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過濾器的檢漏實(shí)驗(yàn)辦法和原理2016/09/13: 過濾器的檢漏實(shí)驗(yàn)辦法和原理1、過濾器1)HEPA過濾器(HEPAFilter)HEPA：HighEfficiencyParticulateAir是“率空氣微粒過濾”之意。HEPA表示器，定義為：對粒徑為0.3μm的微粒過濾效率大于等于99.97%，如前所述，我們在運(yùn)用過濾器時(shí)，是必需將效率和實(shí)驗(yàn)辦法一并表示出來的，如：99.97%(0.3μm、DOP)，表示是用DOP實(shí)驗(yàn)辦法測試出的。2)ULPA過濾器(ULPAFilter)ULPA：UltraLowPenetrationAir，是超過濾器比H

單人單吹風(fēng)淋室性能的決定因素2016/09/07: 一、風(fēng)淋室吹淋時(shí)間：單人單吹風(fēng)淋室的吹淋時(shí)間不應(yīng)低于30s，特別是小粒子塵埃。目前市場的風(fēng)淋室均可自由設(shè)定吹淋時(shí)間，通常zui高吹淋時(shí)間可設(shè)置到99s。二、風(fēng)淋室風(fēng)速：風(fēng)速在20m/s以上時(shí)，除塵效率幾乎達(dá)到zui大值，隨著風(fēng)速的提高，除塵效率變化很小。對于不同粒徑的塵埃，在相同的風(fēng)速下，粒徑越大，除塵效果越好。在現(xiàn)實(shí)中，由于風(fēng)淋室處于潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)之間，而且使用頻繁，過濾器的阻力上升較快，所以，雖然大部分風(fēng)淋室的初始風(fēng)速超過20m/s，均可通過驗(yàn)收，但使用一段時(shí)間后，風(fēng)速就會降低，除塵效率則

風(fēng)淋室的自動平移門有什么特點(diǎn)？2016/09/06: 風(fēng)淋室是比較重要的潔凈室設(shè)備之一，那么像有些要求更高的場合就要求要使用自動平移門風(fēng)淋室，這種風(fēng)淋室又有什么特點(diǎn)呢？1、導(dǎo)軌變軌技術(shù)，當(dāng)門扇關(guān)閉到位時(shí)，門扇向門框及地面偏移，門扇四周密封條*與門框及地面貼合，確保密封。門扇開啟時(shí)，門扇及四周密封條與地面及門框脫開，避免密封條與地面及門框發(fā)生接觸，大大減少了密封條磨損，增加使用壽命。2、門扇定位技術(shù)，通過門扇底部凹軌內(nèi)雙斜面與球面導(dǎo)向輪的配合，門扇關(guān)閉向地面靠近時(shí)同時(shí)向門框偏移，門扇平移遠(yuǎn)離地面時(shí)同時(shí)向遠(yuǎn)離門框方向偏移，門扇平移過程中，底部凹軌變軌為

正壓送風(fēng)量計(jì)算法2016/09/06: 一個(gè)密閉良好的潔凈室，在使用過程中，主要的漏風(fēng)途徑有以下四種：門、窗縫隙的漏風(fēng)；開門時(shí)的漏風(fēng)；風(fēng)淋室、傳遞窗的漏風(fēng)；室內(nèi)工藝排風(fēng)。1、縫隙漏風(fēng)量計(jì)算計(jì)算方法一：v=1.29(△P)1/2△V=S*v△P：潔凈室內(nèi)外壓力差（Pa）v：從縫隙處流過的風(fēng)速(m/s)S：縫隙面積（m2）V：通過縫隙的泄漏風(fēng)量（m3/h）例：假設(shè)條件：房間正壓20pa，門縫長度3.6m，窗縫長度40m，假設(shè)縫隙寬度0.01m門縫隙面積S1=0.01*3.6=0.072m2，窗縫隙面積S2=0.002*40=0.08m2泄

無塵車間門窗的構(gòu)造2016/09/03: 1、無塵車間門窗縫隙的處理一般來說，無塵車間門窗大都共同具有三類構(gòu)造縫隙。一類是樘的組合拼接和樘與無塵車間門洞間的安裝縫隙；二類是樘與開啟扇之間的搭接縫隙；三類是玻璃或其他芯板的安裝縫隙。通常所提的無塵車間門的空氣泄漏無非是由上述三種縫隙產(chǎn)生的問題。這三種構(gòu)造縫隙中，一、三類屬于固定縫隙，二類屬于活動縫隙．性質(zhì)不同而它們在無塵車間門、窗上所占比例也不一樣。因而無塵車間門、窗密閉采取的氣密措施也不*相同。A、固定縫隙的處理安裝縫隙不僅在每個(gè)無塵車間門窗當(dāng)今相對數(shù)量較少，而且樘與洞口的結(jié)合經(jīng)裝修后比

手術(shù)室層流送風(fēng)天花介紹2016/09/02: 層流送風(fēng)天花是現(xiàn)代醫(yī)院手術(shù)室*的一種凈化裝置，我司生產(chǎn)的層流送風(fēng)天花裝置是根據(jù)國內(nèi)外的阻漏層技術(shù)，依托手術(shù)室層流層流送風(fēng)天花以及零壓密封兩項(xiàng)制造出來的新一代層流層流送風(fēng)天花裝置，使用本設(shè)備可合理分布潔凈室的氣流，有效保證室內(nèi)的潔凈度（送風(fēng)面為100級）。可廣泛應(yīng)用于醫(yī)院潔凈手術(shù)室、潔凈病房、潔凈動物房等項(xiàng)目。層流送風(fēng)天花產(chǎn)品特點(diǎn)：（1）我公司的全新第二代德國FFA技術(shù)層流送風(fēng)天花是在普通層流送風(fēng)天花的基礎(chǔ)上研發(fā)出來層流天花系統(tǒng)。具有更好的層流及照明效果，更適合潔凈手術(shù)層流效果。有垂直送風(fēng)及側(cè)面模

潔凈室模組化吊頂系統(tǒng)（FFU龍骨）介紹2016/09/02: 潔凈室FFU龍骨吊頂系統(tǒng)是目前zui廣為采用的系統(tǒng)。除了標(biāo)準(zhǔn)型在強(qiáng)度要考量FFU及燈具安裝外還有日后上方管路設(shè)備之維修，性能上則是要保持良好的氣密性。荷重型更是針室內(nèi)制程需求選擇更高強(qiáng)度或容許局部之補(bǔ)強(qiáng)設(shè)計(jì)，接頭的設(shè)計(jì)允許安裝消防灑水頭及電源線之下確保其氣密性。FFU龍骨吊頂系統(tǒng)適用于局部層流系統(tǒng)、FFU系統(tǒng)和不同潔凈級別的空氣凈化系統(tǒng)。FFU龍骨特點(diǎn)1、T-BAR：（1）采用6063鋁合金，陽極處理10u以上。（2）上槽口抗拉荷載為1160kg，下槽口抗拉荷載為1560kg。（3）單支每一M荷

制藥企業(yè)GMP改造--潔凈室系統(tǒng)的驗(yàn)收2016/09/01: 制藥GMP認(rèn)證對潔凈廠房的要求，主要體現(xiàn)在對空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證上，對空調(diào)凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收、驗(yàn)證、維護(hù)管理有獨(dú)立的嚴(yán)格的要求，其目的是有利于潔凈室(區(qū))建設(shè)的驗(yàn)收和使用過程中始終確保在規(guī)范的狀態(tài)下運(yùn)行，確保潔凈室的空氣潔凈度等級要求，有利于業(yè)主的產(chǎn)品生產(chǎn)或使用所必須的生產(chǎn)環(huán)境要求，克服目前一些單位的潔凈室建成驗(yàn)收投產(chǎn)后，由于不能堅(jiān)持定期進(jìn)行性能測試，認(rèn)證只能在出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量或其他問題后方才進(jìn)行潔凈室的性能測試，影響產(chǎn)品質(zhì)量，有時(shí)不得不停產(chǎn)檢查，甚至需要更換設(shè)備進(jìn)行改造等。作為一個(gè)新建車間要

工程通風(fēng)與空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試方案2016/08/29: 通風(fēng)與空調(diào)系統(tǒng)組裝完成之后，我們進(jìn)行調(diào)試，目的是檢驗(yàn)設(shè)計(jì)和施工的效果能否達(dá)到設(shè)計(jì)的預(yù)期功能的要求。調(diào)試是安裝工程的一項(xiàng)很重要的工作。我們?yōu)橹峁┑姆?wù)項(xiàng)目：總風(fēng)量測試、風(fēng)口風(fēng)量平衡、正壓測試、排風(fēng)（煙）測試、系統(tǒng)漏風(fēng)測試、水系統(tǒng)的平衡與測試、溫濕度測試等。依據(jù)規(guī)范：GB50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50243-2002《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB/T25915-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境》大部分工程開工和投入使用都比較倉促，在系統(tǒng)組裝完畢之后，草草調(diào)試，“有風(fēng)”、

潔凈室詳細(xì)驗(yàn)收方案2016/08/29: 一、潔凈度的檢測1.測定前，凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行至少24小時(shí)。2.測定在靜態(tài)下進(jìn)行，測試人員必須穿戴好潔凈服裝。3.測試儀器為激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀。4.測定點(diǎn)高度距地面1～1.2m。5.測定點(diǎn)數(shù)的確定，根據(jù)國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，zui少采樣點(diǎn)數(shù)為，NL=A0.5，其中A為無塵室面積(㎡)。6.每個(gè)測定點(diǎn)每次采樣時(shí)間為1分鐘，每個(gè)點(diǎn)測試3次，取平均值。平均含塵濃度符合潔凈度萬級標(biāo)準(zhǔn)為合格。二、溫濕度的檢測1.測定前凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)連續(xù)運(yùn)行至少24小時(shí)。2.對恒溫恒濕要求，根據(jù)溫濕度波動范圍的要求，測定宜連續(xù)進(jìn)

如何選擇潔凈室消防裝配裝置2016/08/27: 潔凈室裝修材料應(yīng)選擇符合防火標(biāo)準(zhǔn)的裝修材料1、潔凈室內(nèi)部的裝修材料應(yīng)盡量避免采用在燃燒時(shí)產(chǎn)生大量濃煙和有毒氣體的高分子合成材料。根據(jù)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范規(guī)定：潔凈室吊頂和隔墻（包括夾心材料）應(yīng)為不燃燒體，且不得采用有機(jī)復(fù)合材料。頂棚的耐火極限不應(yīng)低于0.4h，疏散走道的耐火極限不應(yīng)低于1.0h。2、特別要重視參觀走廊的隔墻（包括大面積玻璃窗）的耐火極限問題。3、技術(shù)豎井的井壁的耐火極限也不應(yīng)低于1.0h。潔凈室的水消防系統(tǒng)一、室內(nèi)外消火栓系統(tǒng)潔凈室內(nèi)、外消火栓供水系統(tǒng)的用水量應(yīng)根據(jù)潔凈室生產(chǎn)工作間火

凈化車間空調(diào)日常管理考慮的要素2016/08/27: 凈化車間空調(diào)的日常管理要考慮以下：一、必須獲得企業(yè)管理者的支持。對任何一個(gè)工廠來說，空調(diào)的管理保養(yǎng)必須以管理者的支持為前提。如果不能獲得管理者的支持，那將是無以為繼的。因?yàn)榭照{(diào)的管理保養(yǎng)與生產(chǎn)計(jì)劃有著密切的關(guān)系，而生產(chǎn)計(jì)劃與公司或企業(yè)的決策有關(guān)，如果能及時(shí)獲得管理者支持的話，就能讓生產(chǎn)部門與空調(diào)維護(hù)部門協(xié)調(diào)出可行的管理保養(yǎng)方法。另外，還要有專業(yè)的空調(diào)管理保養(yǎng)人員，空調(diào)管理保養(yǎng)是一項(xiàng)專業(yè)非常強(qiáng)的工作，必須由專業(yè)人員來實(shí)施。專業(yè)人員除其有扎實(shí)的理論知識外，還應(yīng)當(dāng)具有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能夠及時(shí)準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)

日化行業(yè)無塵潔凈室工程探討2016/08/25: 化妝品-日化品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、消毒、干燥、存放間，倉庫，檢驗(yàn)室，更衣室，緩沖區(qū)，辦公室等，防止交叉污染?；瘖y品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易燃、易爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨(dú)生產(chǎn)車間。制作、灌裝、包裝間總面積不得小于100平方米，人均占地面積不得小于4平方米，車間凈高不得小于2.5米。生產(chǎn)車間地面應(yīng)當(dāng)平整、耐磨、防滑、無毒、不滲水，便于清潔消毒。需要清洗的工作區(qū)地面應(yīng)當(dāng)有坡度，不積水，在zui低處設(shè)置潔凈地漏。采用空氣凈化裝置的生產(chǎn)車

藥廠潔凈室的壓差控制方法2016/08/25: 對制藥廠潔凈室壓差進(jìn)行控制，其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí)，空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_。潔凈室壓差控制是制藥廠潔凈廠房凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的重要環(huán)節(jié)，是保證潔凈區(qū)潔凈度的重要措施?！稘崈魪S房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073－2001（以下簡稱《潔凈規(guī)范》）的潔凈室壓差控制章節(jié)包括5條內(nèi)容，全部是針對潔凈室壓差控制的條款。《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年修訂）第十六條要求，潔凈區(qū)要有指示壓差的裝置。潔凈室壓差控制分為3個(gè)步驟：*步：確

潔凈空調(diào)施工技術(shù)的探討2016/08/23: 過濾器應(yīng)在具備潔凈條件下安裝，避免其受到不潔凈空氣的污染，降低過濾器的使用壽命。例如：過濾器的運(yùn)輸、存放應(yīng)按制造廠標(biāo)注的方向放置，移動要輕拿輕放，防止劇烈振動與碰撞。過濾器安裝前，潔凈室必須內(nèi)裝修工程全部完成，經(jīng)全面清掃、擦拭，空吹12～24h后進(jìn)行。過濾器應(yīng)在安裝現(xiàn)場拆開包裝，其外層包裝不得帶人潔凈室，但其zui內(nèi)層包裝必須在潔凈室內(nèi)方能拆開；安裝前應(yīng)進(jìn)行外觀檢查，重點(diǎn)檢查過濾器有無破損漏泄等，合格后進(jìn)行儀器檢漏;安裝時(shí)要保證濾料的清潔和嚴(yán)密。潔凈空調(diào)系統(tǒng)除了滿足潔凈室所要求的溫度、濕度、室內(nèi)

無塵凈化工程的設(shè)計(jì)施工特點(diǎn)2016/08/23: 1、風(fēng)管要求經(jīng)濟(jì)與效率并重在集中或凈化空調(diào)系統(tǒng)中，對風(fēng)管的要求是既經(jīng)濟(jì)又能有效地送風(fēng)。前者要求體現(xiàn)在價(jià)格低廉，方便施工，運(yùn)行成本，內(nèi)表面光滑阻力小。后者是指嚴(yán)密性好，不漏氣，不發(fā)塵，不積塵，不污染，可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運(yùn)行中，有時(shí)候管件的局部阻力大大高于風(fēng)管的沿程阻力，這種狀況需要改善。管件主要有彎頭、變徑管三通及四通管。彎管的中心曲率半徑應(yīng)大于矩形風(fēng)管的邊長，圓形則采用1.25倍直徑。大斷面風(fēng)管應(yīng)在管內(nèi)加導(dǎo)流片，以減少阻力。而在實(shí)際安裝施工中，較少如此處理。對于變徑管，不可突然變徑，宜作

無塵車間配套的紫外線殺菌燈如何應(yīng)用?2016/08/23: 在醫(yī)藥工業(yè)無塵車間中，可由企業(yè)根據(jù)需要自行研究，確定是否安裝紫外線殺菌燈。紫外線滅菌與其他加熱滅菌、放射線滅菌、藥劑滅菌等方法相比，有其自身優(yōu)點(diǎn)：1、紫外線對所有菌種都有效，是一種廣譜殺菌措施；2、對滅菌對象（被照射物）幾乎沒有影響；3、能連續(xù)進(jìn)行滅菌，在有工作人員的場合亦可進(jìn)行滅菌；4、設(shè)備投資低，運(yùn)行費(fèi)用低，使用方法簡便。無塵車間紫外線的殺菌作用：細(xì)菌是微生物的一種，微生物體內(nèi)都含有核酸，核酸吸收紫外線照射的輻射能后會引起光化破壞作用，從而殺死微生物。紫外線是一種比可見的紫光波長還要短的不可

恒溫恒濕車間的介紹2016/08/23: 恒溫恒濕車間-恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是將某一車間通過某些設(shè)備和技術(shù)方法，使其室內(nèi)溫濕度符合某一調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣的要求。恒溫恒濕車間是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗(yàn)把關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。恒溫恒濕車間廣泛應(yīng)用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、煙草生產(chǎn)企業(yè)以及質(zhì)檢、纖檢等部門，按照ISO和GB有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，紡織品、紡織原料、紙張、紙品和紙箱等商品的質(zhì)物理項(xiàng)目的檢驗(yàn)必需在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下進(jìn)行。紡織品和紡織原料檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣按ISO139和GB6529標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，溫度20±2℃，相對濕度65%±2

無塵車間風(fēng)系統(tǒng)包含那些？2016/08/23: 1、空氣處理機(jī)組2、新風(fēng)處理機(jī)組3、初效過濾器4、中效過濾器5、帶過濾器送風(fēng)單元6、層流罩送風(fēng)單元7、FFU（風(fēng)機(jī)過濾機(jī)組）8、層流罩送風(fēng)單元9、冷凍水泵10、冷卻水泵11、熱水器12、熱水泵13、熱水塔14、冷卻水塔15、冷水塔16、排氣風(fēng)機(jī)17、排風(fēng)凈化裝置18、風(fēng)冷熱泵機(jī)組19、制冷冷風(fēng)盤管20、室內(nèi)負(fù)荷空氣處理機(jī)組21、風(fēng)淋室22、傳遞窗23、RS回風(fēng)系統(tǒng)24、送風(fēng)指標(biāo)

過濾器DOP檢測法2016/08/19: 過濾器一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%以上的過濾器，通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置，用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計(jì)的潔凈級別在一定程度上與過濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對潔凈車間的過濾器進(jìn)行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。本文探討了制藥企業(yè)過濾器DOP檢漏的目的、檢漏原理、檢測方法、結(jié)果判斷、處理方法、檢漏周期及相關(guān)的產(chǎn)品介紹。過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測，出廠時(shí)附有濾器過濾效率報(bào)告單和合格證明。對制藥企業(yè)

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