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2019
06-25赭曲霉毒素免疫親和柱的試驗(yàn)原理，快來學(xué)習(xí)一下
赭曲霉毒素是繼黃曲霉毒素后又一個(gè)引起世界廣泛關(guān)注的霉菌毒素，它包括7種結(jié)構(gòu)類似的化合物，其中以赭曲霉毒素A的毒性大、分布廣、產(chǎn)毒量高、對(duì)農(nóng)產(chǎn)品的污染重、與人類健康關(guān)系為密切，因此準(zhǔn)確測(cè)定食品中的赭曲霉毒素A對(duì)糧食儲(chǔ)存和保證人類身體健康具有重要意義。根據(jù)GB5009.96-2016食品中赭曲霉毒素A的測(cè)定，有五種有效的檢測(cè)方法可以對(duì)食品中的赭曲霉毒素A進(jìn)行測(cè)定，其中免疫親和層析凈化液相色譜法檢測(cè)食品中赭曲霉毒素A為目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用廣泛、的方法，具有、準(zhǔn)確性好、靈敏度高、檢測(cè)限低等特點(diǎn)。赭曲霉毒素免疫親2019
06-212019
06-132019
06-122019
05-27鼠抗地塞米松單克隆抗體對(duì)成骨細(xì)胞增生的影響是什么？
地塞米松又名氟美松，是豬病防治中常用的一種人工合成的含氟長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素（又稱甾體類激素），在肝內(nèi)可轉(zhuǎn)化成氫化考的松地塞米松屬于腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，具有抗炎、抗過敏、抗休克和抗毒等作用，另外還有一定的水鈉潴留及排鉀作用，臨床上主要用于嚴(yán)重的細(xì)菌感染性疾病、過敏性疾病、休克、局部炎癥等綜合治療鼠抗地塞米松單克隆抗體對(duì)成骨細(xì)胞增生的影響：CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增生結(jié)果顯示，與對(duì)照組(A值：0.742±0.022)相比，10-8mol/LDex組(A值：0.710±0.055)細(xì)胞增生活性差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義2019
05-24只能幫你到這了，鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體的檢測(cè)原理介紹
鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體是分布較為廣泛的肝毒素，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)提示其有致肝臟腫瘤作用，但人類血清微囊藻毒素與肝細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系尚不確定。鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體的檢測(cè)原理：鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體由可以和微囊藻毒素及微囊藻毒素酶標(biāo)記物結(jié)合的多克隆抗體制成。樣品中的微囊藻毒素與微囊藻毒素酶標(biāo)記物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合數(shù)量有限的抗體結(jié)點(diǎn)。鼠抗微囊藻毒素LR單克隆抗體檢測(cè)過程中，先加入微囊改造毒素酶標(biāo)記物及含有微囊藻毒素的樣品到測(cè)試孔中接著加入抗體，酶標(biāo)記物與樣品中的微囊藻毒素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合同樣的抗體的結(jié)2019
04-22鼠抗伏馬毒素B1單克隆抗體的相關(guān)知識(shí)說明
鼠抗伏馬毒素B1單克隆抗體是由串珠鐮刀菌產(chǎn)生的真菌毒素，主要污染玉米及其制品?？烧T發(fā)馬的腦白質(zhì)軟化癥和豬的肺水腫綜合癥。鼠抗伏馬毒素B1單克隆抗體對(duì)多種動(dòng)物有腎臟毒性、肝臟毒性作用，對(duì)大鼠肝細(xì)胞和雞巨噬細(xì)胞有細(xì)胞毒性。本抗體為鼠抗伏馬毒素B1單克隆抗體，該抗體可運(yùn)用于ELISA、膠體金、免疫親和柱層析等免疫檢測(cè)。伏馬毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測(cè)伏馬毒素的酶聯(lián)免疫法，免疫膠體金法等檢測(cè)方法均需要伏馬毒素抗原抗體?？乖歉荆辛?抗原后就可以用來免疫動(dòng)物產(chǎn)生抗2019
03-052019
02-14哺乳動(dòng)物炎癥四項(xiàng)配對(duì)鼠抗單克隆抗體及其質(zhì)控抗原
【中文名稱】CRP、SAA、II-6、PCT【英文名稱】C反應(yīng)蛋白、血清淀粉樣蛋白A、白介素6、降鈣素原【來源】Balb/c小鼠【亞型】IgG2a、IgE、IgG2b【純度】95%（SDS-PAGE）【物理性狀】液體，避免反復(fù)凍融【ELISA效價(jià)】0.005MPBS體系下1:400000以上【蛋白濃度】6mg/ml【緩沖液】0.02MTris,pH8.0,100mMNaCl,0.05%NaN3【儲(chǔ)存條件】-20℃以下【有效期】3年，避免反復(fù)凍融【有效期】5年，-70℃以下保存【相關(guān)產(chǎn)品】鼠抗CR2019
01-29氟苯尼考（Florfenicol）ELISA檢測(cè)試劑盒
酶標(biāo)免疫測(cè)定程序?qū)⑺兴柙噭睦洳丨h(huán)境中取出，待其*回升至室溫后方可使用，根據(jù)體積大小不同取出回溫的時(shí)間從1小時(shí)~2小時(shí)。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。按標(biāo)準(zhǔn)品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品、抗體：加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µL到對(duì)應(yīng)的微孔中，加入氟苯尼考抗體50µL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)20min。洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，加入洗滌工作液300µL/孔，每次靜置20s，甩去孔內(nèi)液體，重復(fù)洗滌3次，后一次用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可2019
01-24豬藍(lán)耳病毒抗體全血檢測(cè)膠體金檢測(cè)卡試紙條注意事項(xiàng)
本品豬藍(lán)耳病毒抗體膠體金檢測(cè)卡試紙條系用葡萄球菌蛋白A（SPA）標(biāo)記的膠體金作為探針，用純化的豬藍(lán)耳病毒N蛋白和豬IgG分別作為檢測(cè)線和質(zhì)控線試劑，由樣品墊、金標(biāo)墊、硝酸纖維素膜（E2C）、吸水墊、雙面膠層和塑料底襯組裝而組裝而成。用于檢測(cè)血清中豬藍(lán)耳病毒特異性抗體，操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。適用于臨床檢測(cè)、現(xiàn)場(chǎng)篩查等。其原理為血清中的抗豬藍(lán)耳病毒抗體與SPA標(biāo)記的膠體金形成復(fù)合物，由于層析作用復(fù)合物沿膜帶移動(dòng)，與包被在檢測(cè)線上的豬藍(lán)耳病毒E2蛋白抗原形免疫膠體金復(fù)合物，富集檢測(cè)線上，顯示紅色；剩余2015
01-27實(shí)用新型水溶性501免疫佐劑優(yōu)勢(shì)分析
實(shí)用新型水溶性501免疫佐劑優(yōu)勢(shì)分析501佐劑是吸取進(jìn)口原材及精華研制而成的一類水溶性佐劑，使用時(shí)不需復(fù)雜的乳化過程，抗原和佐劑只需簡(jiǎn)單混合即可用于免疫動(dòng)物，具有抗原用量低、抗體產(chǎn)生快、抗體親合力高等多方面優(yōu)點(diǎn)。首先，此佐劑用量5%-20%，免疫效果卻一致，也就是成本低3～5倍;其次，佐劑保質(zhì)期長(zhǎng)，3～5年，且兔子免疫，大大減少佐劑成本和使用方便性;再次，佐劑累積年用50-100ml，價(jià)格3～5折；適用動(dòng)物：兔、鼠等動(dòng)物性狀：乳白色粘稠液體保存溫度：4℃，勿冷凍保質(zhì)期：3~5年2014
04-12玉米赤霉烯酮偶聯(lián)抗原（*抗原、酶標(biāo)抗原）合成方法技術(shù)
玉米赤霉烯酮毒素屬于類雌激素物質(zhì)，靶器官為動(dòng)物的生殖器官。毒素能引起豬只雌激素亢進(jìn)癥，使豬的生殖器官機(jī)能和形態(tài)發(fā)生變化，導(dǎo)致小母豬乳房腫大、乳腺過早成熟、陰道及陰戶紅腫、陰門外翻、陰道脫出等，呈現(xiàn)霉菌性炎癥反應(yīng)。種公豬睪丸萎縮、性欲下降、精子無活力等。目前，玉米赤霉烯酮的酶聯(lián)免疫法，免疫膠體金法等檢測(cè)方法均需要玉米赤霉烯酮抗原抗體。（1）玉米赤霉烯酮半抗原合成（合成技術(shù)路線見下圖）10-20mg玉米赤霉烯酮溶于丙酮中，在堿性溶液中與氯yi酸鈉反應(yīng)，形成含有乙酸基團(tuán)的玉米赤霉烯酮半抗原。（2）玉米2014
04-112014
04-09嘔吐毒素偶聯(lián)抗原（*抗原）合成方法技術(shù)
嘔吐毒素其產(chǎn)毒菌主要是鐮刀菌屬(Fusarium)的菌侏，其主要污染玉米、小麥、大米、大麥、小米和燕麥等谷物。嘔吐毒素具有雌激素作用，主要作用于生殖系統(tǒng)，可使家畜，家禽等產(chǎn)生雌性激素亢進(jìn)癥。食用含嘔吐毒素的面粉制作的各種面食也可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀，如惡心、發(fā)冷、頭痛、神智抑郁和共濟(jì)失調(diào)等。妊娠期的動(dòng)物(包括人)食用含嘔吐毒素的食物可引起流產(chǎn)、死胎和畸胎，因此建立快速、靈敏、準(zhǔn)確的嘔吐毒素檢測(cè)技術(shù)對(duì)人類健康具有重要意義。目前，嘔吐毒素的檢測(cè)方法有液相色譜法，酶聯(lián)免疫法，免疫膠體金法，（1）2014
04-09嘔吐毒素偶聯(lián)抗原（*抗原、酶標(biāo)抗原）合成方法技術(shù)
嘔吐毒素其產(chǎn)毒菌主要是鐮刀菌屬(Fusarium)的菌侏，其主要污染玉米、小麥、大米、大麥、小米和燕麥等谷物，目前，嘔吐毒素的酶聯(lián)免疫法，免疫膠體金法等檢測(cè)方法均需要嘔吐毒素抗原抗體。（1）嘔吐毒素半抗原合成（合成技術(shù)路線見下圖）20-100mg嘔吐毒素,與1-3mol馬來酸酐，在2-5ml甲苯中，于80℃攪拌反應(yīng)，8-20h后，蒸干溶劑，酸化，萃取，重結(jié)晶后得到嘔吐毒素半抗原。（2）嘔吐毒素全抗原（人工抗原、*抗原、酶標(biāo)抗原）合成將嘔吐毒素半抗原與牛血清白蛋白偶聯(lián)得到免疫原。取60mg牛血清白2014
04-09黃曲霉毒素偶聯(lián)抗原（*抗原、酶標(biāo)抗原）合成方法技術(shù)
黃曲霉毒素在自然界分布的黃曲霉中，約有20%的菌株能產(chǎn)生黃曲霉毒素。其中花生、玉米、黃豆及棉籽等作物與其副產(chǎn)品易感染黃曲霉毒素，含黃曲霉毒素量較多，食入后在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于如肝臟、尿與糞便中。黃曲霉毒素是一種肝臟毒素，能引起肝細(xì)胞變質(zhì)、壞死、出血；目前，黃曲霉毒素的酶聯(lián)免疫法，免疫膠體金法等檢測(cè)方法均需要黃曲霉毒素抗原抗體。（1）黃曲霉毒素半抗原合成（合成技術(shù)路線見下圖）20-100mg黃曲霉毒素溶于丙酮中，10%硫酸中，于60℃攪拌反應(yīng)，3h后，蒸干丙酮，用氯仿洗滌4次，蒸干后得到黃曲霉毒素2014
04-09合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原，酶標(biāo)抗原的方法技術(shù)
山東綠都生物科技有限公司于2012年8月申請(qǐng)的發(fā)明《合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原的方法》現(xiàn)已被*局收錄，并在*局/中國(guó)網(wǎng)/佰騰網(wǎng)公開，受理編號(hào)為201310350832.1，發(fā)明人：武玉香，沈志強(qiáng)等。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原的方法，屬于生物檢測(cè)領(lǐng)域。有益效果本說明提供了一種能夠合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原，酶標(biāo)抗原的方法，該合成方法過程簡(jiǎn)單，易于操作，無污染，合成率高，效價(jià)高，從而為檢測(cè)四環(huán)素殘留的免疫產(chǎn)品的開發(fā)和生產(chǎn)提高了效率，大大節(jié)約了成本，從而降低了免疫產(chǎn)品檢測(cè)的費(fèi)用和價(jià)格。合成路線2014
04-09T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯(lián)抗原（人工抗原、*抗原、酶標(biāo)抗原）合成方法技術(shù)
T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測(cè)T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯(lián)免疫法，免疫膠體金法等檢測(cè)方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗體，赭曲霉毒素抗原抗體?？乖歉荆辛?抗原后就可以用來免疫動(dòng)物產(chǎn)生抗體或者用于包被酶標(biāo)板或者NC膜，在檢測(cè)T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素方法中起到了關(guān)鍵作用。T2毒素偶聯(lián)抗原(人工抗原、*抗原、酶標(biāo)抗原)合成方法同嘔吐毒素抗原合成偶聯(lián)方法。伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯(lián)抗原(人工抗原、*抗原、酶標(biāo)抗原)合2013
12-31發(fā)明-合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原的方法
山東綠都生物科技有限公司于2012年8月申請(qǐng)的發(fā)明《合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原的方法》現(xiàn)已被*局收錄，并在*局/中國(guó)網(wǎng)/佰騰網(wǎng)公開發(fā)布，受理編號(hào)為201310350832.1，發(fā)明人：武玉香，沈志強(qiáng)等。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原的方法，屬于生物檢測(cè)領(lǐng)域。有益效果本說明提供了一種能夠合成四環(huán)素偶聯(lián)抗原的方法，該合成方法過程簡(jiǎn)單，易于操作，無污染，合成率高，效價(jià)高，從而為檢測(cè)四環(huán)素殘留的免疫產(chǎn)品的開發(fā)和生產(chǎn)提高了效率，大大節(jié)約了成本，從而降低了免疫產(chǎn)品檢測(cè)的費(fèi)用和價(jià)格。掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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