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2019
02-12

紫外可見分光光度計的結(jié)構(gòu)原理及應(yīng)用
一、什么是紫外可見分光光度計紫外可見分光光度計是一類很重要的分析儀器，無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門，紫外可見分光光度計都有廣泛而重要的應(yīng)用。分光光度計是杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人在1854年將朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域，并且設(shè)計了臺比色計。到1918年，美國國家標(biāo)準(zhǔn)局制成了臺紫外可見分光光度計。此后，紫外可見分光光度計經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動
2019
01-31

各元素分析儀器的分析過程及性能對比
元素定義：是具有相同質(zhì)子數(shù)(核電荷數(shù))的同一類原子的總稱.到目前為止,人們在自然中發(fā)現(xiàn)的元素有90余種,人工合成的元素有20余種.元素(element)又稱化學(xué)元素，指自然界中一百多種基本的金屬和非金屬物質(zhì)，它們只由幾種有共同特點(diǎn)的原子組成，其原子中的每一原子核具有同樣數(shù)量的質(zhì)子，質(zhì)子數(shù)來決定元素是由種類。明白了我們要檢測的東西是什么，接下來就進(jìn)入正題，看看各元素分析儀器的分析過程及性能對比。主要元素分析儀器：1.紫外\可見光分光光度計(UV);2.原子吸收分光光度計(AAS);3.原子熒光分光
2019
01-31

新型超分辨顯微技術(shù)的研究進(jìn)展
從17世紀(jì)開始，現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展就與顯微成像技術(shù)緊密相關(guān)。然而，由于受光學(xué)衍射極限的影響，傳統(tǒng)光學(xué)顯微成像分辨率小約為入射光波長的一半。因此，科學(xué)家們一直在不斷努力，試圖尋找突破光學(xué)顯微鏡分辨極限的方法。在超分辨顯微技術(shù)飛速發(fā)展的同時，現(xiàn)有成像技術(shù)的缺陷也日益顯現(xiàn)，例如成像分辨率和成像時間不可兼得;對透鏡制造技術(shù)提出了一定要求的同時，也限制了觀測的視野;日益復(fù)雜的設(shè)備使得操作和維護(hù)也越來越困難……為了解決上述問題,需要發(fā)展一些新型的超分辨技術(shù)以適應(yīng)不同領(lǐng)域的要求。表面增強(qiáng)超分辨技術(shù)現(xiàn)有超分辨技術(shù)
2019
01-30

厭氧反應(yīng)器的16個技術(shù)問答！
1、厭氧反應(yīng)器內(nèi)出現(xiàn)泡沫、化學(xué)沉淀等不良現(xiàn)象的原因是什么?厭氧反應(yīng)器中有時會產(chǎn)生大量泡沫，泡沫呈半液半固狀，嚴(yán)重時可充滿氣相空間并帶入沼氣管道，導(dǎo)致沼氣系統(tǒng)的運(yùn)行困難。產(chǎn)生泡沫的主要原因是厭氧系統(tǒng)運(yùn)行不穩(wěn)定，因為泡沫主要是由于CO2產(chǎn)量太大形成的，當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)溫度波動或負(fù)荷發(fā)生突變等情況發(fā)生時，均可導(dǎo)致系統(tǒng)運(yùn)行的不穩(wěn)定和CO2的產(chǎn)量增加，進(jìn)而導(dǎo)致泡沫的產(chǎn)生。如果將運(yùn)行不穩(wěn)定因素及時排除，泡沫現(xiàn)象一般也會隨之消失。在厭氧污泥培養(yǎng)初期，由于CO2產(chǎn)量大而甲烷產(chǎn)量少，也會出現(xiàn)泡沫，隨著甲烷菌的培養(yǎng)成熟，
2019
01-30

油品的閃點(diǎn)、燃點(diǎn)與自燃點(diǎn)測定
油品的閃點(diǎn)、燃點(diǎn)與自燃點(diǎn)是油品的安全性指標(biāo)，是大多數(shù)油品的必檢項目之一，為了能更好的的進(jìn)行檢測實驗室，今天咱們就來說說它們的意義和油品組成之間的關(guān)系。在油品檢測的指標(biāo)中，有一個重要的指標(biāo)，那就是閃點(diǎn)。閃點(diǎn)是衡量油品在貯存、運(yùn)輸和使用過程中安全程度的指標(biāo)，因此做好閃點(diǎn)檢測至關(guān)重要。1.閃點(diǎn)油品的閃點(diǎn)是預(yù)示出現(xiàn)火災(zāi)和爆炸危險程度的指標(biāo)，采用標(biāo)準(zhǔn)的開口閃點(diǎn)測定儀或閉口閃點(diǎn)測定儀來進(jìn)行測定，是評價石油產(chǎn)品安全性的指標(biāo)。閃點(diǎn)是可燃性液體的蒸氣同空氣的混合氣在臨近火焰時，發(fā)生短暫閃火的低溫度。閃火是微小的爆
2019
01-29

實驗室質(zhì)譜分析操作使用
質(zhì)譜具有很高的靈敏度和分辨率，在定性和定量方面具有較大優(yōu)勢，所以，目前配置質(zhì)譜的實驗室越來越多，質(zhì)譜相對于色譜來說，除了對環(huán)境的要求*，操作和維護(hù)同樣更加頻繁。質(zhì)譜儀種類非常多，工作原理和應(yīng)用范圍也有很大的不同，從應(yīng)用角度，質(zhì)譜儀可以分為下面幾類：1.有機(jī)質(zhì)譜儀由于應(yīng)用特點(diǎn)不同又分為：①氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)在這類儀器中，由于質(zhì)譜儀工作原理不同，又有氣相色譜-四極質(zhì)譜儀，氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜儀，氣相色譜-離子阱質(zhì)譜儀等。②液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)同樣，有液相色譜-四器極質(zhì)
2019
01-29

黃曲霉素的檢測方法大全
2011年蒙牛黃曲霉素事件讓黃曲霉素走進(jìn)了大眾的視野，黃曲霉毒素(AFT)是迄今發(fā)現(xiàn)的霉菌毒素中毒性大、對人類健康危害極為突出的一類霉菌毒素，有AFB1、AFB2、AFG1、AFG2等多種形式,它們存在于土壤、動植物、各種堅果中，特別是容易污染花生、玉米、稻米、大豆、小麥等糧油產(chǎn)品，對人和動物有強(qiáng)烈的毒性。黃曲霉素檢測初以薄層層析法為主，發(fā)展到液相色譜法、微柱法、酶聯(lián)免疫吸附法等多種方法普遍應(yīng)用，其進(jìn)展與新的化學(xué)檢測手段和新儀器的出現(xiàn)密不可分。這些新方法、新手段的快速應(yīng)用，為黃曲霉毒素的檢測提供
2019
01-24

色譜儀檢測器常見故障分析
到目前為止人們研究的氣相色譜檢測器有二三十種，但在商品色譜儀上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID檢測器，其中FID(氫火焰離子化檢測器)又是氣相色譜常用一種檢測器，它具有靈敏度高、線性范圍寬、應(yīng)用范圍廣、易于掌握等特點(diǎn)，特別適合于毛細(xì)管氣相色譜。FID檢測器在日常使用中常出現(xiàn)不出峰、信號小、基線噪聲大等現(xiàn)象，本文對該檢測器的結(jié)構(gòu)、常見故障及故障排除方法進(jìn)行簡單論述。1FID的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)氫火焰離子化檢測器(簡稱氫焰檢測器)對大多數(shù)有機(jī)化合物有很高的靈敏度，一般較熱導(dǎo)檢測器的靈敏
2019
01-24

內(nèi)標(biāo)和替代物，你想知道的都在這了
環(huán)境樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確與否關(guān)系到環(huán)境質(zhì)量分析的準(zhǔn)確度，沒有可靠的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法。數(shù)據(jù)的可靠性就無從得到保證。現(xiàn)在環(huán)境樣品中有機(jī)污染物分析的數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法，其關(guān)鍵部分是替代物和內(nèi)標(biāo)物的使用。那么，什么是替代物?替代物如何選擇?替代物和內(nèi)標(biāo)又有什么區(qū)別呢?環(huán)境樣品基底復(fù)雜，目標(biāo)物的含量低，需要通過預(yù)處理去除干擾和富集濃縮。預(yù)處理操作繁瑣，失誤也多，引進(jìn)的分析誤差也較多。如果沒有數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法，分析者難以得知和驗證樣品分析是否準(zhǔn)確。替代物和內(nèi)標(biāo)物的使用保證了實驗數(shù)據(jù)的可靠性與準(zhǔn)確性。替代物定義替
2019
01-22

超液質(zhì)串聯(lián)—檢測雞蛋過敏原
雞蛋過敏的人群為廣泛,國外已經(jīng)出臺了強(qiáng)制性標(biāo)識食品過敏原的法規(guī)，而國內(nèi)只有針對出口食品過敏源成分的標(biāo)準(zhǔn)，以實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)法和環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增檢測方法為主，需要開發(fā)制定高靈敏度的直接對常見致敏蛋白的定性定量方法，并制定相應(yīng)的標(biāo)識法規(guī)。目前用于過敏原檢測的手段主要有酶聯(lián)免疫(ELISA)法、PCR法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。ELISA法是基于蛋白質(zhì)的檢測技術(shù)，是現(xiàn)在為成熟的方法，但是由于各種加工手段使蛋白質(zhì)存在不同程度的變性，導(dǎo)致無法與抗體準(zhǔn)確結(jié)合，而且ELISA法不可避免存在交
2019
01-22

實驗分析定量計算問題
色譜定量分析，顧名思義就是色譜分析方法來測定組分的含量，主要分為面積百分比法、歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法，色譜定量分析首先需要明確的概念是響應(yīng)因子，不同的化合物在檢測器的響應(yīng)是不一樣的，簡單地舉個例子說，相同濃度的化合物A和B，相同的進(jìn)樣量，得到的峰高和峰面積不一定一樣的，響應(yīng)因子的計算式如下：式中，w為化合物的含量，A為響應(yīng)值，一般為峰面積或峰高，以峰面積為例。由于不同的化合物在同一個檢測器的響應(yīng)因子不同，甚至同一個化合物不同濃度在同一檢測器的響應(yīng)因子不同，簡單地說就是化合物在檢測器
2019
01-21

電導(dǎo)率與電導(dǎo)率儀定義、工作原理及注意事項
電導(dǎo)儀是指以電化學(xué)測量方法測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)的儀器。在實驗室中更是常見且*的儀器，所以，了解電導(dǎo)率儀的測定原理，熟悉電導(dǎo)率的含義，掌握電導(dǎo)率儀的測定方法可以使我們更好的實驗。溶解于水的酸、堿、鹽電解質(zhì)，在溶液中解離成正、負(fù)離子，使電解質(zhì)溶液具有導(dǎo)電能力，其導(dǎo)電能力大小可用電導(dǎo)率表示。了解電導(dǎo)率儀的測定原理，熟悉電導(dǎo)率的含義，掌握電導(dǎo)率儀的測定方法，測定過程中嚴(yán)格遵守操作規(guī)范并做好數(shù)據(jù)記錄。首先，什么是電導(dǎo)率?電導(dǎo)率-物理學(xué)概念，也稱為導(dǎo)電率。在介質(zhì)中，電導(dǎo)率與電場強(qiáng)度E之積等于傳導(dǎo)電流密度J。
2019
01-21

紫外分光光度計的常見故障及處理
紫外分光光度計，引用新型技術(shù)，其功能強(qiáng)大，采用單色器技術(shù)，波長范圍190-1100nm，是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器，應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補(bǔ)給水等。是實驗室普及率高的一種光譜儀器了，由于靈敏度高、選擇性好、準(zhǔn)確度高、適用濃度范圍廣，重要是分析成本低、操作簡便、快速得到廣泛的應(yīng)用，長期在分析領(lǐng)域扮演很重要的角色。但是常常會聽某些小伙伴，對啥時候更換光源而煩惱，每次數(shù)據(jù)有差別，都覺得是光源惹得禍，本文主要來解析光源壽命的一些問題，并附上紫外分
2019
01-18

車用汽油檢測標(biāo)準(zhǔn)和意義
車用汽油是汽油的一種，也是用量大的運(yùn)輸燃料。為點(diǎn)火式發(fā)動機(jī)燃料。原油經(jīng)過蒸餾或重質(zhì)烴類原料經(jīng)過二次加工(熱轉(zhuǎn)化或催化轉(zhuǎn)化)得到的，并加有適量抗爆劑和抗氧防膠劑。沸程范圍從初餾點(diǎn)到干點(diǎn)為205℃(215℃)的烴類混合物。也可以通過氣體原料加工制得類似的產(chǎn)品?？紤]到車用汽油的質(zhì)量會影響其安全問題，需要對其進(jìn)行質(zhì)量檢測。那么車用汽油怎么檢測呢?車用汽油檢測標(biāo)準(zhǔn)和意義是什么呢?一、車用汽油通用檢測項目及標(biāo)準(zhǔn)：1.抗爆性研究法辛烷值(RON)抗爆指數(shù)(RON+MON)/2汽油辛烷值測定法(研究法)GB/T
2019
01-18

影響原子熒光法中空白檢測的有哪些因素?
原子熒光測量過程中經(jīng)常會遇到空白值偏高的時候，所使用的酸、還原劑、負(fù)高壓和燈電流等方面對原子熒光空白值都會有影響，所以，控制好這些因素是做好原子熒光檢測的關(guān)鍵。原子熒光法是原子光譜法中的一個重要的分支，它結(jié)合了原子發(fā)射和原子吸收兩種技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，能還好的彌補(bǔ)原子吸收在測定某些元素方面的不足。在測砷元素方面原子熒光更優(yōu)于原子吸收。原子熒光法在測As過程中，空白值的高低對測量結(jié)果有很大的影響，因此有必要對空白的影響因素進(jìn)行深入探究。影響原子熒光空白的因素主要有以下幾個方面：1.測定介質(zhì)的選擇及濃度的影
2019
01-17

原子發(fā)射光譜常用的5大光源
光源作為原子發(fā)射光譜儀主要部件之一，是決定光譜分析靈敏度和準(zhǔn)確度的重要因素，它分為電弧光源、火花光源以及近年發(fā)展的電感耦合等離子體光源和輝光放電光源。各光源的原理和特點(diǎn)又是什么呢?原子發(fā)射光譜儀由光源、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)四個部分組成。而光源是光譜儀檢測主要的部分之一，光源的作用是提供樣品蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量。它先把樣品中的組分蒸發(fā)、離解成氣態(tài)原子，然后再使原子的外層電子激發(fā)產(chǎn)生光輻射。光源是決定光譜分析靈敏度和準(zhǔn)確度的重要因素，它分為電弧光源、火花光源以及近年發(fā)展的電感耦合等離子體
2019
01-17

環(huán)境空氣中VOC檢測的四大知識點(diǎn)
說到環(huán)境檢測就不得不提環(huán)境中VOCs的測定，想要做好VOCs檢測，那就不得不對以下這四個知識點(diǎn)進(jìn)行深入的了解。知識點(diǎn)一：定義VOCs是揮發(fā)性有機(jī)化合物(volatileorganiccompounds)的英文縮寫。關(guān)于VOC的定義，不同的標(biāo)準(zhǔn)有不同的定義。1.美國ASTMD3960-98標(biāo)準(zhǔn)將VOC定義為任何能參加大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)化合物。美國聯(lián)邦環(huán)保署(EPA)的定義：揮發(fā)性有機(jī)化合物是除CO、CO2、H2CO3、金屬碳化物、金屬碳酸鹽和碳酸銨外，任何參加大氣光化學(xué)反應(yīng)的碳化合物。2.世界衛(wèi)
2019
01-16

色譜六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧
在氣相色譜分析中，進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進(jìn)樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進(jìn)樣時的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢、進(jìn)樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進(jìn)樣系統(tǒng)種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點(diǎn)，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊注射進(jìn)樣，簡單、靈活
2019
01-16

影響石墨爐原子吸收光譜法實驗結(jié)果的因素有哪些?
石墨爐原子吸收光譜法的質(zhì)量控制是一個復(fù)雜的過程。由于儀器設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)不佳，分析者的操作不熟練，測量時周圍環(huán)境的變化，以及純水、試劑、電源的穩(wěn)定性等因素的影響，都會使分析結(jié)果產(chǎn)生誤差。1.化學(xué)試劑和實驗用水的選擇選擇化學(xué)試劑和實驗用水是做好原子吸收光譜法的良好開端。分析測定時，試劑空白的大小直接影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和復(fù)現(xiàn)性。因此，實驗時應(yīng)該把試劑空白降到可以忽略。所以在原子吸收實驗中，在條件允許下，選擇超純水，其次無機(jī)酸的純度也是試劑空白的一個重要因素，盡量使用酸或純酸。我們曾在實驗中發(fā)現(xiàn)消化出的
2019
01-15

食品中亞硝酸鹽的檢測方法
光度法測定光度法測定亞硝酸鹽占據(jù)了重要的地位。目前，光度法測定亞硝酸鹽的方法除經(jīng)典的格里斯試劑比色法及其改良法外，又有一些報道如催化(褪色)光度法、流動注射系統(tǒng)一分光光度法、順序注射系統(tǒng)一分光光度法、導(dǎo)數(shù)光度法等。分光光度法主要有3種：可見分光光度法、紫外分光光度法、紅外分光光度法。1.可見分光光度法水樣中的亞硝酸鹽測定是應(yīng)用苯胺a萘酚分光光度法，其原理為：苯胺與亞硝酸鹽在鹽酸介質(zhì)中重氮化，然后在NaOH溶液中與a一萘酚生成桔紅色偶聯(lián)產(chǎn)物。實驗結(jié)果表明：偶聯(lián)產(chǎn)物的大吸收波長為480nm，線性范圍

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