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Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔 PET 3um孔徑,透明說明2023/03/20
?在接種細(xì)胞前,是否需要進(jìn)行“水化"?大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作,該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室,在使用前需平衡至室溫,并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中水化兩小時(shí)。?接種細(xì)胞的加液順序如何?一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中(下室),再輕輕將小室放入孔中。在放入時(shí),建議將小室稍稍傾斜,一側(cè)先接觸液面,以免垂直放入在小室下生成氣泡。(如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板,請(qǐng)將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。)之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔 PET3um孔徑,半透說明2023/03/20
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同,細(xì)胞貼壁情況會(huì)有什么差異嗎?未包被的小室膜材質(zhì)(PC或PET)雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)(Polystyrene,PS)不同,但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理(TissueCultureTreated,TCTreated),與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此,在正常情況下,細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時(shí)需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞,在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面,可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔 PET0.4um徑,透明說明2023/03/20
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí),受到趨化因子的吸引,會(huì)擠壓自身以穿過膜上的小孔,并非以貼壁生長時(shí)的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反,如果孔徑過大,不利于細(xì)胞貼壁,也容易使細(xì)胞直接落入下室,無法正常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm,能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞(如多數(shù)腫瘤細(xì)胞)穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛,二者的主要區(qū)別在光透性方面,即PC膜半透明,不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài);PET膜透明,方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔 PET0.4um徑,不透說明2023/03/20
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑?首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說,共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜,大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)及侵襲實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)(少數(shù)情況下會(huì)落至下室中,如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)),因此需要選擇較大孔徑,(如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品)。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦,供您參考
Insert共培養(yǎng)板自力,6小室/6孔板,PC膜 8um孔徑,透明說明2023/03/10
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑?首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說,共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜,大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)及侵襲實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)(少數(shù)情況下會(huì)落至下室中,如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)),因此需要選擇較大孔徑,(如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品)。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦,供您參考
Insert共培養(yǎng)板自立,6小室/6孔板,PC膜 0.4um孔徑說明2023/03/10
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同,細(xì)胞貼壁情況會(huì)有什么差異嗎?未包被的小室膜材質(zhì)(PC或PET)雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)(Polystyrene,PS)不同,但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理(TissueCultureTreated,TCTreated),與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此,在正常情況下,細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時(shí)需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞,在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面,可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PET膜 8um孔徑,半透說明2023/03/10
?在接種細(xì)胞前,是否需要進(jìn)行“水化"?大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作,該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室,在使用前需平衡至室溫,并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中水化兩小時(shí)。?接種細(xì)胞的加液順序如何?一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中(下室),再輕輕將小室放入孔中。在放入時(shí),建議將小室稍稍傾斜,一側(cè)先接觸液面,以免垂直放入在小室下生成氣泡。(如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板,請(qǐng)將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。)之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PET膜 3um孔徑,半透說明2023/03/10
?小室膜上既然有許多小孔,在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨(dú)加液在上室的情況下,液體是否會(huì)很快漏至下室?一般不會(huì)。小室的膜上的小孔孔徑有限,在表面張力的作用下,加入上室的包被液并不會(huì)很快漏下,如果短時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下,需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排?由于小室膜上小孔的存在,上下室的培養(yǎng)基可以交流互通,接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度,同時(shí)也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異(上室的有效生長面
共培養(yǎng)板自立,12小室/24孔 板 PET 0.4um孔徑,不透說明2023/03/02
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑?首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說,共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜,大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)及侵襲實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)(少數(shù)情況下會(huì)落至下室中,如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)),因此需要選擇較大孔徑,(如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品)。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦,供您參考
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔板,PET 8um孔徑,透明說明2023/03/02
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí),受到趨化因子的吸引,會(huì)擠壓自身以穿過膜上的小孔,并非以貼壁生長時(shí)的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反,如果孔徑過大,不利于細(xì)胞貼壁,也容易使細(xì)胞直接落入下室,無法正常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm,能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞(如多數(shù)腫瘤細(xì)胞)穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛,二者的主要區(qū)別在光透性方面,即PC膜半透明,不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài);PET膜透明,方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔板,PET 8um孔徑,半透說明2023/03/02
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同,細(xì)胞貼壁情況會(huì)有什么差異嗎?未包被的小室膜材質(zhì)(PC或PET)雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)(Polystyrene,PS)不同,但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理(TissueCultureTreated,TCTreated),與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此,在正常情況下,細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時(shí)需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞,在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面,可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔板,PET 3um孔徑,透明說明2023/03/02
?在接種細(xì)胞前,是否需要進(jìn)行“水化"?大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作,該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室,在使用前需平衡至室溫,并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中水化兩小時(shí)。?接種細(xì)胞的加液順序如何?一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中(下室),再輕輕將小室放入孔中。在放入時(shí),建議將小室稍稍傾斜,一側(cè)先接觸液面,以免垂直放入在小室下生成氣泡。(如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板,請(qǐng)將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。)之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔板,PET 3um孔徑,半透說明2023/03/02
?小室膜上既然有許多小孔,在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨(dú)加液在上室的情況下,液體是否會(huì)很快漏至下室?一般不會(huì)。小室的膜上的小孔孔徑有限,在表面張力的作用下,加入上室的包被液并不會(huì)很快漏下,如果短時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下,需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排?由于小室膜上小孔的存在,上下室的培養(yǎng)基可以交流互通,接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度,同時(shí)也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異(上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PET膜0.4um孔徑,不透說明2023/02/27
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑?首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說,共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜,大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)及侵襲實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)(少數(shù)情況下會(huì)落至下室中,如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)),因此需要選擇較大孔徑,(如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品)。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦,供您參考
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PET 8um孔徑,透明說明2023/02/27
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí),受到趨化因子的吸引,會(huì)擠壓自身以穿過膜上的小孔,并非以貼壁生長時(shí)的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反,如果孔徑過大,不利于細(xì)胞貼壁,也容易使細(xì)胞直接落入下室,無法正常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm,能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞(如多數(shù)腫瘤細(xì)胞)穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛,二者的主要區(qū)別在光透性方面,即PC膜半透明,不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài);PET膜透明,方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PET 3um孔徑, 透明說明2023/02/27
?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同,細(xì)胞貼壁情況會(huì)有什么差異嗎?未包被的小室膜材質(zhì)(PC或PET)雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)(Polystyrene,PS)不同,但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理(TissueCultureTreated,TCTreated),與一般做細(xì)胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此,在正常情況下,細(xì)胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時(shí)需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細(xì)胞,在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面,可通過小室膜表面積換算所需包被液的量
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PET 0.4um孔徑,透明說明2023/02/27
?在接種細(xì)胞前,是否需要進(jìn)行“水化"?大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作,該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室,在使用前需平衡至室溫,并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中水化兩小時(shí)。?接種細(xì)胞的加液順序如何?一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中(下室),再輕輕將小室放入孔中。在放入時(shí),建議將小室稍稍傾斜,一側(cè)先接觸液面,以免垂直放入在小室下生成氣泡。(如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板,請(qǐng)將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。)之后便可將混合均勻的細(xì)胞懸液
Insert共培養(yǎng)板,6小室/6孔板,PC膜 0.4um孔徑,不透說明2023/02/27
?小室膜上既然有許多小孔,在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨(dú)加液在上室的情況下,液體是否會(huì)很快漏至下室?一般不會(huì)。小室的膜上的小孔孔徑有限,在表面張力的作用下,加入上室的包被液并不會(huì)很快漏下,如果短時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下,需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。?共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,上下室接種細(xì)胞的位置一般如何安排?由于小室膜上小孔的存在,上下室的培養(yǎng)基可以交流互通,接種在上下室的細(xì)胞是相互影響的。接種細(xì)胞的位置安排需考慮收集細(xì)胞、進(jìn)行下游檢測的方便程度,同時(shí)也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異(上室的有效生長面
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔板,PC 8um孔徑,透明說明2023/02/21
如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑?首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過小室膜上的孔。一般來說,共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜,大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)及侵襲實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞則需要穿過上室的膜、到達(dá)膜的背側(cè)(少數(shù)情況下會(huì)落至下室中,如懸浮細(xì)胞的遷移/侵襲實(shí)驗(yàn)),因此需要選擇較大孔徑,(如腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品)。下表為一些常見應(yīng)用和細(xì)胞種類的使用孔徑推薦,供您參考
Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔板,PET 0.4um,不透說明2023/02/21
Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí),受到趨化因子的吸引,會(huì)擠壓自身以穿過膜上的小孔,并非以貼壁生長時(shí)的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反,如果孔徑過大,不利于細(xì)胞貼壁,也容易使細(xì)胞直接落入下室,無法正常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm,能夠滿足大多數(shù)較大細(xì)胞(如多數(shù)腫瘤細(xì)胞)穿膜的需求。PC和PET膜材質(zhì)應(yīng)用都很廣泛,二者的主要區(qū)別在光透性方面,即PC膜半透明,不太方便在培養(yǎng)的過程中觀察上室細(xì)胞的形態(tài);PET膜透明,方便在相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的狀態(tài)。您可
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