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上海復(fù)申生物科技有限公司
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小鼠/兔lgG通用免疫組化試劑盒操作方法及注意事項2018/09/21
小鼠/兔lgG通用免疫組化試劑盒操作方法：1）在過氧化物酶檢測系統(tǒng)孵育完成后，用TBS或PBS充分洗滌，5min×4次。2）每ml蒸餾水加A、B、C顯色液各1滴，充分混勻，加至標(biāo)本上。通常顯色1-10min，請在顯微鏡下觀察顯se情況。若無背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。若顯色過快，可適當(dāng)降低DAB染色濃度（每1.5ml或2ml蒸餾水加A、B、C顯色液各1滴）；若顯色過慢，可適當(dāng)提高DAB染色濃度（每2ml蒸餾水加A、B、C顯色液各3滴）。3）用蒸餾水充分洗滌以終止反應(yīng)。必要時用Mayor’s蘇木素復(fù)染1
植物RNA提取試劑盒特點及優(yōu)勢2018/09/10
植物RNA提取試劑盒特點：安全--無酚氯fang等有機物抽提穩(wěn)定--操作簡單，每次都能獲得理想的效果快速--可在30min內(nèi)完成一次抽提工作可靠--純化的RNA不會發(fā)生降解，純度高競爭優(yōu)勢1.訂貨周期短。根本不同客戶需求，我公司會在短時間為您提供所需產(chǎn)品。2.*。一次購買產(chǎn)品多的客戶，可享受更優(yōu)惠的折扣及贈品。3.售后保障。我們承諾對每售出的一件產(chǎn)品，提供全面售前、售后服務(wù)。4.我公司是國內(nèi)專業(yè)化的生物技術(shù)產(chǎn)品銷售和技術(shù)服務(wù)的公司，依托中國生命科學(xué)院和復(fù)旦大學(xué)的穩(wěn)定技術(shù)平臺，有著一批專業(yè)的銷售團
RNA抽提技巧（TRIZOL法）2016/08/18
為什么提取出的總RNA會降解?為什么OD260/280不在1.8-2.0之間？為什么。。。小伙伴們?nèi)绻羞@些疑問的話，不防往下看看到底是為什么。1、使用前防范：TRIzol劇毒且易揮發(fā)（由于主要成分是苯酚），lv仿呢也是一種有毒也易揮發(fā)的試劑，有的小盆友為了防止氧化，還會加入β巰基乙醇，這個反正建議有鼻子的童鞋都做好防護。提取RNA前做好保護措施，在通風(fēng)廚中操作，所有接觸TRIzol的耗材，扔到專門的密封的桶中，等待處理。否則整個實驗室都會彌漫著氣味！2、*前奏：所有耗材（槍頭、EP管）均經(jīng)過R
核酸檢測革命：可替代PCR的犀利技術(shù)——RPA2016/04/28
自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了，從經(jīng)典PCR、實時定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。很多人的實驗根本離不開PCR。筆者曾經(jīng)也接觸PCR很長一段時間，加樣、設(shè)置程序、等待、檢測。這些過程看起來容易，但實驗結(jié)果卻總是會出人意料，很多時候根本不知道是哪里出了錯。那么要是有一款技術(shù)，它比PCR更快速、便捷、，你會感興趣嗎？RPA是什么？基本原理重組酶聚合酶擴增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA），被稱為是可以替代PCR
甲基化分析的常見問題解答2016/04/06
常見問題解答：Q：在用Zymo的重亞硫酸鹽試劑盒處理前，起始DNA樣本應(yīng)該儲存在TE，水，還是其他緩沖液中？A：水和TE緩沖液均可用來儲存DNA，并且不會對轉(zhuǎn)化過程造成干擾。Q:為什么使用EZDNAMethylation-DirectKit，我的DNA沒有得到*的轉(zhuǎn)化？A：1）如果是固體樣本，很可能是處理的樣本量過大，而導(dǎo)致不*DNA轉(zhuǎn)化；2）如果是FFPE組織樣本，有可能是DNA已大規(guī)模受損以及/或者交聯(lián)，導(dǎo)致不*轉(zhuǎn)化；3）如果在ProteinaseK消化后，沒有通過離心去除碎片，則可能會干擾
Zymo ResearchDNA甲基化分析的完整解決方案2016/04/06
表觀遺傳學(xué)：一切皆有可能ZymoResearch–DNA甲基化分析的完整解決方案Zymo于1994年成立于美國加州OrangeCounty，主要研發(fā)和生產(chǎn)表觀遺傳學(xué)系列產(chǎn)品和常用分子生物學(xué)試劑盒，其DNA甲基化，羥甲基化，核酸提取等產(chǎn)品已得到世界各*實驗室的認(rèn)可，產(chǎn)品具有“快速、簡便、超純”的特點；Zymo甲基化產(chǎn)品線已被上千次引用在各大主流學(xué)術(shù)刊物上，包括NATURE、SCIENCE、PNAS、StemCells、NucleicAcidsRes等；迄今，EZDNAMethylation™系列產(chǎn)
血清熱滅活對細胞的影響2016/03/10
Pinyopummintr等證明血清去除滅活步驟不影響牛胚胎的發(fā)育分化；有研究結(jié)果證實熱滅活步驟減弱了胎牛血清和小牛血清對細胞的促粘附作用，在用SV-BHK、BALB-3T3、CV－1、FS-4細胞對細胞粘附實驗中，熱滅活對胎牛血清的影響小于對小牛血清的影響。我們調(diào)查了熱滅活對胎牛血清以及對其中不同細胞株生長能力的影響。通過比較11個不同細胞株，發(fā)現(xiàn)其中熱滅活對6個細胞株（HBAE，MDBK，Vero，成纖維細胞，MRC-5）的生長帶來負(fù)面影響，三個細胞株（FOX-NY，MDCK和CHO-K1）
Tris、Tris-base、Tris-HCl的區(qū)別？2015/09/14
很多的科研工作者一直的困擾：Tris學(xué)名叫三羥甲基氨基甲烷，它和Tris-base是一個東西。Tris-cl和Tris-HCl是一個東西，就是寫法上有所不同。Tris-HCl就是在Tris-base的溶液中加入適當(dāng)量的鹽酸，調(diào)成你所需要的PH值罷了。Tris系列的緩沖液可以滅菌------雖然網(wǎng)上有人說不可以。此處詳見《分子克隆》Tris系列的緩沖液（或HEPES）可以用DEPC處理嗎？答案：能！經(jīng)常在網(wǎng)上看到說不能的原因是因為這類含胺試劑加速DEPC的水解。但如果你一定要用DEPC處理的話，把
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