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2019
02-23

Human IL-6 EasyTestTM ELISA kit
HumanIL-6EasyTestTMELISAkit產(chǎn)品參數(shù)：BioAimScientific產(chǎn)品英文名稱HumanIL-6EasyTestTMELISAkit報(bào)價(jià)/RMB(元)6710貨號(hào)1010018規(guī)格96tests應(yīng)用SandwichELISA檢測范圍20.5-5000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度檢測時(shí)間1.5h檢測指標(biāo)IL-6研究領(lǐng)域CancerBiomarker;inflammationSwissProtIDP05231NCBIFullGeneNa
2019
02-23

Human VEGF R3 ELISA kit
HumanVEGFR3ELISAkit產(chǎn)品參數(shù)：BioAimScientific產(chǎn)品英文名稱HumanVEGFR3ELISAkit報(bào)價(jià)/RMB(元)6710貨號(hào)1010017規(guī)格96tests應(yīng)用SandwichELISA檢測范圍65.5-16000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度15pg/ml檢測時(shí)間1.5h檢測指標(biāo)VEGFR3研究領(lǐng)域woundhealing;tumorgrowth;vasculardiseaseSwissProtIDP35916NCBIFull
2019
02-23

Human IP-10 EasyTestTM ELISA kit
HumanIP-10EasyTestTMELISAkit產(chǎn)品參數(shù)：BioAimScientific產(chǎn)品英文名稱HumanIP-10EasyTestTMELISAkit報(bào)價(jià)/RMB(元)6710貨號(hào)1010016規(guī)格96tests應(yīng)用SandwichELISA檢測范圍40.9-10000pg/ml物種Human樣品類型Serum,plasma靈敏度檢測時(shí)間1.5h檢測指標(biāo)IP-10研究領(lǐng)域Angiogenesis;inflammationSwissProtIDP02778NCBIFullGeneN
2018
10-19

白介素受體相關(guān)激酶ELISA試劑盒多種屬_多標(biāo)簽
白介素受體相關(guān)激酶ELISA試劑盒多種屬_多標(biāo)簽ELISA的特異性依賴于檢測所使用的目標(biāo)抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報(bào)道表明，在ELISA檢測中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標(biāo)抗原，則交叉反應(yīng)可能增加，從而增加假陽性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種ELISA技術(shù)以及RFFIT或FAVN試驗(yàn)檢測血清樣品的結(jié)果，結(jié)果是五花八門。較新的ELISA試驗(yàn)方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）是常使用的結(jié)合試驗(yàn)，有
2018
10-19

白介素8ELISA試劑盒這些你必須知道!
白介素8ELISA試劑盒這些你必須知道!●分子實(shí)驗(yàn)中常用生化試劑原理匯總●1．溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌體細(xì)胞壁的主要化學(xué)成分肽聚糖中的β-1,4糖苷鍵，因而具有溶菌的作用。當(dāng)溶液中pH小于8時(shí)，溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖：增加溶液的粘度，維持滲透壓，防止DNA受機(jī)械剪切力作用而降解。EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金屬離子，抑制脫氧核糖核酸酶對(duì)DNA的降解作用（DNase作用時(shí)需要一定的金屬離子作輔基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因?yàn)槿芫傅姆磻?yīng)要求有較低的離子強(qiáng)
2018
10-19

白介素33ELISA試劑盒間接法夾心法競爭法ELISA
白介素33ELISA試劑盒間接法夾心法競爭法ELISA因?yàn)镋LISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn)，深受廣大師生朋友的喜愛。實(shí)驗(yàn)類型ELISA試劑盒有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞
2018
10-19

白介素27ELISA試劑盒這樣挑選~
白介素27ELISA試劑盒這樣挑選~儀器設(shè)備的準(zhǔn)備也*相關(guān)設(shè)備包括移液器、洗板機(jī)/搖床和酶標(biāo)儀。移液器的準(zhǔn)確性對(duì)于ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性十分關(guān)鍵，需要確保定期校準(zhǔn)維護(hù)。搖床的使用是為了讓反應(yīng)體系快速達(dá)到平衡，獲得穩(wěn)定、可重復(fù)的結(jié)果。不用搖床對(duì)實(shí)驗(yàn)通常的影響是，OD值低，CV大。酶標(biāo)儀等設(shè)備使用前提前15分鐘開機(jī)預(yù)熱。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌白介素27ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等經(jīng)營種類：進(jìn)
2018
10-19

白介素1βELISA試劑盒優(yōu)惠熱銷中
白介素1βELISA試劑盒優(yōu)惠熱銷中實(shí)驗(yàn)前要準(zhǔn)備好相應(yīng)試劑提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境，這個(gè)過程大致需半小時(shí)左右。洗液是濃縮液，如有結(jié)晶析出，需*溶解后再進(jìn)行稀釋。A、B兩管顯色底物在使用前15分鐘按1:1配成混合液。為保證蛋白標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制質(zhì)量，蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為凍干粉，重溶前需將管子離心，加入說明書的緩沖液，慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻，至少15分鐘，不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存，按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，建議用聚丙烯管（對(duì)蛋白吸附力很低），每步都要充分混
2018
10-16

B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒 ELISA Kit
B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒ELISAKit因?yàn)镋LISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn)，深受廣大師生朋友的喜愛。實(shí)驗(yàn)類型ELISA試劑盒有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然
2018
10-16

6酮前列腺素ELISA試劑盒穩(wěn)定性好
6酮前列腺素ELISA試劑盒穩(wěn)定性好儀器設(shè)備的準(zhǔn)備也*相關(guān)設(shè)備包括移液器、洗板機(jī)/搖床和酶標(biāo)儀。移液器的準(zhǔn)確性對(duì)于ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性十分關(guān)鍵，需要確保定期校準(zhǔn)維護(hù)。搖床的使用是為了讓反應(yīng)體系快速達(dá)到平衡，獲得穩(wěn)定、可重復(fù)的結(jié)果。不用搖床對(duì)實(shí)驗(yàn)通常的影響是，OD值低，CV大。酶標(biāo)儀等設(shè)備使用前提前15分鐘開機(jī)預(yù)熱。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌6酮前列腺素ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等經(jīng)營種類：
2018
10-16

25-羥基維生素DELISA試劑盒精品試劑盒
25-羥基維生素DELISA試劑盒精品試劑盒因?yàn)镋LISA試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn)，深受廣大師生朋友的喜愛。實(shí)驗(yàn)類型ELISA試劑盒有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點(diǎn)像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然后在膜
2018
10-16

轉(zhuǎn)化生長因子β1ELISA試劑盒 ELISA試劑盒價(jià)格
轉(zhuǎn)化生長因子β1ELISA試劑盒ELISA試劑盒價(jià)格儀器設(shè)備的準(zhǔn)備也*相關(guān)設(shè)備包括移液器、洗板機(jī)/搖床和酶標(biāo)儀。移液器的準(zhǔn)確性對(duì)于ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性十分關(guān)鍵，需要確保定期校準(zhǔn)維護(hù)。搖床的使用是為了讓反應(yīng)體系快速達(dá)到平衡，獲得穩(wěn)定、可重復(fù)的結(jié)果。不用搖床對(duì)實(shí)驗(yàn)通常的影響是，OD值低，CV大。酶標(biāo)儀等設(shè)備使用前提前15分鐘開機(jī)預(yù)熱。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌轉(zhuǎn)化生長因子β1ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。主要成分：酶標(biāo)板,試劑
2018
10-16

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒檢測準(zhǔn)確
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒檢測準(zhǔn)確酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室常用的檢測蛋白含量變化的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號(hào)放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標(biāo)記的話，那將會(huì)需要多少種標(biāo)記的抗體呢？而且可以肯定價(jià)格一定不菲。而用標(biāo)記二抗的方法就可以大大減少需要標(biāo)記抗體的數(shù)目，同時(shí)也能提高標(biāo)記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標(biāo)記抗體滿足盡量多的實(shí)驗(yàn)要求。人類成纖維細(xì)胞(
2018
10-15

促甲狀腺素釋放激素ELISA試劑盒臨床檢驗(yàn)
促甲狀腺素釋放激素ELISA試劑盒臨床檢驗(yàn)檢驗(yàn)原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時(shí)，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下沿膜同時(shí)移動(dòng)，經(jīng)過檢測線時(shí)
2018
10-15

促甲狀腺素ELISA試劑盒科研試劑盒
促甲狀腺素ELISA試劑盒科研試劑盒血小板稀釋液測定原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計(jì)數(shù)池計(jì)數(shù)，再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成：液體100ml×1瓶操作過程：清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準(zhǔn)確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內(nèi)，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細(xì)胞計(jì)數(shù)池內(nèi)，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。用高倍鏡計(jì)數(shù)中央一個(gè)大方格（400小格）血小板數(shù)乘以
2018
10-15

雌三醇-游離ELISA試劑盒重復(fù)性好
雌三醇-游離ELISA試劑盒重復(fù)性好引起ELISA測定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)不一致的原因主要有三點(diǎn)，試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。試劑因素：●1.試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會(huì)導(dǎo)致對(duì)樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標(biāo)板孔間CV值大于20%，標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差，使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。3.要注意試劑的批號(hào)和出廠日期，雖
2018
10-15

成纖維細(xì)胞生長因子-23ELISA試劑盒間接法夾心法競爭法ELISA
成纖維細(xì)胞生長因子-23ELISA試劑盒間接法夾心法競爭法ELISA實(shí)驗(yàn)前要準(zhǔn)備好相應(yīng)試劑提前將所有試劑平衡到室溫環(huán)境，這個(gè)過程大致需半小時(shí)左右。洗液是濃縮液，如有結(jié)晶析出，需*溶解后再進(jìn)行稀釋。A、B兩管顯色底物在使用前15分鐘按1:1配成混合液。為保證蛋白標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制質(zhì)量，蛋白標(biāo)準(zhǔn)品為凍干粉，重溶前需將管子離心，加入說明書的緩沖液，慢速在搖床上搖勻或顛倒混勻，至少15分鐘，不建議用槍頭吹打。溶解后如需保存，按每次使用量分裝后根據(jù)說明書要求的溫度保存。梯度稀釋蛋白標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，建議用聚丙烯管（對(duì)
2018
10-15

超氧化物岐化酶ELISA試劑盒步驟核心分析
超氧化物岐化酶ELISA試劑盒步驟核心分析血小板稀釋液測定原理：將血液用稀釋液作一定量稀釋后，注入計(jì)數(shù)池計(jì)數(shù)，再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成：液體100ml×1瓶操作過程：清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準(zhǔn)確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內(nèi)，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細(xì)胞計(jì)數(shù)池內(nèi)，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。用高倍鏡計(jì)數(shù)中央一個(gè)大方格（400小格）血小板
2018
10-12

血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好
血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好儀器設(shè)備的準(zhǔn)備也*相關(guān)設(shè)備包括移液器、洗板機(jī)/搖床和酶標(biāo)儀。移液器的準(zhǔn)確性對(duì)于ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性十分關(guān)鍵，需要確保定期校準(zhǔn)維護(hù)。搖床的使用是為了讓反應(yīng)體系快速達(dá)到平衡，獲得穩(wěn)定、可重復(fù)的結(jié)果。不用搖床對(duì)實(shí)驗(yàn)通常的影響是，OD值低，CV大。酶標(biāo)儀等設(shè)備使用前提前15分鐘開機(jī)預(yù)熱。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/4
2018
10-12

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1/CD106ELISA試劑盒指哪些?
血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1/CD106ELISA試劑盒指哪些?預(yù)實(shí)驗(yàn)：通常預(yù)實(shí)驗(yàn)包括全部標(biāo)準(zhǔn)曲線和小量樣本。預(yù)實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)主要目的，一來是熟悉實(shí)驗(yàn)流程，發(fā)現(xiàn)可能忽略的問題；二來是測試樣本和試劑盒是否匹配，一旦出現(xiàn)不匹配的情況，不至于浪費(fèi)過多樣本。另外是對(duì)樣品中目的分析物的豐度作一下大致了解，以確定合適稀釋度。人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1/CD106ELISA試劑盒檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等經(jīng)營種

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