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廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
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KS-806色譜柱使用說明書2024/11/20
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-8069,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）50,000,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KS-80665.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項(xiàng)ShodexSUGARKS-806可
InertSustain Phenyl色譜柱操作說明2024/11/19
1.色譜柱信息InertSustainPhenyl液相色譜柱是在新型高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合苯基的反相分離模式色譜柱，具有πT電子相互作用，與C18柱有不同的選擇性，適合用于帶有苯環(huán)的芳香族化合物的分離分析。由于直接鍵合苯基，同一般的烷基苯基柱相比，對芳香族化合物的電子狀態(tài)的差異有更大的識別度。由于苯基的高密度鍵合，此款柱子的立體選擇性也更優(yōu)異，達(dá)到從未有過的分離性能。InertSustainPhenyl液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，
KS-805色譜柱使用說明書2024/11/18
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-8059,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）5000,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KS-80565.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項(xiàng)ShodexSUGARKS-805可以只
KS-804色譜柱使用說明書2024/11/15
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80417,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）400,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KS-80465.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項(xiàng)ShodexSUGARKS-804可以只
InertSustain NH2色譜柱操作說明2024/11/14
1.色譜柱信息InertSustainNH2液相色譜柱是在我公司研發(fā)的ES新型硅膠基質(zhì)上鍵合氨丙基的色譜柱，正相分離模式適合用于維生素等脂溶性化合物的分離，如果用于HILIC分離模式，可以用于強(qiáng)極性至中等極性例如一些極性藥物、小生物分子的分離。InertSustainNH2液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性；通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的NH2柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色譜柱具有高柱效，目前NH2柱用于
Inertsil SIL-100A色譜柱操作說明2024/11/12
1.色譜柱信息InertsilSIL-100A采用了我公司專利技術(shù)合成的高純硅膠，無鍵合相，是典型的正相柱，獨(dú)特的活化方法，得到可控的硅膠表面，金屬含量極少，表面積，微孔徑也都得到極好的控制，可以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的正相分析，主要用于一些脂溶性、中等極性或者極性較大的非離子性化合物的分離。InertsilSIL-100A液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性；通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的氰基柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確
Inertsil ODS-SP色譜柱操作說明2024/11/08
1.色譜柱信息InertsilODS-SP液相色譜柱是在高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合十八烷基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機(jī)酸等的分離。InertsilODS-SP液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的ODS-SP柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色譜柱具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。ODS-SP液相色譜柱具有優(yōu)異的選擇性，保留能力
KS-801色譜柱使用說明書2024/11/07
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式抗衡離子排阻限尺寸I.D.×L(mm)KS-80117,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物SEC+配位體交換磺基（Na2+）1,0008.0×300產(chǎn)品名稱粒徑（μm）最大耐壓(MPa)常用流量（mL/min）最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KS-80165.00.5～1.01.5～85H2O標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動相H2O；流量0.5～1.0mL/min；色譜柱溫度50～85℃2使用注意事項(xiàng)ShodexSUGARKS-801可以只用水
Inertsil ODS-P色譜柱操作說明2024/11/06
1.色譜柱信息InertsilODS-P液相色譜柱是在高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合十八烷基的反相分離模式色譜柱。ODS-P液相色譜柱含碳量較高，達(dá)29%，為聚合型鍵合方式，此種鍵合方式能夠識別化合物不同的立體結(jié)構(gòu)，因此可以用于分子量相同或者差異不大但是空間結(jié)構(gòu)有差異的的異構(gòu)體分離，例如維生素D2、D3的分離、多環(huán)芳烴系列化合物的分離。InertsilODS-P液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性；通過獨(dú)有
KC-811色譜柱使用說明書2024/11/04
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)官能團(tuán)分離模式粒徑（μm）尺寸I.D.×L(mm)KC-81117,000以上苯乙烯-二乙烯基苯共聚物磺基離子排阻68.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)出廠時(shí)溶劑KC-8115.01.540～850.1%磷酸水溶液*樣品：3%砟酸5μL，流動相：0.1磷酸流量：1.0mL/min，色譜柱溫度：40℃2使用注意事項(xiàng)ShodexRSpakKC型是以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)，用于有機(jī)酸分析的高效色譜柱。分離模式是
Inertsil DIOL色譜柱操作說明2024/11/01
1.色譜柱信息InertsilDiol是在高純度硅膠基質(zhì)上鍵合二羥丙基的色譜柱，正相模式下，比單純的硅膠柱對化合物的選擇性更強(qiáng)，可以實(shí)現(xiàn)極性接近的化合物群的分離，主要用于一些脂溶性、中等極性或者極性較大的非離子性化合物的分離。InertsilDiol液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性；通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的氰基柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色譜柱具有高柱效。為了能長期保持Inertsil®Diol液
延長ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier CSH色譜柱使用壽命的技巧2024/10/31
1.為了盡可能延長ACQUITYUPLC和ACQUITYPremierCSH色譜柱的使用壽命，請密切關(guān)注以下方面●水的品質(zhì)（包括水純化系統(tǒng)）●溶劑品質(zhì)●流動相的制備、儲存和使用期限●樣品、緩沖鹽和流動相的溶解性●樣品質(zhì)量及其前處理2.出現(xiàn)問題時(shí)，往往只需要糾正一個(gè)不當(dāng)?shù)牟僮鳌?.請務(wù)必記?。骸袷褂迷诰€過濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護(hù)柱●盡可能避免使用100%水相流動相，以阻止細(xì)菌滋生●每24~48小時(shí)更換一次水相流動相（如果必須使用100%水相流動相）●每24~48小時(shí)需將舊的100%水
ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier CSH色譜柱的清洗、再生和存放2024/10/30
a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、譜峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變、分離度變化或柱壓升高，說明色譜柱可能已被污染。通常情況下，用純有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（小心避免緩沖鹽出現(xiàn)析出）就足以去除污染物。如果沖洗不能解決問題，可采用以下清洗和再生步驟。根據(jù)樣品和/或您認(rèn)為污染色譜柱的物質(zhì)的性質(zhì)，選擇與之匹配的常規(guī)清洗方法（見表4）。請使用20倍柱體積的溶劑沖洗色譜柱。升高柱溫可提高清洗效率。如果清洗和再生之后色譜柱性能仍然很差，請致電當(dāng)?shù)氐奈痔厥擂k事處獲得更多支持。表4.反相色譜柱清洗順序*在使用THF或正己烷
ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier CSH色譜柱的使用2024/10/29
為確保ACQUITYUPLC和ACQUITYPremierCSH色譜柱始終保持理想性能，請遵循以下原則：a.樣品前處理1.樣品中的雜質(zhì)往往會污染色譜柱。避免污染的方法之一是在分析之前使用填充有適合填料的Oasis™固相萃取小柱/色譜柱或Sep-Pak™小柱凈化樣品。如需了解更多信息，請?jiān)L問www.waters。。ｃｏｍ/sampleprep。2.為獲得理想峰形和靈敏度，優(yōu)先選用運(yùn)行分析時(shí)擬用的流動相或比它更弱的流動相來制備樣品。3.如果樣品不溶于流動相，請確保樣品、溶劑和流動相可以混溶，以避免樣
薄層層析硅膠板主要用于多種類型有機(jī)物質(zhì)的定性或定量分析2024/10/28
薄層層析硅膠板是用高純度薄層層析硅膠(粉狀)調(diào)入一定量的粘結(jié)劑噴制而成，其板面純白、平整均勻、細(xì)密。主要成分為SiO2·nH2O，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，除強(qiáng)堿和氫氟酸外，不與其他酸堿反應(yīng)。?薄層層析硅膠板?是一種用于薄層層析的化學(xué)試劑板，主要用于多種類型有機(jī)物質(zhì)的定性或定量分析。其主要成分是高純度薄層層析硅膠，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與強(qiáng)堿和氫氟酸反應(yīng)，但會吸潮?。主要用途?定性鑒別?：通過在薄層板上點(diǎn)樣并展開，可以直觀地觀察到樣品中各組分的存在及其相對位置，從而實(shí)現(xiàn)對未知化合物的定性鑒別?。?化學(xué)反應(yīng)進(jìn)程控制
ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier CSH色譜柱的入門指南2024/10/28
每根ACQUITYCSH色譜柱的色譜柱包裝盒或eCord智能芯片中都隨附COA報(bào)告和性能測試報(bào)告。COA報(bào)告為是針對填料的批次測試報(bào)告，包括填料批號、填料顆粒鍵和前和鍵合后的分析數(shù)據(jù)、測試結(jié)果和所用的測試條件。性能測試色譜圖提供每根色譜柱的以下信息：批號、色譜柱序列號、USP塔板數(shù)、USP拖尾因子、保留因子以及色譜條件。這些數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存，以備將來參考。a.eCord安裝（可能并非所有色譜柱配置都適用。）eCord智能芯片按鈕專用于ACQUITYUPLC和ACQUITYArc™系統(tǒng)，需要裝在儀器
InertSustain C18色譜柱操作說明2024/10/25
1.色譜柱信息InertSustainC18液相色譜柱是在新型高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合十八烷基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機(jī)酸等的分離。InertSustainC18液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的色譜柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。InertSustainC18液相色譜柱采用改性硅膠
BEH Amide色譜柱分離單糖、二糖、多糖的技巧2024/10/24
1.如果分離不含還原糖（如下文所示）的糖類或含糖化合物，請遵循前文的一般建議。2.如果分離還原糖，請查看以下信息。3.還原糖可以發(fā)生變旋，導(dǎo)致α環(huán)與β環(huán)形式的糖（差向異構(gòu)體）產(chǎn)生，這是一種不良分離。4.升高溫度和pH值可使差向異構(gòu)體合并成一個(gè)峰：5.在35℃下使用高pH（0.2%三乙胺(TEA)或0.1%氨水(NH4OH)）和/或6.在高溫下(80℃)使用0.05%TEA(80℃)。7.分離還原糖（例如果糖、葡萄糖、麥芽糖、乳糖、阿拉伯糖、甘油醛等）時(shí)，請注意遵循以下建議。否則會導(dǎo)致這些分析物出
BEH Amide色譜柱的使用指南2024/10/23
操作范圍1.BEHAmide色譜柱可在pH2~11的HILIC條件下運(yùn)行常規(guī)分析，操作溫度可達(dá)90°C。2.和其他LC色譜柱一樣，在pH、壓力和溫度的極值下運(yùn)行會縮短色譜柱使用壽命。色譜柱平衡初次使用本色譜柱時(shí)，用50倍柱體積的60%乙腈:40%水溶液（或初始條件）平衡色譜柱。初次進(jìn)樣之前，用20倍柱體積的流動相（初始條件）平衡色譜柱。如果采用梯度條件，在進(jìn)樣之間用8~10倍柱體積的流動相平衡色譜柱。色譜柱平衡不當(dāng)會導(dǎo)致保留時(shí)間漂移。流動相注意事項(xiàng)1.流動相或梯度中應(yīng)始終保持至少3%的極性溶劑（
BEH HILIC色譜柱的使用指南2024/10/22
1.由于BEHHILIC色譜柱不含有鍵合相，因此pH操作范圍為1~9，操作溫度上限為45℃。2.與其他液相色譜柱一樣，BEHHILIC色譜柱在pH、壓力和溫度的極值下運(yùn)行會縮短色譜柱使用壽命。色譜柱平衡1.初次使用本色譜柱時(shí)，用50倍柱體積的50%乙腈:50%水溶液（含最終濃度為10mM的緩沖液）平衡色譜柱。2.初次進(jìn)樣之前，用20倍柱體積的流動相（初始條件）平衡色譜柱。3.如果采用梯度條件，在進(jìn)樣之間用8~10倍柱體積的流動相平衡色譜柱。4.色譜柱平衡不當(dāng)會導(dǎo)致保留時(shí)間漂移。流動相注意事項(xiàng)1.
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