視神經(jīng)，用夾持器械于球后夾持視神經(jīng)，并避免損傷眼動脈，形成夾持傷模型，不同模型夾持時間及夾持力度各
大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12
大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型視神經(jīng)撞擊傷大鼠模型是一種間接致傷模型，利用間接撞擊造成的視神經(jīng)損傷致傷方式非常接近于臨床，也是目前視神經(jīng)損傷研究中應(yīng)用較多的一種。大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：（1）閉合性：用頭盔將動物頭部固定，通過加速沖擊儀撞擊動物頭部造成間接性視神經(jīng)外傷。（2）開放性：開放性的造模方法：全麻大鼠后，顯露大鼠兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁，沿著10:00～2:00弧形剪開雙眼穹隆部結(jié)膜，咬骨鉗向視神經(jīng)管方
大鼠視神經(jīng)牽拉傷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12
大鼠視神經(jīng)牽拉傷模型大鼠視神經(jīng)牽拉傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：對大鼠進(jìn)行全身麻醉后，球結(jié)膜切開1/4，用血管鉗分離至球后，將眼球向外托出至球后與眶前骨緣平齊，立即恢復(fù)眼球正常解剖位置。解剖測量正常球后視神經(jīng)起始段至視交叉長度，以及牽拉球后與眶骨緣平齊時的視神經(jīng)長度，測得視神經(jīng)延長的長度，而后觀察視神經(jīng)牽拉傷后的視神經(jīng)纖維超微結(jié)構(gòu)的變化。視神經(jīng)牽拉傷大鼠模型的牽拉方向可以分為與視神經(jīng)管平行或與視神經(jīng)管垂直:前者可造成
大鼠失血性休克模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12
大鼠失血性休克模型快速、大量失血、失液導(dǎo)致的失血性休克是外科常見的急危重癥，具有較多的并發(fā)癥，是引起創(chuàng)傷患者死亡的主要原因。為提高救治率，越來越多的人投身于失血性休克病理生理機制及免疫反應(yīng)的研究中。而這些研究大多離不開動物模型，建立一種簡便有效，穩(wěn)定均一并貼近醫(yī)學(xué)實際的規(guī)范化動物模型，是研究者們面臨的一大挑戰(zhàn)。大鼠失血性休克動物模型動物品系：SD大鼠：雄性，8-10周齡實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：經(jīng)1周適應(yīng)性飼養(yǎng)后，禁食禁水12小時，
小鼠急性肺損傷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/12
小鼠急性肺損傷模型急性肺損傷(ALI)是由于肺內(nèi)外致病因素造成彌漫性炎性肺泡浸潤、出血、肺水腫和透明膜形成，患者血氧結(jié)合能力降低為主的危急癥候，嚴(yán)重者發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征。小鼠急性肺損傷模型動物品系：6-8周齡雄性小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：腹腔注射麻醉藥物后將小鼠固定于解剖臺上，沿頸正中線手術(shù)暴露氣管，采用氣管插管的方式向小鼠氣管內(nèi)滴注LPS(3mg/kg)，氣管滴注后將小鼠直立，垂直旋轉(zhuǎn)小鼠，使藥物能在小鼠肺部均勻布散，急
小鼠燒傷燙傷模型2024/07/05
小鼠燒傷燙傷模型動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低，中，高劑量組（根據(jù)實驗實驗需求）建模方法：1.燒傷造模過程：小鼠麻醉后，剃去背部的毛，脫毛處理至無毛。將小鼠四肢和尾部固定于超凈臺上，將水浸濕的帶控制燒傷面積的紙片放在小鼠背部（占體表面積10％），用滴管滴加乙醇，浸滿皮膚，打火機點燃，啟動秒表計時，到時用濕布熄火，將小鼠放回鼠籠。2.燒傷后護(hù)理：燒傷后當(dāng)天，各組小鼠腹腔注射葡萄糖鹽水0.3-0.4
白細(xì)胞減少癥(LK)大鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/05
白細(xì)胞減少癥(LK)大鼠模型動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：w造模方法：腹腔注射環(huán)磷酰胺導(dǎo)致白細(xì)胞減少癥動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：w造模方法：腹腔注射環(huán)磷酰胺導(dǎo)致白細(xì)胞減少癥動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為
白細(xì)胞減少癥(LK)小鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/05
白細(xì)胞減少癥(LK)小鼠模型動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：w造模方法：腹腔注射環(huán)磷酰胺導(dǎo)致白細(xì)胞減少癥/急性粒單白血病細(xì)胞培養(yǎng)液懸液/CML細(xì)胞移植導(dǎo)致慢性粒白血病動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：w造模方法：腹腔注射環(huán)磷酰胺導(dǎo)致白細(xì)胞減少癥/
腸易激綜合征(IBS)大鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/05
腸易激綜合征(IBS)大鼠模型動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：w造模方法：束縛應(yīng)激致腸易激綜合征/冰水刺激致腸易激綜合征動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：w造模方法：束縛應(yīng)激致腸易激綜合征/冰水刺激致腸易激綜合征動物品系：SPF級Wistar大鼠
膽囊炎大鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/05
膽囊炎大鼠模型動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：4-6w造模方法：總膽管結(jié)扎加細(xì)菌感染致膽囊炎v動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：4-6w造模方法：總膽管結(jié)扎加細(xì)菌感染致膽囊炎動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g
細(xì)胞收縮力測試方案：微柱陣列和Forcyte FLEC孔多孔板2022/01/07
細(xì)胞收縮力測試方案：微柱陣列和ForcyteFLEC孔多孔板一、Forcyte細(xì)胞收縮力測試FLEC孔多孔板，包括：FLECS384孔細(xì)胞收縮力測試多孔板，F(xiàn)LECS96孔細(xì)胞收縮力測試多孔板和FLECS24孔細(xì)胞收縮力測試多孔板Forcyte公司的FLECSWELL-PLATE細(xì)胞收縮力測試多孔板特點：ForcyteBiotechnologies,Inc.是一家將細(xì)胞收縮力的表型篩選作為HTS實驗終點的藥物發(fā)現(xiàn)新創(chuàng)企業(yè)。該公司生產(chǎn)并利用軟膜底嵌有熒光微圖案的*微孔板，微孔板上可同時粘附數(shù)千個細(xì)
現(xiàn)貨-間歇浸沒式生物反應(yīng)器（TIBs）選型2021/05/14
現(xiàn)貨提供-浸沒式植物培養(yǎng)生物反應(yīng)器1、Matis的3.2升的浸沒式生物反應(yīng)器自動化間歇浸沒系統(tǒng)組培瓶①利用氣壓泵產(chǎn)生的氣壓作為動力；②能夠保持良好的通風(fēng)透氣；③能連續(xù)培養(yǎng)減少繼代次數(shù)；④易于調(diào)控各種培養(yǎng)條件再生植株抗逆性顯著增強與目前市場上的大多數(shù)生物反應(yīng)器相比，Matis的*設(shè)計提供了卓YUE的生物性能，尤其是通過其大容量（5.5升，其中3.2升可供使用）和水平結(jié)構(gòu)，這兩個關(guān)鍵特征促進(jìn)了生物量的傳播并允許更好的光傳輸。所用的塑料——醫(yī)用聚碳酸酯——具有很高的耐高壓滅菌性，重量輕，透明度好，有利
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