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2018
01-15

PCR儀的種類和特點(diǎn)分析
一般把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運(yùn)行。主要是用作簡(jiǎn)單的，對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、檢疫等。PCR儀的種類總體來說可以分為兩大類：PCR擴(kuò)增儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，普通的PCR擴(kuò)增儀又衍生出帶梯度PCR功能的梯度PCR儀、和帶原位擴(kuò)增功能的原位PCR儀等等。梯度PCR儀一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同的D
2018
01-11

Micro Drop 超微量分光光度計(jì)的特點(diǎn)中有哪六個(gè)更
MicroDrop超微量分光光度計(jì)為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量分光光度計(jì)，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)，無昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA、RNA、蛋白的檢測(cè)等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。MicroDrop超微量分光光度計(jì)特點(diǎn)：更微量——zui小檢測(cè)體積0.5μL，節(jié)約珍貴樣本更——使光程的精度達(dá)到0.001mm，實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高度重復(fù)性更快速——高濃度樣本可不用稀釋直接測(cè)量，5秒內(nèi)顯示即時(shí)檢測(cè)結(jié)果更寬范圍——z
2018
01-09

PCR儀的發(fā)展歷程和原理分析
1971年Kleppe等人在Journalofmolecularbiology上發(fā)表文章準(zhǔn)確、精煉、客觀的闡述了PCR方法，1976年一種從嗜熱水生菌（Thermusaquaticus）分離得到的熱穩(wěn)定的DNA依賴的DNA聚合酶的應(yīng)用大大增加了PCR的效率。而現(xiàn)今所發(fā)展出來的PCR則是源于由Saiki和Mullis等人于1988年發(fā)表在Science上的一篇論文。到如今，PCR方法愈發(fā)趨向自動(dòng)化，并從中衍生出更多的新技術(shù)方法，可以說，PCR技術(shù)是支撐現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展的一塊重要基石。這種技術(shù)的廣
2018
01-02

EasyExtract系列生物樣品研磨儀類型分析
EasyExtract系列生物樣品研磨儀是一種開放、快速、、高通量的生物樣品預(yù)處理破碎系統(tǒng)，可快速同時(shí)處理24個(gè)樣本，通過配套不同的試劑可將各種不同來源（包括土壤、植物和動(dòng)物的組織/器官、細(xì)菌、酵母、真菌、孢子、古生物標(biāo)本等）的樣本進(jìn)行細(xì)胞破碎處理，快速釋放出原始DNA/RNA和蛋白質(zhì)，方便后續(xù)進(jìn)行提取和純化。EasyExtract系列生物樣品研磨儀主要分以下三個(gè)型號(hào)：1、EasyExtractS型生物樣品快速制備系統(tǒng)：處理通量：24*2.0ml，振蕩速度2.0-6.5m/s可調(diào)，可在1-3分鐘
2017
12-25

彩色移液器的常見錯(cuò)誤操作及日常使用注意事項(xiàng)
移液不準(zhǔn)確的可能原因：*用大量程的移液器移取小體積的液體*裝配吸頭時(shí)氣密性不好，吸頭不匹配*吸取的液體具有強(qiáng)揮發(fā)性*液體的密度與水有明顯差異*吸液速度和放液速度太快自我檢測(cè)漏氣：吸取液體，垂直靜置15秒，觀察是否有液滴流出彩色移液器的日常維護(hù)及保養(yǎng)*移液器外部和零部件的清潔方法：肥皂水去污，60％異丙醇擦洗清潔，蒸餾水沖洗，涼干*移液器的下半部可自行拆卸，零部件可清洗*移液器長(zhǎng)期不使用時(shí)，將刻度調(diào)整至zui大值eppendorf移液器內(nèi)部密封圈免維護(hù)！需要自我保養(yǎng)的部位：*活塞在清潔或拆卸后要用
2017
12-25

彩槍的種類和使用
準(zhǔn)確的分析方法對(duì)于生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)是極為重要的，在各種生物化學(xué)分析技術(shù)中，首先要熟練掌握的就是準(zhǔn)確的移液技術(shù)。為此要用到各種形式的移液管，其中有一些是學(xué)生們?cè)诨瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)中未用過而在生化實(shí)驗(yàn)中是常用的。1滴管使用方便，可用于半定量移液，其移液量為1mL～5mL，常用2mL，可換不同大小的滴頭。滴管有長(zhǎng)、短兩種，新出的一種帶刻度和緩沖泡的滴管，可以比普通滴管更準(zhǔn)確地移液，并防止液體吸入滴頭。2移液管(吸管)吸管使用前應(yīng)洗至內(nèi)壁不掛水珠，1mL以上的吸管用吸管刷刷洗，0.1mL、0.2mL和0.5mL的吸管
2017
12-25

干貨︳移液器知多少？
餐前點(diǎn)心：話說上大學(xué)那會(huì)，我們一群人在門口在等電梯，大師兄問我“槍帶了沒有？”我輕輕拍拍肩上的書包，對(duì)他說“全都在呢，一支大槍，3支小槍，今天我們?nèi)紩?huì)用吧….”，電梯門開了，大家一致的后退，我跟師兄靜靜的進(jìn)了偌大的電梯。。。言歸正傳。。。。zui近小編在整理一篇文章，遇到一個(gè)問題，移液器是什么？突然有點(diǎn)蒙，一直跟移液器打交道，司空見怪的一件東西突然要給他一個(gè)定義，搜索一圈資料，也沒找到完整的定義。于是乎小編也整理了前輩們的資料，希望也能給各位小主一個(gè)概念。在小編看來：移液器是具有一定量程范圍的
2017
12-25

實(shí)驗(yàn)干貨 | 移液器發(fā)生這些情況你知道怎么做嗎？
導(dǎo)語形成良好的移液器操作習(xí)慣可以很大程度上確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和工具的zui大使用壽命。寶予德此次高校服務(wù)行聯(lián)合北京友誼中聯(lián)科技有限公司，在北京首都醫(yī)科大學(xué)舉辦了以“良好移液器操作規(guī)范”的主題講座，和小寶一起來回顧一下吧。文末有干貨哦！?液體處理產(chǎn)品線應(yīng)用工程師分享移液器操作技巧?首醫(yī)童鞋們聽的很認(rèn)真哦(*^__^*)?講座當(dāng)天，開設(shè)了免費(fèi)維護(hù)移液器活動(dòng)，吸引了眾多同學(xué)來現(xiàn)場(chǎng)參觀和咨詢福利：沒有到現(xiàn)場(chǎng)的寶粉們跟小寶一起來get講座干貨吧！O(∩_∩)O~您在操作移液器時(shí)發(fā)生過下面的情況嗎？?1.操作
2017
12-25

如果時(shí)間可以倒帶，我想遇見你....
時(shí)間悄悄地從指間溜走那時(shí)，我們轉(zhuǎn)移液體——用洗耳球它準(zhǔn)確度差，又只適用于玻璃吸管，常用來轉(zhuǎn)移不定量的液體。后來，我們轉(zhuǎn)移液體——用移液泵它準(zhǔn)確度較好，也適用于玻璃吸管，常用來分配同樣體積的液體現(xiàn)在，他們轉(zhuǎn)移液體——用助吸器e-HC電動(dòng)大容量?jī)蓚€(gè)操作按鍵，可調(diào)節(jié)的速度，讓吸液、放液如此輕松疏水性濾膜，防止液體過吸進(jìn)入助吸器內(nèi)部它準(zhǔn)確度好，也適用于塑料吸管加壓排液或重力排液任意調(diào)節(jié)，吸管量程隨心選擇的設(shè)計(jì)滿足了實(shí)驗(yàn)汪們所有的小脾氣如果時(shí)間像錄音帶回到那些年我們泡實(shí)驗(yàn)室的歲月我真想遇見你，擁有你——e
2017
12-12

吃貨裝逼指南 | 如何在實(shí)驗(yàn)室做一道的分子料理
一個(gè)近年在海外噱頭十足的廚藝概念，不但被視為zui為昂貴的美食之一，更被認(rèn)為是21世紀(jì)以來顛覆性的創(chuàng)意美食嘗試。大伙知道分子料理怎么來的嗎？分子料理是由物理學(xué)家NicholasKurti和化學(xué)家HervéThis于1988年共同提出的。等等，物理學(xué)家和化學(xué)家去研究怎么做菜？其實(shí)，作為物理學(xué)家的Kurti是個(gè)狂熱的廚藝愛好者，熱衷于用科學(xué)的視覺解讀和再創(chuàng)造烹飪工藝！而This作為這個(gè)學(xué)派的傳人，頂著多個(gè)研究吃的院士頭銜，為平凡人講解烹飪制作中的科學(xué)道理。辣么，分子料理的定義是什么？“分子料理就是將
2017
12-12

PCR儀溫控性能及常見問題分析
PCR技術(shù)自發(fā)明以來已經(jīng)三十多年，一直廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，普通定性PCR在基礎(chǔ)研究中仍舊是*的環(huán)節(jié)。今天小寶來聊一聊定性PCR儀zui為實(shí)驗(yàn)人員關(guān)注的溫控性能和常見問題。一、PCR儀溫控性能解讀--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------－
2017
07-28

生物大分子消暑只需一款神器
“不要問我太陽有多高，我會(huì)告訴你我有多熱。不要問我天氣有幾度，我會(huì)告訴你很高很高?！?月中旬以來全國各地都開啟了“燒烤模式”。炎炎酷暑只想守著空調(diào)寸步不離但是該做的實(shí)驗(yàn)一樣都不能停/(ㄒoㄒ)/~~每天小心研磨破碎樣本提取出那微量的核酸還是降解了此刻內(nèi)心萬馬奔騰別沮喪！寶予德EsayExtract生物樣品研磨儀，*冷凍破碎功能，無需液氮干冰，即可確保生物樣品在破碎過程中低溫狀態(tài)！zui大程度的緩解核酸和蛋白質(zhì)的降解！一款樣品破碎期間，生物大分子的“避暑”神器，和小寶一起來了解一下吧！生物大分子“
2017
07-10

干貨|關(guān)于超微量分光光度計(jì)你想知道的都在這里
?分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的*優(yōu)點(diǎn)在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭
2017
06-21

后知后覺不是錯(cuò)，原來你是這樣的e-HC
在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，反反復(fù)復(fù)的移液工作是*的。許多實(shí)驗(yàn)室還在依賴那個(gè)傳統(tǒng)而的設(shè)備——洗耳球。都什么年代了？在這個(gè)時(shí)間和試劑都十分寶貴的年代，你的裝備早應(yīng)該升級(jí)了。一般人我不告訴他！大喵的diaryzui近開始養(yǎng)細(xì)胞，對(duì)于師兄師姐輕松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我這總是出現(xiàn)各種情況，如何“吸多一點(diǎn)、液面應(yīng)高出刻度多少距離才足夠以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢讓液面降到正確刻度而不要放過頭了重來”還真是有點(diǎn)煩。這移液管里液面的上上下下，著實(shí)耗費(fèi)了時(shí)間和心情。除了操作麻煩，更煩心的
2017
05-15

移液器操作小竅門
移液器的的操作是有一些竅門的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個(gè)常見問題，下面是移液器重點(diǎn)注意事項(xiàng)：安裝移液器吸頭：在移液器的套柄zui下端進(jìn)入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的同時(shí)左右晃動(dòng)移液器或稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)移液器(僅單道移液器可旋轉(zhuǎn))1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時(shí)稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達(dá)到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。實(shí)驗(yàn)室移液器選擇量程：總體來看，移液器的可用量程范圍是移液器zui大量程的10-10
2017
05-08

移液器的工作原理及使用注意
移液器的原理很簡(jiǎn)單，就是通過彈簧的伸縮力量使活塞上下活動(dòng)，排出或吸取液體。一般說來，移液器分為兩種，一種是空氣置換式;另一種是外置活塞式，常被作為特殊移液器，應(yīng)用范圍比較窄，這種類型的移液器可以用于移取粘稠度高的樣品。所謂空氣置換式，就是下壓活塞，把移液器下端內(nèi)部的空氣壓出，之后在活塞上移的時(shí)候，移液器下端內(nèi)部的氣壓就小于外部氣壓，這樣在外部氣壓的作用下就可以把液體吸上來了。簡(jiǎn)而言之，就是空氣出去，液體進(jìn)來!而所謂外置活塞式，其實(shí)和針筒的道理一模一樣，見過針筒的工作過程，也就大概能明白外置活塞式
2017
05-04

PCR基因擴(kuò)增儀的優(yōu)勢(shì)
PCR基因擴(kuò)增儀的優(yōu)勢(shì)1.的軟件操作界面5.7寸大屏幕觸摸屏控制，程序設(shè)置一目了然，靈活、的定義您的應(yīng)用。2.的溫度均一性采用專有的TAS技術(shù)，有效避免了BLOCK熱傳導(dǎo)的邊緣效應(yīng)問題，為PCR實(shí)驗(yàn)提供*的溫度均一性，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。3.的溫控系統(tǒng)BLOCK模式顯示金屬模塊的溫度變化，TUBE模式能模擬試管內(nèi)試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應(yīng)體系對(duì)溫度變化的影響。4.的梯度功能BIO-DL的ThermalCyecer嫻熟應(yīng)用技術(shù)，模塊具有溫度梯度功能，為前沿科研工作者提供30℃
2017
05-02

從事科研的我們?cè)撚惺裁葱膽B(tài)？
導(dǎo)言主觀臆斷是做科研工作的一大阻力，不客觀，那還做什么科研，和街頭八卦無異了。如何能zui大程度地減少各種因素的影響，保持冷靜、理智、客觀？總結(jié)起來，以下幾個(gè)情境比較常見。一、冷靜對(duì)待反饋當(dāng)你在組會(huì)上做了Presentation、在學(xué)術(shù)會(huì)議上做了報(bào)告或把文章初稿投到心儀的雜志的時(shí)候，你總會(huì)收到來自聽眾或?qū)徃迦说母鞣N批評(píng)，而且還不是所有批評(píng)都有建設(shè)性意義！有時(shí)候你對(duì)那些無厘頭的批評(píng)火冒三丈，還不敢懟回去，簡(jiǎn)直要憋出內(nèi)傷。但其實(shí)，很多時(shí)候批評(píng)意見都是很有價(jià)值的，猶其是當(dāng)那些批評(píng)來自本領(lǐng)域中比你學(xué)識(shí)淵
2017
04-28

寶予德Easy Extract生物樣品研磨儀操作步驟
寶予德EasyExtract生物樣品研磨儀是一種開放、快速、、高通量的生物樣品預(yù)處理破碎系統(tǒng)?？煽焖偻瑫r(shí)處理24個(gè)樣本，通過配套不同的試劑可將各種不同來源（包括土壤、植物和動(dòng)物的組織/器官、細(xì)菌、酵母、真菌、孢子、古生物標(biāo)本等）的樣本進(jìn)行細(xì)胞破碎處理，快速釋放出原始DNA、RNA和蛋白質(zhì)，方便后續(xù)進(jìn)行提取和純化。樣本加入研磨管——加入裂解液——設(shè)定轉(zhuǎn)速和溫度和時(shí)間等參數(shù)——運(yùn)行——離心取上清——游下游實(shí)驗(yàn)及應(yīng)用，只需幾分鐘即可完成24個(gè)樣本的前處理。*將實(shí)驗(yàn)人員從繁雜危險(xiǎn)的液氮研磨中解放出來，同
2017
04-24

彩色移液器不準(zhǔn)確原因及日常使用注意事項(xiàng)
移液不準(zhǔn)確的可能原因：*用大量程的移液器移取小體積的液體*裝配吸頭時(shí)氣密性不好，吸頭不匹配*吸取的液體具有強(qiáng)揮發(fā)性*液體的密度與水有明顯差異*吸液速度和放液速度太快自我檢測(cè)漏氣：吸取液體，垂直靜置15秒，觀察是否有液滴流出彩色移液器的日常維護(hù)及保養(yǎng)*移液器外部和零部件的清潔方法：肥皂水去污，60％異丙醇擦洗清潔，蒸餾水沖洗，涼干*移液器的下半部可自行拆卸，零部件可清洗*移液器長(zhǎng)期不使用時(shí)，將刻度調(diào)整至zui大值需要自我保養(yǎng)的部位：*活塞在清潔或拆卸后要用硅脂涂抹上一層*多道移液器的的O型環(huán)也需要

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