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2023
11-13

氧化安定性測試儀的影響因素
氧化安定性測試儀的影響因素1.氧氣壓力的影響在一定溫度下，改變氧氣壓力，測定氧氣壓力改變前后油品的氧化誘導(dǎo)期，發(fā)現(xiàn)在同一溫度下，油品氧化安定性隨氧氣壓力的升高而降低。⒉溫度影響油品氧化過程與氧化速度有關(guān)，而氧化速度與溫度有關(guān)。在一般工作溫度下，油品出現(xiàn)自身抑制型氧化機理，在較高溫度下，出現(xiàn)自身催化型氧化機理。油品氧化安定性隨溫度的升高而降低，低溫時更敏感。3.金屬催化作用銅對潤滑油催化作用較大，特別是水分存在時更明顯，金屬催化作用是使過氧化物分解生成自由基，加速氧化反應(yīng)。
2023
11-10

開口閃點測定儀的操作要點與注意事項
開口閃點測定儀的操作要點與注意事項如下：操作要點：試驗前準(zhǔn)備：確保儀器接地良好，檢查電源是否正常，檢查儀器各部件是否正常。試驗步驟：按照說明書進行操作，包括樣品的準(zhǔn)備、樣品的裝載、加熱和點火等步驟。數(shù)據(jù)記錄：記錄每個樣品的閃點數(shù)據(jù)，包括樣品名稱、溫度和時間等信息。試驗后處理：清洗試驗杯，關(guān)閉儀器，整理試驗數(shù)據(jù)并進行分析。注意事項：避免碰觸開口閃點測定儀的上罩，以免高溫傷害操作者。按照說明書進行操作，不要隨意更改操作步驟或參數(shù)設(shè)置。在更換試樣重新試驗前，必須按規(guī)定的方法清洗試驗杯。經(jīng)常擦拭溫度傳感
2023
11-09

油品閃點測試方法
油品閃點測試方法閃點是保證液體油品儲運和使用的安全指標(biāo),也就是在低于這一溫度時，可能蒸發(fā)的輕質(zhì)組分濃度不能達到爆炸極限的指標(biāo),閃點也是說明蒸發(fā)傾向性的指標(biāo)。閃點是在規(guī)定的開口杯或閉C杯內(nèi),用規(guī)定數(shù)量的試油加熱到它蒸發(fā)的油氣和空氣的混合氣中，在空氣(大氣壓101.3kPa)中的分壓達到666.7Pa左右的濃度,接觸規(guī)定的火焰就能發(fā)生閃火時試油的zui低溫度。這時油氣和空氣混合氣中的油氣濃度,即為該油氣混合物的爆炸下限。石油產(chǎn)品的沸點愈高,即餾分越重的閃點也越高。但重餾分中混入少量輕質(zhì)餾分(甚至干分
2023
11-09

石油產(chǎn)品閃點和燃點測定儀安全操作規(guī)程
石油產(chǎn)品閃點和燃點測定儀安全操作規(guī)程1準(zhǔn)備工作;測定儀使用前,請先把調(diào)節(jié)旋鈕逆時針調(diào)到終點,關(guān)閉氣閥,然后連接煤氣管道或液化石油氣罐,將試樣注入油杯中到刻度線(試樣向油杯注入時,不應(yīng)濺出，而且液面以上的內(nèi)壁不應(yīng)沾有試樣),最后將裝好試樣的油杯平穩(wěn)地放在加熱器上,再將溫度計垂直地固定在溫度計支架上,并使溫度計水銀球與油杯底和試樣液面的距離大致相2開啟電源開關(guān),順時針調(diào)節(jié)旋鈕,電路開始加溫,同時電壓表同步顯示電壓值，可根據(jù)實驗要求控制加熱功率。3調(diào)節(jié)氣閥,點燃點火器,使點火器火球達到標(biāo)準(zhǔn)要求的4mm
2023
11-09

石油產(chǎn)品常壓蒸餾特性測定法(GB/T 6536-2010)基本概念
石油產(chǎn)品常壓蒸餾特性測定法(GB/T6536-2010)基本概念基本概念1.初餾點:從冷凝管的末端滴下第---滴冷凝液瞬時所觀察到的校正溫度計讀數(shù)。2.干點:最后一滴液體(不包括在蒸餾燒瓶壁或溫度測量裝置上的任何液滴或液膜)從蒸餾燒瓶中的zui低點蒸發(fā)瞬時所觀察到的校正溫度計讀數(shù)。3.終餾點或終點:試驗中得到的最高校正溫度計讀數(shù)。注:終餾點或終點通常在蒸餾燒瓶底部的全部液體蒸發(fā)之后出現(xiàn)，常被稱為最高溫度。4.分解點:與蒸餾燒瓶中液體出現(xiàn)熱分解初始跡象相對應(yīng)的校正溫度計讀數(shù)。注:在使用中--般采用
2023
11-08

有機液體化學(xué)試劑餾程測定時溫度計的使用
有機液體化學(xué)試劑餾程測定時溫度計的使用溫度計的選擇和使用對餾程測定結(jié)果的影響至關(guān)重要,溫度計的分度和范圍需符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定有兩種溫度計可供選擇,即全浸式溫度計和局浸式溫度計"使用全浸式溫度計時,需進行溫度計外露部分的溫度校正即露莖校正"使用局浸式溫度計時應(yīng)保證測定時的浸入深度和校準(zhǔn)時的浸入深度大致相同”另外,溫度計的位置要適當(dāng),應(yīng)保證溫度計的感溫泡全被樣品蒸氣所包圍”溫度計在倒置、磕碰或遇到劇烈震動時,其水銀柱容易出現(xiàn)脫節(jié)現(xiàn)象"使用溫度計前應(yīng)檢查其水銀柱是否有脫節(jié)現(xiàn)象發(fā)生,如有,可輕輕適度甩動溫度
2023
11-08

蒸餾速度和冷卻效果如何控制調(diào)節(jié)
蒸餾速度和冷卻效果如何控制調(diào)節(jié)蒸餾速度對餾程測定結(jié)果的影響比較大,加功率應(yīng)保持在從加熱開始到出現(xiàn)第一滴餾出液的為10min左右,并且保持餾出液的速度為4~mL/min(約2滴/S),在整個過程中應(yīng)避免蒸餾速有大的變化"加熱速度過慢則不能維持恒定的蒸速度,但也不能過快,尤其是當(dāng)測定低沸點樣品時往往造成干點過高,或者當(dāng)混合物中被測組分的量不太高且有前餾分時,加熱過快,被測組分易被出,對分析結(jié)果影響較大".冷卻效果調(diào)節(jié)冷卻介質(zhì)(例如水)與被冷卻樣品蒸氣之間應(yīng)保持一定的溫差,以保證必要的冷卻效果,防止樣
2023
11-08

有機液體化學(xué)試劑餾程測定注意事項
有機液體化學(xué)試劑餾程測定注意事項餾程是有機液體化學(xué)試劑的重要質(zhì)量指標(biāo)之一,它的測定在有機液體化學(xué)試劑的檢驗中有著重要意義"餾程能粗略地反映樣品的純度及規(guī)格,也可以顯示樣品中過量水分的存在,但不能區(qū)分沸點范圍相近的組分"餾程測定是有機液體化學(xué)試劑常用的分析方法之一-,許多實驗室把它作為考核實驗人員基本操作能力的一個重要手段"餾程的測量原理雖然比較簡單，但要保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性卻并非易事,如果不注意加熱源:蒸餾速度、溫度計使用、樣雖處理等方面的操作就會出現(xiàn)誤差較太、重復(fù)性較差等現(xiàn)象”筆者根據(jù)多年叢事
2023
11-07

石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)方法概要準(zhǔn)備工作
石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)方法概要準(zhǔn)備工作1.安裝儀器將儀器的電加熱爐和溫度測量控制系統(tǒng)按照儀器說明書安裝調(diào)整好，其中熱電偶要經(jīng)過校正，并用相應(yīng)的補償導(dǎo)線接線。溫度測量和控制要用熱電偶檢驗結(jié)果進行補正，以確保準(zhǔn)確地測量控制電爐溫度。2.將清潔的瓷坩堝放在800+20'C的高溫爐中煅燒lh之后,取出，先在空氣中放置1~2min,然后移入干燥器中。在干燥器中冷卻約40min,然后稱出瓷坩堝的重量，稱準(zhǔn)至0.0002g。新的瓷坩堝第一次在高溫爐中煅燒要不少于2h，在干燥器中冷卻約40min，然后稱準(zhǔn)
2023
11-07

石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)方法概要
石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)方法概要將已稱重的試樣放入一個樣品管中，在惰性氣體(氮氣)氣氛中，按規(guī)定的溫度程.序升溫，將其加熱到500°C.在反響過程中生成的易揮發(fā)性物質(zhì)由氮氣帶走，留下的碳質(zhì)型殘渣以占原樣品的百分?jǐn)?shù)報告微量殘?zhí)恐?。材料氮?普通氮氣純度98.5%以上，用雙級調(diào)節(jié)器后提供壓力為0kPa-~200kPa的氮氣。實際應(yīng)用中zui低氣流壓力為140kPa。儀器1.樣品管:用鈉鈣玻璃或硼硅玻璃制成，平底。容量2mL，外徑12mm，高約35mm。測定殘?zhí)苛康陀?.20%(m/m)4mL，外
2023
11-07

石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)引用標(biāo)準(zhǔn)
石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(微量法)引用標(biāo)準(zhǔn)如下標(biāo)準(zhǔn)包括的條文，通過引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的一局部。除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定，下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。GB/T268石油產(chǎn)品殘?zhí)繙y定法(康氏法)GB/T508石油產(chǎn)品灰分測定法GB/T6536石油產(chǎn)品蒸餾測定法SH/T0559柴油中硝酸烷基酯含量測定法(分光光度法)定義殘?zhí)縞arbonresidue按本標(biāo)準(zhǔn)所述的規(guī)定條件下，試樣經(jīng)蒸發(fā)和熱解后所形成的殘留物。意義和用途1各種石油產(chǎn)品的殘?zhí)恐凳怯脕砉烙嬙摦a(chǎn)品在相似的降解條件下，形成碳質(zhì)型沉積物的大致趨勢，
2023
11-06

絕緣油酸的操作方法
絕緣油酸操作方法溶液的作用及配置絕緣油酸的操作方法一共分為兩步,第-是溶劑的配置,第二是連接與測量,溶液也稱為試劑屬于易損耗材,如果超出使用有效期將無法使用請您妥善處理,試劑一共有以下六種,中和液(乙醇-KOH)溶液、萃取液、標(biāo)準(zhǔn)酸溶液、BTB水溶液、洗氣液和無水乙醇，試劑-般我們一般是在出庫前一天配置,有效期-般3~6個月不等,詳見實物表明。(1)中和液(乙醇一-KOH)溶液:把隨儀器附帶的標(biāo)有KOH的玻璃瓶中內(nèi)的白色固體盡可能全部轉(zhuǎn)移到貼有乙醇一-KOH標(biāo)簽的玻璃瓶內(nèi)再向瓶內(nèi)注入約100ml
2023
11-06

潤滑脂蒸發(fā)度概念
潤滑脂蒸發(fā)度概念:機械安定性是指潤滑脂受機械作用后其稠度改變的程度，一般用機械作用前后錐入度(或微錐入度)的差值來表示，差值越大，機械安定性就越差。機械安定性表征潤滑脂在機械工作條件下抵抗稠度變化的能力。心潤滑脂在機械工作中，要受到剪切作用。受長期剪切后，皂纖維會脫開(分離)或取向而產(chǎn)生流動，造成潤滑脂的稠度下降。理想的潤滑脂，受剪切后的稠度變化應(yīng)該小，從而獲得較長的使用壽命。機械安定性是潤滑脂的重要使用性能，在鉸鏈、平面支承和滑動軸承尤為重要。因為在這些部位的潤滑脂幾乎全部參加工作，若用機械安
2023
11-06

測氧化安定性對生產(chǎn)和使用有何意義
測氧化安定性對生產(chǎn)和使用有何意義測定潤滑油的氧化安定性雖然不能充分地表示出潤滑油的使用特性,但供判斷潤滑在使用過程中的氧化傾向,從而間接了解精制深度及可能使用的年限,在一定程度上評定潤滑的使用價值，仍有一定意義。由多種不同的烴類混合組成的潤滑油,其氧化過程是十分復(fù)雜的。因為潤滑油的組成成分不同外界氧化條件不同,因此生成的氧化物也不同。屬于酸性氧化產(chǎn)物的有羧酸、酚等,深度氧化還會生成低分子酸。這些產(chǎn)物會使酸值增大,故氧化后酸值的大小可作為油氧化程度的指標(biāo)之一。同時也可作為能否長期使用的標(biāo)準(zhǔn)。但有時
2023
11-03

?石油和液體石油產(chǎn)品密度測定(密度計法)目的及原理
石油和液體石油產(chǎn)品密度測定(密度計法)目的及原理實驗?zāi)康?1)了解石油密度計法測定油品密度(GB/T1884-2000)的原理和方法。(2)掌握密度計法測定油品密度的操作技能。二、實驗儀器與試劑(1)儀器SY-05型石油密度計(符合SH/T0316--1998《石油密度計技術(shù)條件和表4-1給出的技術(shù)要求》);量筒(250mL，2支);溫度計(-1~38°C，最小分度值為0.1°C,最大誤差范圍+0.1°C，1支，-20~102°C，最小分度值為0.2°C,最大誤差范圍+0.15°C，1支);SY
2023
11-03

原油密度測定樣品處理
原油密度測定樣品處理樣品處理是指在樣品取出點到分析點或貯存點之間對樣。品的均化、轉(zhuǎn)移等過程。樣品處理要保證保持樣品的性質(zhì)和完整性。含有揮發(fā)性物質(zhì)的油樣應(yīng)用初始樣品容器直接送到試驗室，不能隨意轉(zhuǎn)移到其他容器中，如必須就地轉(zhuǎn)移，則要冷卻和倒置樣品容器;具有潛在蠟沉淀的液體在均化、轉(zhuǎn)移過程中要保持一定的溫度，防止出現(xiàn)沉淀;含有水或沉淀物的不均勻樣品在轉(zhuǎn)移或試驗前一定要均化處理。常用高剪切機械混合器和外部攪拌器循環(huán)的方法均化試樣。
2023
11-03

原油密度測定立式油罐取樣操作方法
原油密度測定立式油罐取樣操作方法①點樣降落取樣器或瓶，直到其口部達到要求的深度(看標(biāo)尺)，用適當(dāng)?shù)姆椒ù蜷_塞子，在要求的液面處保持取樣器直到充滿為止，提出取樣器。②底部樣降落底部取樣器，將其直立停在油罐底上，待裝滿(不冒氣泡)后提出取樣器。③罐側(cè)樣從裝在油罐側(cè)壁上的取樣閥放出試樣。④組合樣把具有代表性地單個試樣的等分樣轉(zhuǎn)到組合樣容器中混合均勻而成。⑤界面樣降落打開的界面取樣器，使液體通過取樣器沖流，到達要求液面后，關(guān)閉閥，提出取樣器。⑥全層樣用全層取樣器在油品中降落或提升(單向)，使其充滿約3/
2023
11-02

柴油氧化安定性（加速法）測定緊急處置方法
柴油氧化安定性（加速法）測定緊急處置方法緊急處置1試驗過程中出現(xiàn)臨時斷電時，在15min之內(nèi)，應(yīng)記錄好斷電時間，待來電后向后順延，若超出15min之內(nèi)，應(yīng)立即中止試驗，拆除裝置，更新油樣重新進行試驗。2試驗過程中若出現(xiàn)斷水時，應(yīng)立即中止試驗，拆除裝置，更新油樣重新進行試驗。3試驗過程中如出現(xiàn)氣源不足，氣體壓力不夠的情況，應(yīng)立即中止試驗，拆除裝置，更新油樣重新進行試驗。4檢定周期溫度計和秒表的檢定周期為1年。5儀器校驗（1）用已檢定過的流里計校驗氧氣的流里。（2）用已檢定過的溫度計校驗儀器的溫度示
2023
11-02

氧化安定性試驗條件對測定結(jié)果的影響
氧化安定性試驗條件對測定結(jié)果的影響1.氧化溫度、氧氣流速對測定的影響:氧化是導(dǎo)致生成粘附性不溶物和可濾性不溶物的主要因素，而加熱浴溫度和氧氣流速是氧化過程的兩個主要條件,兩者的大小對氧化過程程度有直接影響。當(dāng)溫度升高時，柴油的氧化速率加快，生膠嚴(yán)重，氧化沉渣量增加。氧氣流量增大，形成醛、酸及氧化物的速度也隨之增加，膠狀物含量增大，使測定結(jié)果偏高。2.抽濾時真空系統(tǒng)壓力的影響壓力大小直接影響抽濾效果。從而影響測得的不溶物質(zhì)量，zui終影響測定結(jié)果。真空壓力大,使本來不應(yīng)抽走的可濾性不溶物被抽走。造
2023
11-02

餾分燃料油氧化安定性的測定法(加速法)方法概要
餾分燃料油氧化安定性的測定法(加速法)方法概要用餾分燃料油氧化安定性的測定法(加速法)分析柴油氧化安定性,是將已過濾的350ml試樣裝入氧化管中，通入氧氣(速率為50mL/min)，在溫度95C下氧化16h。然后將氧化后的試樣冷卻至室溫,過濾得出可濾性不溶物;使用三合劑將粘附性不溶物從氧化管壁及通氧管壁清洗下來，然后三合劑蒸發(fā)得到粘附性不溶物。可濾出不溶物和粘附性不溶物的量之和為總不溶物的量(以mg/100ml表示)?？偛蝗芪锏牧康拇笮》从持裼偷难趸捕ㄐ?。

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