国产品精品久久久久中文,骚女人与男青年激情内射

2018
10-10

GPC凝膠色譜工作原理及操作手冊
在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發(fā)性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質，如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結。因此，在農殘、半揮發(fā)性有機物的樣品分析前必須進行有效的凈化前處理。而傳統(tǒng)的前處理過程耗時長、溶劑消耗量大，所以，GPC大規(guī)模應用是一個必然趨勢。凝膠滲透色譜GPC(GelPermeationChromatography)也稱作體積排斥色譜[SEC(SizeExclusionChromatography)
2018
10-10

氣相色譜分離條件選擇
在氣相色譜分析中，我們總希望在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果，為此，在進行分析時，需要選擇適當的操作條件。此時應考慮如下兩個問題。柱子對各組分的選擇性要好，即能將復雜樣品中的各組分分離開。從色譜圖上看，各組分色譜峰之間的距離要大，而選擇性的好壞與固定相的性質、柱溫等因素有關。色譜柱的選擇性可用“分離度”來表示。它綜合考慮了兩個相鄰組分保留值的差值和每個色譜峰的寬窄這兩方面的因素。分離度(如圖1所示)定義為相鄰兩色譜峰保留時間的差值與兩色譜峰基線寬度和之半的比值，可用下述數學式來表示
2018
10-10

氣相色譜程序升溫控制
對于沸點分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點組分會很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結果既不利于定量測定，又拖延了分析時間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開始，按一定升溫速率(如5～10℃/min)升溫，柱溫呈線性增加，直至終止溫度(如200℃)，就會使混合物中的每個組分都在*柱溫(保留溫度)下流出。此時低沸物和高沸物都可在較佳分離度下流出，它們的峰形寬窄相近(即有相接近的柱效)，并縮短了總分析時間。程序
2018
10-09

實驗室快速測汞儀原理及應用
實驗室快速測汞儀LabAnalyzer254的測量原理：首先含汞的樣品隨著氣流進入熔融石英材質的光學測量池，通過波長為254nm的UV吸收進行汞的定量分析。這種測量方法叫：冷蒸氣原子吸收法(CVAAS)。實驗室快速測汞儀LabAnalyzer254的應用領域：LabAnalyzer254用于液體樣品或樣品消解溶液中汞元素的定量檢測。水樣：飲用水、廢水、地下水、地表水、海水土壤和沉積物地質地礦樣品廢棄物：玻璃、建筑廢棄物、廢液、木料焚化廠監(jiān)測：煙氣吸收液、煙氣分析(如：VDI3868-2VE)食品
2018
10-09

氣相色譜六通閥進樣技術
在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統(tǒng)的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統(tǒng)種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術與技巧歸納總結幾點，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活
2018
10-09

氣相色譜之載氣控制
進行氣相色譜分析時要使用作為流動相的載氣和用于檢測器的燃氣和助燃氣。1.載氣氮氣、氦氣、氫氣、氬氣都可用作氣相色譜的流動相，常稱作載氣。常用載氣的性質見表1。表1常用載氣物性表注：1.密度在0℃測定;黏度在20℃測定;熱導率在100℃測定。2.IP=0.1Pa·s，1cal=4.18J，下同。3.TCD-熱導池檢測器;FID-氫火焰離子化檢測器;FPD-火焰光度檢測器;ECD-電子捕獲檢測器;TID-熱離子化檢測器;HID-氦離子化檢測器;ArID-氬離子化檢測器。下同。2.燃氣和助燃氣氣相色譜
2018
10-08

氣相色譜之定量分析
在氣相色譜分析中的定量分析就是要根據對稱色譜峰的峰高或峰面積來計算樣品中各組分的含量，但無論采用峰高或峰面積進行定量，其物質濃度(或質量百分含量)mi和相應峰高hi或峰面積Ai之間必須呈直線函數關系，符合數學式Ai=fimi，這是色譜定量分析的重要根據。定量方法很多，但各種定量方法的使用范圍和準確程度是有條件的，一定要掌握各種方法的特點，靈活運用。工作曲線法用峰高定量法計算，事先需要用不同的標準物質配成不同濃度進樣，這樣就會流出各不相同的色譜峰，由于濃度不同，同組分峰高亦不同，根據相應數值就可繪
2018
10-08

長假歸來|實驗室儀器正確開機順序
液相色譜儀開機順序：1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。2.檢查輸液管內部有否氣泡，若有，應及時通過排液閥排出。3.對溶劑(針對第1項看是否需要補充溶劑)和樣品進行處理，過濾，脫氣。4.打開主機電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源5.打開電腦，開啟色譜工作站6.先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統(tǒng)(約需30min)7.打開氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn)8.開始進樣檢測常見故障：開機后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，這往往是流動相在色譜
2018
10-08

氣相色譜速率理論詳解
速率理論是從動力學觀點出發(fā)，根據基本的實驗事實研究各種操作條件(載氣的性質及流速、固定液的液膜厚度、載體顆粒的直徑、色譜柱填充的均勻程度等)對理論塔板高度的影響，從而解釋在色譜柱中色譜峰形擴張的原因。其可用范第姆特(VanDeemter)方程式表示。范第姆特等人認為使色譜峰擴張的原因是受渦流擴散、分子擴散、氣液兩相的傳質阻力的影響，因而導出速率方程式或稱范氏方程：式中λ—固定相填充不均勻因子;dp—載體的平均顆粒直徑，Gm;γ—載體顆粒大小不同而引起的氣體擴散路徑彎曲因子，簡稱彎曲因子;Dg—組
2018
09-29

如何判斷激光粒度分析儀的優(yōu)劣
1、粒度測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而是看超出主檢測器面積的小粒子散射如何檢測。檢測途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低;另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。檢測器因為激光衍射光環(huán)半徑越大，光強越弱，極易造成小粒子信噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現(xiàn)儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階
2018
09-29

毛細管對HPLC分離的影響
*，在液相色譜分析中，色譜柱良好的分離效率是成功分離的一個重要前提，若系統(tǒng)采用了不適當的連接方式或者應用不正確的毛細管，均可能導致產生不良的峰擴寬，色譜柱的*分離效率就更無從談起。甚至還可能發(fā)生使用的柱子越細，其洗脫峰的擴寬反而越大的情況。本文將詳細介紹毛細管對液相色譜分離的影響，以及如何選擇正確的毛細管與連接方式。液相色譜柱良好的分離效率是色譜成功分離的一個重要前提，不適當的管路連接或毛細管的使用不當，均可能導致不良的峰擴寬，因此需要特別注意。當使用4.6×250mm的“老式”標準分離柱時,毛
2018
09-29

蒸汽汞連續(xù)監(jiān)測儀（Hg-CEMS系統(tǒng)）操作說明
汞排放連續(xù)監(jiān)測器（CEM）經德國技術檢驗協(xié)會認證（發(fā)行于GMBINr.33/1999）檢測元素態(tài)，離子態(tài)和共價態(tài)汞真正的連續(xù)測量（無測量周期）無需濕化學法，不使用任何溶劑免維護固體催化劑量程1-45；0-75；0-500µg/m3(可選其他范圍)堅固的耐腐蝕結構結構緊湊，便于移動操作【詳細說明】煙道氣汞分析儀SM-3技術指標：測試組分總汞測量原理：熱催化轉化后，在253.7nm處原子吸收測量范圍：0-50µg/m30-75µg/m30-500µg/m30to50µg/m30to75µg/m30t
2018
09-29

食品生產環(huán)境中的微生物檢測
對于食品而言，生產過程中是容易被微生物污染的環(huán)節(jié)，如何通過工藝的改進，和對生產過程進行控制，是能否從源頭上防止微生物污染的關鍵。近年來食品安全問題一直都備受關注，食品中的微生物污染更是所有食品企業(yè)共同關注的一大問題。食品是微生物，尤其是細菌滋生的良好環(huán)境，食品受到微生物污染，則會導致產品延遲上市、產品直接銷毀，甚至會危害消費者身體健康。生產環(huán)境的監(jiān)測和微生物檢測對于產品和消費者安全來說都至關重要，食品可因在生產過程中的不清潔表面、污染空氣、病菌感染者未隔離等原因而受到污染。因此，在食品生產過程中
2018
09-28

實驗中色譜法常見的104個問題
1.色譜分析法：色譜法是一種分離分析方法，它利用樣品中各組分與流動相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。2.色譜法的分離原理：當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各組分物理化學性質和結構上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。這種利用各組分在兩相中性能上的差異，使混合物中各組分分離
2018
09-28

氣相色譜法測定食品中的抗氧化劑
抗氧化劑是指能防止或延緩食品成分氧化變質的一類食品添加劑，廣泛添加于食用油和含油食品中，用于延長儲存期?？寡趸瘎┲饕譃樘烊豢寡趸瘎┖突瘜W合成類抗氧化劑。目前僅有維生素E，茶多酚和去甲二氫愈創(chuàng)木酸等少數幾種天然抗氧化劑被我國衛(wèi)生部門批準使用。而合成抗氧化劑由于價格低廉，被使用廣泛，常用的有丁基羥基茴香醚(BHA)、二丁基羥基甲苯(BHT)、特丁基對苯二酚(TBHQ)、沒食子酸丙酯等，這些化合物與游離自由基能生成穩(wěn)定低能量共振雜化物，阻斷油脂自動氧化鏈式反應機制，具有很強的抗氧化性能。目前我國國標
2018
09-28

淺談重金屬檢測中的加標回收
加標回收率，指在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。加標回收率的測定是實驗室內經常用以自控的質量控制技術，檢測人員要根據自身檢測的項目和檢測樣品待測物的含量，選取合適的加標量和合適的加標方法，才能保證所檢測結果的準確性。重金屬加標回收的方式重金屬加標回收的方式包括空白加標回收和樣品加標回收兩種。空白加標回收在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按照樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。樣品加標回收相
2018
09-27

水中VOC（揮發(fā)性有機物）痕量分析
飲用水和地表水中揮發(fā)性有機化合物(VOC)的測定歷來有著重要意義。VOC常規(guī)分析技術的系統(tǒng)設置由自動進樣器和與其相連的GC-MS組成，進樣環(huán)節(jié)可通過頂空進樣技術或吹掃捕集技術來實現(xiàn)。而吹掃捕集技術分為經典法和“樣品瓶內吹掃”法。在經典方法中，樣品瓶內樣品先是被抽到吹掃容器內，后將其用載氣從U形吹掃容器中吹洗出來。為避免樣品污染，每次在樣品分析后必須對吹掃容器進行清潔。樣品瓶內吹掃法中需要直接在20ml的樣品瓶中進行。該法的zui大優(yōu)勢是原則上避免了交叉污染。用該儀器可分析下列所有物質：EPA50
2018
09-27

前處理實驗室常見的提取方法
在化學分析中，一般分析儀器的要求都是溶液狀態(tài),所以把固體和半固體中待測物質提取到溶液中是幾乎所有方法都要遇到的過程。其實在我們日常生活中，也*都在發(fā)生著提取的過程，比如泡茶、煮雞湯就是一個提取的過程。本文來介紹集中實驗室常用提取方法。索氏提取法索氏提取法是一種經典萃取方法，在當前很多實驗室中的有機化合物樣品提取的檢測項目中仍有著廣泛的應用。美國環(huán)保署(EPA)將其作為萃取有機物的標準方法之一(EPA3540C);國標方法中也用使用索式提取法作為提取方法。索氏提取主要優(yōu)點是不需要使用特殊的儀器設備
2018
09-27

ICP-MS電感耦合等離子體質譜儀操作指南
ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質譜儀，可以用于物質試樣中一個或者多個元素的定性、半定量和定量分析;能測定周期表中90%的元素，特別是對金屬元素分析擅長，他和ICP-OES、AAS是化學元素分析的常用的三種儀器，其中ICP-MS的檢測限低，可以達到PPT(10的負12次方)級。標準偏差為2-4%，每個元素的測定時間僅為10s,非常適合多元素的同時測定分析。那么，對于ICP-MS，我們特地為大家搜集一些小TIPS,以問答的形式呈現(xiàn)給大家，希望能對您的實驗起到參考作用：一.針對環(huán)境樣品，使用ICP
2018
09-26

實驗室里常見的120種有毒物質
(1)Tris：吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。(2)氨基乙酸：吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。避免吸入塵埃。(3)X-半乳糖(X-gal)：對眼睛和皮膚有毒性。使用粉劑時遵循常規(guī)注意事項。應注意的是，X-gal溶液是在一種有機溶劑(DMF)中制備的。(4)β-半乳糖苷酶：有刺激性，可產生過敏反應。吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。(5)苯二胺：吸入，攝入，皮膚吸收可造成傷害。戴好手套和護目鏡。在通風櫥內操作。(6)苯酚：有劇du性和高度腐蝕性

21 22 23 24 25 共36頁716條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

北京誠驛恒儀科技有限公司

提示