国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔板，PET 0.4um，透明說明2023/02/21

?小室的膜材質(zhì)與細胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細胞貼壁情況會有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreated,TCTreated），與一般做細胞培養(yǎng)的PS耗材的表面處理相同。因此，在正常情況下，細胞在小室內(nèi)的貼壁情況應(yīng)與培養(yǎng)皿/瓶中類似。在普通培養(yǎng)時需包被基質(zhì)蛋白等輔助貼壁的細胞，在小室上仍然需要包被。包被方法類似普通培養(yǎng)表面，可通過小室膜表面積換算所需包被液的量

Insert共培養(yǎng)板掛壁式，6小室/6孔板，PC 8um孔徑，透明說明2023/02/21

?在接種細胞前，是否需要進行“水化"？大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進行“水化"操作，該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室，在使用前需平衡至室溫，并加入預(yù)溫至37攝氏度的無血清培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中水化兩小時。?接種細胞的加液順序如何？一般先將預(yù)熱的培養(yǎng)基加入多孔板的孔中（下室），再輕輕將小室放入孔中。在放入時，建議將小室稍稍傾斜，一側(cè)先接觸液面，以免垂直放入在小室下生成氣泡。（如果您使用是FalconInsert及其配套的培養(yǎng)板，請將小室的凸緣放到孔頂端邊緣凹槽中。）之后便可將混合均勻的細胞懸液

Insert共培養(yǎng)板掛壁式，6小室/6孔板，PC膜 3um，半透說明2023/02/21

一般不會。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會很快漏下，如果短時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或不完整的情況。由于小室膜上小孔的存在，上下室的培養(yǎng)基可以交流互通，接種在上下室的細胞是相互影響的。接種細胞的位置安排需考慮收集細胞、進行下游檢測的方便程度，同時也需要考慮到上下室培養(yǎng)面積的差異（上室的有效生長面積比下室小，相應(yīng)地，接種的細胞量恐怕有差異），您可參考相關(guān)文獻或進行預(yù)實驗來最終決定實驗安排?？梢缘摹Ｄ刹捎迷谄胀ㄅ囵B(yǎng)器皿中消化相應(yīng)細胞的試劑

Insert共培養(yǎng)板，12小室/24孔板，PC 3um孔徑，半透說明2023/02/20

Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南?實驗細胞貼壁生長時的直徑可能接近20μm，在進行遷移、侵襲實驗時使用8μm孔徑小室，細胞能順利穿膜嗎？細胞在遷移、侵襲實驗時，受到趨化因子的吸引，會擠壓自身以穿過膜上的小孔，并非以貼壁生長時的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過大，不利于細胞貼壁，也容易使細胞直接落入下室，無法正常進行實驗。目前我司提供的小室產(chǎn)品最大孔徑為8μm，能夠滿足大多數(shù)較大細胞（如多數(shù)腫瘤細胞）穿膜的需求。?如何挑選小室膜的材質(zhì)？Transwell小室有聚碳酸酯（Poly

Insert共培養(yǎng)板,12小室/24孔,PC 0.4um孔徑,不透說明2023/02/20

如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑？首先需要明確您所進行的應(yīng)用是否需要細胞穿過小室膜上的孔。一般來說，共培養(yǎng)實驗、Caco-2Transport實驗及構(gòu)建細胞極化模型等不需要細胞穿膜，大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔徑的產(chǎn)品。而在細胞遷移實驗及侵襲實驗中，細胞則需要穿過上室的膜、到達膜的背側(cè)（少數(shù)情況下會落至下室中，如懸浮細胞的遷移/侵襲實驗），因此需要選擇較大孔徑，（如腫瘤細胞的遷移、侵襲實驗常選擇8μm孔徑的產(chǎn)品）。下表為一些常見應(yīng)用和細胞種類的使用孔徑推薦，供您參考

SPL-43005，Immuno管，5ml PS，低結(jié)合力 說明2023/02/20

Immuno管和管塞免疫管有助于進行免疫發(fā)光分析、免疫放射分析、放射免疫分析和ELISA應(yīng)用。這些聚苯乙烯管的試管底部可能呈星形，以提高結(jié)合靈敏度。試管有多種容量，最高可達12mL。Immuno管和塞可獲得可重復(fù)結(jié)果，適用于ELISA、固相RIA和液相RIA檢測。特點：適配標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備液相免疫檢測管：由特殊聚乙烯配方模制而成適用于包括RIA在內(nèi)的液相免疫檢測、試劑儲存或者色譜餾分收集固相免疫檢測管：適用于固相免疫檢測技術(shù)，例如IRMA、ELISA和ILMA優(yōu)質(zhì)聚苯乙烯材質(zhì)，可提供較佳的質(zhì)量增強測定靈

SPL-43015,Immuno管，5ml PS,高結(jié)合力說明2023/02/20

Immuno管和管塞免疫管有助于進行免疫發(fā)光分析、免疫放射分析、放射免疫分析和ELISA應(yīng)用。這些聚苯乙烯管的試管底部可能呈星形，以提高結(jié)合靈敏度。試管有多種容量，最高可達12mL。Immuno管和塞可獲得可重復(fù)結(jié)果，適用于ELISA、固相RIA和液相RIA檢測。特點：適配標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備液相免疫檢測管：由特殊聚乙烯配方模制而成適用于包括RIA在內(nèi)的液相免疫檢測、試劑儲存或者色譜餾分收集固相免疫檢測管：適用于固相免疫檢測技術(shù)，例如IRMA、ELISA和ILMA優(yōu)質(zhì)聚苯乙烯材質(zhì)，可提供較佳的質(zhì)量增強測定靈

SPL-34384，384孔HT板，PS，透明，高結(jié)合力，平底說明2023/02/20

384孔板在使用時需注意的五大問題384孔板是一個有384個放置孔的板，大部分由16個水平平行線和24行組成，主要用于生物技術(shù)實驗中添加樣品。384孔板有多個放置孔，因此您可以輕松地同時添加多個樣品組。為了保存和實驗，每一行和每一列在每個位置都用一個標(biāo)記進行標(biāo)記。那么使用384孔板時應(yīng)注意哪些問題呢?接下來由小編來講解一下吧，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?、384孔板按顏色分，有透明和乳白色兩種，其中乳白色適用于新型熒光實時PCR設(shè)備。熒光信號在頂部采集，但如果熒光qPCR儀在下方光源，應(yīng)該是透明的

SPL-32384，384孔HT板，PS，白色，低結(jié)合力說明2023/02/13

如何正確使用384孔板生物實驗中，實驗操作人員一般都是通過人工或半自動排槍給孔板加樣，當(dāng)遇到大批量孔板加樣實驗時，很容易發(fā)生錯加或漏加樣品的現(xiàn)象，影響實驗的準(zhǔn)確性，甚至導(dǎo)致整個實驗的中斷或失敗，時間、試劑、耗材等的浪費。384孔板的孔數(shù)多而且密集，實驗操作人員必須精神高度集中，自身情緒或外界的輕微干擾，都不可避免地會造成分心和記憶差錯，出現(xiàn)加樣失誤。那么如何正確使用384孔板呢?下面本生小編為大家介紹一下加入內(nèi)標(biāo)后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準(zhǔn)確性，但即使如此，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定

SPL-35384，384孔HT板，PS，白色，高結(jié)合力使用說明2023/02/13

384孔板在使用時需注意的五大問題384孔板是一個有384個放置孔的板，大部分由16個水平平行線和24行組成，主要用于生物技術(shù)實驗中添加樣品。384孔板有多個放置孔，因此您可以輕松地同時添加多個樣品組。為了保存和實驗，每一行和每一列在每個位置都用一個標(biāo)記進行標(biāo)記。那么使用384孔板時應(yīng)注意哪些問題呢?接下來由小編來講解一下吧，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?、384孔板按顏色分，有透明和乳白色兩種，其中乳白色適用于新型熒光實時PCR設(shè)備。熒光信號在頂部采集，但如果熒光qPCR儀在下方光源，應(yīng)該是透明的

SPL-33384，384孔HT板，PS，黑色，低結(jié)合力使用說明2023/02/13

384孔板全部為方孔型384孔板即具有384個放置孔的板體，大多由16橫排、24列組成，主要用于生物技術(shù)實驗中，利用孔板進行加樣，具有多個放置孔以方便同時加入多組樣本進行儲存和實驗，每排每列都刻有標(biāo)識以對每個放置孔進行標(biāo)記。本產(chǎn)品的主要特點如下：1.本細胞培養(yǎng)板為黑色，方孔平底(Flatbottom)，外形尺寸約為127×85×16mm；孔底部內(nèi)寬約為3mm，孔高約為12mm，每孔有效培養(yǎng)面積約為0.1cm2，每孔總體積約為120µl，推薦培養(yǎng)液用量為20-80µl。2.本細胞培養(yǎng)板為進口高品質(zhì)

SPL-36384，384孔HT板，PS，黑色，高結(jié)合力，平底說明2023/02/13

如何正確使用384孔板生物實驗中，實驗操作人員一般都是通過人工或半自動排槍給孔板加樣，當(dāng)遇到大批量孔板加樣實驗時，很容易發(fā)生錯加或漏加樣品的現(xiàn)象，影響實驗的準(zhǔn)確性，甚至導(dǎo)致整個實驗的中斷或失敗，時間、試劑、耗材等的浪費。384孔板的孔數(shù)多而且密集，實驗操作人員必須精神高度集中，自身情緒或外界的輕微干擾，都不可避免地會造成分心和記憶差錯，出現(xiàn)加樣失誤。那么如何正確使用384孔板呢?下面本生小編為大家介紹一下加入內(nèi)標(biāo)后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準(zhǔn)確性，但即使如此，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定

SPL-31384，384孔HT板，PS，透明，低結(jié)合力，平底使用說明2023/02/13

384孔板在使用時需注意的五大問題384孔板是一個有384個放置孔的板，大部分由16個水平平行線和24行組成，主要用于生物技術(shù)實驗中添加樣品。384孔板有多個放置孔，因此您可以輕松地同時添加多個樣品組。為了保存和實驗，每一行和每一列在每個位置都用一個標(biāo)記進行標(biāo)記。那么使用384孔板時應(yīng)注意哪些問題呢?接下來由小編來講解一下吧，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?、384孔板按顏色分，有透明和乳白色兩種，其中乳白色適用于新型熒光實時PCR設(shè)備。熒光信號在頂部采集，但如果熒光qPCR儀在下方光源，應(yīng)該是透明的

【SPL-40005】SPL 試管 PS 5ml EO滅菌說明2022/10/18

凍存管選購事項及應(yīng)用范圍凍存管被廣泛用于活性凍存中，避免傷及細胞物質(zhì)和細胞成分的潛在污染的各種實驗。在選擇凍存管時，有什么需要注意的呢？另外，凍存管的應(yīng)用范圍有哪些呢？選購凍存管時，應(yīng)根據(jù)自己的需要看購買的凍存管是否合適，一般凍存管不能進入液氮里邊，如果需要進入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的專用凍存管，還有要認清所購買的凍存管是否是無菌的，如果實驗要求較高就要購買無菌和無DNA,RNA的凍存管。另外如果是新買的,沒有在外面打開,可直接使用,如果在外面打開過,就高壓處理。應(yīng)用范圍：1、各地疾病控

【SPL-40014】SPL試管,PS/LDPE,14ml,RCF說明2022/10/18

又稱脂肪抽取器或脂肪抽出器。提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側(cè)分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內(nèi)，放入提取管內(nèi)。提取瓶內(nèi)加入石油醚，加熱提取瓶，石油醚氣化，由連接管上升進入冷凝器，凝成液體滴入提取管內(nèi)，浸提樣品中的脂類物質(zhì)。待提取管內(nèi)石油醚液面達到一定高度，溶有粗脂肪的石油醚經(jīng)虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶內(nèi)的石油醚繼續(xù)被加熱氣化、上升、冷凝，滴入提取管內(nèi)，如此循環(huán)往復(fù)，直到抽提*為止。凍存管一般用作實驗室細胞的低溫保藏。凍存

【SPL-400600】包埋盒 乙縮醛 白色 散裝說明2022/10/18

如何做出一張合格的組織切片？一般要先取材→固定→透明→包埋→切片，最后進行染色組化等操作。本文著重敘述取材以后如何進行包埋和切片。包埋可分為OCT包埋（冰凍切片）與石蠟包埋。冰凍切片對于組織的抗原性保留比較好，但是形態(tài)保留比較差，一般用來做原位雜交ISH，免疫熒光IF。冰凍切片較厚一般厚度8~15μm。冰凍包埋步驟較為簡潔，固定之后，直接用鑷子將樣品放置到樣品托上，擠壓OCT*包裹組織，放入冷凍機待OCT凝固即可。凝固后就可以直接切片。如果不能及時切片，用錫箔紙包裝好，放入-80℃存放。石蠟切片

【SPL-40105】試管PS/LDPE 5ml RCF射線滅菌說明2022/10/18

凍存管一般用作實驗室細胞的低溫保藏。凍存管又名冷凍管，是常用的實驗耗材，多用于生物、醫(yī)藥、食品等行業(yè)。凍存管介紹：凍存管一般按容量劃分為0.5ml，1.0ml，1.5ml，1.8ml，2.0ml，4ml，5ml，7ml，10ml等。一般的凍存管不能進入液氮里，只有特殊材料處理的才可以放入。同時凍存管還有雙層的和無雙層的帶硅膠墊和沒有硅膠墊的等種種，還有無色和雜色及各種純色等不同。如果需要進入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的專用凍存管，還要認清所購買的凍存管是否是無菌以及無DNA,RNA。凍存管的

【SPL-40114】試管PS/LDPE,14ml 射線滅菌說明2022/10/18

如何避免凍存管炸裂？1.選用密閉性好的內(nèi)旋凍存管。內(nèi)旋凍存管中液氮的體積相對外旋的凍存管較小，氣化時更容易排出，不易爆炸。如果只有外旋的凍存管，那么從液氮罐中取出后盡快將凍存管水平放置或倒置于桌面數(shù)十秒，等液氮流出后再開啟凍存管進行復(fù)蘇細胞的操作。2.凍存細胞時多加入一些凍存液。比如在2ml的凍存管加入1.8ml的凍存液，保留較少的氣體空間。3.使用凍存管套。隔絕凍存管與液氮，避免液氮直接接觸凍存管而滲入管內(nèi)。4.將凍存管保存在液氮氣態(tài)層。有效防止液氮進入凍存管。但液氮罐中只能存儲少量液氮，需要

【SPL-410511】SPL 凝膠提取器 6.5x3x20mm說明2022/10/17

又稱脂肪抽取器或脂肪抽出器。提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側(cè)分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內(nèi)，放入提取管內(nèi)。提取瓶內(nèi)加入石油醚，加熱提取瓶，石油醚氣化，由連接管上升進入冷凝器，凝成液體滴入提取管內(nèi)，浸提樣品中的脂類物質(zhì)。待提取管內(nèi)石油醚液面達到一定高度，溶有粗脂肪的石油醚經(jīng)虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶內(nèi)的石油醚繼續(xù)被加熱氣化、上升、冷凝，滴入提取管內(nèi)，如此循環(huán)往復(fù)，直到抽提*為止。凍存管一般用作實驗室細胞的低溫保藏。凍存

【SPL-41014】試管，PP/LDPE，E.O滅菌說明2022/10/17

如何避免凍存管炸裂？1.選用密閉性好的內(nèi)旋凍存管。內(nèi)旋凍存管中液氮的體積相對外旋的凍存管較小，氣化時更容易排出，不易爆炸。如果只有外旋的凍存管，那么從液氮罐中取出后盡快將凍存管水平放置或倒置于桌面數(shù)十秒，等液氮流出后再開啟凍存管進行復(fù)蘇細胞的操作。2.凍存細胞時多加入一些凍存液。比如在2ml的凍存管加入1.8ml的凍存液，保留較少的氣體空間。3.使用凍存管套。隔絕凍存管與液氮，避免液氮直接接觸凍存管而滲入管內(nèi)。4.將凍存管保存在液氮氣態(tài)層。有效防止液氮進入凍存管。但液氮罐中只能存儲少量液氮，需要