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2016
05-25

bangslab
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2016
05-25

bangs laboratories
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2016
05-25

backman coulter
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2016
05-25

Bacharach Quidel
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2016
05-25

axygen
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2016
05-25

axolbio
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2016
05-25

assay designs
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2014
04-24

AT2R試劑盒ELISA的原理與用途
（AT2R試劑盒ELISA）實驗原理：本試劑盒采用雙位點夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），測定樣品中人生長激素釋放因子（GH-RF）的水平。向預(yù)先包被人生長激素釋放因子（GH-RF）抗體的酶標(biāo)孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本和HRP標(biāo)記的人生長激素釋放因子（GH-RF）抗體，經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的組分，然后再加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人生長激素釋放因子（GH-RF）的濃度呈正相關(guān)。（AT2R試劑盒ELISA）用途：用于定量檢測血清、血漿及相關(guān)液
2014
02-24

原代細(xì)胞與原代細(xì)胞培養(yǎng)
原代細(xì)胞（primaryculturecell）是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。動物組織經(jīng)胰蛋白酶等消化、分散，獲得單個細(xì)胞，再生長于培養(yǎng)皿中。大多數(shù)組織可以制備原代細(xì)胞，但生長的快慢及難易程度不一。腎和睪丸zui常用，甲狀腺細(xì)胞生長較慢，只用于某些特定的病毒如豬傳染性腸胃炎病毒的培養(yǎng)。原代細(xì)胞的培養(yǎng)：原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進行培養(yǎng)。因此，較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本
2013
10-31

流式細(xì)胞術(shù)常見問題及其解答
BioLegend公司提供了哪些熒光標(biāo)記抗體？答：BioLegend公司提供APC、APC/Cy7、AlexaFluorTM488、AlexaFluorTM647、AlexaFluorTM700、Biotin、BrilliantVioletTM421、FITC、DyLightTM594、DyLightTM649、PacificBlueTM、PE、PE/Cy5、PE/Cy7、PerCP、PerCP/Cy5.5共計16種熒光素標(biāo)記的7000多種流式抗體供客戶選擇。流式細(xì)胞實驗的對照應(yīng)該如何設(shè)置？什么
2013
09-16

基因組DNA提取試劑盒簡介
DNA是遺傳信息的載體，是zui重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中zui重要、zui基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。一、基因組DNA提取的
2013
07-24

具有分化特征的細(xì)胞系-細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用
在細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞增殖能力的提高往往限制了細(xì)胞分化特性的表現(xiàn)，但促進細(xì)胞增殖是細(xì)胞系的繁殖以及擴大實驗室保種所必需的。有助于誘導(dǎo)細(xì)胞分化的條件包括：細(xì)胞密度高、細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)的作用強以及培養(yǎng)基中存在各種分化因子。同時，細(xì)胞分化還常受到細(xì)胞增殖的拮抗。因些，如果需要細(xì)胞分化，要創(chuàng)造兩組不同的培養(yǎng)條件：一種適于細(xì)胞分化，另一種適于細(xì)胞增殖，反之亦然。具有分化特征的細(xì)胞系：細(xì)胞類型來源細(xì)胞系物種標(biāo)記物星形細(xì)胞視神經(jīng)大鼠膠質(zhì)原纖維酸性蛋白β-胰島細(xì)胞胰腺人胰島素口腔上皮細(xì)胞口腔黏膜人細(xì)胞角質(zhì)蛋白
2013
07-24

細(xì)胞培養(yǎng)3大優(yōu)點
細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境控制更細(xì)胞培養(yǎng)的兩個主要優(yōu)點在于：理化環(huán)境的控制（PH、溫度、滲透壓、O2和CO2的氣壓），它可以被非常地調(diào)節(jié)；生理條件雖然不總是能明確界定但可以保持相對恒定。大多數(shù)細(xì)胞系仍然需要在培養(yǎng)基中加入血清以及其他一些迄今不甚明確的成分，這些補充成分在每批常有不同，并且還會有不確定的成分，如激素和其他調(diào)節(jié)物。隨著對血清中某些主要成分的確定，以及對調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖的成分的更多了解使得人們可以用已知的組分去取代血清。當(dāng)實驗室試圖揭示體外細(xì)胞的正常表型特質(zhì)時，胞外基質(zhì)的作用就變得越來越重要了。現(xiàn)在認(rèn)為
2013
07-24

BXPC-3細(xì)胞應(yīng)用：吉西他濱與培美曲塞對人胰腺癌細(xì)胞BXPC-3細(xì)胞體外生長影響
BXPC-3細(xì)胞http://www.atcccell.com/ATCCcell-Products-14242841/應(yīng)用胰腺癌是一種惡性程度*的消化道腫瘤,其惡性程度高,進展快,且具有發(fā)現(xiàn)晚、病程短、轉(zhuǎn)移早、預(yù)后差等特點,號稱“癌中*”。胰腺癌細(xì)胞具有特殊的生物學(xué)特性,除吉西他濱外對其他化療不甚敏感。雖然美國NCCN臨床指南和歐洲腫瘤學(xué)協(xié)會（ESMO）臨床指南均把吉西他濱作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線化療,但對提高轉(zhuǎn)移性胰腺癌的作用仍有限,早年Burris等[1]的研究轉(zhuǎn)移性胰腺癌吉西他濱治療后中位生
2013
07-23

動物細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)指南縮寫詞解釋
動物細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)指南縮寫詞解釋縮寫詞英文全稱對應(yīng)中文名ATCCAmericanTypeCultureCollection美國模式培養(yǎng)物收集中心，美國菌種保藏中心bpbasepairs（inDNA）堿基對BPEbovinepituitaryextract牛垂體提取物BrUdRbromodexyuridine溴脫氧尿苷CAMchorioallantoicmembrane尿囊絨膜CAMcelladhesionmolecule細(xì)胞黏附分子CCDcharge-coupleddevice電耦聯(lián)器CCTV
2013
07-23

HL-60細(xì)胞之細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指南
HL-60細(xì)胞之細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指南HL-60細(xì)胞介紹HL-60細(xì)胞株http://www.atcccell.com/ATCCcell-Products-14206745/即人前髓細(xì)胞為白血病株（早幼粒細(xì)胞）。該細(xì)胞經(jīng)過不同的處理可誘導(dǎo)分化為嗜中性或嗜酸性細(xì)胞，具有血細(xì)胞的一些特征。HL-60細(xì)胞之細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指南如下：在培養(yǎng)基中補充牛胎兒血清.HEPES，抗生素類化學(xué)物質(zhì)，L-谷氨酰胺，通過懸浮培養(yǎng)，hl-60細(xì)胞能持續(xù)增值。加倍時間大約是36-48小時。這個細(xì)胞株是在NationalCancer
2013
07-23

常用原代細(xì)胞培養(yǎng)之分散細(xì)胞培養(yǎng)
原代細(xì)胞培養(yǎng)中zui常用的是分散細(xì)胞培養(yǎng)之一。分散細(xì)胞培養(yǎng)，即將組織塊用機械法或化學(xué)法使細(xì)胞分散。如欲從胎兒或新生兒的組織分離到活性的游離細(xì)胞，經(jīng)典的方法是用蛋白水解酶（如胰蛋白酶和膠原酶）消化細(xì)胞間的結(jié)合物，或用金屬離子螯合劑（如EDTA）除去細(xì)胞互相粘著所依賴的Ca2+，再經(jīng)機械輕度振蕩，使之成為單細(xì)胞。舉例：神經(jīng)細(xì)胞分散培養(yǎng)實驗-基本技術(shù)指南從神經(jīng)組織解離到建立原代細(xì)胞培養(yǎng)通常需要幾天，甚至數(shù)周。這個過程不僅繁瑣，還很單調(diào)。其實還有一種捷徑，幾個小時就能實現(xiàn)從神經(jīng)組織到體外培養(yǎng)細(xì)胞系的產(chǎn)生
2013
07-23

細(xì)胞培養(yǎng)被常規(guī)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和企業(yè)
細(xì)胞培養(yǎng)被常規(guī)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和企業(yè)關(guān)鍵詞：細(xì)胞培養(yǎng)迄今，細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)被常規(guī)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和企業(yè)中，用羊膜穿刺術(shù)從子宮獲取細(xì)胞進行染色體分析可以于出生前揭示遺傳性疾病，飲水質(zhì)量可以用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來檢測，藥物組成的毒性作用、可能的環(huán)境污染等均可用集落形成或其他體外檢測技術(shù)來測定。細(xì)胞培養(yǎng)在醫(yī)學(xué)問題中的應(yīng)用的進一步開發(fā)來源于證明了表皮細(xì)胞的培養(yǎng)可以形成功能性分化的皮片，而內(nèi)皮細(xì)胞則可形成毛細(xì)血管，從而為利用個體細(xì)胞進行同種移植或整形外科提供了可能，特別是可用于嚴(yán)重的燒傷。由于能將正?；蜣D(zhuǎn)移至遺傳缺陷的細(xì)胞中

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