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2019
01-02

生態(tài)環(huán)境部批準(zhǔn)水中油等兩項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn) 新增紫外法
近日，生態(tài)環(huán)境部批準(zhǔn)《水質(zhì)石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》等兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，于2019年1月1日起實(shí)施。為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》，保護(hù)生態(tài)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作，現(xiàn)批準(zhǔn)《水質(zhì)石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》等兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，并予發(fā)布。標(biāo)準(zhǔn)名稱、編號如下：一、《水質(zhì)石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》(HJ637-2018);二、《水質(zhì)石油類的測定紫外分光光度法(試行)》(HJ970-2018)。我國水中油的測定方法以四氯化碳
2018
12-28

酸亞沸蒸餾器操作使用要點(diǎn)
酸蒸餾器操作要點(diǎn)使用步驟酸蒸餾器操作要點(diǎn)：高純酸的產(chǎn)酸速率與蒸酸溫度有關(guān)。位溫度的產(chǎn)酸速率約為40ml/hr。蒸酸溫度只影響產(chǎn)酸速率，不影響產(chǎn)酸純度。加熱元件加熱酸的溫度遠(yuǎn)低于酸的沸點(diǎn)，因此不會產(chǎn)生酸蒸氣夾帶雜質(zhì)污染高純酸的現(xiàn)象。較低的zui高溫限制值及內(nèi)置的保險(xiǎn)絲，確保蒸餾過程的安全。在無人值守時(shí)使用酸蒸餾器長期蒸酸時(shí)，可使用低檔位溫度設(shè)置。在需要取用高純酸時(shí)，可隨時(shí)停止蒸餾。當(dāng)置酸室內(nèi)剩余酸的體積約為50-100ml時(shí)，可手動關(guān)掉加熱單元。冷卻后，將剩余的酸排到廢液桶內(nèi)。酸蒸餾器使用步驟：1
2018
12-28

吹掃捕集系統(tǒng)原理及參數(shù){附譜圖}
功能原理：VSP4000可用于固體、液體或混合型樣品中揮發(fā)性和半揮發(fā)性物質(zhì)的直接吹掃，樣品瓶體積20ml。該系統(tǒng)可運(yùn)行如下兩種模式：吹掃捕集模式：每個(gè)樣品瓶被轉(zhuǎn)移到樣品加熱單元，將長短兩根針插入密封墊。長的針頭將載氣通入樣品瓶底部吹掃樣品。吹掃出的水分收集在-20℃的帕爾貼冷阱內(nèi)。熱脫附模式：Tenax填充的不銹鋼管位于小鋁瓶的軸心。小鋁瓶與20ml玻璃樣品瓶外形一致。小鋁瓶由特制的耐高溫小墊密封，由兩根小針扎入。分析時(shí)載氣從小瓶底部吹掃，通過中心針吹出所有待測物。吹掃物聚焦于帕爾貼制冷-35℃
2018
12-28

紅外光譜鑒定農(nóng)藥違禁添加
我們總是聽到各種農(nóng)藥產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為，主要還是由于市場上缺乏快速有效的農(nóng)藥產(chǎn)品定性鑒定技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致市場上的農(nóng)藥產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)行為比較普遍的存在。首先，來說說什么是農(nóng)藥違禁添加吧，農(nóng)藥產(chǎn)品是知識產(chǎn)權(quán)密集型的典型高科技產(chǎn)品之一，我國一直以來在不斷加強(qiáng)對農(nóng)藥管理的力度，如加強(qiáng)對持久性農(nóng)藥、禁止和限制使用農(nóng)藥、劇毒、高毒農(nóng)藥的管理等。因此，建立快速鑒定農(nóng)藥成分的方法，對生產(chǎn)企業(yè)的連續(xù)在線監(jiān)測、監(jiān)督部門進(jìn)行農(nóng)藥質(zhì)量控制和農(nóng)產(chǎn)品安全方面具有重要意義。紅外光譜快檢技術(shù)近年來，紅外光譜檢測技術(shù)取得長足
2018
12-27

【科普】VOCs和VOC？
在我國，VOCs(volatileorganiccompounds)揮發(fā)性有機(jī)物，是指常溫下飽和蒸汽壓大于70Pa、常壓下沸點(diǎn)在260℃以下的有機(jī)化合物，或在20℃條件下蒸汽壓大于或者等于10Pa具有相應(yīng)揮發(fā)性的全部有機(jī)化合物。德國J.U.M.專業(yè)從事VOCs監(jiān)測儀研發(fā)生產(chǎn)四十余年，產(chǎn)品包括：在線式、便攜式、架固式，可實(shí)現(xiàn)VOCs監(jiān)測的各種需求，可滿足科研、工業(yè)生產(chǎn)、環(huán)保監(jiān)督等各方面的要求，國內(nèi)已用于石化、印包、汽車等行業(yè)領(lǐng)域，為我國目前面臨的VOCs揮發(fā)性有機(jī)物排放污染提供專業(yè)解決方案。揮發(fā)性
2018
12-27

亞沸蒸餾酸純化器在食品行業(yè)的應(yīng)用
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉛、鎘、砷、汞、鉻、銅、鋅、鎳的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS）1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中鉛、鎘、砷、汞、鉻、銅、鋅、鎳的電感耦合等離子體質(zhì)譜（簡稱ICP-MS）測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中的鉛、鎘、砷、汞、鉻、銅、鋅、鎳測定。2原理樣品經(jīng)消解后，消解溶液由電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定。根據(jù)各元素與相應(yīng)內(nèi)標(biāo)元素的質(zhì)荷比進(jìn)行分離，對于一定的質(zhì)荷比，其質(zhì)譜的信號強(qiáng)度與進(jìn)入質(zhì)譜儀的粒子數(shù)成正比，即樣品中元素濃度與質(zhì)譜信號強(qiáng)度成正比。通過測定質(zhì)譜的信號強(qiáng)度對試樣溶液中的元素進(jìn)
2018
12-27

吹掃捕集氣質(zhì)聯(lián)用方法測定水中28種揮發(fā)性有機(jī)物
1.前言盡管我國大多數(shù)供水資源的水質(zhì)依然保持良好，但是隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，全國范圍內(nèi)水域的水質(zhì)受到了不同程度的污染。其中有害的揮發(fā)性有機(jī)物，如如芳香烴、脂肪烴、鹵代烴等由于其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易分解，會滲入地下水層中，對環(huán)境破壞很大，如果長期接觸，會造成人體慢性中毒，引發(fā)癌癥，還會直接影響到生殖和神經(jīng)系統(tǒng)。因此對水中揮發(fā)性污染物的監(jiān)測成為了我們?nèi)粘－h(huán)境分析工作中的重中之重(1-3)。相對于其它前處理方法來說，吹掃捕集法克服了提取效率低，靈敏度低，取樣量大等缺點(diǎn)；而氣質(zhì)聯(lián)用既能同時(shí)分析多種復(fù)雜化合物樣品
2018
12-26

實(shí)驗(yàn)室快速全自動測汞儀原理及應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀LabAnalyzer254的測量原理：首先含汞的樣品隨著氣流進(jìn)入熔融石英材質(zhì)的光學(xué)測量池，通過波長為254nm的UV吸收進(jìn)行汞的定量分析。這種測量方法叫：冷蒸氣原子吸收法(CVAAS)。實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀LabAnalyzer254的應(yīng)用領(lǐng)域：LabAnalyzer254用于液體樣品或樣品消解溶液中汞元素的定量檢測。水樣：飲用水、廢水、地下水、地表水、海水土壤和沉積物地質(zhì)地礦樣品廢棄物：玻璃、建筑廢棄物、廢液、木料焚化廠監(jiān)測：煙氣吸收液、煙氣分析(如：VDI3868-2VE)食品
2018
12-26

原子熒光光度計(jì)常見的故障排查
原子熒光光度計(jì)中常見的七大故障及排除方法01點(diǎn)火問題在分析工作中，經(jīng)常會碰到部分儀器點(diǎn)火線圈不亮，無法正常點(diǎn)火。首先要檢查點(diǎn)火爐絲是否正常，如爐絲斷則需要更換爐絲，如爐絲亮但點(diǎn)不燃火焰，就需要檢查燃?xì)饣蚩刂崎y，檢查爐絲與爐芯的位置是否合適，排除這些故障后儀器可正常點(diǎn)火。02無信號強(qiáng)度在儀器檢定過程中，經(jīng)常遇到儀器測量標(biāo)準(zhǔn)溶液后無響應(yīng)熒光強(qiáng)度。遇到此類問題，首先，應(yīng)該檢查靜態(tài)光源，檢查元素?zé)羰欠顸c(diǎn)亮。若儀器燈能量正常，說明儀器電路部分正常，則需要進(jìn)一步檢查反應(yīng)系統(tǒng)或原子化系統(tǒng)。檢查儀器泵管松緊是否
2018
12-26

常用緩沖溶液的使用范圍和注意事項(xiàng)
緩沖溶液多種多樣，在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用，由此小析姐整理了關(guān)于各種緩沖溶液的作用、緩沖范圍、選擇與計(jì)算和使用注意事項(xiàng)，希望你能對緩沖溶液有一個(gè)全面的了解。首先，什么是緩沖溶液?緩沖液(Buffersolution)通常是由「弱酸及其共軛堿」或「弱堿及其共軛酸」緩沖對所組成的溶液，能夠在加入一定量其他物質(zhì)時(shí)減緩pH的改變。以生物實(shí)驗(yàn)中常用的一種緩沖液PBS為例，是由Na2HPO4、KH2PO4組成的緩沖對，在PH5.8-8.0范圍內(nèi)有較強(qiáng)的緩沖能力。緩沖原理緩沖溶液的選擇與計(jì)算為了保證緩沖溶液有足夠強(qiáng)的
2018
12-21

超低煙氣排放除塵技術(shù)
煙氣超低排放實(shí)際上是指煙氣中顆粒物的超低排放，排放煙氣中不僅包括煙塵，而且包括濕法脫硫過程中產(chǎn)生的次生顆粒物，因此要實(shí)現(xiàn)煙氣的超低排放必須進(jìn)行必要的除塵處理。除塵技術(shù)一般包括：煙氣脫硝后煙氣中煙塵的去除，稱之為一次除塵技術(shù)，主流技術(shù)包括：電除塵技術(shù)?袋式除塵技術(shù)和電袋復(fù)合除塵技術(shù);脫硫后對煙氣中顆粒物的再次脫除或煙氣脫硫過程中對顆粒物的協(xié)同脫除，稱之為二次除塵或深度除塵技術(shù)，脫硫后對煙氣中顆粒物的脫除主要采用濕式電除塵技術(shù)，脫硫過程中對顆粒物的協(xié)同脫除主要采用復(fù)合塔脫硫技術(shù)，并采用的除霧器或在濕
2018
12-21

乙腈和甲醛在色譜分析中的使用
HPLC溶劑乙腈和甲醇的關(guān)鍵區(qū)別和性能乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色譜柱方法開發(fā)中廣泛使用的兩種常見溶劑。所以，除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脫能力這一事實(shí)外，還有一些其他特性。首先，對流動相溶液的準(zhǔn)備提出幾點(diǎn)意見。只有純水溶液部分才能正確調(diào)整pH值。不要嘗試測量或調(diào)整有機(jī)或有機(jī)混合物的pH值。制備二元混合物的方法有兩種，即V/V流動相溶液。方法#1是用特定體積的“A”溶液填充一個(gè)量瓶，然后用“B”溶液將量瓶填滿。方法#2是用數(shù)量的“A”溶液填充量筒(或容量瓶);用數(shù)量的“B”溶液填充
2018
12-20

土壤中六六六和滴滴涕的測量不確定度評定
日常檢測或校準(zhǔn)工作都存在測量不確定度的問題。根據(jù)ISO/IEC17025《測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》和GB/T15481的規(guī)定，檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并實(shí)施測量不確定度評估程序，能夠?qū)z測項(xiàng)目的不確定度做出正確評估，滿足客戶和監(jiān)測任務(wù)的要求。測量不確定度在實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)比對、方法確認(rèn)、標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備校準(zhǔn)、量值溯源以及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與管理等方面具有重要的意義。采用加速溶劑萃取-固相萃取凈化-氣相色譜法測定土壤樣品中六六六和滴滴涕的殘留量，并依據(jù)JJF1059和CNAS-GL06規(guī)范，評價(jià)了測量過程中的不確定
2018
12-20

毛細(xì)管電泳的工作原理
毛細(xì)管電泳(highperformancecapillaryelectrophoresis，HPCE)是近年來發(fā)展起來的一種分離、分析技術(shù)，它是凝膠電泳技術(shù)的發(fā)展，是液相色譜分析的補(bǔ)充。該技術(shù)可分析的成分小至有機(jī)離子、大至生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等。可用于分析多種體液樣本如血清或血漿、尿、腦脊液及唾液等，HPLC分析、快速、微量。電泳遷移不同分子所帶電荷性質(zhì)、多少不同，形狀、大小各異。一定電解質(zhì)及PH的緩沖液或其它溶液內(nèi)，受電場作用，樣本中各組分按一定速度遷移，從而形成電泳。電泳遷移速度(v)可
2018
12-17

酸純化器在痕量分析實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
酸蒸餾器廣泛應(yīng)用于金屬痕量分析領(lǐng)域美國SavillexDST-1000酸純化器通過亞沸蒸餾過程提取高純酸，并廣泛應(yīng)用于金屬痕量分析領(lǐng)域。DST-1000.外觀設(shè)計(jì)精巧，占地面積小，可置于通風(fēng)廚中工作并實(shí)現(xiàn)無人看管，這使操作更加簡單，安全。DST-1000可以一次純化1L原酸，并可將1ppb級金屬元素原酸轉(zhuǎn)換成10ppt級高純酸，由此為金屬痕屬元素分析實(shí)驗(yàn)室節(jié)約了巨大成本。DST-1000可蒸餾硝酸，鹽酸和HF，并能在約12小時(shí)內(nèi)蒸餾出500mL高純酸。對于高純酸需求量多的實(shí)驗(yàn)室，可以選用DST-
2018
12-17

ICP-AES儀器分析使用注意事項(xiàng)
ICP-AES法是以等離子體原子發(fā)射光譜儀為手段的分析方法，由于其具有檢出限低、準(zhǔn)確度高、線性范圍寬且多種元素同時(shí)測定等優(yōu)點(diǎn)，因此，與其它分析技術(shù)如原子吸收光譜、X-射線熒光光譜等方法相比，顯示了較強(qiáng)的競爭力。ICP-AES分析方法可進(jìn)行多種樣品、70多種元素的測定，已在我國分析測試領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室使用ICP-AES，日常需要知道哪些注意事項(xiàng)呢?1、良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等離子體光譜儀與其它大型精密儀器一樣，需要在一定的環(huán)境下運(yùn)行，失去這些條件，不僅儀器的使用效果不好，而且改變儀器的檢測性能，甚至
2018
12-17

淺談實(shí)驗(yàn)室ICP-MS聯(lián)用儀
自1984年臺商品儀器問世以來，這項(xiàng)技術(shù)已從初在地質(zhì)科學(xué)研究的應(yīng)用迅速發(fā)展到廣泛應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)、半導(dǎo)體、生物、醫(yī)學(xué)、冶金、石油、核材料分析等領(lǐng)域。ICP-MS全稱是電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(Inductivelycoupledplasma-MassSpectrometry)它是一種將ICP技術(shù)和質(zhì)譜結(jié)合在一起的分析儀器，它能同時(shí)測定幾十種痕量無機(jī)元素，可進(jìn)行同位素分析、單元素和多元素分析，以及有機(jī)物中金屬元素的形態(tài)分析。ICP-MS原理1.在ICP-MS中，ICP起到離子源的作用，ICP利用在電
2018
12-12

關(guān)于色譜柱使用的100個(gè)問答
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。1.網(wǎng)上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號柱子不僅是ODS柱，其他如，正向柱、氨基柱、離子交換柱等都有解釋。答：一般的正相反相柱應(yīng)該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對稱的柱子不能反沖，不過目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖
2018
12-12

毛細(xì)管對液相色譜分離的影響
*，在液相色譜分析中，色譜柱良好的分離效率是成功分離的一個(gè)重要前提，若系統(tǒng)采用了不適當(dāng)?shù)倪B接方式或者應(yīng)用不正確的毛細(xì)管，均可能導(dǎo)致產(chǎn)生不良的峰擴(kuò)寬，色譜柱的*分離效率就更無從談起。甚至還可能發(fā)生使用的柱子越細(xì)，其洗脫峰的擴(kuò)寬反而越大的情況。本文將詳細(xì)介紹毛細(xì)管對液相色譜分離的影響，以及如何選擇正確的毛細(xì)管與連接方式。液相色譜柱良好的分離效率是色譜成功分離的一個(gè)重要前提，不適當(dāng)?shù)墓苈愤B接或毛細(xì)管的使用不當(dāng)，均可能導(dǎo)致不良的峰擴(kuò)寬，因此需要特別注意。當(dāng)使用4.6×250mm的“老式”標(biāo)準(zhǔn)分離柱時(shí),毛
2018
12-12

食品、生物、藥品分析常見樣品前處理方法
為什么要進(jìn)行樣品前處理1、富集濃縮被測痕量組分(ppm，ppb，ppt級)的作用，提高方法的靈敏度，降低小檢測限。2、消除基體對測定的干擾，提高方法的選擇性3、使被測組分從復(fù)雜的樣品中分離出來，制成便于測定的溶液形式4、通過衍生化的前處理方法，可以使一些在正常檢測器上沒有響應(yīng)或響應(yīng)值較低的化合物轉(zhuǎn)化為具有很應(yīng)值的化合物。5、樣品經(jīng)前處理后就變得容易保存和運(yùn)輸6、可以除去對儀器或分析系統(tǒng)有害的物質(zhì)，如強(qiáng)酸或強(qiáng)堿性物質(zhì)，如生物大分子等，延長儀器使用壽命，使分析測定能長期保持在穩(wěn)定、可靠的狀態(tài)下進(jìn)行。

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