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2023
08-22

你知道柴油的餾程如何檢測？
你知道柴油的餾程如何檢測？測定柴油的餾程可判斷柴油在發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒室內(nèi)能否迅速蒸發(fā)氣化和燃燒性能的好壞。為保證柴油良好的低溫啟動(dòng)性能，要有一定的輕質(zhì)餾分，使其蒸發(fā)速度加快，有利于形成可燃混合氣，使燃燒速度加快。例如在2000r/min的柴油機(jī)中，要在0.002-0.003s的時(shí)間里形成均勻分布的混合氣，并保證有不太長的滯燃期，否則會(huì)發(fā)生突然爆震，或者有部分燃燒不全的柴油在高溫下受熱分解，生成部分氣體和難以燃燒的炭渣，使積炭增加，降低發(fā)動(dòng)機(jī)的使用壽命,同時(shí)耗油量增加。因此,我國輕柴油指標(biāo)規(guī)定，50%餾
2023
08-22

測定發(fā)動(dòng)機(jī)燃料的餾程
測定發(fā)動(dòng)機(jī)燃料的餾程測定發(fā)動(dòng)機(jī)燃料的餾程可鑒別發(fā)動(dòng)機(jī)燃料的蒸發(fā)性，從而判斷油品的使用性能。汽油、噴氣燃料和輕柴油對(duì)餾程有嚴(yán)格的要求，原因是它們都在內(nèi)燃機(jī)中燃燒作功。雖然汽油機(jī)、噴氣機(jī)和柴油機(jī)的工作原理不全一樣，但均要求在燃燒前能充分汽化，和空氣形成均勻的混合可燃?xì)?，為燃燒?chuàng)造良好的條件。以汽油機(jī)為例，性能良好的車用汽油在發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)使用時(shí)，應(yīng)產(chǎn)生功率大、油耗低、在各種工況下均能順利運(yùn)轉(zhuǎn)而不損壞機(jī)件的良好效果。通過汽油的初餾點(diǎn)可判斷汽油中有無保證發(fā)動(dòng)機(jī)在低溫下易于啟動(dòng)的輕餾分。汽油10%餾出溫度能反映
2023
08-22

教你餾程測定法操作方法
餾程測定法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程簡述液體的蒸汽壓隨溫度升高而增大。當(dāng)蒸氣壓增大到與外界大氣壓相等時(shí)，液體沸騰，此時(shí)的溫度稱為沸點(diǎn)。液體的沸點(diǎn)隨受到壓力而改變。通常所說的沸點(diǎn)，是指在101.3kPa(760mm汞柱)壓力下液體沸騰的溫度。純物質(zhì)一般具有固定的沸點(diǎn)，所以沸點(diǎn)是物質(zhì)的重要物理常數(shù)之一。不純的物質(zhì)其沸點(diǎn)往往為一個(gè)區(qū)間，稱為沸點(diǎn)范圍或餾程。《中國藥典》2010年版二部附錄VIB的餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標(biāo)準(zhǔn)壓力(101.3kPa)下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3~4ml或一定比
2023
08-21

表面張力的測定實(shí)驗(yàn)步驟
表面張力的測定實(shí)驗(yàn)步驟1、儀器常數(shù)的測定:(1）仔細(xì)洗凈支管試管與毛細(xì)管，連接裝置。(2）加入適量的重蒸餾水于支管試管中，毛細(xì)管端面與液面相切。(3）打開滴液漏斗緩慢抽氣，使氣泡從毛細(xì)管緩慢逸出，調(diào)節(jié)逸出氣泡均勻的放出，大約每分鐘20個(gè)左右。以微壓差計(jì)記錄2分鐘實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，讀出最大壓差，讀3次,取平均值。2、待測樣品表面張力的測定:配制從0.02~0.4molL系列（0.02,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.35,0.40）的正丁醇溶液。（正丁醇p=0.8109）可
2023
08-21

表/界面張力測量原理及方法
表/界面張力測量原理及方法表面張力是一種物理效應(yīng)，它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積，就好像它是一層彈性的薄膜一樣。其原因是液體的表面總是試圖達(dá)到能量zui低的狀態(tài)。由于球面是同樣體積下面積最小的幾何形狀，因此在沒有外力的情況下(比如在失重狀態(tài)下)，液體在平衡狀態(tài)下總是呈球狀。表面張力的存在使得一表面/界面兩邊的壓力不再相同，這一壓力差的大小取決于界面張力及屆面的曲率，可用楊-拉普拉斯(Young-Laplace)公式來液體的表面/界面張力可直接測量。測量的方法大多基于對(duì)表面/界面施
2023
08-21

表面張力的測定方法
表面張力的測定方法在沒有外力的影響或影響不大時(shí)，液體總是趨向于成為球狀，可見液體總是有自動(dòng)收縮而減少表面積，從而降低表面自由能的趨勢。表面張力是表面活性劑的一項(xiàng)重要性質(zhì)，也是表面活性劑水溶液的重要特性之一。根據(jù)表面張力的大小;可確定表面活性劑的別的表面活性,也可以了解表面活性劑在界(表)面吸附過程中所起作用的機(jī)理，因此表面張力的測定很有必要。表面張力無法直接通過熱力學(xué)微分關(guān)系式從狀態(tài)方程導(dǎo)出﹐精確可靠的表面張力實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)只能通過精密測量得到。關(guān)鍵詞:表面張力;滴重法;毛細(xì)管上升法;最大氣泡壓力法;
2023
08-18

酸度測定方法氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定
酸度測定方法氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定稱取在105~110℃干燥過的基準(zhǔn)試劑級(jí)苯二甲酸氫鉀(KHCgHaOa)約05g(稱準(zhǔn)至0.0001g)置于250mL錐形瓶中，加無二氧化碳水IOOmL使之溶解，加入4滴酚酞指示劑，用待標(biāo)定的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紅色為終點(diǎn)。同時(shí)用無二氧化碳水做空白滴定按下式進(jìn)行計(jì)算。氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度c(mol/L)=mx1000/[(V1-Vo)x204.23]式中m——稱取苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量(g)Vo——滴定空白時(shí)所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)V1——滴定苯二甲酸氫鉀
2023
08-18

電力變壓器絕緣油酸值測試儀測量過程及方法
電力變壓器絕緣油酸值測試儀測量過程及方法1.打開油酸測試儀的電源開關(guān)，等待儀器自行檢查，等待期間，儀器進(jìn)行各液體管路的檢查及溫度傳感器、濕度傳感器、泵壓傳感器的檢查，判斷萃取液是否用完，以及萃取液是否呈中性。2.自檢完畢后，需要在萃取池內(nèi)加入適量萃取液，然后輕觸“確認(rèn)”鍵，開始對(duì)萃取液進(jìn)行空白滴定，使其呈中性。3.標(biāo)定∶標(biāo)定過程相當(dāng)于是初始過程，出廠我們自行標(biāo)定完畢，不過我們建議您初次使用和更換新配制的中和液(乙醇—KOH溶液)時(shí)，必須進(jìn)行，標(biāo)定之后正常使用過程中可以忽略。(標(biāo)定過程說明書可見)
2023
08-18

電力變壓器絕緣油酸值測試儀溶液的作用及配置
電力變壓器絕緣油酸值測試儀溶液的作用及配置絕緣油酸的操作方法一共分為兩步，第一是溶劑的配置，第二是連接與測量，溶液也稱為試劑屬于易損耗材，如果超出使用有效期將無法使用請(qǐng)您妥善處理，試劑一共有以下六種，中和液(乙醇-KOH)溶液、萃取液、標(biāo)準(zhǔn)酸溶液、BTB水溶液、洗氣液和無水乙醇，試劑一般我們一般是在出庫前一天配置，有效期一般3~6個(gè)月不等，詳見實(shí)物表明。(1)中和液(乙醇—KOH)溶液:把隨儀器附帶的標(biāo)有KOH的玻璃瓶中內(nèi)的白色固體盡可能全部轉(zhuǎn)移到貼有乙醇—KOH標(biāo)簽的玻璃瓶內(nèi)再向瓶內(nèi)注入約10
2023
08-17

石油合成液抗乳性能測定試驗(yàn)操作過程
石油合成液抗乳性能測定試驗(yàn)操作過程1向儀器玻璃缸中注水至距離上端5~10cm左右，連接儀器線路。2打開設(shè)備電源開關(guān)，設(shè)置溫度54°℃。3清洗玻璃量筒至內(nèi)壁不掛水珠，向量筒中慢慢倒入40mL試劑水，然后倒入試樣40mL至量筒刻度為80mL處。將量筒放人54℃土1C恒溫浴中。通常靜置約10min,使量筒內(nèi)的油水溫度與水浴溫度一致。但加熱時(shí)間通常隨設(shè)備的類別而定，并最長不超過30min。4將攪拌裝置放入量筒中，攪拌5min。5提起攪拌裝置，用玻璃棒將攪拌裝置上的液體，刮入量筒。6注意觀察，記錄量筒中乳
2023
08-17

石油合成液抗乳性能測定試驗(yàn)需要哪些準(zhǔn)備？
石油合成液抗乳性能測定試驗(yàn)準(zhǔn)備工作1將水浴加熱至54土1℃，并保持恒定。2用無鉛汽油、石油醚、乙醇依次清洗攪拌葉片。3用鉻酸洗液、自來水﹑蒸餾水清洗量筒至水成中性,量筒內(nèi)壁不掛水珠為宜。分析步驟1在室溫下向干凈量簡內(nèi)，慢慢倒入40毫升蒸餾水，然后倒入40毫升試樣至80毫升刻度處。將量筒放入54土1℃恒溫器中，再將攪拌葉片放入量筒內(nèi)，用金屬夾具固定，靜置約10分鐘，使量筒內(nèi)的油水溫度與浴溫一致。2把攪拌葉片垂直地安裝在量筒中心處,距量筒底為6毫米,在1500±15r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌5min，攪
2023
08-17

石油合成液抗乳性能測定適用范圍及原理
石油合成液抗乳性能測定方法適用范圍本方法適用于測定40℃時(shí)運(yùn)動(dòng)粘度為28.8—90mm2/s的油品，試驗(yàn)溫度為54去1℃,也可以測定40℃時(shí)運(yùn)動(dòng)粘度大于90mmS的油品:試驗(yàn)溫度為82去1Cs2方法原理取試樣和蒸餾水各40mL裝入量筒內(nèi)，在測定溫度下，以1500r/min的轉(zhuǎn)速攪拌5分鐘，記錄乳化液與水分離時(shí)間，如果靜止1小時(shí)后，還不能分開，則報(bào)告油或合成液、水和留下乳化液體積的毫升數(shù)。石油和合成液水分離性測定儀適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T7305、GB/T7605本儀器測定石油和合成液與水分離的能力，可
2023
08-16

液化石油氣檢測報(bào)告詳解
液化石油氣檢測報(bào)告詳解目前，對(duì)液化石油氣的檢測采用國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GH11174《液化石油氣》，所檢測項(xiàng)目包括密度、蒸氣壓、組分、殘留物、銅片腐蝕、總硫含量和游離水等七項(xiàng)。1.標(biāo)準(zhǔn)中沒有對(duì)密度規(guī)定具體的質(zhì)量指標(biāo)，只是在檢測報(bào)告中列出試驗(yàn)結(jié)果，不能進(jìn)行合格與否的判定。其具體試驗(yàn)方法按標(biāo)準(zhǔn)SH/T0221《液化石油氣密度或相對(duì)密度測定法》，有15℃或20℃兩種，在結(jié)果史應(yīng)注明縣體的寬度獸位和試驗(yàn)溫度;本標(biāo)雄與國際標(biāo)準(zhǔn).IS03993《液化石池氣和輕質(zhì)經(jīng)蜜度或相對(duì)密度測定法(壓力戀度計(jì)法)》基d想鳳在IS
2023
08-16

液化石油氣殘留物檢測的兩個(gè)指標(biāo)
液化石油氣殘留物檢測的兩個(gè)指標(biāo)1蒸發(fā)殘留物在規(guī)定條件下，揮發(fā)100mL試樣，得到沸點(diǎn)高于38℃的經(jīng)類殘留物體積。液化石油氣在38℃充分揮發(fā)后的殘余量，這表示在液化石油氣中不易揮發(fā)經(jīng)類的含量。2油漬觀察值在規(guī)定條件下，在指ding的濾紙上產(chǎn)生能保持2分鐘油漬所需的溶劑與殘留物混合液的體積。這表示在液化石油氣中重質(zhì)經(jīng)類的含量，一般由輸送泵潤滑油的混入或液化石油氣儲(chǔ)存容器長期積累重質(zhì)經(jīng)類而造成的。具體表示為:R值(殘留物值):蒸發(fā)殘留物體積乘以200。O值(油值):10除以油漬觀察值。
2023
08-16

液化石油氣殘留物測定法
液化石油氣殘留物測定法概述液化石油氣殘留物檢驗(yàn)一般體現(xiàn)在兩個(gè)方面:⑴液化石油氣在37.8℃充分揮發(fā)后的殘余量,這表示在液化互油氣史丕易揮發(fā)經(jīng)類的含量。⑵池漬觀察值:這表示在液化石油氣史重質(zhì)怪類的含量,這一般由輸送泵潤滑油的混入或液化石油氣儲(chǔ)存容器長期積累重質(zhì)經(jīng)類而造成的?，F(xiàn)行液化石油氣殘留物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一般為ASTMD2158《液化石油氣殘留物測定法》，我國現(xiàn)行的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T7509也是等效采用該標(biāo)準(zhǔn)的。液化石油氣殘留物測定儀適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)：SY/T7509、ASTMD2158本儀器用于測定液化石油氣
2023
08-15

蒸餾及沸點(diǎn)的測定方法及用途
蒸餾及沸點(diǎn)的測定方法及用途方法利用液體的這一性質(zhì),將液體加熱至沸使其變成蒸氣，再使蒸氣通過冷卻裝置冷凝并將冷凝液體收集到另一容器中。為了消除在蒸餾過程中的過熱現(xiàn)象和保證沸騰的平穩(wěn)狀態(tài)，常加入素?zé)善蚍惺?，或一端封口的毛?xì)管，因?yàn)樗鼈兌寄芊乐辜訜釙r(shí)的暴沸現(xiàn)象，故把它們叫做止暴劑或叫助沸劑。在加熱蒸餾前就應(yīng)加入止暴劑。不能匆忙加入止暴劑。因?yàn)樵谝后w沸騰時(shí)投入止暴劑,將會(huì)引起猛烈的暴沸，液體會(huì)沖出瓶口，若是易燃的液體，將會(huì)引起火災(zāi)，所以應(yīng)使沸騰的液體冷卻至沸點(diǎn)以下后才能加入止暴劑。如蒸餾中途停止，后
2023
08-15

測定甲醇沸程影響因素
測定甲醇沸程影響因素1大氣壓對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響可以看出,不同大氣壓,甲醇的初留點(diǎn)和干點(diǎn)會(huì)隨著環(huán)境大氣壓的增加而增加,但是通過大氣壓校準(zhǔn)公式(of)-K(101.325-P)進(jìn)行校正計(jì)算,沸程相同,結(jié)果是大氣壓對(duì)甲醇的沸程測定影響很小,可以忽略不計(jì)。2環(huán)境溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響可以看出,不同壞境溫度下對(duì)同一甲醇樣品進(jìn)行蒸餾,當(dāng)環(huán)境溫度與室溫相同或接近(壞境溫度T在室溫t士5℃之間)時(shí),蒸餾正常,結(jié)果正確。當(dāng)環(huán)境溫度超出室溫10℃以上時(shí),蒸餾速度明顯上升,超出輔助溫度計(jì)的讀數(shù)范圍,干點(diǎn)無法計(jì)算，所以在測定甲
2023
08-15

測定甲醇沸程檢測的方法
測定甲醇沸程檢測的方法1相關(guān)概念初餾點(diǎn)(initialboilingpoint);在標(biāo)準(zhǔn)條件下蒸餾,第一滴冷凝液滴從冷凝管末端滴下時(shí)觀察到的瞬間溫度(必要時(shí)進(jìn)行校正)。干點(diǎn)(drypoint):在標(biāo)準(zhǔn)條件下蒸餾,蒸餾瓶底最后一滴液體蒸發(fā)時(shí)觀察到的瞬間溫度。忽略不計(jì)蒸餾瓶壁和溫度計(jì)上的任何液體(必要時(shí)進(jìn)行校正)。沸程(boilingrange):初沸點(diǎn)與干點(diǎn)之間的溫度差。2方法提要準(zhǔn)確量取100mL甲醇試樣,在規(guī)定的條件下進(jìn)行蒸餾,觀察主輔溫度計(jì)讀數(shù)和冷凝液體積,讀取初餾點(diǎn)和干點(diǎn),根據(jù)讀取的初餾點(diǎn)
2023
08-14

石油產(chǎn)品水溶性酸測定的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)
石油產(chǎn)品水溶性酸測定的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟(1）液體石油產(chǎn)品將50mL試樣和50mL蒸餾水放入分液漏斗，加熱至50~60℃。對(duì)50℃運(yùn)動(dòng)粘度大于bmm’ls的石油產(chǎn)品，應(yīng)預(yù)先在室溫下與50mL汽油混合，然后加入50mL加熱至50-60℃的蒸餾水。(2)用指示劑測定水容性酸、堿﹑向兩個(gè)試管中分別放入1~2mL抽提物，在第一支試管中,加入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和2滴甲基橙溶液的另一支試管相比較。如果抽提物呈玫瑰色，則表示所測石油產(chǎn)品中有水溶性酸存在。在第二支試管中咖入3滴酚
2023
08-14

石油產(chǎn)品水溶性酸堿測定的實(shí)驗(yàn)原理
石油產(chǎn)品水溶性酸堿測定的實(shí)驗(yàn)原理一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1）掌握石油產(chǎn)品水溶性酸堿測定(GB/T259-1988）原理及操作技能(2）會(huì)用酸堿指示劑判斷終點(diǎn)。二、實(shí)驗(yàn)儀器和試劑(l2儀器分液瀑頭(250mL.或510mL)i試管(真徑.15-20mm，高度140~150mm，用無色玻璃制成);漏斗(普通玻璃漏斗入量筒(25mL,50mL.100mL);錐形瓶（100mL和20mL);瓷蒸發(fā)皿、電熱板或水浴。(2)試劑︰甲基橙(配成0.02%甲基橙水溶液入酚酞（配成1%酚酞乙醇溶液蒸餾水（符合GB6682-

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