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Genex移液器實現(xiàn)豐富多彩的動態(tài)變化效果 2018/01/29

Genex移液器實現(xiàn)豐富多彩的動態(tài)變化效果Genex移液器使用正在分液的相同液體進行預清洗，使用吸頭吸液，然后將其重新分液至儲罐或者廢液箱，預清洗可以為所有等分溶液提供相同的接觸表面，當與水液一同使用時，兩次預先沖洗可使移液器移液準確度提高達0.2%，手柄設計有支撐手指掛鉤，防止移液過程中移液器滑落。Genex移液器獨立式吸頭推除操作，與移液過程互不干擾，不會造成排液中意外吸頭推除；容積調(diào)節(jié)有卡扣聲，不會應手部觸碰而使移液容積發(fā)生變化；配有安全圓錐慮芯，防止液體滲漏；每個通道配有安全圓錐慮芯，防

正確操作電動大容量移液器使結果更可靠2017/10/31

作為移液管的佳伴侶——電動助吸器（e-HC電動大容量移液器）已經(jīng)走進了越來越多的實驗室，實驗汪們喜大普奔地告別了一手吸耳球，一手移液管的蹉跎歲月。電動大容量移液器的日常使用過程中，規(guī)范流程能夠確保操作正確，結果更可靠！e-HC電動大容量移液器操作步驟：1.首先用擦拭紙蘸取少量75%酒精擦拭電動大容量移液器表面；2.選擇合適大小的移液管，從頂部打開包裝，手只能觸摸刻度線以上的部分；3.將移液管正確插入電動大容量移液器管錐連件，再去除剩余移液管包裝；4.打開待移液體的容器蓋子，保持移液管垂直插入液面

超微量分光光度計Z常見應用有哪些2017/10/27

1、核酸的定量核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純

Easy Extract生物樣品研磨儀--生物大分子的“避暑”神器2017/10/23

寶予德EsayExtract生物樣品研磨儀，*冷凍破碎功能，無需液氮干冰，即可確保生物樣品在破碎過程中低溫狀態(tài)！大程度的緩解核酸和蛋白質的降解！一款樣品破碎期間，生物大分子的“避暑”神器。EasyExtract系列生物樣品研磨儀是一種開放、快速、、高通量的生物樣品預處理破碎系統(tǒng)，采用*的微電腦技術控制，采用5.7英寸超大彩色觸摸屏，界面簡單，操作方便。采用特殊設計的緊固機構，固定樣品管操作方便、容易。程序設置簡單方便，可保存99個程序，程序調(diào)用快速，運行噪聲可低至54db。產(chǎn)品為開放平臺，可自定

瓶口分液器的種類和用途各有哪些2017/10/18

瓶口分液器是實驗當中常見的一種儀器裝備，適用一般酸堿和低濃度的強酸強堿以及鹽類。它能夠進行的、高重復性的分液操作，而不浪費試劑，同時給操作人員和實驗環(huán)境提供安全保證。瓶口分液器種類：瓶口分液器分為三種，分別為基礎型、有機型和氫氟酸型，基本已經(jīng)覆蓋了實驗室所有的溶劑。基礎型適用于比較廣泛的試劑，包括一般的酸堿鹽溶液，較低濃度的非氧化型強酸強堿和極性有機溶劑（不含非極性有機溶劑和鹵代烴等），如H3PO4、HCl、H2SO4、NaOH、NaCl等。大耐壓500mbar，大溶液耐粘度500mm2/s，大

移液器操作使用時應重點注意的事項有哪些2017/10/14

移液器的的操作是有一些竅門的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個常見問題，下面是移液器重點注意事項：安裝移液器吸頭：在移液器的套柄下端進入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的同時左右晃動移液器或稍稍轉動移液器(僅單道移液器可旋轉)1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時稍稍轉動吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。實驗室移液器選擇量程：總體來看，移液器的可用量程范圍是移液器大量程的10-100%。根據(jù)操

瓶口分液器選購應考慮哪些方面2017/09/29

產(chǎn)品要可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。比如外殼，應當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導熱性（如PVDF材質）。當然，的材料往往意味著更高的價格，所以需要綜合考慮購買價格和壽命的因素。產(chǎn)品性能即分液器的準確性和重復性對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前去檢測產(chǎn)品性能有一定難度。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術數(shù)據(jù)，仔細查閱制造商提供的書面材料。目前國內(nèi)品牌主要是大龍瓶口分液器，進口品牌屬德國普蘭德，德國艾本德以及芬蘭百得等，他們所提供的技術數(shù)據(jù)可信度更高。其他方面瓶口分液器可以用于連

超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比優(yōu)勢在哪2017/09/26

分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的*優(yōu)點在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干

移液器是手動好還是電動的好2017/09/22

手動移液器也稱微量移液器，是一種微量液體(ul)級的樣品分配工具；手動移液器有單道也有多道；吸液后只能進行一次定量移液；手動移液器與吸嘴（槍頭）配合使用，完成移液。電動移液器可以理解為手動移液器的電子產(chǎn)品，功能更多些，與手動移液器大的區(qū)別在于可進行多次連續(xù)分裝移液，更、誤差小。手動移液器和電動移液器的優(yōu)缺點對比一、移液功能手動移液器：可正向移液；手動操作反向移液，分樣移液，不等體積分液，抽樣移液，吸離心管層液，這些操作都不能確保度；吸離心管層液不確定吸取了多少。電動移液器：可正向移液，反向移液；

移液器的出現(xiàn)使實驗室移液不再成為分析誤差的主要緣由2017/09/18

移液器(pipette)是生物、化學實驗室常用的移取微量液體的儀器。優(yōu)點是易操作，準確性高。有了它，讓實驗室移液不再成為分析誤差的主要緣由。移液器是移液管的升級版在遙遠的一百多年前，實驗室里的精英們開始用移液管來轉移液體。所謂移液管，就是一根空心的玻璃管，上面標著一到N個刻度。把這根玻璃管插到液體里面，在管子的另一頭用嘴(剛開始，我們的精英們只能用他們寶貴的嘴巴來干這個活)或洗耳球把液體吸到管子里，而上面的刻度則告訴我們里面有多少液體了。在吸滿我們需要的量之后，用拇指把吸液的這一頭堵上，然后把管

移液管的使用方法2017/09/14

移液管的使用方法：（1）洗滌：使用移液管前，應先用鉻酸洗液潤洗，以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來水沖洗殘留的洗液，再用蒸餾水洗凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應不掛水珠。（2）潤洗：移取溶液前，用濾紙將內(nèi)外的水除去，然后用待移取的溶液將移液管潤洗三次，潤洗過的溶液應從尖口放出，棄去（3）移液：以右手拇指及中指捏住管頸標線以上的地方，將移液管插入供試品溶液液面下約1cm，不應伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液過多，也不應伸入太少，以免液面下降后而吸空。先把橡皮吸球（一般用60ml洗耳球）內(nèi)空氣盡量壓出，再緊插在管

移液器與移液管相比有哪些優(yōu)勢2017/09/11

移液管、移液器都是大家平時配標準品和量取液體的常用實驗器具。但是要問移液管與移液器（槍）哪個更？大家可能會各有意見。首先，從使用的舒適性來說，移液器完勝于移液管?，F(xiàn)在的手持式移液器，其外觀設計中，已越來越多地摻入了人體工程學原理，使得移液器使用起來更為方便，更顯人性化。其次，從計量準確度來說，移液器的準確度，已經(jīng)遠遠高于移液管?，F(xiàn)在的微小容量移液器，已經(jīng)能夠計量到0.1微升級，完夠代替移液管從事要求嚴格的實驗活動。事實上，對于很多要求較高的實驗活動，移液管的準確度是無法達到要求的。這主要來源于兩

Picus移液器是一款符合人體工程學的精密型移液器2017/09/05

每一個負責任的實驗室都非常重視員工的健康。雖然移液通常未被歸類為嚴重損壞健康的工作，但長時間多次執(zhí)行移液操作卻經(jīng)常是此類傷害的誘因。實驗室技術人員每天進行高達10000次的移液程序并不罕見。使用錯誤的設備會導致肩膀、下臂、手腕或手指的肌張力過高和關節(jié)疼痛。這些肌骨紊亂通常會持續(xù)較長時間，影響實驗室人員執(zhí)行日常任務。佳處理用戶使用Picus移液器時就能體會到符合人體工程學設計的優(yōu)勢所在。這種單道電子移液器采用用戶友好的設計，重量只有100g，因此可防止實驗室人員受到可怕的職業(yè)疾病（如重復性勞損RS

移液器使用方法的詳細說明2016/11/28

一、移液器（移液槍）的使用量程的調(diào)節(jié)：在調(diào)節(jié)量程時，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉旋鈕即可；但如果要從小體積調(diào)為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以保證量取的高度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內(nèi)部機械裝置而損壞了移液槍。二、槍頭（吸液嘴）的裝配：在將槍頭（pipettetips）套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這時錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內(nèi)部配件（如彈簧）因敲擊產(chǎn)生的瞬時撞擊力而變得

選購移液器（移液槍）主要考慮哪些因素2016/11/23

1．產(chǎn)品性能，即移液器的準確性和重復性對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術數(shù)據(jù)。但在這里還是要說明兩點：其一，不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料；其二，在移液器市場上影響較大的品牌，其提供的技術數(shù)據(jù)可信度更高。2．產(chǎn)品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導熱性（如PVDF材質）；對于活塞，目前市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質。不銹鋼機械性能好、壽命

如何快速檢測移液器的度2016/11/16

移液器作為實驗室常用的儀器、也是有可能影響實驗結果的儀器之一，確保其度是非常有必要的。那么在使用移液器的過程中，如何檢測移液器的度呢？首先，我們要確定移液器是否存在漏氣的問題。1.檢測方法：1）目視法檢測：先使用需要檢測的移液器吸取液體，然后將其垂直靜置15秒，觀察有沒有液滴緩慢的流出。如果有液滴緩慢流出，就說明該移液器有漏氣現(xiàn)象。2）壓力泵檢測：使用的壓力泵，檢測壓力情況，判斷移液器是否漏氣。2.如果發(fā)現(xiàn)移液器有漏氣現(xiàn)象，那么我們就要分析產(chǎn)生漏氣的可能原因：首先，查看吸頭是不是匹配？推薦使用原

PCR擴增儀的維護保養(yǎng)方法2016/11/12

PCR儀器不是一種計量儀器，其主要作用原理與基本計量要素密切相關，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測和維護，這對依賴自然風降溫的PCR儀器尤為重要。下面介紹一些PCR儀器具體的保養(yǎng)維護方法：1．樣品池的清洗先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開PCR儀，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。2．熱蓋的清洗對于熒光定量PCR儀

移液器是如何滅菌和消毒的2016/11/08

分子生物技術的基礎工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應該是可以做到的，否則其外殼的材質也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力的強弱。多數(shù)品牌的移液器是可以

移液器的使用與注意的事項2016/11/04

移液器作為實驗室常規(guī)的工具，在日常使用過程中，一些使用方法和注意事項并沒有引起使用者的重視，本公司結合多年來在實踐中積累的經(jīng)驗，總結出來供大家探討。1．設定移液體積從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以保證移液器的度2．裝配吸頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。3.移液方法1）正向移

不同類型PCR基因擴增儀在結構和配件上的區(qū)別2016/10/28

PCR基因擴增儀的結構和配件，PCR儀(基因擴增儀)一般有四種類型，分別是普通基礎PCR儀，梯度PCR儀，實時熒光定量PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方，但在結構和配件方面還存在一些差異。(1)普通基礎PCR儀由主機，加熱模塊，PCR管樣品基座，熱蓋，控制軟件組成。(2)梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結構外，還具有特殊的梯度模塊，可實現(xiàn)對梯度溫度和梯度時間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在一次實驗中對不同樣品設置不同的退火溫度和退火時間，從而可在短時間內(nèi)對PCR實驗條件進行優(yōu)化