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微孔板檢測儀的其他應(yīng)用場景是什么？2023/11/15: 微孔板檢測儀在多個領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。除了生物學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)外，它還可以應(yīng)用于以下幾個方面：臨床診斷：微孔板檢測儀可以用于臨床診斷，特別是對于需要微量血液或尿液等樣本的檢測。例如，它可以用于檢測癌癥標(biāo)志物、病毒抗體、藥物代謝產(chǎn)物等。制藥工業(yè)：在制藥工業(yè)中，微孔板檢測儀可以用于藥物篩選和研究。通過檢測藥物對細(xì)胞生長和死亡的影響，可以評估藥物的療效和副作用。農(nóng)業(yè)科學(xué)：微孔板檢測儀可以用于檢測土壤中的營養(yǎng)物質(zhì)、水分和氣體含量，以及植物生長過程中的各種生化指標(biāo)。這有助于了解植物的生長狀況和應(yīng)對各種環(huán)境壓力

質(zhì)粒提取小課堂，讓你學(xué)完不emo2023/11/10: 質(zhì)粒小科普質(zhì)粒（Plasmid）是廣泛存在于生物界中的環(huán)狀雙鏈DNA分子。目前在細(xì)菌、放線菌、真菌和不少動植物細(xì)胞中均發(fā)現(xiàn)有質(zhì)粒的存在，其中細(xì)菌質(zhì)粒是研究最深入、應(yīng)用廣泛的［１］。因?yàn)橘|(zhì)粒分子本身具有復(fù)制功能的遺傳結(jié)構(gòu)，可攜帶一些遺傳信息，并且其自我復(fù)制能力和攜帶遺傳信息能力非常強(qiáng)大，經(jīng)過基因表達(dá)后可使其宿主細(xì)胞表現(xiàn)相應(yīng)的性狀，所以質(zhì)粒常被用作基因載體，在分子生物學(xué)、生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科中得到廣泛的應(yīng)用［2］。圖1大腸桿菌質(zhì)粒分子結(jié)構(gòu)示意圖質(zhì)粒提取方法及原理質(zhì)粒的提取是分子克隆中常用的一種

研究發(fā)現(xiàn)急性腎損傷的調(diào)控新機(jī)制2023/11/09: 2023年7月17日，武漢大學(xué)鄭凌、華中科技大學(xué)黃昆及陳紅共同通訊在NatureCommunications發(fā)表題為“ArenalYY1-KIM1-DR5axisregulatestheprogressionofacutekidneyinjury”的研究論文，該研究報道腎小管特異性敲除Kim1可減輕順鉑或缺血/再灌注誘導(dǎo)的雄性小鼠急性腎損傷。在機(jī)制上，在AKI上下調(diào)的轉(zhuǎn)錄因子陰陽1（YY1）與KIM1的啟動子結(jié)合并抑制其表達(dá)。近年來，腎病作為繼腫瘤、心臟病之后的第三大“殺手”，全球發(fā)病率呈逐年上

免疫細(xì)胞因子在免疫系統(tǒng)中起著舉足輕重的作用2023/11/07: 免疫細(xì)胞因子在免疫系統(tǒng)中起著舉足輕重的作用。它們是細(xì)胞間的信號分子，能夠調(diào)節(jié)和協(xié)調(diào)免疫反應(yīng)，使免疫系統(tǒng)能夠有效地應(yīng)對外來病原體和惡性細(xì)胞。分為多種類型，包括細(xì)胞因子、趨化因子和調(diào)節(jié)因子等。細(xì)胞因子包括干擾素、白細(xì)胞介素和腫瘤壞死因子等，它們在免疫反應(yīng)的不同階段發(fā)揮著重要的作用。趨化因子則參與細(xì)胞的定向運(yùn)動，引導(dǎo)白細(xì)胞向病變部位移動。調(diào)節(jié)因子則調(diào)控免疫元件的活性和數(shù)量，確保免疫反應(yīng)的平衡。免疫細(xì)胞因子常見的使用方法：1.注射或靜脈輸液：通常以注射或靜脈輸液的方式給藥。這些藥物可以通過皮下注射或肌肉

聚凝胺（Polybrene），基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑2023/10/26: 產(chǎn)品介紹聚凝胺（Polybrene），也稱海美溴銨（HexadimethrineBromide），是一種多聚陽離子聚合物。聚凝胺目前廣泛用于逆轉(zhuǎn)錄病毒及慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染，作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥從而促進(jìn)吸附作用。聚凝胺也常用于哺乳動物細(xì)胞的DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)以增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率。其也是一種有名的抗肝素劑（肝素拮抗劑），用來生產(chǎn)非特異性凝集的紅細(xì)胞。另外，由于少量的聚凝胺在自動測序分析中可以增加多肽的降解現(xiàn)象，因此聚凝胺也多用于蛋白測序。使用方法本品為無菌溶液

造模新方向—CRISPR-Cas9基因編輯類器官模型2023/10/25: 約翰霍普金斯大學(xué)StephenJMeltzer于2022年11月30日發(fā)表在SCIENCETRANSLATIONALMEDICINE（19.319/Q1）上題為“GenerationａndmultiomicprofilingofaTP53/CDKN2Adouble-knockoutgastroesophagealjunctionorganoidmodel”的文章，TP53和CDKN2A的失活發(fā)生在賁門（GEJ）腫瘤發(fā)生早期，但前期缺少賁門向賁門癌轉(zhuǎn)化的模型，本研究通過類器官和基因編輯相結(jié)合，在正

細(xì)胞培養(yǎng)“顆粒”大篩查2023/10/25: 近期很多老師發(fā)圖咨詢細(xì)胞培養(yǎng)時背景的“顆?！笔遣皇俏廴?，如何去除，今天這篇文章小編帶大家全面解析細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)的“顆?！眴栴}。細(xì)胞培養(yǎng)中常見的“顆?！笨煞譃榘麅?nèi)和胞外兩種，下面兩張圖可以直觀地向大家展示：很多老師因?yàn)椴磺宄@些“顆?！钡膩碓?，害怕污染而將細(xì)胞丟棄，不僅浪費(fèi)心力，還耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，接下來我們逐步分析這些“顆?！比绾萎a(chǎn)生。細(xì)菌或真菌污染真菌污染相對來說比較好鑒別，一般肉眼可見培養(yǎng)基上層漂浮的霉斑或顯微鏡下可見菌體，細(xì)菌的菌體相對較小，顯微鏡下呈棒狀、球狀或者桿狀，由于細(xì)菌增值產(chǎn)生酸性物

細(xì)胞分離液的使用方法有哪些？2023/10/25: 細(xì)胞分離液是一種專門用于分離細(xì)胞的溶液，通過特定的機(jī)制將細(xì)胞從混合物中分離出來。以下是細(xì)胞分離液的一些常見使用方法：準(zhǔn)備細(xì)胞分離液：根據(jù)說明書的要求，準(zhǔn)備適量的細(xì)胞分離液。樣品準(zhǔn)備：將需要分離細(xì)胞的樣品進(jìn)行處理，例如血液樣品需要*行抗凝處理，組織樣品需要*行消化處理。稀釋樣品：將樣品與細(xì)胞分離液按照一定的比例進(jìn)行稀釋，通常采用等體積稀釋?；旌蠘悠罚簩⑾♂尯蟮臉悠放c細(xì)胞分離液充分混合，確保樣品中的細(xì)胞充分接觸細(xì)胞分離液。離心：將混合液放入離心管中，進(jìn)行離心處理，轉(zhuǎn)速和時間根據(jù)不同的細(xì)胞分離液和實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞因子檢測是一項(xiàng)重要的臨床檢測技術(shù)2023/10/25: 細(xì)胞因子檢測是一項(xiàng)重要的臨床檢測技術(shù)，可以用于疾病的診斷、預(yù)后評估和治療效果的監(jiān)測。通過免疫學(xué)方法和分子生物學(xué)方法對細(xì)胞因子進(jìn)行定量和定位分析，可以深入理解細(xì)胞因子在免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)等過程中的作用機(jī)制，為疾病的治療和干預(yù)提供重要的依據(jù)。但是也可能會遇到一些問題，下面是一些常見問題及解決方法：1.噪音或背景信號過高：在進(jìn)行檢測時，可能會出現(xiàn)背景信號過高的情況，這會導(dǎo)致結(jié)果的誤差增加。解決方法包括使用高質(zhì)量的試劑和耗材、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件、合適的陰性對照對照等。2.敏感性不足：有時候可能無法檢測到低水平

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題之經(jīng)典液體培養(yǎng)基篇2023/10/24: 細(xì)胞培養(yǎng)，是人工創(chuàng)造與體內(nèi)生長相似的環(huán)境，使細(xì)胞生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的技術(shù)。培養(yǎng)基是一切體外培養(yǎng)的基礎(chǔ)，為細(xì)胞的生長和代謝活動提供了各種必需的營養(yǎng)物質(zhì)。關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的常見問題，小優(yōu)在之前已經(jīng)給大家分享過血清篇了，想要了解的小伙伴可以點(diǎn)擊此處。今天小優(yōu)就給大家?guī)碓撓盗械牡诙?jīng)典液體培養(yǎng)基的介紹以及常見問題解答，快叫上你的實(shí)驗(yàn)搭子一起來看看吧~01培養(yǎng)基的前世今生根據(jù)培養(yǎng)基的來源和組成成分，它的發(fā)展經(jīng)歷了三個階段，分別是天然培養(yǎng)基階段、合成培養(yǎng)基階段以及無血清培養(yǎng)基階段。在20世紀(jì)

通過自噬能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞大小2023/10/24: 人是由1013-1014個細(xì)胞組成的，這些細(xì)胞分為200種不同類型，能夠發(fā)揮各種不同的功能。細(xì)胞的形狀和大小各不相同，紅細(xì)胞直徑為7-8µm，巨核細(xì)胞直徑為40µm，女性卵細(xì)胞直徑約為120µm。不死癌細(xì)胞的體積從500µm3到4000µm3不等，最多可相差八倍，大多數(shù)在2000µm3左右。例如，在HeLa細(xì)胞系中，細(xì)胞可在低匯合度環(huán)境中稀疏擴(kuò)散，直徑約為40µm。然而，當(dāng)細(xì)胞生長到充盈期時，直徑會減小到20µm。哈佛醫(yī)學(xué)院的Tzur博士及其同事利用小鼠淋巴母細(xì)胞系證明，細(xì)胞大小分布的中心約為1

小海龜數(shù)字PCR應(yīng)用于胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查2023/10/24: 數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對比分析等特點(diǎn)。因此，高靈敏度、絕對定量、高穩(wěn)定性和更高的抗干擾能力成為數(shù)字PCR的4大優(yōu)勢。作為最常見的腫瘤之一，胃癌(GC)具有高死亡率，因?yàn)楫?dāng)前的檢查方法不能實(shí)現(xiàn)早期診斷。核粒梭菌(Fn)主要定居在口腔中，據(jù)報道與胃腸道腫瘤的發(fā)展有關(guān)。迄今為止，關(guān)于唾液Fn和胃癌之間的關(guān)系知之甚少。該篇來自山東大學(xué)齊魯

一篇搞懂分子克隆實(shí)驗(yàn)2023/10/18: 一、概念分子克隆技術(shù)是一種在分子水平上操作的技術(shù)，用于將特定的DNA片段從供體生物中分離出來，然后通過體外重組、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo)等方法，將其插入到適合的克隆載體中，并將重組克隆載體引入到合適的寄主體內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與擴(kuò)增。最終通過篩選、分離出所需的目的克隆載體，得到多拷貝的目的DNA，從而實(shí)現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增。二、涉及研究領(lǐng)域1.分子克隆技術(shù)為許多研究領(lǐng)域提供了重要的方法和手段，以下是一些主要的研究領(lǐng)域：①基因克隆和表達(dá)：分子克隆技術(shù)可以用于從供體生物中分離特定的DNA片段，然后將其插入到克隆載體中以實(shí)現(xiàn)目的

多色文獻(xiàn)分享：KRAS突變型肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌新型炎癥檢查點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)2023/10/12: 肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌（iCCA）是指起源于肝內(nèi)二級膽管及其分支以上的上皮腺癌，發(fā)病率占肝臟原發(fā)惡性腫瘤的10%到15%，并且在過去的幾十年中，確診病例和死亡率穩(wěn)步上升，目前主要的治療方法還是采用原發(fā)性肝癌相同的手術(shù)切除的辦法，輔以免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）和針對腫瘤微環(huán)境（TME）的相關(guān)治療手段，但是針對無法切除的iCCA目前尚無切實(shí)有效的治療措施。2021年底，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士團(tuán)隊高強(qiáng)教授、中科院上海藥物所周虎研究員、中科院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心高大明研究員等合作在期刊CancerCel

細(xì)胞因子相關(guān)問題，千萬別忽視！2023/10/12: 細(xì)胞因子（cytokine，CK）是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導(dǎo)多種細(xì)胞產(chǎn)生的低分子量可溶性蛋白質(zhì)，具有調(diào)節(jié)固有免疫和適應(yīng)性免疫、血細(xì)胞生成、細(xì)胞生長以及損傷組織修復(fù)等多種功能。abs細(xì)胞因子細(xì)胞因子具有以下作用特點(diǎn)：多向性和靶向性：一種細(xì)胞因子可由多種細(xì)胞產(chǎn)生，作用于不同的靶細(xì)胞。例如，IL-5既可以來源于Th2細(xì)胞，也可以來源于肥大細(xì)胞，既能活化B細(xì)胞增殖，又能促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞分化、成熟，即時性：基本不儲存，隨時產(chǎn)生并發(fā)揮作用。局部性：通常以自分泌或者旁分泌的形式作用于周圍細(xì)胞。相互協(xié)調(diào)：

類器官HE染色、免疫組化、免疫熒光鑒定方法2023/10/12: 類器官HE染色、免疫組化、免疫熒光鑒定方法我們辛辛苦苦養(yǎng)好的類器官，該如何做鑒定呢？通常是HE染色、免疫組化或免疫熒光。今天小愛帶大家了解一下具體的染色步驟。HE染色實(shí)驗(yàn)步驟一、類器官收集1、類器官收集（例如24孔板，收集6-8孔類器官，大約1000-2000個類器官）移液器吸去培養(yǎng)基，每孔添加1-2ml左右，移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠，收集在15ml離心管中，4℃靜置10min。300g4℃離心5min棄去上清。2、類器官清洗加入1mlPBS重懸移入1.5ml離心管，300g4℃離心5min棄去液體

細(xì)胞養(yǎng)得好，血清有門道2023/10/11: 血清是細(xì)胞培養(yǎng)的必要成分之一，胎牛/新生牛/小牛/成牛種類繁多，加上市場上各種品牌，讓細(xì)胞小白挑花了眼，小愛圍繞以下問題帶您一站式了解。1.血清為何對細(xì)胞狀態(tài)影響如此之大？2.血清到底如何挑選？3.絮狀物、沉淀、過濾、滅活等使用常見問題？4.細(xì)胞出現(xiàn)問題如何判斷是否與血清有關(guān)？血清為何對細(xì)胞狀態(tài)影響如此之大？血清中含有多種已知和未知的成分，主要包括：蛋白質(zhì)和多態(tài)、多種因子、氨基酸、激素，其他微量元素及不確定成分。其中生長因子促進(jìn)細(xì)胞增值，附著因子促進(jìn)細(xì)胞貼壁并具有抗胰酶活性，各種蛋白質(zhì)可提供細(xì)胞

利用SUMO化修飾調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)細(xì)胞核變形2023/10/11: 導(dǎo)言類泛素化小分子（SUMO1），屬于泛素樣家族的一員，于1997年被發(fā)現(xiàn)1，此后，幾種亞型（SUMO2、SUMO3、SUMO4、SUMO5）、SUMO酶機(jī)制（E1、E2、E3）和去SUMO化蛋白酶（SENPs）相繼被發(fā)現(xiàn)和鑒定2（見圖1）。此外，研究還表明，這種關(guān)鍵的翻譯后修飾能以調(diào)控的方式選擇性地修飾成千上萬的靶蛋白，從而控制蛋白質(zhì)的定位、穩(wěn)定性和功能，進(jìn)而調(diào)節(jié)DNA修復(fù)、應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞販運(yùn)等至關(guān)重要的細(xì)胞過程2。因此，SUMO化修飾（SUMOylation）的失調(diào)與多種疾病相關(guān)，包括癌癥。

脂肪肉瘤的治療進(jìn)展2023/10/09: 肉瘤是一種罕見的癌癥，生長在結(jié)締組織中。它們生長在血管、骨骼、軟骨、脂肪、肌肉、神經(jīng)和肌腱中。它們主要發(fā)生在手臂和腿部，但也可能發(fā)生在身體的其他部位。肉瘤有50多種類型，可分為兩大類：骨肉瘤和軟組織肉瘤。治療方法通常是通過手術(shù)除腫瘤。放療可以在手術(shù)前縮小腫瘤，或在手術(shù)后殺死殘留的癌細(xì)胞。最后，當(dāng)癌細(xì)胞擴(kuò)散時，化療可作為第一線治療手段。單純手術(shù)可以使患者康復(fù)，尤其是低級別腫瘤。然而，高級別肉瘤則更難成功消除。什么是脂肪肉瘤？脂肪肉瘤是脂肪細(xì)胞的惡性腫瘤，是軟組織肉瘤中最常見的一種。它約占所有肉瘤的

細(xì)胞因子檢測的方法有哪些？2023/10/08: 細(xì)胞因子是一類具有蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分子，可在細(xì)胞之間傳遞信號，調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)等生物學(xué)過程。細(xì)胞因子的異常表達(dá)與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。因此，對細(xì)胞因子的檢測具有重要的臨床意義。細(xì)胞因子檢測的方法主要包括免疫學(xué)方法和分子生物學(xué)方法兩大類。其中，免疫學(xué)方法是常用和常規(guī)的方法。其原理主要基于抗原與抗體之間的特異性識別和結(jié)合。在免疫學(xué)方法中，常用的技術(shù)包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、流式細(xì)胞術(shù)、免疫組化等。其中，ELISA是常見和通用的方法之一。其基本原理是利用特異性的抗體與待測細(xì)胞因子結(jié)

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